Казахстан Петропавловск закладки Лирика 300
Казахстан Петропавловск закладки Лирика 300Казахстан Петропавловск закладки Лирика 300
▼▼ ▼▼ ▼▼ ▼▼ ▼▼ ▼▼ ▼▼ ▼▼ ▼▼
Наши контакты (Telegram):☎✍
>>>🔥✅(Написать нам в телеграм)✅🔥<<<
▲▲ ▲▲ ▲▲ ▲▲ ▲▲ ▲▲ ▲▲ ▲▲ ▲▲
ВНИМАНИЕ! ⛔
ИСПОЛЬЗУЙТЕ ВПН, ЕСЛИ ССЫЛКА НЕ ОТКРЫВАЕТСЯ! ⛔
В Телеграм переходить только по ССЫЛКЕ что ВЫШЕ, в поиске НАС НЕТ там только фейки !!! ⛔
Казахстан Петропавловск закладки Лирика 300
Казахстан Петропавловск закладки Лирика 300
Лирика цена в аптеках - Поиск лекарств
Казахстан Петропавловск закладки Лирика 300
ЛИРИКА 75 мг №14 капсул
Казахстан Петропавловск закладки Лирика 300
Внешний вид товара может отличаться от изображенного на фотографии. Производитель: Pfizer. Действущее вещество: Прегабалин. Доставка товара не осуществляется. Забрать в течении 2-х часов: 0 аптеках. Не обнаружено признаков клинически значимого фармакокинетического взаимодействия прегабалина с фенитоином, карбамазепином, вальпроевой кислотой, ламотриджином, габапентином, лоразепамом, оксикодоном и этанолом. Установлено, что пероральные гипогликемические препараты, диуретики, инсулин, фенобарбитал, тиагабин и топирамат не оказывают клинически значимого влияния на клиренс прегабалина. Сообщалось о случаях нарушения дыхания и развития комы при одновременном применении прегабалина с другими препаратами, угнетающими ЦНС. Также сообщалось об отрицательном влиянии прегабалина на деятельность ЖКТ в т. Повторное пероральное применение прегабалина с оксикодоном, лоразепамом или этанолом не оказывало клинически значимого влияния на дыхание. Прегабалин, по-видимому, усиливает нарушения когнитивной и двигательной функций, вызванные оксикодоном. Прегабалин может усилить эффекты этанола и лоразепама. В 1 капс. Состав корпуса капсулы: титана диоксид - 2. Состав крышечки капсулы: краситель железа оксид красный - 0. По имеющемуся опыту клинического применения прегабалина у более чем 12 пациентов, наиболее распространенными нежелательными явлениями были головокружение и сонливость. Наблюдаемые явления были обычно легкими или умеренными. Другие побочные эффекты, которые также приводили к отмене препарата: атаксия, спутанность сознания, астения, нарушение внимания, нечеткость зрения, нарушение координации, периферические отеки. Побочные эффекты, отмеченные при постмаркетинговом наблюдении частота неизвестна : Со стороны нервной системы: головная боль, потеря сознания, когнитивные нарушения, судороги. Со стороны пищеварительной системы: редко - отек языка, тошнота, диарея. Со стороны органа зрения: кератит, потеря зрения. Дерматологические реакции: редко - кожный зуд, синдром Стивенса-Джонсона. Аллергические реакции: редко - ангионевротические реакции в т. Со стороны сердечной сосудистой системы: хроническая сердечная недостаточность, удлинение интервала QT. Со стороны мочевыделительной системы: задержка мочи. Со стороны дыхательной системы: отек легких. Со стороны репродуктивной системы: гинекомастия. Прочие: повышенная утомляемость. Симптомы: при передозировке препарата до 15 г каких-либо из не описанных выше нежелательных реакций зарегистрировано не было. В ходе постмаркетингового применения наиболее часто наблюдались аффективные расстройства, сонливость, спутанность сознания, депрессия, ажитация и беспокойство. Лечение: проводят промывание желудка, поддерживающую терапию и при необходимости - гемодиализ. Препарат принимают внутрь независимо от приема пищи в суточной дозе от до мг в 2 или 3 приема. С осторожностью следует назначать препарат при почечной недостаточности, при сердечной недостаточности. В связи с зарегистрированными единичными случаями бесконтрольного применения прегабалина, его необходимо назначать с осторожностью у пациентов с лекарственной зависимостью в анамнезе такие пациенты нуждаются в пристальном медицинском наблюдении во время лечения препаратом. У части больных сахарным диабетом в случае повышения массы тела на фоне лечения прегабалином может потребоваться коррекция доз гипогликемических препаратов. Прегабалин необходимо отменить в случае развития симптомов ангионевротического отека таких как, отек лица, периоральный отек или отечность тканей верхних дыхательных путей. Противоэпилептические препараты, включая прегабалин, могут повышать риск возникновения суицидальных мыслей или поведения. Поэтому пациентов, получающих эти препараты, следует тщательно наблюдать на предмет возникновения или ухудшения депрессии, появления суицидальных мыслей или поведения. Лечение прегабалином сопровождалось головокружением и сонливостью, которые повышают риск случайных травм падений у пожилых людей. В ходе постмаркетингового применения препарата отмечались также случаи потери сознания, спутанности сознания и нарушения когнитивных функций. Поэтому до тех пор, пока больные не оценят возможные эффекты препарата, они должны соблюдать осторожность. Сведения о возможности отмены других противосудорожных средств при подавлении судорог прегабалином и целесообразности монотерапии этим препаратом недостаточны. Имеются сообщения о развитии судорог, в т. При появлении во время лечения прегабалином таких нежелательных реакций, как нечеткость зрения или других нарушений со стороны органа зрения, отмена препарата может привести к исчезновению указанных симптомов. Отмечались также случаи развития почечной недостаточности, в некоторых случаях после отмены прегабалина функция почек восстанавливалась. В результате отмены прегабалина после длительной или краткосрочной терапии наблюдались следующие нежелательные явления: бессонница, головная боль, тошнота, диарея, гриппоподобный синдром, депрессия, потливость, головокружение, судороги и тревога. Сведения о частоте и выраженности проявлений синдрома отмены прегабалина в зависимости от длительности терапии последним и его дозы не имеется. Нет данных о том, что прегабалин активен в отношении рецепторов, связанных с развитием злоупотребления препарата пациентами. Во время постмаркетинговых исследований отмечались случаи злоупотребления прегабалином. Как и при применении любого лекарственного средства, влияющего на ЦНС, следует тщательно оценить анамнез пациента на предмет имеющихся случаев злоупотребления лекарственными средствами, а также наблюдать пациента в связи с возможностью злоупотребления прегабалином. Имеются сообщения о случаях развития зависимости при применении прегабалина. Пациенты с лекарственной зависимостью в анамнезе нуждаются в тщательном медицинском наблюдении на предмет симптомов зависимости от прегабалина. В ходе постмаркетингового применения препарата сообщалось о развитии хронической сердечной недостаточности на фоне терапии прегабалином у некоторых пациентов. Эти реакции преимущественно наблюдались у больных пожилого возраста, страдавших нарушениями функции сердца и получавших препарат по поводу невропатии. Поэтому прегабалин у данной категории пациентов следует применять с осторожностью. После отмены прегабалина возможно исчезновение проявлений подобных реакций. Частота нежелательных явлений со стороны ЦНС, особенно таких как сонливость, повышается при лечении центральной нейропатической боли, обусловленной поражением спинного мозга, что однако может быть следствием суммации эффектов прегабалина и других параллельно принимаемых средств например, антиспастических. Это обстоятельство следует принимать во внимание при назначении прегабалина по данному показанию. Отмечались случаи энцефалопатии, особенно у пациентов с сопутствующими заболеваниями, которые могут привести к развитию энцефалопатии. Использование в педиатрии Безопасность и эффективность прегабалина у детей в возрасте до 12 лет и подростков в возрасте до 17 лет не установлены, поэтому препарат не следует назначать данной категории пациентов. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами Прегабалин может вызвать головокружение и сонливость и соответственно повлиять на способность управлять автотранспортом и пользоваться сложной техникой. Пациенты не должны управлять автотранспортом, пользоваться сложной техникой или выполнять другие потенциально опасные виды деятельности пока не станет ясно влияет ли этот препарат на выполнение ими таких задач. Адекватных данных о применении прегабалина при беременности нет. В экспериментальных исследованиях на животных препарат оказывал токсическое действие на репродуктивную функцию. Сведений о выведении прегабалина с грудным молоком у женщин нет. Однако в экспериментальных исследованиях установлено, что он выводится с грудным молоком у крыс. Нейропатическая боль: — лечение нейропатической боли у взрослых. Эпилепсия: — в качестве дополнительной терапии у взрослых с парциальными судорожными приступами, сопровождающимися или не сопровождающимися вторичной генерализацией. Генерализованное тревожное расстройство: — лечение генерализованного тревожного расстройства у взрослых. Фибромиалгия: — лечение фибромиалгии у взрослых. Фармакокинетика прегабалина в диапазоне рекомендуемых суточных доз носит линейный характер, межиндивидуальная вариабельность низкая Параметры фармакокинетики прегабалина в равновесном состоянии у здоровых добровольцев, у больных эпилепсией, получавших противоэпилептическую терапию, и у пациентов, получавших его по поводу хронических болевых синдромов, были аналогичны. Всасывание Прегабалин быстро всасывается после приема внутрь натощак. Cmax в плазме достигается через 1 ч как при однократном, так и повторном применении. При повторном применении равновесное состояние достигается через ч. Однако прием пищи не оказывает клинически значимого влияния на общее всасывание прегабалина. Распределение Кажущийся Vd прегабалина после приема внутрь составляет примерно 0. Препарат не связывается с белками плазмы. Метаболизм Прегабалин практически не подвергается метаболизму. Доля N-метилированного производного прегабалина, который является основным метаболитом, обнаруживаемым в моче, составляла 0. Не отмечено признаков рацемизации S- энантиомера прегабалина в R-энантиомер. Выведение Прегабалин выводится в основном почками в неизмененном виде. Клиренс прегабалина из плазмы и почечный клиренс прямо пропорциональны КК. Фармакокинетика в особых клинических случаях Пол пациента не оказывает клинически значимого влияния на концентрацию прегабалина в плазме. При нарушении функции почек следует учитывать, что клиренс прегабалина прямо пропорционален КК. В связи с тем, что препарат в основном выводится почками, при нарушенной функции почек рекомендуется снизить дозу прегабалина. Фармакокинетика прегабалина у больных с нарушением функции печени специально не изучалась. Прегабалин практически не подвергается метаболизму и выводится в основном в неизмененном виде с мочой, поэтому нарушение функции печени не должно существенно изменять концентрации препарата в плазме. При назначении препарата пациентам пожилого возраста старше 65 лет следует учитывать, что клиренс прегабалина с возрастом имеет тенденцию к снижению, что отражает возрастное снижение КК. Пациентам пожилого возраста с нарушенной функцией почек может потребоваться снижение дозы препарата. Противоэпилептический препарат, действующее вещество которого является аналогом гамма-аминобутировой гамма-аминомасляной кислоты GABA. Предполагается, что такое связывание может способствовать проявлению его анальгезирующего и противосудорожного эффектов. Нейропатическая боль Эффективность прегабалина отмечена у больных с диабетической невропатией и постгерпетической невралгией. При приеме курсом продолжительностью до 13 недель боль уменьшалась в течение первой недели, а эффект сохранялся до конца лечения. Фибромиалгия Выраженное снижение болевой симптоматики, связанной с фибромиалгией, отмечается при применении прегабалина в дозах от мг до мг в сут. Также применение прегабалина связано с заметным улучшением в функциональной активности пациентов и снижением выраженности нарушений сна. Уменьшение частоты судорог начиналось в течение первой недели. Генерализованное тревожное расстройство Уменьшение симптоматики генерализованного тревожного расстройства отмечается на первой неделе лечения. Генерализованное тревожное расстройство;Эпилепсия;Диабетическая полиневропатия;Фибромиалгия;Другая постоянная боль хроническая. По рецепту. В наличии. Производитель: Pfizer Действущее вещество: Прегабалин. Забрать в течении 2-х часов: 0 аптеках Доставка: Не осуществляется. Условия хранения Взаимодействие с другими препаратами Состав Побочное действие Передозировка Способ применения и дозы Противопоказания С осторожностью Меры предосторожности Особые указания Применение при беременности и в период лактации Показания к применению Фармакокинетика Фармакологическое действие Описание товара Срок годности от даты изготовления Форма выпуска. Условиям соответствует 0 аптек. Сопутствующие товары. Дюкрэ Иктиан крем для рук 50мл Производитель. Нет в наличии Доставка товара не осуществляется. Авен Сикальфат крем для рук восстанавливающий мл С Производитель. Авен Колд-крем крем для рук 50мл Производитель. А-Дерма крем для рук 50мл Производитель. В корзину Доставка товара не осуществляется. Биодерма Атодерм крем для рук восстанавливающий 50мл B Производитель.
Гауда Нидерланды закладки Гашиш
Ульяновская область купить Марихуана
Казахстан Петропавловск закладки Лирика 300
Telegram: Contact @lyricaprodazha
MDMA таблетки закладкой купить Миасс
Мяу-мяу (мефедрон) закладкой купить Тайчжун, Тайвань
Лирика в Казахстане - цена от 2 тнг., где купить в аптеках
Кокаин закладкой купить Светогорск
Казахстан Петропавловск закладки Лирика 300
Марихуана закладкой купить Бугульма
Лирика цена в аптеках Петропавловск-Камчатский, купить - Поиск лекарств
На корпусах капсул черными чернилами указаны: дозировка и код продукта «PGN 75» для дозировки 75 мг , «PGN » для дозировки мг , «PGN » для дозировки мг , на крышечках — «Pfizer». Фармакокинетические показатели прегабалина в равновесном состоянии аналогичны у здоровых добровольцев, у пациентов с эпилепсией, принимающих противоэпилептические препараты, и у пациентов с хронической болью. Прегабалин быстро всасывается натощак. Концентрация препарата в плазме крови достигает пика через один час как при однократном, так и многократном применении. Биодоступность прегабалина при приеме внутрь составляет. При повторном применении равновесное состояние достигается в течение часов. Прием пищи ухудшает всасывание прегабалина. Однако, применение прегабалина с пищей не оказывает клинически значимого влияния на степень его всасывания. Препарат не связывается с белками плазмы крови. Прегабалин подвергается незначительному метаболизму. Средний период полувыведения прегабалина составляет 6,3 часа. Плазменный и почечный клиренс прегабалина прямо пропорциональны клиренсу креатинина. Фармакокинетика прегабалина в рекомендуемом диапазоне суточных доз имеет линейный характер. Фармакокинетику препарата при многократном приеме можно предсказать исходя из его фармакокинетики при однократном приеме. Поэтому необходимость в рутинном мониторинге концентрации прегабалина в плазме крови отсутствует. Клинические исследования показывают, что пол не имеет клинически значимого влияния на концентрацию прегабалина в плазме. Клиренс прегабалина прямо пропорционален клиренсу креатинина. Так как основным путем элиминации является выведение почками, у пациентов с нарушением функции почек требуется уменьшение дозы, а после гемодиализа необходим прием дополнительных доз. Специальные фармакокинетические исследования у пациентов с нарушением функции печени не проводились. Поскольку прегабалин не подвергается значительному метаболизму и выделяется с мочой преимущественно в неизмененном виде, ожидается, что нарушение функции печени не будет значительно влиять на концентрацию прегабалина в плазме крови. После перорального приема прегабалина натощак пациентами детского возраста, как правило, время до достижения максимальной концентрации в плазме крови было аналогичным для всех возрастных групп и составляло от 0,5 до 2 часов после применения дозы. Значения параметров Cmax и AUC увеличивались линейно при увеличении дозы в каждой возрастной группе. У пациентов детского возраста в возрасте до 6 лет терминальный период полувыведения прегабалина в среднем составлял от 3 до 4 часов, а у детей в возрасте 7 лет и старше - от 4 до 6 часов. Популяционный фармакокинетический анализ продемонстрировал, что клиренс креатинина был значимой ковариатой клиренса прегабалина при пероральном приеме, масса тела была значимой ковариатой кажущегося объема распределения прегабалина при пероральном приеме, и эти зависимости были аналогичными для популяции пациентов детского возраста и популяции взрослых пациентов. Клиренс прегабалина имеет тенденцию к снижению в более пожилом возрасте. Это снижение клиренса при пероральном приеме прегабалина сопоставимо со снижением клиренса креатинина, что связано с более пожилым возрастом. Пациентам с возрастными нарушениями почечной функции может понадобиться снижение дозы прегабалина. Фармакокинетику прегабалина в дозе мг каждые 12 часов суточная доза мг оценивали у лактирующих женщин спустя по крайней мере 12 недель после родов. Лактация не оказывала влияния на фармакокинетику прегабалина или оказывала незначительное влияние. Лечение начинают с дозы мг в сутки, разделенной на два или три приема. В зависимости от индивидуального ответа пациента и переносимости через дней дозу можно увеличить до мг в сутки, а при необходимости еще через 7 дней - до максимальной дозы мг в сутки. В зависимости от индивидуального ответа пациента и переносимости препарата через одну неделю дозу можно увеличить до мг в сутки, а еще через одну неделю — до максимальной дозы мг в сутки. Препарат применяют в дозе от до мг в сутки в два или три приема. Необходимость лечения должна пересматриваться регулярно. Лечение начинают с дозы мг в сутки. В зависимости от индивидуального ответа пациента и переносимости препарата через одну неделю дозу можно увеличить до мг в сутки, еще через одну неделю дозу можно увеличить до мг в сутки, а еще через неделю - до максимальной дозы мг в сутки. Если лечение необходимо прекратить, рекомендуется делать это постепенно в течение минимум одной недели, независимо от показания к применению. Прегабалин выводится из системного кровотока преимущественно почками в неизмененном виде. Поскольку клиренс прегабалина прямо пропорционален клиренсу креатинина, снижение дозы у пациентов с нарушением функции почек должно осуществляться в индивидуальном порядке по клиренсу креатинина КлКр , как указано в таблице 1, и определяться по следующей формуле:. У пациентов, получающих гемодиализ, суточную дозу препарата подбирают с учетом функции почек. В дополнение к суточной дозе препарата через каждые 4 часа гемодиализа назначают дополнительную дозу см. Имеющиеся данные приводятся в разделах «Побочные действия», «Фармакологические свойства», но дать по ним рекомендации по дозированию невозможно. Пациентам пожилого возраста может потребоваться снижение дозы препарата в связи со снижением функции почек. Профиль безопасности прегабалина, наблюдаемый в исследованиях у пациентов детского возраста, был аналогичен таковому у взрослых пациентов. Сообщение сведений о предполагаемых нежелательных реакциях, выявленных после регистрации лекарственного препарата, имеет большое значение. Это позволяет продолжать мониторинг соотношения пользы и риска лекарственного препарата. Медицинских работников и пациентов просят сообщать о любых нежелательных реакциях по адресу, указанному в конце данной инструкции по медицинскому применению. Специальные исследования фармакодинамических взаимодействий у добровольцев пожилого возраста не проводились. Исследования межлекарственных взаимодействий проводились только с участием взрослых пациентов. Некоторым пациентам с сахарным диабетом, у которых наблюдается увеличение массы тела при применении прегабалина, может понадобиться коррекция дозы гипогликемических препаратов. Имеются сообщения о реакциях гиперчувствительности, включая случаи ангионевротического отека. При появлении симптомов ангионевротического отека, таких как отек лица, отек вокруг рта или отек верхних дыхательных путей, следует немедленно прекратить прием прегабалина. Головокружение, сонливость, потеря сознания, спутанность сознания и психическое расстройство. Лечение прегабалином сопровождалось головокружением и сонливостью, которые могут повышать риск случайных травм падений у пациентов пожилого возраста. В ходе пострегистрационного применения препарата поступали сообщения о потере сознания, спутанности сознания и психическом расстройстве. Поэтому пациентам следует соблюдать осторожность до тех пор, пока им не станут известны потенциальные эффекты препарата. В контролируемых исследованиях у пациентов, получавших лечение прегабалином, ухудшение четкости зрения наблюдалось чаще, чем у пациентов, получавших плацебо; в большинстве случаев этот побочный эффект исчезал при продолжении применения препарата. В клинических исследованиях, в которых проводилось офтальмологическое обследование, частота случаев снижения остроты зрения и изменения полей зрения была выше у пациентов, получавших прегабалин, по сравнению с пациентами, получавшими плацебо; частота изменений со стороны глазного дна была выше у пациентов, получавших плацебо. В период пострегистрационного применения препарата также были зафиксированы нежелательные явления со стороны органа зрения, в том числе потеря зрения, нечеткое зрение или другие изменения остроты зрения, многие из которых имели кратковременный характер. Отмена препарата может привести к исчезновению или уменьшению выраженности этих симптомов со стороны зрения. Сообщалось о случаях почечной недостаточности, и в некоторых случаях отмена прегабалина приводила к обратимости данной нежелательной реакции. Имеется недостаточно данных об отмене сопутствующих противоэпилептических препаратов после достижения контроля над судорожными приступами с помощью прегабалина в ситуации добавления этого препарата к противоэпилептической терапии с целью его применения в качестве монотерапии. После прекращения кратковременного и длительного лечения прегабалином у некоторых пациентов наблюдались симптомы отмены. Наблюдались следующие явления, свидетельствующие о физической зависимости: бессонница, головная боль, тошнота, тревога, диарея, гриппоподобный синдром, нервозность, депрессия, боль, судороги, гипергидроз и головокружение. Следует сообщить об этом пациенту в начале лечения. В ходе применения прегабалина или вскоре после его отмены могут возникать судороги, включая эпилептический статус и развернутые судорожные приступы. Что касается прекращения длительного лечения прегабалином, то данные свидетельствуют, что частота и тяжесть симптомов отмены могут зависеть от дозы препарата. У некоторых пациентов, принимавших прегабалин в течение пострегистрационного периода, были зарегистрированы случаи хронической сердечной недостаточности. Эти реакции наблюдались преимущественно у пациентов пожилого возраста с сердечно-сосудистыми нарушениями во время применения прегабалина по нейропатическим показаниям. Прегабалин следует применять у таких пациентов с осторожностью. Отмена прегабалина может привести к разрешению реакции. Во время лечения центральной нейропатической боли, обусловленной повреждением спинного мозга, общая частота нежелательных реакций, частота нежелательных реакций со стороны центральной нервной системы и в особенности частота сонливости были повышены. Это может быть обусловлено аддитивным эффектом, вызванным сопутствующими лекарственными препаратами например, противоспазматические препараты , необходимыми для лечения этого заболевания. Это следует учитывать при назначении прегабалина для лечения этого заболевания. У пациентов, получавших противоэпилептические препараты по нескольким показаниям, были зарегистрированы суицидальные мысли и поведение. Мета-анализ рандомизированных плацебо-контролируемых исследований противоэпилептических лекарственных препаратов также продемонстрировал небольшое повышение риска возникновения суицидальных мыслей и суицидального поведения. Механизм этого риска неизвестен, и доступные данные не исключают возможности повышения риска при применении прегабалина. В связи с этим, пациенты должны находиться под мониторингом на предмет признаков появления суицидального мышления и поведения, и следует рассмотреть возможность. Пациентам а также лицам, осуществляющим уход за пациентами следует рекомендовать обратиться за медицинской помощью в случае появления признаков суицидального мышления или поведения. В течение пострегистрационного периода были зарегистрированы явления, связанные со снижением функции нижних отделов желудочно-кишечного тракта например, непроходимость кишечника, паралитическая непроходимость кишечника и запор , когда прегабалин применялся одновременно с лекарственными препаратами, которые могут вызывать запор, такими как опиоидные анальгетики. При одновременном применении прегабалина и опиоидных препаратов можно рассмотреть возможность применения мер для предотвращения запора в особенности у пациентов женского пола и пожилого возраста. Сообщалось о случаях ненадлежащего применения препарата, злоупотребления или зависимости от него. Пациентам со злоупотреблением псхоактивными веществами в анамнезе прегабалин следует назначать с осторожностью, и таких пациентов следует наблюдать с целью выявления симптомов ненадлежащего применения препарата, злоупотребления или зависимости от него развитие толерантности, повышение дозы, поведение, направленное на поиск препарата. Сообщалось о случаях энцефалопатии, преимущественно у пациентов с основными заболеваниями, которые могут приводить к энцефалопатии. Препарат не следует назначать больным с редкой наследственной непереносимостью галактозы, лактазной недостаточностью Лаппа или синдромом мальабсорбции глюкозы и галактозы. Поскольку потенциальный риск для человека неизвестен, женщинам, способным к деторождению, необходимо использовать эффективные методы контрацепции. Прегабалин выделяется в грудное молоко. Решение о прекращении кормления грудью или прекращении терапии прегабалином должно приниматься с учетом преимущества грудного вскармливания для ребенка и пользы терапии для женщины. По данным клинического исследования влияния прегабалина на подвижность сперматозоидов у мужчин отсутствовало. Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами. Пациентам рекомендуется избегать управления транспортными средствами, работы со сложными механизмами или осуществления любой другой потенциально опасной деятельности до тех пор, пока не будет выяснено, оказывает ли данный препарат влияние на их способность осуществлять эту деятельность. Симптомы : сонливость, спутанность сознания, тревожное возбуждение, беспокойство, в редких случаях кома. По 14 капсул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой. По 1 или 4 контурные ячейковые упаковки помещают в картонную пачку вместе с инструкцией по применению на государственном и русском языках. Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству данного продукта и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства:. Алматы, ул. Содержимое капсул — белый или почти белый порошок. Фармакотерапевтическая группа Противоэпилептические препараты другие. Код АТХ N03AX16 Фармакологические свойства Фармакокинетика Фармакокинетические показатели прегабалина в равновесном состоянии аналогичны у здоровых добровольцев, у пациентов с эпилепсией, принимающих противоэпилептические препараты, и у пациентов с хронической болью. Всасывание Прегабалин быстро всасывается натощак. Метаболизм Прегабалин подвергается незначительному метаболизму. Выведение Прегабалин выводится из системного кровотока преимущественно почками в неизмененном виде. Пол Клинические исследования показывают, что пол не имеет клинически значимого влияния на концентрацию прегабалина в плазме. Нарушение функции почек Клиренс прегабалина прямо пропорционален клиренсу креатинина. Нарушение функции печени Специальные фармакокинетические исследования у пациентов с нарушением функции печени не проводились. Фармакокинетика прегабалина у пациентов в возрасте младше 3 месяцев не изучалась. Пациенты пожилого возраста старше 65 лет Клиренс прегабалина имеет тенденцию к снижению в более пожилом возрасте. Кормящие женщины Фармакокинетику прегабалина в дозе мг каждые 12 часов суточная доза мг оценивали у лактирующих женщин спустя по крайней мере 12 недель после родов. Показания к применению лечение периферической и центральной нейропатической боли у взрослых эпилепсия у взрослых с парциальными судорогами со вторичной генерализацией или без нее в качестве вспомогательного средства лечение генерализованного тревожного расстройства у взрослых Способ применения и дозы Препарат применяют внутрь в дозе от до мг в сутки в два или три приема. Препарат можно принимать независимо от приема пищи. Нейропатическая боль Лечение начинают с дозы мг в сутки, разделенной на два или три приема. Эпилепсия Лечение начинают с дозы мг в сутки, разделенной на два или три приема. Генерализованные тревожные расстройства Препарат применяют в дозе от до мг в сутки в два или три приема. Отмена прегабалина Если лечение необходимо прекратить, рекомендуется делать это постепенно в течение минимум одной недели, независимо от показания к применению. Пациенты с нарушением функции почек Прегабалин выводится из системного кровотока преимущественно почками в неизмененном виде. Таблица 1. Дополнительная доза после гемодиализа мг 25 Однократно2. Отправить прикрепленные файлы на почту Электронная почта. Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники. На главную.
Казахстан Петропавловск закладки Лирика 300
MDMA таблетки закладкой купить Саянск
Наркотик Лирика: что это, эффект и последствия от употребления таблеток | Зависимость от лирики
Кабардино-Балкарская Респ. купить Лирика 300
Казахстан Петропавловск закладки Лирика 300
Гашиш закладкой купить Никобарские острова
Лирика® ( мг): инструкция по применению, показания. (Другие названия: Прегабалин)
Южный Гоа закладки Бошки AK-47
Казахстан Петропавловск закладки Лирика 300