Кетамин синтез
Кетамин синтезКетамин синтез
Рады представить вашему вниманию магазин, который уже удивил своим качеством!
И продолжаем радовать всех!)
Мы - это надежное качество клада, это товар высшей пробы, это дружелюбный оператор!
Такого как у нас не найдете нигде!
Наш оператор всегда на связи, заходите к нам и убедитесь в этом сами!
Наши контакты:
Telegram:
ВНИМАНИЕ!!! В Телеграмм переходить только по ссылке, в поиске много фейков!
Вы используете устаревший браузер. Этот и другие сайты могут отображаться в нём некорректно. Необходимо обновить браузер или попробовать использовать другой. По поводу сотрудничества с форумом писать в личку админу - написать. Затем при непрерывном размешивании и наружном охлаждении льдом с солью постепенно прибавляют раствор 8 г нитрита натрия в 40 мл воды. Полученный прозрачный раствор соли диазония очень медленно вливают при размешивании в раствор 10 г полухлористой меди в 25 мл соляной кислоты. Происходит сильное выделение азота и образование хлорбензойной кислоты. После окончания реакции осадок отфильтровывают, промывают холодной водой и переосаждают из содового раствора. Получается мелкокристаллический продукт с т. Аналогичным образом может быть получена о-бромбензойная к-та в присутствии полубромистой меди. Эта реакция не применима для: К горячему р-ру 50 г NaOH в мл воды прибавляют г о-хлорбензойной к-ты. Осторожно нейтрализуют NH3 или содой и при нагревании прибавляют г г теоретически ZnSO4 в мл воды. Выделяющаяся цинковая соль сушится продолжительное время при оС и тщательно смешивается с г Pb CNS 2. Полученную смесь кофемолят и сушат при оС в течение продолжительного времени, затем нагревают в реторте на голом пламени горелки или на газу, при этом Rm плавится и выделяются газы. Перегоняющийся нитрил для очистки обрабатывают NH3, перегоняют с паром и высаливают. Получение циклопентанона г адипиновой к-ты и 10 г Ba OH 2 тщательно перемешивают и помещают в колбу с термометром. Нагревают до оС, при этом смесь вначале плавится, а затем начина-ется газовыделение и перегонка, которая продолжается час-два. После окончания перегонки дистиллят насыщают NaCl, присыпая его мелкими порциями в горячий р-р, до тех пор, пока он не перестанет растворяться. По охлаждению отделяют верхний слой декантацией и разгоняют, собирая фракцию оС. В колбу на мл с эффективным обратным холодильником, снабженным хлоркальциевой трубкой, помещают 6 г алюминиевой фольги, 70 мл 51 мл теор. В начале кипения добавляют через холодильник 0,5 мл CCl4 и нагревание продолжают, пока не начнется выделение водорода. В этот момент нагрев прекращают, иногда колбу приходится даже охлаждать. По окончании бурной реакции кипячение продолжают до почти полного растворения алюминия ч. Полученный раствор немедленно используют в дальнейшей реакции. При этом начинается отгонка ацетона с примесью воды. Верхний органический слой отделяют декантацией и разгоняют, собирая фракцию оС. Добавляют 10 г безводного Na2SO4. И оставляют стоять при интенсивном перемешивании на сутки. После этого разбавляют Rm мл воды и отделяют нижний органический слой. Промывают 2 раза водой. Получение циклопентилмагнийбромида В трехгорлую колбу на мл, снабженную ОХ, капельной воронкой и трубкой для подвода аргона наливают 50 мл ТГФ ч, хранится над плавленым КОН, перед реакцией мл 6 ч кипятится над 30 г СаО и перегоняется. Добавляют 9 г мелкой магниевой стружки и кидаются кристаллики иода. Продувают аргоном и оставляют несильный его ток. Тотчас раствор становится мутным от образующе-гося иодида магния. Из капельной воронки прикапы-вается р-р 55 г 40 мл циклопен-тилбромида в мл ТГФ так, что бы раствор равномерно кипел. Реакция обычно заканчивается через час, при этом выпадает белый студенистый осадок циклопентил-магнийбромида, а на дне может остаться небольшое кол-во непрореагировавшего магния в виде темно-серого осадка. Использование ТГФ вместо эфира предпочтительнее т. А сухость растворителей так же повышает выход. Получение о-хлорфенил -циклопентилкетона К полученному реактиву Гриньяра добавляют 48 г о-хлорбензонитрила и перемеши-вают в течении 3-х дней. Затем Rm выливается на смесь нашатыря и льда с добавкой конц. Кетон частично всплывает, а частично осаждается на дне в виде масла. Получение альфа-бромо о-хлорфенил -циклопентилкетона 40 г кетона растворяется в 70 мл CCl4 и при охлаждении снегом добавляется в р-р 48 г диоксандибромида в 50 мл диоксана и перемешивается at r. Затем добавляется 30 мл воды и промывается р-ром Na2CO3 до нейтральной реакции. При этом может выпасть осадок бромокетона, который держится в CCl4. Получение 1-гидроксициклопентил о-хлорфенил -N-метилкетимина 45 г бромокетона растворяют в 50 мл бензола, добавляют 50 мл 17 г 23 мл необхо-димо теор. Кислотная вытяжка подщелачивается и экстрагируется ДХМ. Р-тель упаривают получая кетамин в виде масла которое быстро кристаллизуется. Его можно очистить перекресталлизацией из смеси пентан-эфир или гексан-эфир. Выход близок к количественному. Вы должны войти или зарегистрироваться, чтобы ответить. Ваше имя или e-mail: У Вас уже есть учётная запись?
Кетамин: смертельная иллюзия свободы
Синтез кетамина
Синтез Кетамина
Кетамин: смертельная иллюзия свободы
Синтез Кетамина
Кетамин: смертельная иллюзия свободы
Чем заменить алкоголь, альтернатива алкоголю на празниках