Катадолон видаль
Катадолон видальКатадолон видаль
__________________________________
Катадолон видаль
__________________________________
📍 Добро Пожаловать в Проверенный шоп.
📍 Отзывы и Гарантии! Работаем с 2021 года.
__________________________________
✅ ️Наши контакты (Telegram):✅ ️
✅ ️ ▲ ✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ✅ ️
__________________________________
⛔ ВНИМАНИЕ! ⛔
📍 ИСПОЛЬЗУЙТЕ ВПН (VPN), ЕСЛИ ССЫЛКА НЕ ОТКРЫВАЕТСЯ!
📍 В Телеграм переходить только по ссылке что выше! В поиске тг фейки!
__________________________________
Катадолон видаль
Поиск препаратов Клинико- фармакологический указатель Нозологический указатель АТХ система классификации. Капсулы красно-коричневого цвета, непрозрачные, твердые, желатиновые с крышечкой, наполненные порошком белого с желтовато-зеленым оттенком цвета. Вспомогательные вещества: кальция гидрофосфата дигидрат, коповидон, магния стеарат, кремний коллоидный безводный. Оболочка капсулы: желатин, вода очищенная, железа оксид красный Е , титана диоксид Е , натрия лаурилсульфат. Анальгетик центрального действия. Флупиртин является прототипом нового класса веществ - селективных активаторов нейрональных калиевых каналов. Не относится к опиоидам, не вызывает зависимости и привыкания. Флупиртин оказывает анальгезирующее, миорелаксирующее и нейропротекторное действие, основанное на непрямом антагонизме по отношению к NMDA N-метил-D-аспартат -рецепторам и на активации нисходящих механизмов модуляции боли и GABA-ергических процессов. Флупиртин в терапевтических дозах активирует открывает потенциалнезависимые калиевые каналы, что приводит к стабилизации мембранного потенциала нервной клетки. При этом происходит торможение активности NMDA-рецепторов и, как следствие, блокада нейрональных ионных каналов кальция, снижение внутриклеточного тока ионов кальция, торможение возбуждения нейрона в ответ на ноцицептивные стимулы анальгезия. В результате этих процессов сдерживается формирование ноцицептивной сенситизации болевой чувствительности и феномена 'wind up' 'взвинчивания' - нарастания нейронального ответа на повторные болевые стимулы , что предотвращает усиление боли, переход ее в хроническую форму, а при уже имеющемся хроническом болевом синдроме ведет к снижению ее интенсивности. Установлено также модулирующее влияние флупиртина на перцепцию восприятие боли через нисходящую норадренергическую систему. Антиспастическое действие на мышцы связано с блокированием передачи возбуждения на мотонейроны и промежуточные нейроны, приводящим к снятию мышечного напряжения. Это действие флупиртина проявляется при многих хронических заболеваниях, сопровождающихся болезненными мышечными спазмами скелетно-мышечные боли в шее и спине, артропатии, головные боли напряжения, фибромиалгия. Нейропротекторные свойства препарата обеспечивают защиту нервных структур от токсического действия высоких концентраций ионов внутриклеточного кальция, что связано со способностью флупиртина вызывать непрямую блокаду нейрональных ионных кальциевых каналов и снижать внутриклеточный ток ионов кальция. Метаболит М1 образуется в результате гидролиза уретановой структуры 1 фаза реакции и последующего ацетилирования 2 фаза реакции. Другой метаболит М2 - биологически неактивный образуется в результате реакции окисления I фаза п-фторбензила с последующей конъюгацией 2 фаза п-фторбензойной кислоты с глицином. Концентрация действующего вещества в плазме крови пропорциональна дозе. Небольшая часть дозы выводится из организма с желчью и калом. Дозу подбирают в зависимости от интенсивности боли и индивидуальной чувствительности больного к препарату. Максимальная суточная доза - мг 6 капсул. Пациентам старше 65 лет в начале лечения назначают по мг 1 капсула утром и вечером. Доза может быть увеличена до мг в зависимости от интенсивности боли и переносимости препарата. У пациентов с почечной недостаточностью тяжелой степени или при гипоальбуминемии максимальная суточная доза составляет мг 3 капсулы. У пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью максимальная суточная доза составляет мг 2 капсулы. При необходимости назначения препарата в более высоких дозах за больными устанавливают тщательное наблюдение. Длительность терапии определяется индивидуально лечащим врачом и зависит от динамики болевого синдрома и переносимости препарата. Побочные эффекты в основном зависят от дозы препарата. Во многих случаях они исчезают сами по себе по мере проведения терапии или после окончания лечения. При необходимости назначения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания на период лечения, так как показано, что незначительное количество флупиртина выделяется с грудным молоком. При лечении флупиртином возможны ложноположительные результаты теста с диагностическими полосками на билирубин, уробилиноген и белок в моче. Аналогичная реакция возможна при количественном определении уровня билирубина в плазме крови. При применении препарата в высоких дозах в отдельных случаях может отмечаться окрашивание мочи в зеленый цвет, что не является клиническим признаком какой-либо патологии. У больных с нарушениями функции печени или почек следует контролировать активность печеночных ферментов и содержание креатинина в моче. Учитывая, что флупиртин может ослаблять внимание и замедлять ответные реакции, рекомендуется во время лечения препаратом воздерживаться от вождения транспорта и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Симптомы: тошнота, тахикардия, состояние прострации, плаксивость, спутанность сознания, сухость во рту. Лечение: промывание желудка, форсированный диурез, введение активированного угля и электролитов. Проведение симптоматической терапии. Специфический антидот неизвестен. В связи с тем, что флупиртин связывается с белками плазмы крови, следует учитывать возможность его вытеснения из связи с белками другими, одновременно принимаемыми лекарственными средствами. В тоже время показано, что флупиртин вытесняет варфарин и диазепам из связей с белками, что при одновременном приеме с флупиртином может привести к усилению их активности. При одновременном назначении флупиртина и производных кумарина рекомендуется регулярно контролировать показатель Квика протромбиновый индекс для того, чтобы исключить возможное взаимодействие или снизить дозу кумарина. Данные о взаимодействии с другими антикоагулянтными и антиагрегантными средствами в т. При одновременном применении флупиртина с препаратами, которые также метаболизируются в печени, требуется регулярный контроль активности печеночных ферментов. Следует избегать комбинированного применения флупиртина и лекарственных средств, содержащих парацетамол и карбамазепин. Фармакологическое действие Фармакокинетика Показания Режим дозирования Побочное действие Противопоказания Беременность и лактация Особые указания Передозировка Лекарственное взаимодействие Условия отпуска из аптек Условия хранения и сроки годности. Владелец регистрационного удостоверения: AWD. Форма выпуска, состав и упаковка Капсулы красно-коричневого цвета, непрозрачные, твердые, желатиновые с крышечкой, наполненные порошком белого с желтовато-зеленым оттенком цвета. Описание препарата основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией-производителем для издания г. Фармакологическое действие Фармакокинетика Показания Режим дозирования Побочное действие Противопоказания Беременность и лактация Особые указания Передозировка Лекарственное взаимодействие Условия отпуска из аптек Условия хранения и сроки годности Фармакологическое действие Анальгетик центрального действия. Анальгезирующее действие Флупиртин в терапевтических дозах активирует открывает потенциалнезависимые калиевые каналы, что приводит к стабилизации мембранного потенциала нервной клетки. Миорелаксирующее действие Антиспастическое действие на мышцы связано с блокированием передачи возбуждения на мотонейроны и промежуточные нейроны, приводящим к снятию мышечного напряжения. Нейропротекторное действие Нейропротекторные свойства препарата обеспечивают защиту нервных структур от токсического действия высоких концентраций ионов внутриклеточного кальция, что связано со способностью флупиртина вызывать непрямую блокаду нейрональных ионных кальциевых каналов и снижать внутриклеточный ток ионов кальция. Режим дозирования Препарат принимают внутрь, не разжевывая и запивая небольшим количеством жидкости мл. Аллергические реакции: 0. Противопоказания —печеночная недостаточность с явлениями энцефалопатии; —холестаз; —тяжелая миастения; —хронический алкоголизм; —беременность; —детский и подростковый возраст до 18 лет; —повышенная чувствительность к флупиртину и другим компонентам препарата. Применение при беременности и кормлении грудью Препарат противопоказан при беременности. Контроль лабораторных показателей У больных с нарушениями функции печени или почек следует контролировать активность печеночных ферментов и содержание креатинина в моче. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами Учитывая, что флупиртин может ослаблять внимание и замедлять ответные реакции, рекомендуется во время лечения препаратом воздерживаться от вождения транспорта и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Передозировка Симптомы: тошнота, тахикардия, состояние прострации, плаксивость, спутанность сознания, сухость во рту. Лекарственное взаимодействие Флупиртин усиливает действие седативных средств, миорелаксантов, а также этанола. Условия отпуска из аптек Препарат отпускается по рецепту. Срок годности - 5 лет. Вернуться наверх Версия для печати. Представленная информация предназначена для врачей и работников здравоохранения. В электронном издании представлены материалы разных лет. За наиболее современной информацией рекомендуем обращаться в компанию-производитель лекарственных средств.
Vidal - Справочник лекарственных средств Видаль
Катадолон видаль
Купить закладку Кокс Ниноцминда
Катадолон видаль
Катадолон дженерик
Закладки героин в Нефтеюганске
Катадолон видаль
Купить гашиш в москве метро щелковская
Вы точно человек?
Катадолон видаль
Катадолон видаль
Катадолон дженерик
Вспомогательные вещества : кальция гидрофосфата дигидрат - мг, коповидон - 4 мг, магния стеарат - 3. Оболочка капсулы: желатин - Неопиоидный анальгетик центрального действия. Флупиртин является представителем селективных активаторов нейрональных калиевых каналов. Флупиртин активирует связанные с G-белком нейрональные калиевые каналы внутреннего выпрямления. Выход ионов калия вызывает стабилизацию потенциала покоя и снижение возбудимости мембран нейронов. В результате наступает непрямое ингибирование рецепторов NMDA N-метил-D-аспартат , поскольку блокада NMDA-рецепторов ионами магния сохраняется до тех пор, пока не наступит деполяризация клеточной мембраны непрямое антагонистическое действие на NMDA-рецепторы. В результате селективного открытия потенциал-зависимых нейрональных калиевых каналов с сопутствующим выходом ионов калия потенциал покоя нейрона стабилизируется. Нейрон становится менее возбудимым. Непрямой антагонизм флупиртина в отношении NMDA-рецепторов защищает нейроны от поступления ионов кальция. Таким образом смягчается сенсибилизирующий эффект повышения внутриклеточной концентрации ионов кальция. Следовательно, при возбуждении нейрона происходит ингибирование передачи восходящих ноцицептивных импульсов. Фармакологические эффекты, описанные для анальгезирующего действия, функционально подкрепляются усилением поглощения ионов кальция митохондриями, которое имеет место при терапевтически значимых концентрациях. Миорелаксирующее действие возникает в результате сопутствующего ингибирования передачи импульсов к моторным нейронам и соответствующих эффектов вставочных нейронов. Таким образом, этот эффект проявляется, в основном, в отношении локальных мышечных спазмов, а не в отношении всей мускулатуры в целом. Процессы хронификации следует рассматривать как процессы нейрональной проводимости, обусловленные пластичностью функции нейронов. Посредством индукции внутриклеточных процессов эластичность функций нейронов создает условия для реализации механизмов типа 'взвинчивания', при которых происходит усиление ответа на каждый последующий импульс. За запуск таких изменений во многом ответственны NMDA-рецепторы экспрессия генов. Непрямая блокада этих рецепторов под действием флупиртина приводит к подавлению этих эффектов. Таким образом, создаются неблагоприятные условия для клинически значимой хронизации боли, а в случае присутствовавшей ранее хронической боли - для 'стирания' болевой памяти посредством стабилизации мембранного потенциала, что приводит к снижению болевой чувствительности. Активный метаболит М1 образуется в результате гидролиза уретановой структуры 1 фаза реакции и последующего ацетилирования 2 фаза реакции. Другой метаболит М2 - биологически неактивный образуется в результате реакции окисления 1 фаза пара-фторбензила с последующей конъюгацией 2 фаза пара-фторбензойной кислоты с глицином. Исследования по поводу того, какой изофермент преимущественно участвует в окислительном пути деструкции, не проводились. Следует ожидать, что флупиртин будет обладать лишь незначительной способностью к взаимодействию. Небольшая часть дозы выводится из организма с желчью и калом. Препарат принимают внутрь. Капсулу следует проглатывать целиком, не разжевывая и запивая достаточным количеством жидкости предпочтительно воды. По возможности препарат следует принимать, находясь в вертикальном положении. При приеме внутрь содержимого капсулы рекомендуется нейтрализовать его горький вкус приемом пищи, например, банана. Рекомендуемая доза препарата - мг 1 капс. При выраженных болях - по мг 2 капс. Максимальная суточная доза составляет мг 6 капс. Дозу подбирают в зависимости от интенсивности боли и индивидуальной чувствительности к препарату. Следует применять минимальную эффективную дозу в течение максимально короткого промежутка времени. Продолжительность лечения не должна превышать 2 недель. Пациентам пожилого возраста старше 65 лет в начале лечения назначают по мг 1 капс. У пациентов с почечной недостаточностью следует контролировать концентрацию креатинина в плазме крови. Максимальная суточная доза не должна превышать мг 3 капс. У пациентов с почечной недостаточностью легкой и средней степени коррекция дозы не требуется. У пациентов с почечной недостаточностью тяжелой степени или при гипоальбуминемии максимальная суточная доза не должна превышать мг 3 капс. При необходимости назначения препарата в более высоких дозах за пациентами устанавливают тщательное наблюдение. Со стороны иммунной системы: нечасто - повышенная чувствительность к препарату, аллергические реакции в отдельных случаях сопровождающиеся повышенной температурой тела, кожной сыпью, крапивницей, кожным зудом. Со стороны пищеварительной системы: часто - диспепсия, тошнота, рвота, боль в области желудка, запор, боль в животе, сухость слизистой оболочки полости рта, метеоризм, диарея. Со стороны печени и желчевыводящих путей: очень часто - повышение активности печеночных трансаминаз; частота неизвестна - гепатит, печеночная недостаточность. Побочные действия, в основном, зависят от дозы препарата за исключением аллергических реакций. Во многих случаях они исчезают сами по себе по мере проведения или после окончания лечения. С осторожностью назначают при почечной недостаточности, гипоальбуминемии, пациентам пожилого возраста старше 65 лет. Недостаточно данных о применении флупиртина при беременности. В экспериментальных исследованиях на животных флупиртин показал репродуктивную токсичность, но не тератогенность. Потенциальный риск для человека неизвестен. Согласно проведенным исследованиям, флупиртин в незначительном количестве проникает в грудное молоко. Противопоказано применение у пациентов с заболеваниями печени, с риском развития печеночной энцефалопатии и холестазом возможно развитие энцефалопатии или усугубление уже имеющейся энцефалопатии или атаксии. При применении у пациентов со сниженной функцией почек следует контролировать концентрацию креатинина в крови. У пациентов в возрасте старше 65 лет или при тяжелой почечной недостаточности или при гипоальбуминемии требуется коррекция дозы препарата. При лечении флупиртином возможны ложноположительные реакции теста с диагностическими полосками на билирубин, уробилиноген и белок в моче. Аналогичная реакция возможна при количественном определении концентрации билирубина в плазме крови. При применении препарата в высоких дозах в отдельных случаях может отмечаться окрашивание мочи в зеленый цвет, что не является клиническим признаком какой-либо патологии. Особенно важно это помнить при одновременном употреблении алкоголя. Симптомы: при приеме флупиртина в дозе 5 г отмечались тошнота, тахикардия, состояние прострации, плаксивость, спутанность сознания, оглушенность, сухость слизистой оболочки полости рта. Лечение: после рвоты или применения форсированного диуреза, приема активированного угля и введения электролитов самочувствие восстанавливалось в течение ч. Об опасных для жизни состояниях не сообщалось. В случае передозировки или при появлении признаков интоксикации следует помнить о возможности возникновения нарушений со стороны ЦНС, а также проявлений гепатотоксичности по типу усиления метаболических нарушений в печени. Следует провести симптоматическое лечение. Специфический антидот неизвестен. В связи с тем, что флупиртин связывается с белками, следует учитывать возможность взаимодействия его с другими одновременно принимаемыми лекарственными средствами, например, ацетилсалициловой кислотой, бензилпенициллином, дигоксином, глибенкламидом, пропранололом, клонидином, варфарином и диазепамом , которые могут вытесняться флупиртином из связи с белками, что может приводить к усилению их активности. Особенно этот эффект может быть выражен при одновременном приеме варфарина или диазепама с флупиртином. При одновременном назначении флупиртина и производных кумарина рекомендуется регулярно контролировать протромбиновый индекс, чтобы своевременно скорректировать дозу кумарина. Данных о взаимодействии с другими антикоагулянтами или антиагрегантами в т. При одновременном применении флупиртина с препаратами, которые также метаболизируются в печени, требуется регулярный контроль активности печеночных ферментов. Следует избегать комбинированного применения флупиртина и лекарственных средств, содержащих парацетамол и карбамазепин. Пользовательское соглашение Политика конфиденциальности Политика обработки файлов cookie. Вход для специалистов. Регистрация Забыли пароль? Описания препаратов. Пожалуйста, заполните поля e-mail адресов и убедитесь в их правильности. Поиск аналогов. Основано на официальной инструкции по применению препарата, утверждено компанией-производителем и подготовлено для печатного издания справочника Видаль года. Дата обновления: Оглавление Форма выпуска, упаковка и состав Клинико-фармакологич. Владелец регистрационного удостоверения: Teva Pharmaceutical Industries, Ltd. Произведено: Teva Operations Poland, Sp. Активное вещество: флупиртин flupirtine Rec. Клинико-фармакологическая группа: Неопиоидный анальгетик центрального действия. Фармако-терапевтическая группа: Анальгетическое ненаркотическое средство. Фармакологическое действие Неопиоидный анальгетик центрального действия. Такое центральное действие флупиртина приводит к реализации 3 основных эффектов. Анальгезирующее действие В результате селективного открытия потенциал-зависимых нейрональных калиевых каналов с сопутствующим выходом ионов калия потенциал покоя нейрона стабилизируется. Миорелаксирующее действие Фармакологические эффекты, описанные для анальгезирующего действия, функционально подкрепляются усилением поглощения ионов кальция митохондриями, которое имеет место при терапевтически значимых концентрациях. Эффект процессов хронификации Процессы хронификации следует рассматривать как процессы нейрональной проводимости, обусловленные пластичностью функции нейронов. Концентрация действующего вещества в плазме крови пропорциональна дозе. Режим дозирования Препарат принимают внутрь. Со стороны органа зрения: нечасто - нарушение зрения. Со стороны кожи и подкожных тканей: часто - потливость. Противопоказания к применению пациенты с риском развития печеночной энцефалопатии и холестазом возможно развитие энцефалопатии или усугубление уже имеющейся энцефалопатии или атаксии ; myasthenia gravis в связи с миорелаксирующим действием флупиртина ; заболевания печени; хронический алкоголизм; звон в ушах в т. Применение при беременности и кормлении грудью Недостаточно данных о применении флупиртина при беременности. Применение при нарушениях функции печени Противопоказано применение у пациентов с заболеваниями печени, с риском развития печеночной энцефалопатии и холестазом возможно развитие энцефалопатии или усугубление уже имеющейся энцефалопатии или атаксии. Применение при нарушениях функции почек У пациентов с почечной недостаточностью следует контролировать концентрацию креатинина в плазме крови. Применение у детей Противопоказание: детский и подростковый возраст до 18 лет. Применение у пожилых пациентов С осторожностью назначают пациентам старше 65 лет. Передозировка Имеются сообщения о единичных случаях передозировки с суицидальными намерениями. Лекарственное взаимодействие Флупиртин усиливает действие седативных средств, миорелаксантов, а также этанола. Условия реализации Препарат отпускается по рецепту. Проверено врачом-экспертом Толмачева Екатерина Александровна кандидат медицинских наук, стаж 43 годa. Описание препарата в справочнике Видаль. X Вход для специалистов. АО 'Видаль Рус'. Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача. Контакты Редакция Карта сайта Лицензии Размещение рекламы. На нашем сайте используются файлы cookies для большего удобства использования и улучшения работы сайта, а также в маркетинговых активностях. Продолжая, вы соглашаетесь с использованием cookies. Заказать препарат. Острая боль.
Катадолон видаль
Вы точно человек?
Купить спайса легальный Мурманск реагент
Катадолон видаль