Катинон Калиш

🔥Мы профессиональная команда, которая на рынке работает уже более 5 лет и специализируемся исключительно на лучших продуктах.

У нас лучший товар, который вы когда-либо пробовали!

______________

✅ ️Наши контакты (Telegram):✅ ️

>>>НАПИСАТЬ ОПЕРАТОРУ В ТЕЛЕГРАМ (ЖМИ СЮДА)<<<

✅ ️ ▲ ✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ✅ ️

_______________

ВНИМАНИЕ! ВАЖНО!🔥🔥🔥

В Телеграм переходить только по ССЫЛКЕ что ВЫШЕ, в поиске НАС НЕТ там только фейки !!!

_______________

Кат: химический состав, принцип действия, признаки и последствия употребления

Катинон Калиш

Гаш синтетика Руда-Слёнска

Вероятно, это главный фактор, способствующий стимулирующему эффекту Catha edulis. Катинон отличается от многих других амфетаминов тем, что у него есть кетонная функциональная группа. Другие фенэтиламины, которые разделяют эту структуру, включают стимуляторы меткатинон , MDPV , мефедрон и антидепрессант бупропион. Кат выращивали в регионе Африканского Рога и на Аравийском полуострове в течение тысяч лет. Чаще всего его жуют из-за вызываемого им эйфорического эффекта. Активный ингредиент был впервые предложен в году, когда катин был идентифицирован как преобладающий алкалоид в растении. Катин считался основным активным ингредиентом ката до х годов, когда было обнаружено, что количество катина в листьях ката недостаточно для получения наблюдаемых эффектов. В году Наркотическая лаборатория Организации Объединенных Наций проанализировала листья ката из Йемена , Кении и Мадагаскара и обнаружила присутствие другого алкалоида, катинона. Катинон похож на катин, но его гораздо больше в молодых растениях. Это открытие заставило ученых задуматься о том, действительно ли катинон является активным ингредиентом кат. В году было проведено исследование, чтобы проверить действие катинона. Шесть добровольцев, которые никогда не жевали кат, получили образец активного ката и образец плацебо без катинона. Исследователи проанализировали настроение участников, уровень активности и артериальное давление до и после приема ката или плацебо. Этот анализ показал, что катинон вызывает амфетаминоподобные симптомы, что позволило исследователям подтвердить, что катинон, а не катин, является активным ингредиентом листьев ката. Более 20 миллионов человек на Аравийском полуострове и в Восточной Африке ежедневно жуют листья кат. Это важный элемент культуры и экономики в этом регионе, особенно в Эфиопии откуда, как говорят, произошел кат , Кении, Джибути и Йемене. Мужчины обычно жуют его во время вечеринок или других общественных мероприятий, пока курят сигареты и пьют чай. Фермеры и другие рабочие также используют кат днем, чтобы уменьшить усталость и чувство голода в течение дня. Он действует как кофеин в чашке крепкого кофе и действует как средство от усталости. Студенты и водители, как известно, используют его, чтобы оставаться начеку в течение более длительных периодов времени. Чтобы добиться желаемого эффекта, листья ката следует жевать в свежем виде. В свежих листьях больше катинона. Слишком долгое ожидание после выращивания, чтобы пережевывать лист, позволит катинону распасться до его менее мощной формы, катина. Из-за необходимости быстрого жевания эта привычка исторически преобладала только там, где растет растение. Однако в последние годы, когда улучшился автомобильный и воздушный транспорт, жевание ката распространилось во всех уголках мира. Выращивание ката в Йемене - высокодоходная отрасль для фермеров. Кат-растения будут расти по-разному в зависимости от климата, в котором они выращиваются, и каждое из них будет производить разное количество катинона. Обычно он не растет так хорошо, как в прибрежных жарких странах. В Йемене растение кат названо в честь региона, в котором он выращен. На международном уровне катинон входит в Список I в соответствии с Конвенцией о психотропных веществах. Продажа ката является законной в одних юрисдикциях, но незаконной в других см. Кат Регламент. Было обнаружено, что катинон стимулирует высвобождение дофамина и подавляет обратный захват адреналина , норадреналина и серотонина в центральной нервной системе ЦНС. Все эти нейротрансмиттеры считаются моноаминами и имеют общую структуру ароматического кольца и аминогруппы, присоединенной двухуглеродным сепаратором. Поскольку катинон является гидрофобной молекулой, он может легко преодолевать клеточные мембраны и другие барьеры, включая гематоэнцефалический барьер. Это свойство позволяет ему взаимодействовать с транспортерами моноаминов в синаптической щели между нейронами. Катинон вызывает высвобождение дофамина из препаратов полосатого тела головного мозга, которые предварительно помечены дофамином или его предшественниками. Метаболиты катинона, катина и норэфедрина также обладают стимуляцией ЦНС, но оказывают гораздо более слабое действие. Воздействию катинона на организм можно противодействовать предварительным введением антагониста дофаминовых рецепторов. Антагонист будет держать нейрон в состоянии покоя, поэтому катинон не может вызывать постороннее высвобождение дофамина или других нейротрансмиттеров. Катинон также может влиять на холинергические концентрации в кишечнике и дыхательных путях, блокируя пре-функциональные адренергические рецепторы а2-адренорецепторы и активируя рецепторы 5-HT7 , тем самым подавляя сокращение гладких мышц. Он также может вызвать сухость во рту, помутнение зрения, повышение артериального давления и частоты сердечных сокращений. Листья ката удаляются со стебля растения, скручиваются в щеку и разжевываются. При жевании из листьев выделяется сок, содержащий алкалоид катинон. Абсорбция катинона проходит в две фазы: одна в слизистой оболочке щеки, а вторая в желудке и тонком кишечнике. Желудок и тонкий кишечник очень важны для всасывания проглоченных алкалоидов. Примерно через 2,3 часа после жевания листьев ката максимальная концентрация катинона в плазме крови достигается. Эти данные лучше всего описывает двухкомпонентная модель абсорбции и элиминации. Это указывает на то, что катинон расщепляется в организме. Катинон избирательно превращается в R, S - - - норэфедрин и катин. Восстановление кетоновых групп в катиноне приведет к образованию катина. Это снижение катализируется ферментами печени. Самопроизвольное разложение катинона является причиной того, что его необходимо жевать в свежем виде после выращивания. Первое упоминание о применении ката в медицине было в книге, опубликованной арабским врачом в 10 веке. Его использовали как антидепрессант, потому что он вызывал чувство счастья и волнения. Как показали исследования на животных, хроническое жевание ката также может вызвать лекарственную зависимость. В таких исследованиях обезьян учили нажимать на рычаг, чтобы получить лекарственное вознаграждение. По мере того, как зависимость обезьян увеличивалась, они нажимали на рычаг с нарастающей частотой. Пережевывание ката и воздействие катинона на организм различаются от человека к человеку, но есть общий образец поведения, который проявляется после приема свежего катинона:. Есть и другие эффекты, не связанные с ЦНС. У жующего человека могут развиться запор и изжога после сеанса кат. Долгосрочные эффекты катинона могут включать заболевание десен или рак ротовой полости , сердечно-сосудистые заболевания и депрессию. В абстинентном катиноне включают, горячие вспышки , вялость и большое желание использовать препарат в течение по крайней мере в течение первых двух дней. Синтез катинона в кате начинается с L-фенилаланина, а первая стадия осуществляется L-фенилаланином аммиаклиазой PAL , которая отщепляет аммиачную группу и создает двойную связь углерод-углерод, образуя коричную кислоту. После этого молекула может пройти либо бета-окислительный путь, либо не-бета-окислительный путь. Бета-окислительный путь производит бензоил-КоА, тогда как не-бета-окислительный путь производит бензойную кислоту. Обе эти молекулы могут быть преобразованы в 1-фенилпропан-1,2-дион посредством реакции конденсации, катализируемой ThDP-зависимым ферментом тиаминдифосфат-зависимым ферментом с пируватом и образованием CO2. S -Катинон может затем подвергнуться реакции восстановления с образованием менее мощного, но структурно аналогичного катина или норэфедрина, которые также содержатся в растении. Помимо бета- и не-бета-окислительных путей, биосинтез катинона может протекать через КоА-зависимый путь. КоА-зависимый путь на самом деле представляет собой смесь двух основных путей, поскольку он начинается как бета-окислительный путь, а затем, когда он теряет КоА, он завершает синтез не-бета-окислительного пути. В этом пути транс-коричная кислота, продуцируемая из L-фенилаланина, лигируется с коферментом A CoA , как и в начале бета-окислительного пути. Затем он подвергается гидратации по двойной связи. Затем этот продукт теряет КоА с образованием бензальдегида , промежуточного продукта не-бета-окислительного пути. Бензальдегид превращается в бензойную кислоту и проходит остаток синтеза. Катинон можно получить синтетически из пропиофенона путем ацилирования пропионовой кислоты и бензола по Фриделю-Крафтсу. Полученный пропиофенон может быть бромирован, и бром может быть замещен аммиаком с получением рацемической смеси катинона. Для получения энантиомерно чистого S -катинона необходимо использовать другую синтетическую стратегию. Этот путь синтеза начинается с N-ацетилирования оптически активной аминокислоты , S-аланина. Затем пентахлорид фосфора PCl 5 используется для хлорирования карбоновой кислоты с образованием ацилхлорида. В то же время проводят ацилирование по Фриделю-Крафтсу на бензоле с катализатором хлоридом алюминия. Наконец, ацетильная защитная группа удаляется нагреванием с соляной кислотой с образованием энантиомерно чистого S - - - катинона. Поскольку катинон является одновременно первичным амином и кетоном , он с большой вероятностью димеризуется , особенно в виде свободного основания, выделенного из растительного вещества. Структура катинона очень похожа на структуру других молекул. Уменьшая кетон, он становится катином, если он сохраняет свою стереохимию, или норэфедрином, если его стереохимия инвертируется. Катин является менее мощной версией катинона, и спонтанное снижение катинона является причиной того, что старые растения кат не так стимулируют, как молодые. Катинон структурно родственен меткатинону во многом так же, как амфетамин связан с метамфетамином. Соответствующий алкоголь, катин , является менее мощным стимулятором. Биофизиологическое преобразование катинона в катин является виновником депотенцирования листьев ката с течением времени. В свежих листьях соотношение катинона к катину больше, чем в сушеных, поэтому они обладают более сильным психоактивным действием. Существует множество производных катинона, которые включают добавление группы R к амино-концу молекулы. Некоторые из этих производных также используются в медицине. Бупропион - один из наиболее часто назначаемых антидепрессантов, и его структура представляет собой катинон с третичной бутильной группой, присоединенной к азоту, и хлор, присоединенный к мета химическому составу бензольного кольца основной углеродной цепи. Другие производные катинона - сильные психоактивные препараты. Одним из таких препаратов является метилон , препарат, структурно похожий на МДМА. Source Authors Original. Previous article Next article. Эта статья о конкретном химическом составе катинона. Чтобы узнать о классе подобных веществ, см. Замещенный катинон. Интерактивное изображение. Два механизма синтеза катинона. Законно - листья растения кат разрешено жевать, и напитки, содержащие кат, разрешены, но продажа таблеток на основе экстрактов катинона является незаконной. Кат регулируется Таможенной службой Австралии, и для его ввоза для личного использования необходимо специальное разрешение. Сам кат можно продавать и жевать, но запрещено продавать или производить напитки, содержащие кат.