Катинон Оренбург

______________

✅ ️Наши контакты (Telegram):✅ ️

>>>🔥🔥🔥(ЖМИ СЮДА)🔥🔥🔥<<<

✅ ️ ▲ ✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ✅ ️

______________

Катинон Оренбург

Общество: Законодательное собрание Оренбургской области — наркотики - законопроект

Катинон Оренбург

???????????????? ???? ????????????

Катинон Оренбург

При нормальных условиях — бесцветные кристаллы, хорошо растворимые в воде, горячем этаноле и бензоле , плохо растворимые в диэтиловом эфире , ацетоне и хлороформе. Пурин проявляет амфотерные свойства рКа 2,39 и 9,93 , образуя соли с сильными минеральными кислотами и металлами замещается водород имидазольного цикла. Для пурина характерна прототропная таутомерия по имидазольному атому водорода, в водных растворах в таутомерном равновесии присутствует смесь 7H- и 9H-таутомеров:. Ацилирование и алкилирование пурина идет по имидазольным атомам азота. Так, при ацилировании уксусным ангидридом образуется смесь 7- и 9-ацетилпуринов , при алкилировании метилйодидом серебряной соли пурина либо диметилсульфатом в щелочных условиях образуется 9-метилпурин, действие избытка йодистого метила в диметилформамиде ведет к кватернизации с образованием йодида 7,9-диметилпуриния. Пурин — электрондефицитная гетероциклическая система, поэтому реакции электрофильного замещения для него нехарактерны. При действии пероксида водорода , подобно пиридину , образует N-оксиды смесь 1- и 3-оксидов при действии H 2 O 2 в уксусном ангидриде. Впервые пурин был синтезирован Эмилем Фишером из мочевой кислоты 8 замещением кислорода на хлор действием пентахлорида фосфора и дальнейшим восстановлением образовавшегося 2,6,8-трихлорпурина 10 :. Благодаря доступности мочевой кислоты метод Фишера сохранил некоторое значение и до настоящего времени, восстановление 2,6,8-трихлорпурина проводится цинковой пылью. Другим исторически значимым методом является конденсация 4,5-диаминапиримидина с безводной муравьиной кислотой в инертной атмосфере вариант синтеза пуринов по Траубе \\\\\\\\\\\\\[1\\\\\\\\\\\\\]. Производные пурина играют важную роль в химии природных соединений пуриновые основания ДНК и РНК ; является коферментом никотинамидадениндинуклеотида NAD ; входит в состав алкалоидов : кофеина , теофиллина и теобромина ; в состав токсинов , сакситоксин и родственные к пурину соединения: мочевая кислота и, благодаря этому, используется в фармацевтике. Нарушения метаболизма пуриновых оснований в организме могут вызывать заболевание подагрой \\\\\\\\\\\\\[3\\\\\\\\\\\\\]. Материал из Википедии — свободной энциклопедии. У этого термина существуют и другие значения, см. Пурин значения. Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. DOI : ISSN Дата обращения Postgrad Med. PMID Это заготовка статьи об органическом веществе. Вы можете помочь проекту, дополнив её. Это заготовка статьи по биохимии. Основные типы алкалоидов. Атропин Гиосциамин Скополамин Кокаин Экгонин. Кониин Лобелин Пиперин. Цитизин Пахикарпин. Никотин Анабазин. Морфин Кодеин Тебаин Папаверин Ликорин. Хинин Хинидин Эхинопсин. Ксантины Кофеин Теобромин Теофиллин Сакситоксин. Аконитин Дельфинин Элатин. Большая норвежская. Microsoft : NDL : Категории : Алкалоиды Пурины. Скрытые категории: Ошибки CS1: даты Химические вещества без указания плотности Химические вещества с шаростержневыми моделями для экспорта на Викиданные Химические вещества с моделями заполнения пространства для экспорта на Викиданные Незавершённые статьи об органических веществах Незавершённые статьи по биохимии Статьи со ссылками на Викисловарь Страницы, на которых шаблон Викисловарь изменит ссылку. Пространства имён Статья Обсуждение. Просмотры Читать Править Править код История. Медиафайлы на Викискладе. В Викисловаре есть статья « пурин ».

Cocaine Sithonia

Купить Метамфа Сурск

Катинон Оренбург

Закладки россыпь в Туринске

Купить скорость в Усть-Илимск

Купить Спиды Шимановск