Кислотная экстракция

______________

✅ ️Наши контакты (Telegram):✅ ️

✅ ️ ▲ ✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ✅ ️

______________

Хроматография и экстракция

Кислотная экстракция

Были использованы также сильные органические кислоты муравьиная, уксусная , растворыH 2 SO 4 в неводной среде, диоксид серыSO 2. С повышением Т о кип фракции и увеличением молекулярной массы ММ АС степень извлечения уменьшается вследствие увеличения гидрофобности молекул. Кислотная экстракция даже при замене воды на спирт и уксусную кислоту не позволяет нацело извлекать АО. Концентраты АО, полученные кислотной экстракцией, представляют собой смесь азотистых, сернистых, кислородных и ароматических соединений. В классическом варианте очень редко используется, так как на силикагеле и окиси алюминия происходит необратимая адсорбция и малая селективность к АС. Для предотвращения необратимой адсорбции силикагель обрабатывают водой. На силикагеле удерживаются АС основного характера, а на окиси алюминия лучше АС нейтральные. Наиболее удерживаемые АС на силикагеле и окиси алюминия — амиды карбоновых кислот выходят последними. В качестве неподвижной фазы применяют иониты - макропористые катиоонообменные смолы КУ-2, КУ В основном выделяют АС основного характера. В качестве элюента используют спиртовый раствор аммиака. Недостатком является большие временные затраты на приготовление смолы. Выделемые широкие фракции АС требуют дальнейшего разделения. АС нейтрального характера наиболее часто выделяют м-дом комплексообразования либо хлорного железа, нанесенного на инертный носитель, либо тетрахлорида титана. Акцептором являются хлориды металлов, донорами — АС, при этом комплексы выпадают из нефти в осадок. Как правило, комплексообразование используют в схемах концентрирования после удаления оснований. АС нейтрального характера образуют комплексы пи-v, т. Практически это единственный метод выделения нейтральных АС предварительно необходимо удалитьO,S,Nосн. Проводят потенциометрическим титрованием непосредственно образцов нефтей и нефтяных фракций, в качестве титранта используют HClO 4 в диоксане, среды - муравьиную или уксусную кислоты, уксусный ангидрид. Электроды — хлорсеребрянный и платиновый. Преимущество: большая точность и воспроизводимость, высокая чувствительность метода. Элементный анализ. Содержание азота Nобщ определяют методом Дюма, Кьелдаля, в настоящее время используется метод Покровского. Метод Дюма основан на окислении образца твердым окислителем окись меди II в токе углекислого газа. Образовавшиеся в процессе окисления окислы азота восстанавливают медью до азота, который улавливают после поглощения углекислого газа, и по его объему определяют количество азота в нефтепродукте. По Кьельдалю образец окисляют концентрированной серной кислотой, затем из образующегося сульфата аммония азот выделяют при обработке щелочью в виде аммиака, который улавливают титрованным раствором кислоты. Азот определяют на ГЖХ хроматографе. Чувствительность метода 1х10 -6 г азота. При достаточно высокой концентрации АС бензпроизводные пиридина имеют характерный дублет в области см Производные пиррола проявляются полосой валентного колебания N-H связи в области см Карбазолы — см Амиды карбоновых кислот — см -1 ; см Если в органической молекуле присутствует один атом азота, то молекулярные ионы имеют нечетные значения, в отличие от кислород- и серусодержащих соединений молекулярные ионы имеют четные значения. Интенсивность молекулярных ионов очень высокая. Более эффективен для анализа метод хромато-масспектрометрии ГХ-МС. АС имеют полосы поглощения, близкие к ароматическим соединениям. Для бензола , , нм, то для пиридина , , нм. Для нафталина и хинолина спектр похож, но интенсивность у хинолина выше. Однако, полная идентификация индивидуальных соединений при использовании УФ- спектров возможна только при сопоставлении с эталонными соединениями. Спектральное определение металлопорфиринов в нефтях. Наиболее широко распространен метод определения концентрации порфиринов в нефтях и нефтяных фракциях, а также хлорофиллов в растениях, по спектрам поглощения в видимой области. Спектр поглощения в ближней УФ — и видимой областях содержит группу характеристических полос. К ним относятся полоса Соре - nm , бета-полоса nm для никелевого, nm для ванадилового комплексов , альфа-полоса nm для никелевого, nm для ванадилового комплексов. Тут вы можете оставить комментарий к выбранному абзацу или сообщить об ошибке. Файловый архив студентов. Логин: Пароль: Забыли пароль? Email: Email повторно: Логин: Пароль: Принимаю пользовательское соглашение. FAQ Обратная связь Вопросы и предложения. Добавил: Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам. Жидкостно-адсорбционная хроматография В классическом варианте очень редко используется, так как на силикагеле и окиси алюминия происходит необратимая адсорбция и малая селективность к АС. Ионообменная хроматография В качестве неподвижной фазы применяют иониты - макропористые катиоонообменные смолы КУ-2, КУ Комплексообразование АС нейтрального характера наиболее часто выделяют м-дом комплексообразования либо хлорного железа, нанесенного на инертный носитель, либо тетрахлорида титана. Производные пиррола проявляются полосой валентного колебания N-H связи в области см -1 Карбазолы — см Амиды карбоновых кислот — см -1 ; см -1 Масс-спектрометрия и хромато-масспектрометрия Если в органической молекуле присутствует один атом азота, то молекулярные ионы имеют нечетные значения, в отличие от кислород- и серусодержащих соединений молекулярные ионы имеют четные значения. УФ-спектроскопия АС имеют полосы поглощения, близкие к ароматическим соединениям. Однако, полная идентификация индивидуальных соединений при использовании УФ- спектров возможна только при сопоставлении с эталонными соединениями Спектральное определение металлопорфиринов в нефтях. Зарегистрируйтесь, чтобы оставить комментарий. Новая тема. Оставленные комментарии видны всем.

Купить закладку кокса Бали

Верхоянск купить шишки

Кислотная экстракция

Купить Кокаин в Краснотурьинске

ЭТИЛФЕНИДАТ Каменск-Уральский

Как купить Cocaine через интернет Киров