Каталитическое гидрирование аренов

• • • • • • • • • • • • • • • •

Гарантии! Качество! Отзывы!

▼▼ ▼▼ ▼▼ ▼▼ ▼▼ ▼▼ ▼▼ ▼▼ ▼▼

Наши контакты (Telegram):☎✍

>>>✅(НАПИСАТЬ ОПЕРАТОРУ В ТЕЛЕГРАМ)✅<<<

▲▲ ▲▲ ▲▲ ▲▲ ▲▲ ▲▲ ▲▲ ▲▲ ▲▲

ВНИМАНИЕ!

⛔ В телеграм переходить по ссылке что выше! В поиске фейки!

• • • • • • • • • • • • • • • •

Каталитическое гидрирование аренов

• • • • • • • • • • • • • • • •

ВАЖНО!

⛔ Используйте ВПН, если ссылка не открывается или получите сообщение от оператора о блокировке страницы, то это лечится просто - используйте VPN.

• • • • • • • • • • • • • • • •

Арены ароматические углеводороды — это непредельные ненасыщенные циклические углеводороды, молекулы которых содержат устойчивые циклические группы атомов бензольные ядра с замкнутой системой сопряженных связей. Строение, номенклатура и изомерия ароматических углеводородов. Способы получения ароматических углеводородов. Химические свойства ароматических углеводородов. Но из-за эффекта сопряжения свойства аренов отличаются от свойств других непредельных углеводородов. Ароматическая система бензола устойчива к действию окислителей. Однако гомологи бензола окисляются под действием перманганата калия и других окислителей. Бензол присоединяет хлор на свету и водород при нагревании в присутствии катализатора. Бензол присоединяет водород при нагревании и под давлением в присутствии металлических катализаторов Ni, Pt и др. При гидрировании гомологов образуются производные циклоалканы. При нагревании толуола с водородом под давлением и в присутствии катализатора образуется метилциклогексан:. Присоединение хлора к бензолу протекает по радикальному механизму при высокой температуре , под действием ультрафиолетового излучения. При хлорировании бензола на свету образуется 1,2,3,4,5,6-гексахлорциклогексан гексахлоран. Гексахлоран — пестицид, использовался для борьбы с вредными насекомыми. В настоящее время использование гексахлорана запрещено. Гомологи бензола не присоединяют хлор. Бензол и его гомологи вступают в реакции замещения с галогенами хлор, бром в присутствии катализаторов AlCl 3 , FeBr 3. При взаимодействии с хлором на катализаторе AlCl 3 образуется хлорбензол:. Ароматические углеводороды взаимодействуют с бромом при нагревании и в присутствии катализатора — FeBr 3. Бром реагирует с железом с образованием бромида железа III , который катализирует процесс бромирования бензола:. На нём возникает избыток электронной плотности, который далее передается на бензольное кольцо. Мета -хлортолуол образуется в незначительном количестве. При взаимодействии гомологов бензола с галогенами на свету или при высокой температуре о С происходит замещение водорода не в бензольном кольце, а в боковом углеводородном радикале. Бензол реагирует с концентрированной азотной кислотой в присутствии концентрированной серной кислоты нитрующая смесь. Толуол реагирует с концентрированной азотной кислотой в присутствии концентрированной серной кислоты. В продуктах реакции мы указываем либо о -нитротолуол:. Нитрование толуола может протекать и с замещением трех атомов водорода. При этом образуется 2,4,6-тринитротолуол тротил, тол :. Бензол реагирует при нагревании с концентрированной серной кислотой или раствором SO 3 в серной кислоте олеум с образованием бензолсульфокислоты:. Бензол устойчив к действию даже сильных окислителей. Но гомологи бензола окисляются под действием сильных окислителей. Бензол и его гомологи горят. При горении бензола и его гомологов образуются углекислый газ и вода. Реакция горения аренов сопровождается выделением большого количества теплоты. При горении ароматических углеводородов в недостатке кислорода может образоваться угарный газ СО или сажа С. Бензол и его гомологи горят на воздухе коптящим пламенем. Бензол и его гомологи образуют с воздухом и кислородом взрывоопасные смеси. Гомологи бензола легко окисляются перманганатом и дихроматом калия в кислой или нейтральной среде при нагревании. При этом происходит окисление всех связей у атома углерода , соседнего с бензольным кольцом, кроме связи этого атома углерода с бензольным кольцом. Толуол окисляется перманганатом калия в серной кислоте с образованием бензойной кислоты:. Если окисление толуола идёт в нейтральном растворе при нагревании , то образуется соль бензойной кислоты — бензоат калия:. Таким образом, толуол обесцвечивает подкисленный раствор перманганата калия при нагревании. Более длинные радикалы окисляются до бензойной кислоты и карбоновой кислоты:. При окислении пропилбензола образуются бензойная и уксусная кислоты:. Изопропилбензол окисляется перманганатом калия в кислой среде до бензойной кислоты и углекислого газа:. Если в бензольном кольце имеются заместители, не только алкильные, но и содержащие другие атомы гидроксил, аминогруппа, нитрогруппа и т. В уравнении реакции в качестве продукта записывается либо орто -толуол, либо пара -толуол. Стирол винилбензол, фенилэтилен — это производное бензола, которое имеет в своем составе двойную связь в боковом заместителе. Общая формула гомологического ряда стирола: C n H 2n Стирол присоединяет водород, кислород, галогены, галогеноводороды и воду в соответствии с правилом Марковникова. При полимеризации стирола образуется полистирол :. Как и алкены, стирол окисляется водным раствором перманганата калия при обычных условиях. Обесцвечивание водного раствора перманганата калия — качественная реакция на стирол:. При жестком окислении стирола перманганатом калия в кислой среде серная кислота разрывается двойная связь и образуется бензойная кислота и углекислый газ:. При окислении стирола перманганатом калия в нейтральной среде при нагревании также разрывается двойная связь и образуется соль бензойной кислоты и карбонат:. Химические свойства аренов. Для ароматических углеводородов характерны реакции: присоединения, замещения, окисления для гомологов бензола. Реакции присоединения Бензол присоединяет хлор на свету и водород при нагревании в присутствии катализатора. Гидрирование Бензол присоединяет водород при нагревании и под давлением в присутствии металлических катализаторов Ni, Pt и др. При гидрировании бензола образуется циклогексан: При гидрировании гомологов образуются производные циклоалканы. При нагревании толуола с водородом под давлением и в присутствии катализатора образуется метилциклогексан: 1. Хлорирование аренов Присоединение хлора к бензолу протекает по радикальному механизму при высокой температуре , под действием ультрафиолетового излучения. Например , этилбензол реагирует с хлором на свету 2. Реакции замещения Реакции замещения у ароматических углеводородов протекают по ионному механизму электрофильное замещение. При этом атом водорода замещается на другую группу галоген, нитро, алкил и др. Галогенирование Бензол и его гомологи вступают в реакции замещения с галогенами хлор, бром в присутствии катализаторов AlCl 3 , FeBr 3. При взаимодействии с хлором на катализаторе AlCl 3 образуется хлорбензол: Ароматические углеводороды взаимодействуют с бромом при нагревании и в присутствии катализатора — FeBr 3. Бром реагирует с железом с образованием бромида железа III , который катализирует процесс бромирования бензола: Гомологи бензола содержат алкильные заместители , которые обладают электронодонорным эффектом : из-за того, что электроотрицательность водорода меньше, чем углерода, электронная плотность связи С-Н смещена к углероду. Поэтому гомологи бензола легче вступают в реакции замещения в бензольном кольце. Например, при хлорировании этилбензола: 2. В продуктах реакции мы указываем либо о -нитротолуол: либо п -нитротолуол: Нитрование толуола может протекать и с замещением трех атомов водорода. При этом образуется 2,4,6-тринитротолуол тротил, тол : 2. Алкилирование ароматических углеводородов Арены взаимодействуют с галогеналканами в присутствии катализаторов AlCl 3, FeBr 3 и др. Например , бензол реагирует с хлорэтаном с образованием этилбензола Ароматические углеводороды взаимодействуют с алкенами в присутствии хлорида алюминия, бромида железа III , фосфорной кислоты и др. Например , бензол реагирует с этиленом с образованием этилбензола Например , бензол реагирует с пропиленом с образованием изопропилбензола кумола Алкилирование спиртами протекает в присутствии концентрированной серной кислоты. Например , бензол реагирует с этанолом с образованием этилбензола и воды 2. Сульфирование ароматических углеводородов Бензол реагирует при нагревании с концентрированной серной кислотой или раствором SO 3 в серной кислоте олеум с образованием бензолсульфокислоты: 3. Окисление аренов Бензол устойчив к действию даже сильных окислителей. Полное окисление — горение При горении бензола и его гомологов образуются углекислый газ и вода. О кисление гомологов бензола Гомологи бензола легко окисляются перманганатом и дихроматом калия в кислой или нейтральной среде при нагревании. Толуол окисляется перманганатом калия в серной кислоте с образованием бензойной кислоты: Если окисление толуола идёт в нейтральном растворе при нагревании , то образуется соль бензойной кислоты — бензоат калия: Таким образом, толуол обесцвечивает подкисленный раствор перманганата калия при нагревании. При окислении других гомологов бензола всегда остаётся только один атом С в виде карбоксильной группы одной или нескольких, если заместителей несколько , а все остальные атомы углерода радикала окисляются до углекислого газа или карбоновой кислоты. Например , при окислении этилбензола перманганатом калия в серной кислоте образуются бензойная кислота и углекислый газ Например , при окислении этилбензола перманганатом калия в нейтральной кислоте образуются соль бензойной кислоты и карбонат Более длинные радикалы окисляются до бензойной кислоты и карбоновой кислоты: При окислении пропилбензола образуются бензойная и уксусная кислоты: Изопропилбензол окисляется перманганатом калия в кислой среде до бензойной кислоты и углекислого газа: 4. Ориентирующее действие заместителей в бензольном кольце Если в бензольном кольце имеются заместители, не только алкильные, но и содержащие другие атомы гидроксил, аминогруппа, нитрогруппа и т. Заместители подразделяют на две группы в зависимости от их влияния на электронную плотность ароматической системы: электронодонорные первого рода и электроноакцепторные второго рода. Метильный радикал — заместитель первого рода. Нитро-группа — заместитель второго рода 5. Особенности свойств стирола Стирол винилбензол, фенилэтилен — это производное бензола, которое имеет в своем составе двойную связь в боковом заместителе. Молекула стирола содержит заместитель с кратной связью у бензольного кольца, поэтому стирол проявляет все свойства, характерные для алкенов — вступает в реакции присоединения, окисления, полимеризации. Например , при гидратации стирола образуется спирт: Стирол присоединяет бром при обычных условиях, то есть обесцвечивает бромную воду При полимеризации стирола образуется полистирол : Как и алкены, стирол окисляется водным раствором перманганата калия при обычных условиях. Популярные записи и страницы Железо. Свойства железа и его соединений. Химия фосфора Химия алюминия Химические свойства и способы получения солей Окислительно-восстановительные реакции Основания. Химические свойства и способы получения Химия кремния Химические свойства спиртов Химия углерода Амины. ЕГЭ на ! Наша рассылка ВКонтакте. Контакты Москва, м. Новослободская, ул. Подписаться на рассылку. RU … Все права защищены. Например , при хлорировании толуола на свету образуется бензилхлорид. Например , этилбензол реагирует с хлором на свету. Реакции замещения у ароматических углеводородов протекают по ионному механизму электрофильное замещение. Гомологи бензола содержат алкильные заместители , которые обладают электронодонорным эффектом : из-за того, что электроотрицательность водорода меньше, чем углерода, электронная плотность связи С-Н смещена к углероду. Например , бензол реагирует с хлорэтаном с образованием этилбензола. Например , бензол реагирует с этиленом с образованием этилбензола. Например , бензол реагирует с пропиленом с образованием изопропилбензола кумола. Например , бензол реагирует с этанолом с образованием этилбензола и воды. Например , при окислении этилбензола перманганатом калия в серной кислоте образуются бензойная кислота и углекислый газ. Например , при окислении этилбензола перманганатом калия в нейтральной кислоте образуются соль бензойной кислоты и карбонат. Заместители первого рода. Заместители второго рода. Дальнейшее замещение происходит преимущественно в мета -положение. Электронодонорные, повышают электронную плотность в бензольном кольце. Например , толуол реагирует с хлором в присутствии катализатора с образованием смеси продуктов, в которой преимущественно содержатся орто -хлортолуол и пара -хлортолуол. Нитро-группа — заместитель второго рода. Например , при гидратации стирола образуется спирт:. Стирол присоединяет бром при обычных условиях, то есть обесцвечивает бромную воду.

Каталитическое гидрирование аренов

Марихуана закладкой купить Диярбакыр Турция

Каталитическое гидрирование аренов

Наркотик Cocaine цена в Новошахтинске

Пробники Экстази Сергиев Посад

В этой главе рассмотрено каталитическое гидрирование циклоалкенов и ароматических углеводородов ряда бензола. Гидрирование аренов изучали многие исследователи. Однако в стереоспецифическом аспекте эта реакция обсуждена еще недостаточно, так как большинство работ носит чисто препаративный характер. В основном изучено гидрирование ди- и полиалкилбензолов на платиновых и никелевых катализаторах.

Гашиш евро Йошкар-Ола

Каталитическое гидрирование аренов

Тинь купить кокаин закладки

Каталитическое гидрирование аренов

Арены (ароматические углеводороды) – соединения, в молекулах которых содержится одно или несколько бензольных колей – циклических групп атомов.

Меф закладкой купить Коста-Азаар

Каталитическое гидрирование аренов

Гидри́рование (гидрогениза́ция) — химическая реакция, включающая присоединение водорода к органическому веществу. В ходе данной реакции молекула водорода присоединяется к двойной или тройной связи молекулы. Если в результате гидрирования происходит разрыв связи углерод — углерод или углерод — гетероатом, то такой процесс называется гидрогенолизом.

Дешево купить Мет, метамфа Калининград

Каталитическое гидрирование аренов

Клагенфурт купить Мефедрон

Каталитическое гидрирование аренов

Бошки AK-47 закладкой купить Лез Арк

Купить закладку Марки (ЛСД 25) Коломна

Каталитическое гидрирование аренов

Дешево купить МЕФ Ачинск

Химические свойства аренов. Арены – непредельные углеводороды, молекулы которых содержат три двойных связи и цикл. Но из-за эффекта сопряжения свойства аренов отличаются от свойств других непредельных углеводородов. Для ароматических углеводородов характерны реакции При гидрировании гомологов образуются производные циклоалканы. При нагревании толуола с водородом под давлением и в присутствии катализатора образуется метилциклогексан.

Барыги телеграм

Каталитическое гидрирование аренов

Мефедрон купить Пучхон

Каталитическое гидрирование аренов

Арены (ароматические углеводороды) – соединения, в молекулах которых содержится одно или несколько бензольных колей – циклических групп атомов.

Report Page