Классификация эпилепсий (упрощенный абстракт)

https://t.me/nervos

I. Локализационно-обусловленные (фокальные) эпилепсии и синдромы

1. Идиопатические фокальные эпилепсии

Идиопатические фокальные эпилепсии младенчества и детства.

* Доброкачественные младенческие приступы (несемейные)

* Доброкачественная эпилепсия детства с центрально – височными спайками (роландическая)

* Доброкачественная затылочная эпилепсия детства с ранним дебютом (тип Панайотопулоса)

* Доброкачественная затылочная эпилепсия детства с поздним дебютом (тип Гасто)

Семейные (аутосомно – доминантные) фокальные эпилепсии.

* Доброкачественные семейные приступы новорожденных

* Доброкачественные семейные приступы младенчества

* Аутосомно – доминантная ночная лобная эпилепсия

* Семейная височная эпилепсия

* Семейная фокальная эпилепсия с вариабельным фокусом

2. Симптоматические фокальные (или вероятно симптоматические)

* Лимбические эпилепсии

* Мезиальная височная эпилепсия с гиппокампальным склерозом

* Мезиальная височная эпилепсия обусловленная специфической этиологией

* Другие формы определенной локализации и этиологии

* Неокортикальные эпилепсии

* Синдром Расмуссена

* Гемиконвульсивно – гемиплегический синдром

* Мигрирующие парциальные приступы раннего младенчества

* Другие формы определенной локализации и этиологии (височные, лобные, теменные, затылочные эпилепсии)

Прогрессирующие миоклонус эпилепсии.

Специфические болезни (типа болезней Лафора, Унферрихта – Лундборга, нейронального цероидного липофусциноза и др.)

II. Генерализованные эпилепсии

1. Идиопатические

* Доброкачественная миоклоническая эпилепсия младенчества

* Эпилепсия с миоклонически – астатическими приступами

* Детская абсанс эпилепсия

* Эпилепсия с миоклоническими абсансами

* Идиопатические генерализованные эпилепсии с вариабельным фенотипом

* Юношеская абсанс эпилепсия

* Юношеская миоклоническая эпилепсия

* Эпилепсия с изолированными генерализованными тонико – клоническими приступами

* Генерализованная эпилепсия с фебрильными приступами плюс

III. Эпилептические энцефалопатии (при которых эпилептиформная активность на ЭЭГ может приводить к прогрессированию неврологических нарушений).

* Ранняя миоклоническая энцефалопатия

* Синдром Отахара

* Синдром Веста

* Синдром Драве

* Миоклонический статус при непрогрессирующих энцефалопатиях *

* Синдром Леннокса – Гасто

* Синдром Ландау – Клеффнера

* Эпилепсия с продолженной пик – волновой активностью во время медленного сна

IV. Рефлекторные эпилепсии

* Идиопатическая фотосенситивная затылочная эпилепсия

* Другие формы эпилепсии с приступами, возникающими вследствие зрительной стимуляции

* Первичная эпилепсия чтения

* Стартл эпилепсия

V. Специальные синдромы (приступы, для обозначения которых диагноз «эпилепсия» необязателен)

* Доброкачественные приступы новорожденных

* Фебрильные приступы

* Рефлекторные приступы

* Приступы, связанные с отменой алкоголя

* Приступы, вызванные лекарственными препаратами или другими химическими агентами

* Приступы, возникающие сразу после или в раннем периоде черепно - мозговой травмы

* Единичные приступы или единичные серии приступов

* Редко повторяемые приступы (олигоэпилепсия)

Фокальные эпилепсии - характеризуются приступами, при которых начальные клинические и ЭЭГ-проявления свидетельствуют о вовлечении в эпилептический процесс одной области одного полушария головного мозга.

Генерализованные эпилепсии - проявляются пароксизмами, при которых начальные клинические и ЭЭГ- проявления свидетельствуют о вовлечении в эпилептический процесс обоих полушарий мозга.

Идиопатические эпилепсии - генетически детерминированные, возраст - зависимые эпилепсии; при этом отсутствуют симптомы органического поражения ЦНС и структурные изменения в головном мозге по данным нейровизуализации.

Симптоматические эпилепсии - с известной причиной и уточненными структурными морфологическими нарушениями.