Катинон википедия

______________

✅ ️Наши контакты (Telegram):✅ ️

>>>🔥🔥🔥(ЖМИ СЮДА)🔥🔥🔥<<<

✅ ️ ▲ ✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ✅ ️

ВНИМАНИЕ!!!

ИСПОЛЬЗУЙТЕ ВПН, ЕСЛИ ССЫЛКА НЕ ОТКРЫВАЕТСЯ!

В Телеграм переходить только по ССЫЛКЕ что ВЫШЕ, в поиске НАС НЕТ там только фейки !!!

______________

Катинон википедия

Меткатинон

Катинон википедия

Катинон: наркотическое вещество или действие обычного растения?

Катинон википедия

Содержание В природе существует множество растений, которые при определенном способе использования способны воздействовать на человеческий организм как наркотик. Некоторые из них в небольшой дозировке оказывают тонизирующий, психостимулирующий или оздоровительный эффект, но при злоупотреблении приводят к негативным симптомам, вредят здоровью, вызывают наркотическую зависимость. В некоторых странах Африки и Ближнего Востока произрастает вечнозеленый кустарник под названием кат съедобный на латыни — Catha edulis. С давних времен в этих регионах его высушенные или свежесорванные листья заваривают кипятком и пьют получившийся напиток, его называют арабский чай. Если его жевать длительное время, он оказывает на организм наркотический эффект это актуально только для свежих листьев, потому что когда они полежат, то теряют свои психотропные свойства. Существует и другой способ использования ката — его жуют с целью получения наркотического эффекта, поскольку в нем содержится растительный алкалоид под названием катинон. Наркотик катинон имеет широкое распространение в странах, где алкогольные напитки находятся под запретом. Существуют и синтетические аналоги этого вещества. Описание химического вещества катинон Где содержится катинон еще? Другое название катинона — норэфедрон или бета-кетоамфетамин. Химическая формула норэфедрона — C9H11NO. Химическая формула Катинона По воздействию на организм норэфедрон очень похож на амфетамин и эфедрин , но менее токсичен и оказывает более слабый возбуждающий эффект. На территории Российской Федерации катинон находится под запретом в соответствии с международным и российским законодательством , он включен в список психотропных и наркотических веществ. Употребление катинона в больших количествах может стать причиной различных проблем со здоровьем: снижение аппетита; акатизия; анорексия; тошнота; гиперемия; зуд кожных покровов; бессонница; головная боль; тахикардия; излишняя раздражительность; мидриаз. Использование растения в качестве наркотического средства Существует группа синтетических катинонов. Первитин, как один из препаратов который является производным катинона Синтетические препараты, являющиеся производными катинона, использовали в СССР как антидепрессанты. Еще один препарат на базе производного от катинона, пировалерон, использовался в США и Франции в х годах двадцатого века в качестве психостимулятора и средства для борьбы с хронической усталостью. Один из представителей современных синтетических катинонов — мефедрон. Это вещество в виде белых, коричневых или бежевых кристаллов, синтезируется на территории Китая или Индии, предназначается для распространения в России и европейских странах под видом ароматических солей для ванны. Перечень катинонов обширный, чаще всего они выпускаются в виде смесей, куда входят другие добавки. Действие синтетических аналогов катинона основывается на блокировании обратного захвата молекул дофамина, серотонина и норадреналина. Классификация катинонов По принципу действия можно разделить все вещества этой группы на три категории: подобные кокаину — метилон, нафирон, мефедрон, бутилон, этилон имеют свойство неспецифического обратного захвата дофамина в несколько раз сильнее, чем серотонина ; подобные метамфетамину — меткатинон, катинон, флефедрон обладают свойством селективной блокады обратного захвата дофамина и норэпинефрина, усиливают высвобождение дофамина ; подобные пировалерону — MDPV , пировалерон выполняют селективное ингибирование обратного захвата катехоламинов, не влияют на высвобождение моноаминов. Употребление синтетических препаратов, являющихся аналогами катинона, производится двумя способами: вдувая порошок через нос или проглатыванием порошка, предварительно завернутого в папиросную бумагу. Процесс употребления мефедрона Менее популярные методы: ингаляция, внутривенные и внутримышечные инъекции, ректальное введение, втирание в десна с целью всасывания через слизистые оболочки ротовой полости. Признаки употребления ката как наркотика Признаки употребления синтетических катинонов в наркологии описываются следующим образом: расширенные зрачки; потливость; чувство озноба; увеличение частоты пульса; нарушенная координация движений Как может отразиться на здоровье употребление катинона Употребление катинона, входящего в листья ката, в виде чая не несет тяжелых последствий для организма. Формируется психологическая зависимость от этого вещества, желание регулярно ощущать прилив сил и энергии, положительные эмоции и позитивное настроение. Носовое кровотечение, как одно из последствий регулярного приема катинона Для жителей регионов, где произрастает кат, это растение прочно вошло в традицию потребления пищи и напитков, подобно тому, как алкоголь — в странах Европы. Совсем другие последствия несет употребление и особенно — систематическое синтетических катинонов. Эти вещества имеют те же свойства, что и другие наркотики, и приводят к следующим проблемам со здоровьем: психозы; слабоумие; паралич конечностей; дистрофия; кариес и ускоренное разрушение зубов; физиологическая зависимость; бессонница; депрессия; носовые кровотечения. Заключение Катинон имеет признаки наркотического препарата, но полноценным наркотиком не считается. Злоупотребление листьями растения кат может вызывать зависимость и некоторые проблемы со здоровьем, но его нельзя сравнить с последствиями приема синтетических катинонов, которые вызывают полноценную наркотическую зависимость и приводят к серьезным проблемам со здоровьем. Видео: Как бросить кат. Химическая формула Катинона. Первитин, как один из препаратов который является производным катинона. Классификация катинонов. Процесс употребления мефедрона. Носовое кровотечение, как одно из последствий регулярного приема катинона. Узнайте стоимость и условия лечения. Какое число больше, 2 или 8? Узнайте больше, оставив заявку анонимно. Рекомендуем полезные статьи. Зависимость от барбитуратов: симптомы и лечение опасной привычки. Средства на основе барбитуровой кислоты, обладающей успокаивающим и снотворным действием, Бутират: воздействие на организм человека и страшные последствия употребления вещества. Наркотические вещества разрушают жизнь человека. Одним из таких веществ является Дизайнерские наркотики: суровая современная реальность. Подростки являются экспериментаторами и зачастую им хочется попробовать и то, Нажмите, чтобы отменить ответ.

Купить Кайф Новоаннинский

Легальная соль

Катинон википедия

Купить закладки россыпь в Кириши

Закладки героин в Долгопрудном

Россыпь в Оханске

Синтетические катиноны и каннабиноиды – новые психоактивные вещества

Купить Спайс Изобильный

Дневник самоконтроля диабет и беременность арбатская

Катинон википедия

Купить cocaine энергетик

Купить гашиш владивосток закладки

Катинона отличается от многих других амфетаминов в том , что она имеет кетон функциональную группу. Другие фенэтиламины , которые разделяют эту структуру включают стимуляторы меткатинон , MDPV , мефедрон и антидепрессант бупропион среди других. Khat культивируется в районе Африканского Рога и Аравийского полуострова регионе мира на протяжении тысяч лет. Чаще всего жевал для эйфорического эффекта она производит. Активный ингредиент был впервые предложен в году, когда Катин был идентифицирована как преобладающий алкалоид в растении. Катин считалось, что основной активный ингредиент в ката до - х годов, когда было обнаружено , что количество катина в ката листьев недостаточно , чтобы произвести наблюдаемые эффекты. В годе Наркотическая лаборатория Организации Объединенных Наций проанализировала кат листьев из Йемена , Кении и Мадагаскара и обнаружила присутствие другого алкалоида, катинон. Катинона аналогичная молекула катина, но гораздо более распространены в молодых растениях. Это открытие вызвало ученые размышляют о ли катинон истинный активный ингредиент в ката. Исследование было проведено в году , чтобы проверить эффекты катинона. Шесть добровольцев , которые никогда не жевали кат получил активный образец хата и катинон свободного плацебо образца. Исследователи проанализировали участник настроение, уровень активности и артериальное давление до и после употребления ката или плацебо. Этот анализ показал , что катинон производства амфетамина подобных симптомов, ведущие исследователь , чтобы подтвердить , что катинон, не Катин, является активным ингредиентом в кате листьев. Более 20 миллионов людей в Аравийском полуострове и Восточной Африке жевать кат листьев ежедневно. Это важная часть культуры и экономики в этом регионе, особенно в Эфиопии где ката , как говорят, возникла , Кении, Джибути и Йемен. Мужчины , как правило , жуют во время вечеринок и других общественных мероприятий , в то время как курение сигарет и пить чай. Фермеры и другие работники также используют кат во второй половине дня , чтобы уменьшить усталость и голод , как день продолжается. Он функционирует как кофеин в сильной чашке кофе в качестве анти-усталость наркотиков. Студенты и водители, как известно , использовать его , чтобы оставаться бодрым в течение длительных периодов времени. Для получения желаемых эффектов, ката листья следует жевать свежий. Свежие листья имеют более высокую концентрацию катинона. Ожидание слишком долго после культивирования жевать лист позволит катинону разрушаться в его менее мощную форму, Катин. Из-за необходимости быстрого жевания, это привычка, которая исторически была распространена только там, где растение растет. Однако, в последние годы с улучшением автомобильного и воздушного транспорта, ката жевательная распространилась во все уголки мира. Культивирование ката в Йемене является весьма прибыльной отраслью для фермеров. Ката растения будут расти по-разному в зависимости от климата, они выращиваются в и каждый из них будет производить различные количества катинона. Как правило, он не растет, а в прибрежном, жарком климате. В Йемене кат завод назван в честь региона, в котором он вырос. На международном уровне катинона является Schedule I наркотиков в рамках Конвенции о психотропных веществах. Продажа ката является законной в некоторых странах, но незаконно в других см кат Правила. Катинон было обнаружено, стимулируют высвобождение допамина и ингибируют обратный захват адреналина , норадреналина и серотонина в центральной нервной системе ЦНС. Эти нейротрансмиттеры все рассмотренные моноаминов и разделить общую структуру ароматического кольца и амина группы , присоединенной с помощью двух углерода сепаратора. Поскольку катинон является гидрофобной молекулой, он может легко пересекают клеточные мембраны и другие барьеры, включая гематоэнцефалический барьер. Это свойство позволяет ему взаимодействовать с моноаминами переносчиками в синаптической щели между нейронами. Катинона индуцирует высвобождение дофамина из мозга стриатума препаратов, которые prelabelled либо допамин или его предшественниками. Метаболиты катинона, катина и норэфедрина обладают также стимуляции ЦНС, но и создают гораздо более слабые эффекты. Эффекты катинона на теле можно противопоставить предшествующим введением допамина-рецепторов антагониста. Антагонист будет держать нейрон в состоянии покоя, так что катинон не может вызвать постороннюю высвобождение дофамина и других нейромедиаторов. Катинон также может влиять на парасимпатическую нервную систему PSNS , блокируя адренергические рецепторы и ингибирование гладких мышц сокращения. Она также может вызвать сухость во рту, затуманенное зрение и повышенное кровяное давление и частоту сердечных сокращений. Ката листья удаляются из стебля растения и держат в мяч в щеку и жевать. Жевательная высвобождает соки из листьев, которые включают в себя алкалоид катинон. Поглощение катинона имеет две фазы: одну в слизистой оболочке щеки и один в желудке и тонком кишечнике. Желудок и тонкая кишка является очень важными при поглощении глотавших алкалоидов. При приблизительно 2,3 ч после жевания ката листьев, максимальная концентрация катинона в плазме крови достигается. Двухкамерная модель для поглощения и устранения лучше всего описывает эти данные. Это указывает на то, что катинон в настоящее время разрушается в организме. Катинон был показан, селективно метаболизирует в R, S - - - норэфедрин и Катин. Уменьшение кетона группы в катинона будет производить катино. Это сокращение катализируемые ферментов в печени. Спонтанный распад катинона является причиной его нужно жевать свежие после выращивания. Первая документация ката завода используется в медицине была в книге , изданной арабским врачом в 10 - м века. Он был использован в качестве антидепрессанта , потому что это привело к ощущению счастья и волнения. Хронический кат жевание может также создать лекарственную зависимость, как показано в исследованиях на животных. В таких исследованиях, обезьяны были обучены нажать на рычаг , чтобы получить награду наркотиков. По мере роста зависимости обезьян, они нажимаются рычаг на увеличение частоты. Khat жевательные и эффекты катинона на организме отличаются от человека к человеку, но есть общая модель поведения, которая возникает после употребления свежего катинона:. Есть другие эффекты , не связанные с ЦНС. Жующего может развиться запор и изжога после ката сессии. Долгосрочные эффекты катинона могут включать заболевания десен или рак ротовой полости , сердечно - сосудистые заболевания и депрессию. В абстинентном катиноне включают, горячие вспышки , вялость и большое желание использовать препарат в течение по крайней мере в течение первых двух дней. Синтез катинона в ката начинается с L-фенилаланина и первый шаг осуществляется с помощью L-фенилаланин лиазы аммиака PAL , которая отщепляет группы аммиака и создает углерод-углеродную двойную связь, образуя коричной кислоты. После этого, молекула может либо пройти через бета-окислительного пути или не-бета-окислительного пути. Бета-окислительного пути производит бензоил-КоА в то время как не-бета-окислительного пути производит бензойную кислоту. Обе эти молекулы могут быть преобразованы в 1-фенилпропан-1,2-диона с помощью реакции конденсации , катализируемой с помощью ThDP-зависимого фермента тиамин дифосфат-зависимого фермента с пирувата и производства CO2. S -Cathinone затем может подвергаться реакции восстановлени , чтобы произвести менее сильнодействующим , но структурно аналогичную катин или норэфедрин, которые также найдены в растении. Помимо бета- и не бета-окислительного пути, биосинтез катинона может протекать через СоА-зависимого пути. КоА-зависимый путь фактически является сочетание между двумя основными путями , как он начинает как бета-окислительного пути , а затем , когда она теряет CoA, он заканчивает синтез в не-бета-окислительного пути. В этом пути, транс-коричной кислоты получают из L-фенилаланина, лигируют с коэнзима А СоА , так же , как в начале бета-окислительного пути. Затем она подвергается гидратации при двойной связи. Затем этот продукт теряет CoA с получением бензальдегид , промежуточный продукт не-бета-окислительного пути. Бензальдегида превращают в бензойную кислоту и протекает через остальную часть синтеза. Катинон может быть синтетическим путем из пропиофенона через Фриделя-Крафтса ацилирования пропионовой кислоты и бензола. В результате пропиофенон может быть бромированным, и бром может быть заменен с аммиаком с получением рацемической смеси катинона. Различная синтетическая стратегия должна быть использована для получения энантиомерно чистое S -cathinone. Этот синтетический путь начинается с N-ацетилированиями оптический активная аминокислотой , S-аланин. Затем, пентахлорид фосфора PCl 5 используется для хлорировать карбоновую кислоту , образующую хлорангидрид. В то же время, ацилирование Фриделя-Крафтса предварительно формуют на бензола с катализатором хлорида алюминия. И, наконец, ацетил защитной группа удаляет путем нагревания с соляной кислотой с образованием энантиомерно чистый S - - - катинон. Поскольку катинон является как первичный амин и кетон , очень вероятно, димеризации , особенно в виде свободного основания , выделенного из растительного материала. Структура катинона очень похожа на другие молекулы. За счет уменьшения кетон, становится Катин , если он сохраняет свою стереохимии или норэфедрин , если его стереохимия инвертируется. Катин является менее мощной версией катинона и спонтанного сокращения катинона является причиной того, что старый кат растения не как стимулирующие и младшими. Катинон структурно связан с меткатиноном , во многом таким же образом , как амфетамин связан с метамфетамин. Соответствующий спирт, Катин , является менее мощным стимулятором. Биофизиологическое преобразование катинона в Катин виновате в depotentiation из ката листьев с течением времени. Свежие листья имеют большее отношение к катинона катина , чем сушеных, следовательно , иметь больше психоактивные эффекты. Есть много производных катинон , которые включают добавление R группы в амино - конце молекулы. Некоторые из этих производных имеют медицинское применение , а также. Бупропион является одним из наиболее часто назначаемых антидепрессантов и его структура катинон с третичным бутиловым группой , присоединенной к атому азота и хлора , прикрепленной к бензольного кольца мета- химии к основной углеродной цепи. Другие производные катинона сильные психотропные препараты. Source Authors Original. Интерактивное изображение. Два механизма синтеза катинона. Legal - листья ката растений разрешается жевать и напитки, содержащие ката являются законными, но это незаконно продавать таблетки на основе экстрактов катинона. Khat регулируется под австралийской таможенной службой и специальное разрешение необходимо импортировать его для личного пользования. Сам кат завод может быть продан и жевали, но это незаконно, чтобы продать или сделать напитки, содержащих ката.

Катинон википедия

Купить МЕФ Учалы

Купить россыпь в Иланском

Москва Коптево купить Кокаин Супер Качества [Ecuador]