Катадолон по рецепту или нет

Купить Здесь

По своим фармакологическим эффектам препарат представляет собой неопиоидный анальгетик центрального действия, не вызывающий зависимости и привыкания, кроме того, оказывает миорелаксирующее и нейропротективное действие. В основе действия флупиртина лежит активация потенциалнезависимых калиевых каналов, которая приводит к стабилизации мембранного потенциала нейрона. Влияние на ток ионов калия опосредован воздействием препарата на систему регуляторного G-белка. Обезболивающее действие основано как на непрямом антагонизме по отношению к NMDA N-metil-D-aspartat -рецепторам, так и посредством модуляции механизмов боли, связанных с влиянием на ГАМК-ергические системы. В терапевтических концентрациях флупиртин не связывается с альфа1-, альфа2-адренорецепторами, серотониновыми 5НТ1, 5НТ2-рецепторами, дофаминергическими, бензодиазепиновыми, опиатными, центральными мускаринергическими или никотинергическими рецепторами. Центральное действие флупиртина основано на 3 основных эффектах: Обезболивающее действие Флупиртин активирует открывает потенциалнезависимые калиевые каналы, что приводит к стабилизации мембранного потенциала нервной клетки. При этом происходит торможение активности NMDA-рецепторов и, как следствие, блокада нейрональных ионных каналов кальция, снижение внутриклеточного тока ионов кальция. Вследствие развивающегося подавления возбуждения нейрона в ответ на ноцицептивные стимулы, ингибирование ноцицептивной активации, реализуется обезболивающий эффект. При этом происходит торможение нарастания нейронального ответа на повторные болевые стимулы. Такое действие предотвращает усиление боли и переход ее в хроническую форму, а при уже имеющемся хроническом болевом синдроме ведет к снижению его интенсивности. Установлено также модулирующее влияние флупиртина на восприятие боли через нисходящую норадренергическую систему. Миорелаксирующее действие Антиспастическое действие на мышцы связано с блокированием передачи возбуждения на мотонейроны и промежуточные нейроны, приводящим к снятию мышечного напряжения. Это действие флупиртина проявляется при многих хронических заболеваниях, сопровождающихся болезненными мышечными спазмами скелетно-мышечные боли в шее и спине, артропатии, тензионные головные боли, фибромиалгия. Нейропротективное действие Нейропротективные свойства препарата обуславливают защиту нервных структур от токсического действия высоких концентраций ионов внутриклеточного кальция, что связано с его способностью вызывать блокаду нейрональных ионных кальциевых каналов и снижать внутриклеточный ток ионов кальция. Другой метаболит М2 - не является биологически активным, образуется в результате реакции окисления 1 фаза п-фторбензила с последующей конъюгацией 2 фаза п-фторбензойной кислоты с глицином. Период полувыведения препарата из плазмы крови составляет около 7 часов 10 часов для основного вещества и метаболита M1 , что является достаточным для обеспечения обезболивающего эффекта. Концентрация действующего вещества в плазме крови пропорциональна дозе. У лиц пожилого возраста старше 65 лет по сравнению с молодыми пациентами наблюдается увеличение периода полувыведения препарата до 14 ч при однократном приеме и до 18,6 ч при приеме в течение 12 дней , и максимальная концентрация препарата в плазме крови соответственно в 2 -2,5 раза выше. Небольшая часть дозы выводится из организма с желчью и калом. Показания к применению Острая и хроническая боль при следующих состояниях:. Побочные действия в основном зависят от дозы препарата за исключением аллергических реакций. Во многих случаях они исчезают сами по себе по мере проведения или после окончания лечения. Взаимодействие с другими лекарственными средствами: Усиливает действие алкоголя, седативных средств и миорелаксантов. В связи с тем, что флупиртин связывается с белками, следует учитывать возможность взаимодействия его с другими одновременно принимаемыми лекарственными средствами, например, ацетилсалициловой кислотой, бензилпенициллином, дигоксином, глибенкламидом, пропранололом, клонидином, варфарином и диазепамом , которые могут вытесняться флупиртином из связи с белками, что может приводить к усилению их активности. Особенно этот эффект может быть выражен при одновременном приеме варфарина или диазепама с флупиртином. При одновременном назначении флупиртина и производных кумарина рекомендуется регулярно контролировать протромбиновый индекс, чтобы своевременно скорректировать дозу кумарина. Данных о взаимодействии с другими антикоагулянтами или антиагрегантами нет ацетилсалициловая кислота и др. Следует избегать комбинированного применения флупиртина и лекарственных средств, содержащих парацетамол и карбамазепин. Особые указания У больных со сниженной функцией печени или почек следует контролировать активность печеночных ферментов и содержание креатинина в моче. При лечении флупиртина возможны ложноположительные реакции теста с диагностическими полосками на билирубин, уробилиноген и белок в моче. Аналогичная реакция возможна при количественном определении уровня билирубина в плазме крови. При применении препарата в высоких дозах в отдельных случаях может отмечаться окрашивание мочи в зелёный цвет, что не является клиническим признаком какой-либо патологии. Форма выпуска Капсулы по мг. По 1, 3, 5 блистеров помещают в картонную пачку вместе с инструкцией по применению. Хранить в недоступном для детей месте. КГ Вазаштрассе 50, Радебойль, Германия. Произведено Плива Краков, Фармацевтический завод А. Могильска, Краков, Польша. Представительство компании 'Плива Хрватска д. Показания к применению Острая и хроническая боль при следующих состояниях: Способ применения и дозы: Внутрь, не разжевывая и запивая небольшим количеством жидкости мл. По 1 капсуле раза в день с равными интервалами между приемами. При выраженных болях - по 2 капсулы 3 раза в день. Максимальная суточная доза - мг 6 капсул. Дозы подбирают в зависимости от интенсивности боли и индивидуальной чувствительности больного к препарату. Больным старше 65 лет: Доза может быть увеличена до мг в зависимости от интенсивности боли и переносимости препарата. У больных с выраженными признаками почечной недостаточности или при гипоальбуминемии суточная доза не должна превышать мг 3 капсулы. У больных со сниженной функцией печени суточная доза не должна превышать мг 2 капсулы. При необходимости назначения более высоких доз препарата за больными устанавливают тщательное наблюдение. Длительность терапии определяется лечащим врачом и зависит от динамики болевого синдрома и переносимости. При длительном применении следует контролировать активность печеночных ферментов с целью выявления ранних симптомов гепатотоксичности. Срок годности 5 лет. Не применять препарат по истечении срока годности. Условия отпуска из аптек По рецепту. Если Вы медицинский специалист, войдите или зарегистрируйтесь. Главная Контакты Новости События:

Катадолон - официальная инструкция по применению

Купить кристаллы в алматы

Пенталгин н отзывы

Подробная инструкция по применению Катадолона

Arma24 net

Катадолон по рецепту или нет

Соль закладки пятигорск

Катадолон (Katadolon) - инструкция по применению

Катадолон по рецепту или нет

Совместимость трамадол и реланиум

Катадолон по рецепту или нет

Амфетамин купить по закладке

Катадолон (Katadolon) - инструкция по применению

Дозу подбирают в зависимости от интенсивности боли и индивидуальной чувствительности к препарату. Взрослым назначают по мг 1 капс. При выраженном болевом синдроме назначают по мг 2 капс. Пациентам старше 65 лет в начале лечения назначают по мг 1 капс. Доза может быть увеличена до мг в зависимости от интенсивности боли и переносимости препарата. У пациентов с почечной недостаточностью тяжелой степени или при гипоальбуминемии максимальная суточная доза не должна превышать мг 3 капс. У пациентов с нарушением функции печени максимальная суточная доза не должна превышать мг 2 капс. При необходимости назначения препарата в более высоких дозах за пациентами устанавливают тщательное наблюдение. Длительность терапии определяется индивидуально лечащим врачом и зависит от динамики болевого синдрома и переносимости препарата. При длительном применении следует контролировать активность печеночных ферментов с целью выявления данных симптомов гепатотоксичности. Селективный активатор нейрональных калиевых каналов. По своим фармакологическим эффектам препарат представляет собой неопиоидный анальгетик центрального действия, не вызывающий зависимости и привыкания, кроме того, оказывает миорелаксирующее и нейропротекторное действие. В основе действия флупиртина лежит активация потенциалнезависимых калиевых каналов, которая приводит к стабилизации мембранного потенциала нейрона. Влияние на ток ионов калия опосредовано воздействием препарата на систему регуляторного G-белка. Анальгезирующее действие основано как на непрямом антагонизме по отношению к NMDA-рецепторам, так и посредством модуляции механизмов боли, связанных с влиянием на GABA-ергические системы. Флупиртин в терапевтических дозах активирует открывает потенциалнезависимые калиевые каналы, что приводит к стабилизации мембранного потенциала нервной клетки. При этом происходит торможение активности NMDA-рецепторов и, как следствие, блокада нейрональных ионных каналов кальция. Вследствие развивающегося подавления возбуждения нейрона в ответ на ноцицептивные стимулы, ингибирование ноцицептивной активации, реализуется анальгезирующий эффект. При этом происходит торможение нарастания нейронального ответа на повторные болевые стимулы. Такое действие предотвращает усиление боли и переход ее в хроническую форму, а при уже имеющемся хроническом болевом синдроме ведет к снижению его интенсивности. Установлено также модулирующее влияние флупиртина на восприятие боли через нисходящую норадренергическую систему. Антиспастическое действие на мышцы связано с блокированием передачи возбуждения на мотонейроны и промежуточные нейроны, приводящим к снятию мышечного напряжения. Это действие флупиртина проявляется при многих хронических заболеваниях, сопровождающихся болезненными мышечными спазмами скелетно-мышечные боли в шее и спине, артропатии, тензионные головные боли, фибромиалгия. Нейропротекторные свойства препарата обуславливают защиту нервных структур от токсического действия высоких концентраций ионов внутриклеточного кальция, что связано с его способностью вызывать блокаду нейрональных ионных кальциевых каналов и снижать внутриклеточный ток ионов кальция. Активный метаболит М1 образуется в результате гидролиза уретановой структуры 1 фаза реакции и последующего ацетилирования 2 фаза реакции. Другой метаболит М2 — биологически неактивный образуется в результате реакции окисления 1 фаза п-фторбензила с последующей конъюгацией 2 фаза п-фторбензойной кислоты с глицином. Концентрация действующего вещества в плазме крови пропорциональна дозе. Небольшая часть дозы выводится из организма с желчью и калом. Со стороны пищеварительной системы: Побочные эффекты в основном зависят от дозы препарата за исключением аллергических реакций. Во многих случаях они исчезают сами по себе по мере проведения терапии или после окончания лечения. В связи с тем, что флупиртин связывается с белками, следует учитывать возможность взаимодействия его с другими одновременно принимаемыми лекарственными средствами, например, ацетилсалициловой кислотой, бензилпенициллином, дигоксином, глибенкламидом, пропранололом, клонидином, варфарином и диазепамом , которые могут вытесняться флупиртином из связи с белками, что может приводить к усилению их активности. Особенно этот эффект может быть выражен при одновременном приеме варфарина или диазепама с флупиртином. При одновременном назначении флупиртина и производных кумарина рекомендуется регулярно контролировать протромбиновый индекс, чтобы своевременно скорректировать дозу кумарина. Данных о взаимодействии с другими антикоагулянтами или антиагрегантами нет. При одновременном применении флупиртина с препаратами, которые также метаболизируются в печени, требуется регулярный контроль активности печеночных ферментов. Следует избегать комбинированного применения флупиртина и лекарственных средств, содержащих парацетамол и карбамазепин. При применении у пациентов со сниженной функцией печени или почек следует контролировать активность печеночных ферментов и содержание креатинина в моче. У пациентов, страдающих звоном в ушах, в т. При лечении флупиртином возможны ложноположительные результаты теста с диагностическими полосками на билирубин, уробилиноген и белок в моче. Аналогичная реакция возможна при количественном определении уровня билирубина в плазме крови. При применении препарата в высоких дозах в отдельных случаях может отмечаться окрашивание мочи в зеленый цвет, что не является клиническим признаком какой-либо патологии. Срок годности — 5 лет. Алфавитный указатель лекарств Вход Москва. Флупиртин — Терапевтическая группа:

Флуоксетин и алкоголь последствия отзывы

Катадолон по рецепту или нет

Как изготовить амфетамин в домашних условиях