Кислотно щелочная экстракция

______________

✅ ️Наши контакты (Telegram):✅ ️

>>>🔥🔥🔥(ЖМИ СЮДА)🔥🔥🔥<<<

✅ ️ ▲ ✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ✅ ️

ВНИМАНИЕ!!!

ИСПОЛЬЗУЙТЕ ВПН, ЕСЛИ ССЫЛКА НЕ ОТКРЫВАЕТСЯ!

В Телеграм переходить только по ССЫЛКЕ что ВЫШЕ, в поиске НАС НЕТ там только фейки !!!

______________

Кислотно щелочная экстракция

DXM - химия и экстрагирование

Кислотно щелочная экстракция

11.1.3. Агент Лимон: двухстадийная кислотно-щелочная экстракция dxm

Кислотно щелочная экстракция

В статье рассказывается и показывается, как можно сделать первый и третий этапы отбивку PPA из Пропалина и изготовление 4-метил-аминорекса 4-MAR. Часть 1. Экстракция отбивка норэфедрина PPA из Пропалина. Напоминаю, что Пропалин продается легально в ветеринарных аптеках, и в мл Пропалина содержится 5 г гидрохлорида фенил-пропаноламина PPA. На примере этой процедуры можно посмотреть, как проводится классическая кислотно-щелочная экстракция КЩЭ, или 'кащей' , которая в Юной Химии применяется буквально на каждом шагу. Все это поставлено в колбе на мешалку, нагрето до кипения и через минуту составлено. После нагрева исчезла эмульсия, слои четко делились и оба были прозрачными. Оставила в колбе растворитель, закислила и налила воды чуть меньше по объёму, чем было Он сразу помутнел. Всё это точно также нагрелось на мешалке, выбран слой воды с растворенным в ней PPA. Эта вода выпарена с тарелки на бане. Собранный порошок промыт ацетоном и взвешен - 0,3 г. А в самом начале протрясти с водой, чтобы в нем не осталось ацетона и спирта, которые с водой не делятся, а смешиваются. И, вообще, попадается непригодный для отбивки, может почти не отделиться от воды, поэтому для проверки это надо делать обязательно. Я просто ранее уже использовала 'Синтез', правда, для экстракции опиума Кислила соляной кислотой. Растворитель я добавила в начале после щелочи 1. В главной роли - звезда этой серии Пропалин. Помещаем мл один флакон Пропалина в поллитровую плоскодонную колбу, добавляем еще мл воды при этом не забывая сполоснуть флакон из-под Пропалина и ставим перемешиваться на магнитную мешалку. Подогрев не нужен. Чтобы не плескалось, колбу закрываем чем-нибудь подходящим: в данном случае используется остаток от разбитого обратного холодильника. В раствор добавляем щелочь в данном случае гидроксид калия, KOH в сухом виде. Добавление щелечи проводится небольшими партиями при тщательном перемешивани. При этом возникает экзотерма. Добавляем щелочь до получения явно-выраженной щелочной реакции видно исходное и полученное состояние индикаторной бумаги. Перещелочить не страшно, куда хуже недощелочить. Теперь у нас весь фенилпропаноламин перешел в вид основания. Экстрагируем его бензолом. На втором рисунке видно, что перемешивание происходит очень тщательно, до практически однородного состояния смеси. После перемешивания выливаем все в посуду, удобную для отделения верхнего слоя: поскольку бензол легче воды, раствор фенилпропаноламина-основания в бензоле будет находиться сверху. Ждем разделения слоев. На второй картинке видно, что слои разделились это произошло примерно за 20 минут , но наблюдается так называемая эмульсия: пенистый слой, в котором перемешана и щелочная вода, и бензольный раствор PPA. Это плохо, добавляет хлопот. Мы же пользуемся случаем и осваиваем простейшую технику борьбы с эмульсиями. Боремся с эмульсией. А точнее, откладываем это на стадию промывки: там у нас и бензола будет больше, и вода будет нейстральная соленая. И вот на этапе промывки, в наилучших для нас условиях, и дадим решительный и смертельный бой эмульсии. Пока же отбираем весь верхний слой, в том виде, в каком получили, и помещаем его в отдельную колбу, на мл в которой будем делать последующую промывку. На фото видно, что при этом получается: в колбе на мл - верхний слой, практически сплошная эмульсия, в банке - нижний слой, максимально-чистый от бензольного раствора. Также показан инструмент, которым это удобно делать: баян-'двадцатка' с трубочкой. У кого нет магнитной мешалки - те могут воспользоваться так называемым 'отбойником': бутылкой с плотно притертой пробкой, в которой надо перестрясти смесь до однородной массы. После этого поступаем совершенно аналогично первому заходу экстракции: отбираем верхний, бензольно-ФПА-шний слой, и помещаем его к первой порции, в мл колбу. Кстати, при повторной экстракции эмульсии уже почти нет. Самые последние части разделяем непостредственно в баяне, как показано на картинке. Итак, мы получили: колбу мл с объединенными бензольными экстрактами и всякой дрянь в виде эмульсии, и банку с щелочной водой, откуда все полезное уже извлекли. Содержимое банки выкидываем; на этом этапе можно уже мыть посуду: мл колбу и банку, они больше не пригодятся. Переходим к стадии промывки. Она нужна для того, чтобы вымыть из бензольного раствора фенилпропаноламина все водно-растворимые продукты. А поскольку после первой экстракции у нас была знатная эмульсия, можно предположить, что нахапали всякой дряни мы много, значит, промывка просто необходима. Промываем сильно соленой водой: дело в том, что наличие неорганических солей сильно уменьшает растворимость органике в воде. То есть, слои будут делиться легче для нас это крайне актуально, поскольку боремся с эмульсией , и меньше полезного продукта уйдет в воду. Эта техника называется 'высаливание раствора', или 'промывка рассолом'. Рассол делавем из воды из-под крана и обыкновенной поваренной соли NaCl. После перемешивания выливаем все в ту же самую банку, из которой удобно выбирать верхний слой. Даем слоям разделиться, и что видим? Видим, что слои поделились быстро и очень чистенько первое фото. Ура, эмульсия побеждена! Отбираем верхний слой, помещаем его в мл колбу, откуда переливали предварительно помыв и высушив ее , закрываем алонжем и сейчас будем упаривать. Упаривание бензольного раствора PPA. В этом месте, похоже, допущен косяк, повлиявший на выходы: следовало бы воду от промывки дополнительно экстрагировать маленьким количеством бензола; кроме того, по-видимому, основание PPA частично летит с бензолом. Одним словом, выпаривание бензола не необходимо, и даже вредно! Баба Нюра рекомендует эту операцию пропустить, и переходить сразу к кислению. Тем же, кто решит уменьшить количество растворителя, чтобы удобнее было работать дальше, напоминает: бензол ядовит, и поэтому его выпаривание переносится на балкон. Как вариант - под правильно собранный аппарат для перегонки с прямым холодильником. Процесс упаривания бензола на балконе - на первой картинке, результат - на второй. Переходим к кислению, то есть, к переводу фенилпропаноламина-основания в форму соли, гидрохлорида PPA. Как известно, соли фенэтиламинов, каковым является ФПА, плохо растворимы в органических растворителях, зато хорошо растворимы в воде. Немножко перекислить не вредно, но только самую малость! По достижении нужного, слабо-кислого pH дополнительно перемешиваем растворы и затем отделяем слои. Как видно из первой фотографии, в кислой среде разделение слоев происходит замечательно. Отбираем на этот раз нижний слой водный раствор гидрохлорида фенилпропаноламина, PPA. HCl , и помещаем его в чашку для выпаривания на водяную баню второе фото. Здесь был допущен несомненный и непростительный косяк: уж не знаю, о чем думала баба Нюра в этот момент, но она позорнейшим образом забыла экстрагировать бензол еще одной порцией чуть подкисленной воды! Это надо делать обязательно, иначе часть продукта, гидрохлорида ФПА, останется в бензольном слое. Выпаривание производится до полного удаления воды. Поскольку используется водяная баня, ничего сжечь или перекалить невозможно. Во премя упаривания необходимо время от времени равномерно размещать слой по чашке, и ни в коем случае не далеть это ложкой или пальцем: достаточно просто пошевелить чашку для выпаривания. Под конец возможен резкий сильный запах: это улетает избыток соляной кислоты, это вполне нормально. После выпаривания, когда образовался почти белый кристаллический порошок, его соскабливают лезвием и дополнительно сушат в той же чашке на той же бане. Полчаса сушки будет вполне достаточно. После сушки и остывания чашки порошок PPA. HCl собирают лезвием и взвешивают. Промывать ацетоном очень желательно. По-видимому, бензол не является идеальным растворителем для отбивки фенилпропаноламина из Пропалина; - причиной низких выходов являются и те два косяка, которые отмечены в тексте. Но их нельзя назвать основной причиной; по-видимому, есть что-то еще, что мешает нормальной кислотно-щелочной экстракции PPA из Пропалина. Теперь переходим ко второй части статьи, к получению 4-метиламинорекса из PPA. Часть 2. Синтез 4-MAR по этой методике протекает спокойно, без каких-либо резких экзотерм, вспениваний и прочих опасных моментов. Доступность реактивов, в том числе главного прекурсора - фенилпропаноламина ФПА, PPA, норэфедрина , - делает его потенциально применимым даже начинающими юными химиками для получения мощного, 'долгоиграющего' стимулятора ЦНС 4-метил-аминорекса с дозировкой Реактивы все те же, что и использовались при отбивке фенилпропаноламина из Пропалина в первой части статьи, и только под конец добавится изопропиловый спирт ИПС , из которого мы будем пытаться высадить соль 4-MAR, гидрохлорид эта операция в прошлом синтезе не получилась, образовался не сухой порошок, а 'сопля'. Итак, рассаживайтесь поудобнее, аминорекс - шоу начинается! Закладка реактивов: 1. Обратите внимание: здесь нужен уже нормальный обратный холодильник: в данном случае используется ОХ на восемь шаров, залитый холодной водой, подводы воды закрыты обрезками шланга с прищепками. На этом этапе никаких видимых изменений в состоянии раствора за время кипячения не происходит. После частичного остужения смеси небольшими порциями добавляем раствор 10 мл концентрированной соляной кислоты HCl в 30 мл воды. Наблюдается несильное газовыделение от распада остатков цианата, поэтому операцию проводим на балконе. Когда добавление HCl завершено, начинаем нагрев, и через минут 30 возвращаем колбу с балкона домой: газовыделение гарантировано завершилось. Кипятим смесь под обратным холодильником в течении 6 часов, следим за изменением окраски. Примерно через 3 часа добавляем для страховки еще 3 мл HCl соляной кислоты. На первой фотке - смесь в начале рефлюкса, на второй - в конце. После остывания смеси переливаем ее в удобный стакан, и щелочим использовался гидроксид калия, KOH. Реакция экзотермична, поэтому добавляем щелочь маленькими порциями в сухом виде, тщательно перемешивая. Сначала нейтрализуется избыток соляной кислоты, а вот потом Это и есть наш искомый продукт, 4-MAR, в виде основания. Добавляем щелочи еще, до явно щелочной реакции проверяем по индикаторной бумажке. Хлопьев становится больше, и они начинают всплывать наверх. Визуально кажется, что их очень много, но это иллюзия: их ровно столько, сколько положено. Ставим стакан в морозилку, чтобы на холоде выпало все, что возможно как известно, кристаллизация всегда лучше проходит при низкой температуре. Спустя пару часов достаем стакан, и с помощью колбы Бунзена, фильтра Шотта и резиновой пробки с отверстием отфильтровываем жидкое от твердого. Баба Нюра делает это на вакууме. После окончания фильтрации пару раз промываем основание 4-метил-аминорекса, которое осталось на стеклянном фильтре, чуть щелоченой водой. Делаем это непосредственно в фильтре. А вот так: при отсутсвии вакуума наливаем щелочную воду, ложкой размешиваем до состояния добротной взвеси см. Там же сушим ложку и фильтр Шотта. Еще раз соскребаем остатки с фильтра, и сушим не меньше 30 минут, чтобы получилось все по высшему разряду. Порошок не забываем перемешивать, разбивая комки. После сушки лезвием собираем продукт 4-метиламинорекс - основание и взвешивыаем, чтобы узнать, что же у нас получилось. По ходу обращаем внимание на цвет порошка: он должен быть практически белый. HCl получилось 1. Синтез 4-MAR закончен. Гладим себя по головке за неплохой выход в синтезе и относим полученный 4-MAR Потому, что это - наркотическое вещество, и иметь его запрещает закон. Таким образом мы в очередной раз избавляем благодарное человечество от грамма наркотика, 4-метил-аминорекса, которым, исходя из дозировки, смогли бы убиться примерно Вместо бензола, можно гексан или петролей. Все это аккуратно смешалось и был добавлен KOH до сильно-щелочной реакции. Еще раз все мешалось. Далее добавили дхм. Размешиваем рм и истерично трясем колбу. Буквально через несколько минут слои идеально разделяются. Используя делительную воронку отделяем нижний слой с дхм имеет специфичную желтую окраску. Экстрагирование повторяем 3 ТРИ!!! Полученные экстракты суммируются. В силу того, что вариантов много решили отделить примерно 20 мл от маточного раствора остальные 40 поставили в морозилку. Эти 20 мл упарили на водяной бане. Получилось желтое масло, которое не хотелось кристализоваться. Масло разбавили этиловым спиртом и поставили в холодильник. Залезли в морозилку к тем 40 мл - ничего не кристализуется удивительно!!! Отделили 20 мл от раствора и начали кислить солянкой до слабокислой реакции. Сразу заметно отделение хлопьев. После кисление поставили на водяную баню и с бурным кипением выпарили дхм. Что дало нам примерно мг смпатичных кристалов светло-серого цвета. Цвет кристалов заметно белее. Вспомнили про блюдце в холодильнике. Немного этилового спирта испарилось и на кромке блюдца было видно основание продукта. Но было принято решение идти по старому пути что дало нам еще немного порожка более темного цвета. В сумме было получено мг светло-серого непромытого гидрохлорида PPA. Могу ошибаться, но причина предыдущих неудач - слишком большой нагрев смеси при выпаривании. А температура кипения дхм - идеальна очень маленькая. Главная О компании Товары и услуги Контакты. Киев , ул. Написать нам. Юридический адрес: г. Киев, ул. Шелковичная, Мобильная версия. Написать в Пульс цен. Политика конфиденциальности. Добавить компанию на Пульс цен.

Героин в Новошахтинске

Новодвинск купить закладку Ecstasy

Кислотно щелочная экстракция

Зайти на сайт русдосуг

Закладки бошки в Чите

Купить Метамфетамин Дубовка

Полный синтез 4-метил-аминорекса

Соли в нижнем новгороде закладка

Купить закладки амфетамин в Ветлуге

Кислотно щелочная экстракция

Лсд мост купить

Как растить марихуану

Кислотно-щелочная экстракция представляет собой процедуру , используя последовательную жидкостно-жидкостную экстракцию дли очистки кислот и основания из смесей на основе их химических свойств. Кислотно-щелочная экстракция регулярно выполняется во время работы вверх после химического синтеза , и для выделения соединений и натуральных продуктов , таких как алкалоиды из сырых экстрактов. Продукт в значительной степени свободен от нейтральных и кислых или основных примесей. Это невозможно отделить химически подобные кислоты или основания , используя этот простой метод. Фундаментальная теория позади этого метода является то , что соли , которые являются ионными , как правило, растворимы в воде , а нейтральные молекулы , как правило , не должно быть. Добавление кислоты к смеси органического основания и кислоты приведет к кислоте оставшейся незаряженным, в то время как база будет протонированным с образованием соли. Если органическая кислота, такие как карбоновая кислота , является достаточно сильной, его собственной ионизацию можно подавить добавленную кислотой. С другой стороны, добавление основания к смеси органической кислоты и основания приведет к основанию оставшегося незаряженным, в то время как кислота депротонируется с получением соответствующей соли. Еще раз, сама-ионизация сильного основания подавляется добавлением основания. Процедура экстракции кислотно-щелочной также может быть использована для разделения очень слабые кислот из сильных кислот и очень слабых оснований из сильных оснований, до тех пор , как разница их рК или рК б констант достаточно велико. Обычно рН доводят до значения примерно между рК или рК б константы соединений должны быть разделены. Слабые кислоты , такие как лимонная кислота , фосфорная кислота , или разбавленной серной кислоты , используются для умеренно кислых значений рН, и соляной кислоты или более концентрированной серной кислоты используется для сильно кислотных значений рН. Точно так же, слабые основания , такие как аммиак или бикарбонат натрия NaHCO 3 используются для умеренно основных значений рН в то время как более сильные основания , такие как карбонат калия K 2 CO 3 или гидроксид натрия NaOH , используются для сильно щелочных условиях. Как правило, смесь растворяют в подходящем растворителе , таком , как дихлорметан или простой диэтиловый эфир эфир , и выливают в делительную воронку. Водный раствор кислоты или основания добавляют, и рН водной фазы доводили до довести интерес соединения в его требуемой форме. После встряхивания и позволяя разделение фаз фаза , содержащая интерес соединение собирает. Затем процедура повторяется с этой фазой на противоположном диапазоне рН. Порядок шага не важен , и процесс можно повторить , чтобы увеличить расстояние. Тем не менее, часто бывает удобно иметь соединение , растворенное в органической фазе после последней стадии, так что испарение растворителя дает продукт. Процедура работает только для кислот и оснований с большой разницей в растворимости между их заряженной и незаряженной их форме. Процедура не работает:. Source Authors. Кислоты и основания кислота Кислотно-щелочная реакция Acid прочность функция Кислотность амфотерность База Буферные растворы константа диссоциации Равновесие химия экстракция функция кислотности Hammett pH Протон сродства Self-ионизация воды титрование Кислоты Льюиса катализ Расстроенная пара Льюиса Хиральные кислоты Льюиса Кислотные типы Бренстеда Льюис акцептант Минеральная органический сильный Сверхкислоты слабый твердый Базовые типы Бренстеда Льюис даритель органический сильный супероснований Non-нуклеофильного слабый v T е. Дополнительная информация: кислотно-щелочной реакции. Бренстеда Льюис акцептант Минеральная органический сильный Сверхкислоты слабый твердый. Бренстеда Льюис даритель органический сильный супероснований Non-нуклеофильного слабый.

Кислотно щелочная экстракция

Владимир высоцкий биография и творчество кратко

Кристалы в Бахчисарае

Купить закладки наркотики в Свирске