Капрелса Лекарство
⚡ 👉🏻👉🏻👉🏻 ИНФОРМАЦИЯ ДОСТУПНА ЗДЕСЬ ЖМИТЕ 👈🏻👈🏻👈🏻
Медицинские изделия и предметы ухода
Дротаверин + Кофеин + Напроксен + Парацетамол + Фенирамина малеат
Аква Марис спрей назальный классический 30 мл
Кестин таблетки лиофилизированные 20мг N10
Кестин таблетки покрытые оболочкой 20мг N10
Узнайте, что делать, чтобы чувствовать себя лучше каждый день
ЧТО ДОЛЖНО БЫТЬ В ДОМАШНЕЙ АПТЕЧКЕ?
ЭФФЕКТИВНЫЕ СПОСОБЫ УКРЕПЛЕНИЯ ИММУНИТЕТА
ПСИХОСОМАТИКА ЛИШНЕГО ВЕСА У ЖЕНЩИН
ЛЕКАРСТВО ОТ ДИСБАКТЕРИОЗА – КАК ВЫБРАТЬ ПРЕПАРАТ?
ПОХОДНАЯ АПТЕЧКА: ЧТО ДОЛЖНО БЫТЬ ВНУТРИ?
5 ПРАВИЛ ЗДОРОВОГО ЗАСТОЛЬЯ В НОВЫЙ ГОД
ПОЧЕМУ ВАЖНО ОТЛИЧАТЬ ГРИПП ОТ ПРОСТУДЫ
КАК ПРОТИВОСТОЯТЬ ПРОСТУДЕ В ПЕРИОД АЛЛЕРГИИ
КАК НАЧИНАЕТСЯ И РАЗВИВАЕТСЯ ВЕТРЯНКА
АНТИГИСТАМИННЫЕ ПРЕПАРАТЫ: НАЗНАЧЕНИЕ И ЭФФЕКТ
ИЗ-ЗА ЧЕГО ВОЗНИКАЕТ САХАРНЫЙ ДИАБЕТ?
Хроническая сердечная недостаточность
Как сделать период менопаузы легким и счастливым
Если иммунитет на страже ваших планов
Как пойти в школу с пищевой аллергией и спокойной душой
Как просыпаться рано и без будильника
Как хорошие манеры помогут похудеть?
Как сделать движение образом жизни?
Продажа и доставка безрецептурных лекарственных препаратов для медицинского применения осуществляется Обществом с ограниченной ответственностью «АПТЕКА-А.в.е-1» (ОГРН 1117746529691, ИНН 7714844316, адрес: 121609, г. Москва, ул. Осенняя, д. 23, помещение I, комната 6) в соответствии с Правилами осуществления розничной торговли лекарственными препаратами для медицинского применения дистанционным способом (утв. постановлением Правительства Российской Федерации от 16 мая 2020 г. № 697) на основании Разрешения на осуществление розничной торговли лекарственными препаратами для медицинского применения дистанционным способом № ДТ-77-000018 от 01.06.2020 г., выданным Территориальным органом Росздравнадзора по г. Москве и Московской области. Доставка лекарственных препаратов для медицинского применения, отпускаемых по рецепту врача, не осуществляется.
© gorzdrav.org, 2021. ООО «АПТЕКА-А.в.е-1», ИНН 7714844316, ОГРН 1117746529691, Юридический адрес: 121609, г. Москва, ул. Осенняя, д.23, помещение I, комната 3
ИП Розенблат Александр Борисович ИНН 773472176173 ОГРНИП 321774600118782
[
{"name": "Mail.ru", "url": "https://r.mail.ru/n157643963?sz=8&rnd=889761019", "alias": "Mail.ru"}
,{"name": "Почта", "url": "https://r.mail.ru/n156157348?sz=8&rnd=889761019"}
,{"name": "Мой Мир", "url": "https://r.mail.ru/n156159897?sz=8&rnd=889761019"}
,{"name": "Игры", "url": "https://r.mail.ru/n156157350?sz=8&rnd=889761019"}
,{"name": "Новости", "url": "https://r.mail.ru/n156157351?sz=8&rnd=889761019"}
,{"name": "Знакомства", "url": "https://r.mail.ru/n247693990?sz=8&rnd=889761019"}
,{"name": "Поиск", "url": "https://r.mail.ru/n156157352?sz=8&rnd=889761019"}
,{"name": "Все проекты", "url": "https://r.mail.ru/n175802628?sz=8&rnd=889761019"}
]
КАПРЕЛСА: инструкция по применению и отзывы
Информация о рецептурных препаратах предназначена только для специалистов. Пациенты не должны использовать инструкцию в качестве плана самолечения. Данная информация не может служить заменой очной консультации врача.
Противоопухолевый препарат . Ингибитор протеинтирозинкиназы
нерезектабельный местнораспространенный или метастатический медуллярный рак щитовидной железы.
КАПРЕЛСА - описание и инструкция предоставлены справочником лекарственных средств « Видаль »
Описание препарата КАПРЕЛСА основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией – производителем.
Предоставленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара. Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствии со статьей 55 ФЗ «Об обращении лекарственных средств».
7 простых способов сэкономить на краске для интерьера
Дом Mail.ru
Блогер из Подмосковья умер, снимая трюк с туалетной бумагой
LentaInform
В SWIFT ответили на призыв отключить Россию
LentaInform
В SWIFT ответили на призыв отключить Россию
LentaInform
Байден перешел к открытым угрозам в адрес России
LentaInform
Подпишитесь, чтобы узнавать самое важное о здоровье!
* ИП Розенблат Александр Борисович ИНН 773472176173 ОГРНИП 321774600118782
Раскрыт рецепт блюда, поразившего каждую вторую свекровь (фото)
Как приготовить курицу и удивить гостей (рецепт и фото)
Эксперты назвали блюда с чипсами, которые помогут похудеть
5 блюд, которые еще вкуснее в духовке
Пульс
(function(window) {
function callback () {
(new Pulse.Lenta('mediaproject_health_mobile_lazy_4', null, { lazy: 0, maxColumns: 4, hasHeader: false, showCardSkeletons: true })).render('.pulse-lenta-root');
}
window.Pulse && callback() || (window.pulseAsyncInit = callback);
})(this);
.pulse {
background-color: #1c1c1c;
overflow: hidden;
}
.pulse__title {
color: #fff;
margin: 20px 0;
text-align: center;
}
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, круглые, двояковыпуклые, с гравировкой "Z100" на одной стороне.
Вспомогательные вещества: кальция гидрофосфата дигидрат - 105 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 25 мг, кросповидон - 12.5 мг, повидон К29-32 - 5 мг, магния стеарат - 2.5 мг.
Состав оболочки: гипромеллоза 2910 - 4.9 мг, макрогол 300 - 1 мг, титана диоксид - 1.6 мг.
10 шт. - блистеры (3) - пачки картонные с контролем первого вскрытия.
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, овальные, двояковыпуклые, с гравировкой "Z300" на одной стороне.
Вспомогательные вещества: кальция гидрофосфата дигидрат - 315 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 75 мг, кросповидон - 37.5 мг, повидон К29-32 - 15 мг, магния стеарат - 7.5 мг.
Состав оболочки: гипромеллоза 2910 - 14.7 мг, макрогол 300 - 3 мг, титана диоксид - 4.8 мг.
10 шт. - блистеры (3) - пачки картонные с контролем первого вскрытия.
Вандетаниб, являясь селективным ингибитором тирозинкиназы, подавляет активность тирозинкиназы рецептора-2 фактора роста сосудистого эндотелия (VEGF), стимулированного фактором роста сосудистого эндотелия (VEGF) в эндотелиальных клетках. Вандетаниб ингибирует миграцию, пролиферацию, выживаемость эндотелиальных клеток и формирование новых кровеносных сосудов, стимулированных VEGF на in vitro моделях ангиогенеза. In vivo вандетаниб уменьшал ангиогенез, индуцированный опухолевыми клетками, проницаемость сосудов опухоли и плотность микрососудистой сети опухоли, подавлял рост опухоли и метастазов на моделях гетеротрансплантата рака легкого человека у бестимусных мышей.
Кроме того, в клетках опухоли и эндотелиальных клетках вандетаниб ингибирует тирозинкиназу рецептора эпидермального фактора роста (EGF), стимулированного EGF. Вандетаниб подавляет EGFR-зависимую пролиферацию и выживаемость клеток in vitro. In vitro исследования показали, что вандетаниб также ингибирует активность других тирозинкиназ, включая реаранжированных во время трансфекции (RET) и тирозинкиназ рецептора-3 VEGF (Flt-4).
В ходе клинического исследования с участием 331 пациента с нерезектабельным местно-распространенным или метастатическим медуллярным раком щитовидной железы показано статистически значимое улучшение выживаемости без прогрессирования, а также преимущество в частоте ответа, контроле заболевания, биохимическом ответе и времени до ухудшения болевого синдрома у пациентов при приеме вандетаниба по сравнению с плацебо.
Зависимость эффективности терапии вандетанибом от статуса мутации RET не доказана.
Фармакокинетика вандетаниба в дозе 300 мг у пациентов с медуллярным раком щитовидной железы характеризуется клиренсом приблизительно 13.2 л/ч, V d приблизительно 7450 л и Т 1/2 из плазмы приблизительно 19 дней.
После приема внутрь всасывание вандетаниба происходит медленно, C max в плазме обычно достигается в среднем через 6 ч (диапазон 4-10 ч) после приема. При многократном применении наблюдалась 8-кратная кумуляция вандетаниба, с достижением равновесного состояния примерно через 2 месяца.
Вандетаниб связывается с альбумином и альфа-1-кислым гликопротеином сыворотки человека, при этом in vitro связывание с белками составляет примерно 90%. В ex vivo образцах плазмы пациентов с колоректальным раком при равновесной экспозиции после приема препарата в дозе 300 мг/сут связывание вандетаниба с белками в среднем составляло 93.7% (диапазон 92.2-95.7%).
После приема внутрь 14 С-вандетаниба неизмененный вандетаниб и метаболиты вандетаниб-N-оксид и N-десметил-вандетаниб обнаружены в плазме, моче и кале. Конъюгат глюкуроновой кислоты был незначительным метаболитом только в экскрете. N-десметил-вандетаниб, в основном, образуется под действием изофермента CYP3A4, а вандетаниб-N-оксид - под действием флавинсодержащих монооксигеназ FMО1 и FMО3. N-десметил-вандетаниб и вандетаниб-М-оксид циркулируют в крови в концентрациях приблизительно 11% и 1.4% соответственно от концентрации вандетаниба.
В течение 21 дня после однократного приема 14 С-вандетаниба примерно 69% препарата выводилось: через кишечник (44%) и с мочой (25%). Выведение препарата происходило медленно, следует ожидать, что дальнейшее выведение после 21 дня основывается на Т 1/2 из плазмы крови.
Вандетаниб не являлся субстратом hOCT2, экспрессированного в НЕК293 клетках. Вандетаниб ингибирует поглощение селективного субстрата ОСТ2 маркера 14 С-креатинина НЕК-ОСТ2 клетками, при этом среднее значение IС 50 составляет приблизительно 2.1 мкг/мл. Это выше, чем плазменные концентрации вандетаниба (примерно 0.81 и 0.32 мкг/мл), достигаемые после многократного приема препарата в дозах 300 мг и 100 мг соответственно. Вандетаниб ингибирует почечную экскрецию креатинина, в результате чего концентрация креатинина в плазме крови пациентов, принимающих вандетаниб, повышается.
С осторожностью: почечная недостаточность средней степени тяжести (КК ≥30 и <50 мл/мин).
Препарат принимают внутрь по 300 мг 1 раз/сут (1 таб. 300 мг или 3 таб. 100 мг), вне зависимости от приема пищи.
Таблетка также может быть диспергирована в половине стакана (50 мл) негазированной питьевой воды. Другие жидкости использовать нельзя. Таблетку следует опустить в воду, не измельчая, помешивать в течение около 10 мин (пока таблетка полностью не растворится) и сразу же выпить полученную суспензию. Остатки смешать с дополнительной половиной стакана воды и выпить. Суспензию препарата Капрелса можно также вводить через назогастральный зонд или гастростому.
Терапию препаратом Капрелса следует продолжать до тех пор, пока пациенты с медуллярным раком щитовидной железы не перестанут получать пользу от проводимого лечения.
Если пациент пропустил прием очередной дозы препарата, следующую суточную дозу следует принять согласно назначенной схеме лечения.
Необходим постоянный контроль состояния пациента.
В связи с 19-дневным Т 1/2 неблагоприятные реакции, связанные с токсичностью, включая удлинение интервала QT, могут не разрешиться быстро.
При развитии токсичности 3 степени СТСАЕ (Общие терминологические критерии оценки нежелательных явлений) и выше или удлинении интервала QT на ЭКГ необходимо временно приостановить терапию до разрешения токсичности или уменьшения ее тяжести до 1 степени СТСАЕ, затем возобновив лечение с более низкой дозы. Суточную дозу 300 мг можно уменьшить до 200 мг (2 таб. по 100 мг) и затем при необходимости до 100 мг.
Препарат Капрелса не предназначен для применения у детей , поскольку безопасность и эффективность не установлены.
Не требуется корректировать начальную дозу у пациентов пожилого возраста (старше 65 лет). Клинические данные о применении препарата у пациентов в возрасте старше 75 лет ограничены.
Согласно имеющимся данным профиль безопасности у пациентов с почечной недостаточностью легкой степени схож с профилем безопасности у пациентов с нормальной функцией почек. Коррекции начальной дозы у пациентов с легкой почечной недостаточностью не требуется. Данные о применении препарата у пациентов с почечной недостаточностью средней степени тяжести ограничены. У пациентов с почечной недостаточностью средней степени тяжести (КК ≥30 и <50 мл/мин) начальную дозу следует уменьшить до 200 мг. Вандетаниб противопоказан пациентам с почечной недостаточностью тяжелой степени (КК <30 мл/мин), поскольку опыт применения препарата в данной популяции ограничен, безопасность и эффективность не установлены. Исследование фармакокинетики вандетаниба у добровольцев с тяжелой почечной недостаточностью показало, что экспозиция вандетаниба может увеличиваться до 2 раз.
Согласно результатам исследований фармакокинетики у добровольцев не требуется изменять начальную дозу препарата у пациентов с легкой, умеренной или тяжелой печеночной недостаточностью . Опыт применения препарата Капрелса у пациентов с печеночной недостаточностью (концентрация билирубина сыворотки выше ВГН более чем в 1.5 раза) ограничен. Применение препарата Капрелса у пациентов с печеночной недостаточностью противопоказано в связи с недостаточностью данных по безопасности и эффективности препарата у данной группы пациентов.
Наиболее частыми нежелательными побочными реакциями при применении препарата Капрелса были диарея, сыпь, тошнота, артериальная гипертензия и головная боль. Ниже описаны нежелательные реакции, наблюдавшиеся в завершенных клинических исследованиях с участием пациентов с медуллярным раком щитовидной железы, получавших препарат Капрелса.
Частота нежелательных реакций представлена в виде следующей градации: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, <1/10), нечасто (≥1/1000, <1/100), редко (≥1/10 000, <1/1000), очень редко (<1/10 000), включая отдельные сообщения.
Инфекционные и паразитарные заболевания: очень часто - назофарингит, бронхит, инфекции верхних дыхательных путей, инфекции мочевыводящих путей; часто - пневмония, сепсис, грипп, цистит, синусит, ларингит, фолликулит, фурункул, грибковые инфекции, пиелонефрит; нечасто - аппендицит, стафилококковые инфекции, дивертикулит, целлюлит, абсцесс брюшной стенки.
Со стороны обмена веществ: очень часто - гипокальциемия; часто - гипокалиемия, гиперкальциемия, гипергликемия, обезвоживание, гипонатриемия; нечасто - нарушение питания (истощение).
Со стороны эндокринной системы: часто - гипотиреоз.
Нарушения психики: очень часто - бессонница; часто - депрессия, тревожность.
Со стороны нервной системы: очень часто - головная боль, парестезия, дизестезия, головокружение; часто - тремор, летаргия, потеря сознания, нарушение равновесия, нарушения вкуса; нечасто - судороги, клонус, отек мозга.
Со стороны органа зрения: часто - нечеткость зрения, помутнение роговицы, конъюнктивит, сухость глаз, нарушения зрения, фотопсия, радужные круги вокруг источника света, глаукома, кератопатия; нечасто - катаракта, нарушение аккомодации.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: очень часто - повышение АД; часто - удлинение интервала QT с на ЭКГ 1,2 , ишемические цереброваскулярные состояния, гипертонический криз; нечасто - сердечная недостаточность, острая сердечная недостаточность, нарушения ритма, нарушения сердечной проводимости, желудочковая аритмия и остановка сердца.
Со стороны дыхательной системы: часто - носовое кровотечение, кровохарканье, пневмонит; нечасто - дыхательная недостаточность, аспирационная пневмония.
Со стороны пищеварительной системы: очень часто - снижение аппетита, диарея, тошнота, рвота, боли в животе, диспепсия; часто - стоматит, сухость во рту, колит, дисфагия. запор, гастрит, желудочно-кишечное кровотечение; нечасто - панкреатит, перитонит, непроходимость кишечника, перфорации кишечника, недержание кала.
Со стороны печени и желчевыводящих путей: часто - желчнокаменная болезнь.
Со стороны мочевыделительной системы: часто - протеинурия, почечнокаменная болезнь, гематурия, дизурия, почечная недостаточность, учащенное мочеиспускание, императивные позывы к мочеиспусканию; нечасто - хроматурия, анурия.
Со стороны кожи и подкожно-жировой клетчатки: очень часто - сыпь и другие кожные реакции (включая акне, сухость кожи, дерматит, зуд), реакции фоточувствительности; часто - ладонно-подошвенная эритродизестезия, алопеция, поражение ногтей; нечасто - буллезный дерматит, синдром Стивенса-Джонсона 3 , токсический эпидермальный некролиз 3 .
Прочие: очень часто - утомляемость, астения, боль, отек; часто - лихорадка; нечасто - нарушение заживления ран.
Лабораторные и инструментальные данные: часто - снижение массы тела, повышение активности АЛТ и АСT, повышение концентрации креатинина в крови; нечасто - повышение концентрации гемоглобина, повышение активности амилазы в плазме крови.
1 У 13.4% пациентов в группе вандетаниба интервал QT c (по Базетту) составил ≥500 мс по сравнению с 1% в группе плацебо. Удлинение интервала QT c F на >20 мс отмечено у более чем 91% пациентов, >60 мс - у 35% пациентов, >100 мс - у 1/7% пациентов. В связи с удлинением интервала QT c у 8% пациентов была снижена доза препарата.
2 Включая 2 случая со смертельным исходом (1 в связи с сепсисом и 1 в связи с сердечной недостаточностью) у пациентов с интервалом QT c более 550 мс.
3 Частота основана на суммарном количестве пациентов (4684), принимавших препарат Капрелса в клинических исследованиях.
На фоне монотерапии вандетанибом отмечали случаи развития желудочковой тахисистолической аритмии типа "пируэт", многоформной эритемы, интерстициального заболевания легких (в некоторых случаях с летальным исходом) и синдрома обратимой задней лейкоэнцефалопатии. Ожидается, что у пациентов с медуллярным раком щитовидной железы, получающих вандетаниб, эти нежелательные явления будут отмечаться нечасто.
Нарушения зрения, например, нечеткость зрения, часто наблюдали у пациентов с медуллярным раком щитовидной железы, получавших препарат Капрелса. Плановое исследование с помощью щелевой лампы выявило помутнение роговицы (вортикозные кератопатии) у пациентов, однако регулярное офтальмологическое обслед
Офломикол Стоимость
Олоридин Дешево
Овитрель Стоимость
Пирацезин Отзывы
Аскорбиновая Кислота Стоимость
Капрелса® (Caprelsa®), инструкция, таблетки, покрыты…
КАПРЕЛСА таблетки - инструкция по применению, дозировки ...
Капрелса инструкция по применению: показания ...
КАПРЕЛСА: инструкция, отзывы, аналоги, цена в аптеках ...
Лекарство Капрелса - инструкция по применению, отзывы
Капрелса - инструкция по применению, описание, отзывы ...
Капрелса инструкция - Поиск лекарств
Капрелса | Российские аналоги лекарств с ценами и отзывами
Капрелса: аналоги, сравнение цен, инструкция по применению
Капрелса цена в аптеках, купить - Поиск лекарств
Капрелса Лекарство
