Кетанов международное название

Купить Здесь

После введения анальгезирующее действие наблюдается приблизительно через 30 мин, а максимальное обезболивание наступает через часа. В целом, средняя продолжительность анальгезии составляет. Дозу следует корректировать в зависимости от степени тяжести боли и реакции пациента на лечение. Постоянное внутримышечное введение многократных суточных доз кеторолака не имеет длиться более. Опыт длительного применения ограничен, поскольку подавляющее большинство пациентов переводили на пероральный прием препарата или после периода введения пациенты больше не нуждались в обезболивающей терапии. Вероятность возникновения побочных эффектов можно минимизировать, применяя минимальную эффективную дозу в течение кратчайшего промежутка времени, необходимого для контроля симптомов. Препарат нельзя вводить эпидурально или интраспинальной. Рекомендуемая начальная доза кеторолака трометамин, раствора для инъекций, 10 мг с последующим введением по мг каждые часов при необходимости. В начальном послеоперационном периоде кеторолака трометамин при необходимости можно вводить каждые 2 часа. Следует назначать минимальную эффективную дозу. Общая суточная доза не должна превышать 90 мг для пациентов молодого возраста, 60 мг - для пациентов пожилого возраста, пациентов с почечной недостаточностью и массой тела менее 50 кг. Максимальная продолжительность лечения не должен превышать 2 дня. У пациентов с массой тела менее 50 кг дозу необходимо уменьшить. Возможно одновременное применение опиоидных анальгетиков морфина, петидина т. Кеторолак не имеет негативного влияния на связывание опиоидных рецепторов и не усиливает угнетение дыхания или седативное действие опиоидных препаратов. Для пациентов, которые парентерально получают препарат Кетанов для инъекций и которых переводят на пероральный прием кеторолака трометамин, таблетки, общая комбинированная суточная доза не должна превышать 90 мг 60 мг для пациентов пожилого возраста, пациентов с нарушениями функции почек и массой тела менее 50 кг , а в тот день, когда на смену лекарственную форму, доза перорального компонента не должен превышать 40 мг. На прием пероральной формы пациентов следует переводить быстрее. Пациентам старше 65 лет рекомендуется назначать низкое значение диапазона дозирования. Общая суточная доза не должна превышать 60 мг. Кеторолак противопоказан при нарушении функции почек умеренной и тяжелой степени. Со стороны пищеварительного тракта: Со стороны мочевыделительной системы: Со стороны сердечно-сосудистой системы: Данные клинических и эпидемиологических исследований свидетельствуют, что применение некоторых НПВП, особенно в высоких дозах и длительное время, может быть ассоциировано с повышенным риском развития артериальных тромбоэмболических осложнений инфаркт миокарда или инсульт. Такие реакции могут наблюдаться у пациентов с или без известной гиперчувствительности к кеторолака или других нестероидных противовоспалительных средств. Они также могут наблюдаться у лиц, у которых в анамнезе был ангионевротический отек, бронхоспазм реактивность например, астма и полипы в носу. Анафилактоидные реакции, такие как анафилаксия, могут иметь фатальный исход. Сообщалось о развитии анафилактических реакций, которые могут возникать и при передозировке. Терапия симптоматическая и поддерживающая. Применение форсированного диуреза, алкирування мочи, гемодиализа или переливания крови неэффективны из-за высокой связывания препарата с белками плазмы крови. Через известные эффекты нестероидных противовоспалительных препаратов на сердечно-сосудистую систему плода, не следует применять кеторолак во время беременности особенно в III триместре. Применение кеторолака трометамин в период беременности противопоказано во время беременности, во время схваток и родов. Не применяется в период кормления грудью из-за возможного негативного влияния ингибиторов синтеза простагландина на новорожденных. Врачи должны знать, что у некоторых пациентов обезболивание наступает только через 30 мин после введения. Комбинированное применение кеторолака трометамин внутримышечно и перорально у взрослых пациентов не должна превышать 5 дней. Женщинам, которые не могут забеременеть и в связи с этим проходят обследование, применение кеторолака трометамин следует отменить. Женщинам с пониженной способностью к оплодотворению следует избегать применения кетанов. Кеторолака трометамин способен вызывать тяжелые побочные реакции со стороны пищеварительного тракта. Эти побочные явления могут возникать у пациентов, которые применяют кеторолака трометамин в любое время после симптомов-предвестников или без них и могут иметь фатальные последствия. Риск появления серьезных с клинической точки зрения желудочно-кишечных кровотечений является дозозависимым. Но побочные явления могут возникать даже при непродолжительной терапии. Кроме наличия в анамнезе язвенной болезни, провоцирующими факторами являются одновременное применение пероральных кортикостероидов, антикоагулянтов, длительная терапия нестероидными противовоспалительными средствами, курение, употребление алкогольных напитков, пожилой возраст и плохое состояние здоровья в целом. Большинство спонтанных отчетов о явлениях со стороны пищеварительного тракта касались пожилых или ослабленных пациентов, поэтому при лечении такой категории больных следует уделять ей особое внимание и при возникновении подозрения кеторолак следует отменить. Пациентам из группы риска назначают альтернативный вид терапии, в которую не входят нестероидные противовоспалительные средства НПВС. При одновременном приеме кеторолака трометамин у пациентов, получающих антикоагулянтную терапию, может повышаться риск возникновения кровотечения. Детальных исследований одновременного применения кеторолака и профилактических низких доз гепарина ЕД каждые 12 часов не проводили, поэтому такой режим тоже может повышать риск появления кровотечения. Пациенты, которые уже принимают антикоагулянты или требующие введения низких доз гепарина, не должны получать кеторолака трометамин. За состоянием пациентов, принимающих другие средства, которые негативно влияют на гемостаз, при введении кеторолака трометамин следует пристально наблюдать. Кеторолак подавляет агрегацию тромбоцитов и удлиняет время кровотечения. У пациентов с нормальной функцией кровотечения ее время увеличивался, но не превышал нормальный диапазон, равный мин. В отличие от пролонгированного действия после приема ацетилсалициловой кислоты, функция тромбоцитов возвращается к норме в течение часов после отмены кеторолака. У пациентов, которым делали операцию с высоким риском кровотечения или неполным гемостазом, кеторолака трометамин применять нельзя. Кеторолака трометамин не является анестетиком и не имеет седативных или анксиолитическим свойств. Пациенты с нарушением функции почек см. Пациенты с менее выраженным нарушением функции почек должны получать низкие дозы кеторолака не более 60 мг в сутки, внутримышечно. По состоянию почек таких пациентов необходимо тщательно наблюдать. Перед началом лечения пациенты должны быть хорошо гидратированные. У пациентов, которым делали гемодиализ, клиренс кеторолака был снижен примерно наполовину от нормальной скорости, а терминальный период полувыведения увеличивался почти втрое. Чтобы минимизировать потенциальный риск развития побочных кардиоваскулярных осложнений у пациентов, которые применяют НПВС, следует применять минимальную эффективную дозу в течение кратчайшего возможного промежутка времени. Так же взвешивают целесообразность назначения кеторолака перед началом длительного лечения пациентов группы риска по развитию сердечно-сосудистых заболеваний например, с артериальной гипертензией, гиперлипидемией, сахарным диабетом, а также курящих. Кеторолака трометамин следует с осторожностью назначать пациентам с нарушением функции печени или с заболеваниями печени в анамнезе. Кроме того, сообщалось о единичных случаях тяжелых печеночных реакций, включая желтуху и фатальный фульминантный гепатит, некроз печени и печеночной недостаточности, в некоторых случаях - фатальные. Кеторолак отменяют в случае появления клинических симптомов развития заболевания печени или системных проявлений например, эозинофилия, сыпь. У некоторых пациентов при применении кеторолака трометамин может возникнуть головокружение, сонливость, нарушение зрения, головная боль, вертиго, бессонница или депрессия. Если у пациента наблюдаются такие или другие побочные эффекты, он не должен управлять транспортными средствами или работать с механизмами. Кеторолак трометамин не изменяет фармакокинетику других средств через индукцию или ингибирование ферментов. Кеторолака трометамин незначительно уменьшал связывание варфарина с белками плазмы крови in vitro и не менял связывание дигоксина с белками плазмы крови. Терапевтические концентрации дигоксина, варфарина, ибупрофена, напроксена, пироксикама, ацетаминофена, фенитоина и толбутамида не изменяют связывание кеторолака трометамин с белками плазмы крови. При применении с ацетилсалициловой кислотой связывание кеторолака с белками плазмы крови уменьшается, хотя клиренс свободного кеторолака не меняется. Клиническое значение этого вида взаимодействия неизвестно, хотя, как и при приеме других НПВП, не рекомендуют одновременно назначать кеторолака трометамин и ацетилсалициловую кислоту через потенциальное повышение частоты возникновения побочных явлений. У некоторых пациентов кеторолак способен уменьшать натрийуретическое действие фуросемида и тиазидных диуретиков. При сопутствующей терапии с применением НПВП за пациентом следует внимательно наблюдать по появлению признаков почечной недостаточности, а также, чтобы удостовериться в эффективности диуретических препаратов. Сопутствующий прием кеторолака трометамин и пробенецида приводило к снижению клиренса кеторолака и повышения его плазменных уровней и периода полувыведения. Итак, одновременное применение кеторолака трометамин и пробенецида противопоказано. При одновременном применении НПВП и препаратов лития за пациентами следует наблюдать по признакам токсичности лития. Кеторолака трометамин следует осторожно назначать вместе с антикоагулянтами, поскольку одновременный прием может усиливать антикоагуляционный эффект. НПВП могут ухудшать сердечную недостаточность, снижать скорость клубочковой фильтрации и повышать плазменные уровни сердечных гликозидов при одновременном применении с последними. Одновременное применение ингибиторов АПФ повышает риск развития нарушений функции почек, в частности у пациентов с уменьшенным объемом межклеточной жидкости. Сообщалось о единичных случаях возникновения судорог при одновременном применении кеторолака трометамин и противосудорожных средств фенитоина, карбамазепина. При одновременном применении кеторолака и психотропных средств флуоксетина, тиотексену, алпразолама сообщалось о возникновении галлюцинаций. Одновременное применение кеторолака трометамин и пентоксифиллина повышает риск появления кровотечения. Официальных исследований совместного применения кеторолака трометамин и миорелаксантов не проводилось. Как и при применении всех НПВП, с осторожностью следует одновременно назначать циклоспорин из-за повышенного риска возникновения нефротоксического действия. После применения мифепристона в течение дней не следует применять НПВС, поскольку они могут ослаблять эффекты мифепристона. Как и при применении всех НПВП, с осторожностью следует одновременно назначать кортикостероиды из-за повышенного риска возникновения желудочно-кишечного кровотечения. Одновременное применение НПВП с зидовудином приводит к повышению риска гематологической токсичности. Существует повышенный риск гемартроза и гематомы у ВИЧ-инфицированных, страдающих гемофилией и которые лечатся одновременно с зидовудином и ибупрофеном. Кеторолака трометамин является нестероидным противовоспалительным средством, которое демонстрирует анальгетической активностью. Механизм действия кеторолака как и других НПВП понятен не до конца, но может заключаться в ингибировании синтеза простагландинов. Биологическая активность кеторолака трометамин связана с S-форме. Кеторолака трометамин не имеет седативных или анксиолитическим свойств. Максимальный анальгетический эффект кеторолака достигается в течение часов. Этот эффект не имеет статистически значимых различий в рамках рекомендованного диапазона дозировки. Наибольшая разница между большими и малыми дозами кеторолака заключается в длительности аналгезии. Анальгетическое доза кеторолака оказывает также противовоспалительное действие. После введения кеторолак быстро и полностью абсорбируется. У взрослых после введения кеторолака трометамин в рекомендуемых диапазонах дозирования клиренс рацемата не меняется. Это указывает на то, что фармакокинетика кеторолака трометамин у взрослых после однократного или многократных внутримышечных введений кеторолака трометамин является линейной. При более высоких рекомендованных дозах наблюдается пропорциональное повышение концентраций свободного и связанного рацемата. Препарат плохо проникает через гематоэнцефалический барьер. Кеторолак проникает через плаценту и в небольших количествах - в грудное молоко. Кеторолака трометамин значительной степени метаболизируется в печени. Продуктами метаболизма являются гидроксилированные и конъюгированные формы производного препарата. Продукты метаболизма и некоторая часть неизмененного препарата выводится с мочой. Основным путем выведения кеторолака и его метаболитов почечный. Различия между S-и R-формами в организме человека незначительны или отсутствуют. В других исследованиях сообщалось, что период полувыведения рацемата составляет часов. Равновесное состояние был достигнут после четвертой дозы. Кумуляция кеторолака трометамин в отдельных группах пациентов пациенты пожилого возраста, дети, пациенты с почечной недостаточностью или заболеваниями печени не исследовалась. Опираясь только на данные, полученные после однократного введения, период полувыведения рацемата кеторолака трометамин увеличивался с 5 до 7 часов у пожилых пациентов лет по сравнению с молодыми здоровыми добровольцами лет. Опираясь только на данные, полученные после однократного введения препарата, период полувыведения кеторолака трометамин у пациентов с нарушениями функции почек составляет часов и зависит от выраженности нарушений. Объем распределения удваивается для. Увеличение объема распределения кеторолака трометамин отмечает увеличение несвязанной фракции. Период полувыведения, AUC8 и Сmax у 7 пациентов с заболеванием печени существенно не отличались от показателей здоровых добровольцев. Кетанов Ранбакси Лабораториз Лимитед. Инструкция по применению состав действующее вещество: Показания Купирования умеренного и сильного послеоперационной боли в течение непродолжительного времени. В целом, средняя продолжительность анальгезии составляет часов. Постоянное внутримышечное введение многократных суточных доз кеторолака не имеет длиться более 2-х дней, поскольку при длительном применении повышается риск развития побочных реакций. Пациенты пожилого возраста Пациентам старше 65 лет рекомендуется назначать низкое значение диапазона дозирования. Пациенты с нарушением функции почек Кеторолак противопоказан при нарушении функции почек умеренной и тяжелой степени. Применение в период беременности или кормления грудью Через известные эффекты нестероидных противовоспалительных препаратов на сердечно-сосудистую систему плода, не следует применять кеторолак во время беременности особенно в III триместре. Влияние на пищеварительный тракт. Влияние на кровеносную систему. Влияние на сердечно-сосудистую систему и сосуды головного мозга. Следует контролировать состояние пациента в связи с вероятностью развития бронхоспазма. Пациенты с нарушением функции печени. Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами У некоторых пациентов при применении кеторолака трометамин может возникнуть головокружение, сонливость, нарушение зрения, головная боль, вертиго, бессонница или депрессия. Варфарин, дигоксин, салицилаты и гепарин. Одновременно назначается с осторожностью. Как и при применении всех НПВП, с осторожностью следует одновременно назначать циклоспорин из-за повышенного риска возникновения нефротоксического действия Мифепристон. Пациенты, которые принимают хинолины, могут иметь повышенный риск возникновения судорог. Фармакокинетика у отдельных групп пациентов Пациенты пожилого возраста. Фармакокинетические данные по введения кеторолака трометамин детям отсутствуют. Основные физико-химические свойства прозрачная, бесцветная или бледно-желтая жидкость. Хранить в недоступном для детей месте. Категория отпуска По рецепту. Производитель Ранбакси Лабораториз Лимитед. Industrial Area - 3, Dewas - , India. Фабрицио, , г. Клуж-Напока, округ Клуж, Румыния str. Fabricii, , Cluj-Napoca, Jud.

Кетанов - официальная инструкция по применению

Трамадол николаев 2015

Цена амфетамина на черном рынке

Кетанов - инструкция, аналоги

Феназепам и корвалол совместимость

Кетанов международное название

Купить курительные смеси петрозаводск

Лекарственный препарат: Кетанов

Кетанов международное название

Спайс по закладке брянск

Кетанов международное название

Как найти закладку с героином

Кетанов - Инструкция

Международное непатентованое название Кеторолак Латинское название Ketanov Фармацевтическая группа Противовоспалительные средства - производные пирролизинкарбоксиловой кислоты Синонимы Адолор, Долак, Кеталгин, Кеторол, Кеторолак, Кеторолака трометамин, Кетродол, Нато, Торадол, Торолак Состав Кетанов Международное и химическое название: Каждая ампула содержит кеторолака трометамина 30 мг; вспомогательные вещества - хлорид натрия, спирт, динатрия эдетат. Показания к применению Кетанов таблетки и раствор для инъекций рекомендуется для непродолжительного использования с целью купирования умеренных и сильных болей следующего генеза и локализации: Препарат также эффективен для непродолжительного обезболивания при таких состояниях, как болевой синдром отмены наркотиков, зубная боль перикоронит, пульпит, кариес и т. Фармакологическое действие Кеторолак действует на циклооксигеназный путь обмена арахидоновой кислоты, ингибируя биосинтез простагландинов. Кеторолак имеет обезболивающее и противовоспалительное действие, однако его системное обезболивающее действие значительно превышает противовоспалительный эффект. Как и другие НПВЛ, кеторолак угнетает агрегацию тромбоцитов, вызванную арахидоновой кислотой и коллагеном, и не влияет на АТФ - индуцированную агрегацию тромбоцитов. Кеторолак удлиняет среднее время кровотечения, но не влияет на количество тромбоцитов, протромбиновое время или частичное тромбопластиновое время. В отличие от наркотических аналгетиков, кеторолак не имеет угнетающего действия на дыхательный центр и не вызывает повышения конечного РСО. В отличие от морфина, кеторолак не влияет на состояние сердечной мышцы и не вызывает гемодинамических нарушений. Кеторолак не влияет на психомоторные функции, в отличие от центральнодействующих аналгетиков - морфина, петидина и бупренорфена. Фармакокинетика У людей после внутримышечного введения препарата максимальные концентрации в плазме достигаются уже через минут. Кеторолак не поддается существенному пресистемному метаболизму. Не наблюдается кумуляция препарата при назначении в дозе мг. Кеторолак достигает высоких концентраций в водянистой влаге глаза. Среднее время полужизни равняется приблизительно часам после парентерального применения. У лиц пожилого возраста скорость введения снижается, время полужизни увеличивается, в среднем до 7,01 часа после парентерального введения дозы 30 мг. У больных с почечной недостаточностью выведение кеторолака замедленное, о чем свидетельствует снижение общего плазменного клиренса, а период полувыделения увеличивается до 9,62 - 9,91 часа , что указывает на необходимость коррекции дозы, В соответствии с имеющимися данными, кеторолак поступает из материнского кровообращения в кровообращение плода соотношение 0, Он также выделяется с молоком. Начальная доза препарата для купирования боли составляет 10 мг внутримышечно с последующими дозами мг каждые часов при необходимости. Следует назначать минимальную эффективную дозу. Максимальная суточная доза не должна превышать 90 мг для взрослых и 60 мг для людей пожилого возраста. Максимальная продолжительность использования препарата составляет 2 дня. При переводе больных с парентерального лечение на пероральный прием кетанова, общая суточная доза не должна превышать 90 мг для взрослых и 60 мг для людей пожилого возраста. Назначают по 1 таблетке 10 мг через каждые часов. Максимальная продолжительность лечения не должна превышать 7 дней. Больным с массой тела до 50 кг, больным старше 65 лет и больным с нарушенной функцией почек рекомендуется назначать меньшие дозы. Взаимодействие с другими препаратами Несовместим с препаратами лития, пентоксифиллином, пробенецидом, антикоагулянтами в высоких дозах и др. Снижает диуретический эффект фуросемида у лиц с нормоволемией. При одновременном применении с ингибиторами АПФ возрастает вероятность нарушений функции почек. Противопоказания Гиперчувствительность в т. НПВС , полипы носа, ангионевротический отек, бронхоспазм, бронхиальная астма, язва желудка и двенадцатиперстной кишки, нарушение функции почек, гиповолемия, обезвоживание, высокий риск развития послеоперационного кровотечения или неполная остановка кровотечения, нарушение кроветворения, кровоизлияние в головном мозге, беременность, кормление грудью на период лечения необходимо прекратить грудное вскармливание , ранний детский возраст до 2 лет. Побочное действие Сухость во рту, диспепсия, боли в ЖКТ, тошнота, рвота, диарея, ощущение переполнения желудка, пептические язвы, гастрит, нарушение функции печени, метеоризм, окрашивание стула в черный цвет, запор, ректальное кровотечение, стоматит, головная боль, бледность, головокружение, нервозность, депрессия, сонливость, астения, потливость, отеки, диспноэ, бронхиальная астма, нарушение вкуса и зрения, вазодилатация, учащение мочеиспускания, олигурия, гломерулонефрит, нефротический синдром, острая почечная недостаточность, миалгия, крапивница, зуд, пурпура, боль в месте инъекции. Передозировка Симптомы при однократном введении: Особые указания С осторожностью используют при нарушениях функции печени, почек, костного мозга, эрозивно-язвенных поражениях ЖКТ в анамнезе, застойной сердечной недостаточности, бронхиальной астме, бронхообструктивном синдроме в анамнезе, полипозе носа, ангионевротическом отеке. Больным с нарушением свертывания крови назначают только при постоянном контроле числа тромбоцитов. Возможное появление в период лечения сонливости, головокружения, бессонницы или депрессии, обусловливает необходимость соблюдения осторожности во время занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций вождение транспортных средств. Срок хранения препарата составляет 2 года от даты изготовления. Срок годности - 3 года. Нельзя применять препарат после окончания срока годности, указанного на упаковке. Условия отпуска из аптек - по рецепту. Производитель Ранбакси Лабораториз Индия г. Возможно вам будет полезно:

Купить экстази оптом

Кетанов международное название

Купить спайс новочеркасск