Кислотная экстракция

Мы профессиональная команда, которая на рынке работает уже более 5 лет и специализируемся исключительно на лучших продуктах.

===============

Наши контакты:

Telegram:

>>>Купить через телеграмм (ЖМИ СЮДА)<<<

===============

____________________

ВНИМАНИЕ!!! Важно!!!

В Телеграм переходить только по ССЫЛКЕ, в поиске НАС НЕТ там только фейки!

Чтобы телеграм открылся он у вас должен быть установлен!

____________________

Кислотная экстракция

Были использованы также сильные органические кислоты муравьиная, уксусная , растворыH 2 SO 4 в неводной среде, диоксид серыSO 2. С повышением Т о кип фракции и увеличением молекулярной массы ММ АС степень извлечения уменьшается вследствие увеличения гидрофобности молекул. Кислотная экстракция даже при замене воды на спирт и уксусную кислоту не позволяет нацело извлекать АО. Концентраты АО, полученные кислотной экстракцией, представляют собой смесь азотистых, сернистых, кислородных и ароматических соединений. В классическом варианте очень редко используется, так как на силикагеле и окиси алюминия происходит необратимая адсорбция и малая селективность к АС. Для предотвращения необратимой адсорбции силикагель обрабатывают водой. На силикагеле удерживаются АС основного характера, а на окиси алюминия лучше АС нейтральные. Наиболее удерживаемые АС на силикагеле и окиси алюминия — амиды карбоновых кислот выходят последними. В качестве неподвижной фазы применяют иониты - макропористые катиоонообменные смолы КУ-2, КУ В основном выделяют АС основного характера. В качестве элюента используют спиртовый раствор аммиака. Недостатком является большие временные затраты на приготовление смолы. Выделемые широкие фракции АС требуют дальнейшего разделения. АС нейтрального характера наиболее часто выделяют м-дом комплексообразования либо хлорного железа, нанесенного на инертный носитель, либо тетрахлорида титана. Акцептором являются хлориды металлов, донорами — АС, при этом комплексы выпадают из нефти в осадок. Как правило, комплексообразование используют в схемах концентрирования после удаления оснований. АС нейтрального характера образуют комплексы пи-v, т. Практически это единственный метод выделения нейтральных АС предварительно необходимо удалитьO,S,Nосн. Проводят потенциометрическим титрованием непосредственно образцов нефтей и нефтяных фракций, в качестве титранта используют HClO 4 в диоксане, среды - муравьиную или уксусную кислоты, уксусный ангидрид. Электроды — хлорсеребрянный и платиновый. Преимущество: большая точность и воспроизводимость, высокая чувствительность метода. Элементный анализ. Содержание азота Nобщ определяют методом Дюма, Кьелдаля, в настоящее время используется метод Покровского. Метод Дюма основан на окислении образца твердым окислителем окись меди II в токе углекислого газа. Образовавшиеся в процессе окисления окислы азота восстанавливают медью до азота, который улавливают после поглощения углекислого газа, и по его объему определяют количество азота в нефтепродукте. По Кьельдалю образец окисляют концентрированной серной кислотой, затем из образующегося сульфата аммония азот выделяют при обработке щелочью в виде аммиака, который улавливают титрованным раствором кислоты. Азот определяют на ГЖХ хроматографе. Чувствительность метода 1х10 -6 г азота. При достаточно высокой концентрации АС бензпроизводные пиридина имеют характерный дублет в области см Производные пиррола проявляются полосой валентного колебания N-H связи в области см Карбазолы — см Амиды карбоновых кислот — см -1 ; см Если в органической молекуле присутствует один атом азота, то молекулярные ионы имеют нечетные значения, в отличие от кислород- и серусодержащих соединений молекулярные ионы имеют четные значения. Интенсивность молекулярных ионов очень высокая. Более эффективен для анализа метод хромато-масспектрометрии ГХ-МС. АС имеют полосы поглощения, близкие к ароматическим соединениям. Для бензола , , нм, то для пиридина , , нм. Для нафталина и хинолина спектр похож, но интенсивность у хинолина выше. Однако, полная идентификация индивидуальных соединений при использовании УФ- спектров возможна только при сопоставлении с эталонными соединениями. Спектральное определение металлопорфиринов в нефтях. Наиболее широко распространен метод определения концентрации порфиринов в нефтях и нефтяных фракциях, а также хлорофиллов в растениях, по спектрам поглощения в видимой области. Спектр поглощения в ближней УФ — и видимой областях содержит группу характеристических полос. К ним относятся полоса Соре - nm , бета-полоса nm для никелевого, nm для ванадилового комплексов , альфа-полоса nm для никелевого, nm для ванадилового комплексов. Файловый архив студентов. Логин: Пароль: Забыли пароль? Email: Логин: Пароль: Принимаю пользовательское соглашение. FAQ Обратная связь Вопросы и предложения. Добавил: Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам. Жидкостно-адсорбционная хроматография В классическом варианте очень редко используется, так как на силикагеле и окиси алюминия происходит необратимая адсорбция и малая селективность к АС. Ионообменная хроматография В качестве неподвижной фазы применяют иониты - макропористые катиоонообменные смолы КУ-2, КУ Комплексообразование АС нейтрального характера наиболее часто выделяют м-дом комплексообразования либо хлорного железа, нанесенного на инертный носитель, либо тетрахлорида титана. Производные пиррола проявляются полосой валентного колебания N-H связи в области см -1 Карбазолы — см Амиды карбоновых кислот — см -1 ; см -1 Масс-спектрометрия и хромато-масспектрометрия Если в органической молекуле присутствует один атом азота, то молекулярные ионы имеют нечетные значения, в отличие от кислород- и серусодержащих соединений молекулярные ионы имеют четные значения. УФ-спектроскопия АС имеют полосы поглощения, близкие к ароматическим соединениям. Однако, полная идентификация индивидуальных соединений при использовании УФ- спектров возможна только при сопоставлении с эталонными соединениями Спектральное определение металлопорфиринов в нефтях.

Кислотная экстракция

Экстракция элементов

Делительная воронка представляет собой сосуд с пробкой и краном для слива нижнего слоя жидкости. Для извлечения индивидуального вещества или определённой смеси экстракта из сухих продуктов в лабораториях широко применяется непрерывная экстракция по Сокслету. В лабораторной практике химического синтеза экстракция может применяться для выделения чистого вещества из реакционной смеси или для непрерывного удаления одного из продуктов реакции из реакционной смеси в ходе синтеза. Экстракция применяется в химической, нефтеперерабатывающей, пищевой, металлургической, фармацевтической и других отраслях, в аналитической химии и химическом синтезе. Жидкостная экстракция предполагает перенос одного или больше растворимых веществ, содержащихся в подаваемом растворе, в другую несмешиваемую жидкость экстрагент. Экстрагент, обогащенный растворимыми веществами, называется экстрактом. Остаток исходного раствора без растворимых веществ называется рафинатом. Исходный раствор и экстрагент контактируют друг с другом для того, чтобы осуществился перенос растворимых веществ. Две выходящие жидкие фазы, экстракт и рафинат, разделяются статической декантацией смеситель-отстойник или центробежной декантацией центробежные экстракторы. Растворитель подбирается отдельно к каждой обработке, в зависимости от компонентов входящего раствора. В зависимости от выбора растворителя и его количества, необходимого для качественного массообмена , для достижения желаемых результатов обработки, часто возникает необходимость проводить несколько этапов экстракции. В этом случае наиболее эффективным методом является противоточная экстракция. Экстракция базируется на законе разделения: изъятие вещества из раствора тем полнее, чем больше коэффициент его распределения отличается от единицы. Материал из Википедии — свободной энциклопедии. У этого термина существуют и другие значения, см. Экстракция значения. Химические методы разделения. Дефлегмация Дистилляция Зонная плавка Многократное испарение Однократное испарение Постепенное испарение Рефлюкс Твердофазная экстракция Фракционированная конденсация Хроматография Электролиз Экстракция. Для улучшения этой статьи желательно :. Переработать оформление в соответствии с правилами написания статей. Викифицировать статью. Найти и оформить в виде сносок ссылки на независимые авторитетные источники , подтверждающие написанное. Пожалуйста, после исправления проблемы исключите её из списка параметров. После устранения всех недостатков этот шаблон может быть удалён любым участником. Категории : Химические методы Химическая технология Эфирные масла Массообмен. Скрытые категории: Незавершённые статьи по физической химии Википедия:Статьи к переработке Википедия:Статьи к викификации Википедия:Статьи без ссылок на источники Википедия:Статьи без источников объекты менее указанного лимита: 7. Пространства имён Статья Обсуждение. Просмотры Читать Править Править код История. В других проектах Викисклад. Эта страница в последний раз была отредактирована 17 марта в Текст доступен по лицензии Creative Commons Attribution-ShareAlike ; в отдельных случаях могут действовать дополнительные условия. Подробнее см. Условия использования. Это заготовка статьи по физической химии. Вы можете помочь проекту, дополнив её. Для улучшения этой статьи желательно : Переработать оформление в соответствии с правилами написания статей.

DXM - химия и экстрагирование

Купить амфетамин Новосибирская область

Закладки лирика в Балашихе

Купить закладку амфа Акмолинская область

Закладки скорости (ск) a-PVP Сулавеси

Купить закладку экстази Остров Гозо

Купить марихуану шишки и бошки Венгрия

Закладки стаф в Хилоке

Купить закладку шишек Новокуйбышевск

Кислотная экстракция

Экстракция элементов

DXM - химия и экстрагирование

Report Page