Каннабис, Марихуана бесплатные пробы Пхи-Пхи

≡≡≡≡≡≡≡≡≡≡≡≡≡≡≡≡≡≡≡≡≡≡≡≡≡≡≡

≡≡≡≡≡≡≡≡≡≡≡≡≡≡≡≡≡≡≡≡≡≡≡≡≡≡≡

▼▼ ▼▼ ▼▼ ▼▼ ▼▼ ▼▼ ▼▼ ▼▼ ▼▼

Наши контакты (Telegram):☎ ✍ ⇓

>>>✅(НАПИСАТЬ НАМ В ТЕЛЕГРАМ)✅<<<

▲▲ ▲▲ ▲▲ ▲▲ ▲▲ ▲▲ ▲▲ ▲▲ ▲▲

≡≡≡≡≡≡≡≡≡≡≡≡≡≡≡≡≡≡≡≡≡≡≡≡≡≡≡

⛔ ✔✔ ВНИМАНИЕ!

❎ 📍 ИСПОЛЬЗУЙТЕ ВПН, ЕСЛИ ССЫЛКА НЕ ОТКРЫВАЕТСЯ!

❎ 📍 В Телеграм переходить только по ССЫЛКЕ что ВЫШЕ! В поиске НАС НЕТ там только фейки!

≡≡≡≡≡≡≡≡≡≡≡≡≡≡≡≡≡≡≡≡≡≡≡≡≡≡≡

Каннабис, Марихуана бесплатные пробы Пхи-Пхи

✔✔ 📍 Гарантии и Отзывы!

✔✔ 📍 Работаем честно!

≡≡≡≡≡≡≡≡≡≡≡≡≡≡≡≡≡≡≡≡≡≡≡≡≡≡≡

Каннабис, Марихуана бесплатные пробы Пхи-Пхи

Бесплатные пробы Конопля (Cannabis) Королёв Хакасия Семёнов Пхи-Пхи Нижневартовск Фантьет Вьетнам Москва Восточный округ Шебекино a6bfc6c.

В обзоре рассмотрены возможности применения метода ГХ-МС газовая хроматография-масс-спектрометрия. Описаны основы метода и области, в которых используется ГХ-МС. Gas chromatography-mass spectrometry method was considered. Basics of the method and application areas of it were described. В обзоре рассмотрены возможности применения метода ГХ-МС газовая хроматография—масс-спектро-метрия. Газовая хроматография—масс-спектрометрия ГХ-МС — метод количественного и качественного анализа широкого круга соединений, открывающий большие перспективы во многих областях, таких как токсикология, медицина, промышленность. ГХ-МС — комбинация двух мощных аналитических инструментов: газовой хроматографии, обеспечивающей высокоэффективное разделение компонентов сложных смесей в газовой фазе, и масс-спектрометрии, позволяющей идентифицировать как известные, так и неизвестные компоненты смеси. Варианты использования газового хроматографа в качестве системы разделения и ввода пробы в масс-спектрометр были предложены еще в конце х годов XX века \\\\\\\\\\\\\\\\[1, 2\\\\\\\\\\\\\\\\]. Исторически известны несколько типов интерфейсов ГХ-МС, однако в результате развития высокопроизводительной вакуумной техники и практически полного вытеснения ГХ с насадочными колонками с большими потоками газа-носителя подавляющее большинство производителей в настоящее время применяет так называемый прямой ввод пробы, т. Применяемый в качестве газа-носителя гелий является легким газом, и избыток его легко удаляется вакуумной системой прибора. ГХ-МС высокоспецифично характеризует вещества по газохроматографическим индексам удерживания и масс-спектрам. Вещества с перекрывающимися хроматографическими пиками различают по их масс-спектрам. С другой стороны, изомеры с похожими или идентичными масс-спектрами различают по индексам удерживания. Таким образом, ГХ и МС дополняют друг друга при анализе смесей. Это относительно низкомолекулярные и термически стойкие аналиты, несущественно распадающиеся при нагреве в инжекторе хроматографа и имеющие среднюю или низкую полярность. При проведении скрининга спектры, полученные при нормированных условиях ионизации 70 эВ , сравниваются с библиотечными масс-спектрами. Для повышения селективности применяют альтернативные методы ионизации, чаще всего — химическую ионизацию с детектированием положительных ПХИ или отрицательных ионов ОХИ \\\\\\\\\\\\\\\\[1\\\\\\\\\\\\\\\\]. К сожалению, стандартизация спектров ХИ затруднена и является в основном специфичной для каждого прибора. Тем не менее воспроизводимость спектров на конкретном приборе, как правило, удовлетворительна и позволяет успешно проводить качественный по молекулярному иону и количественный анализ конкретных компонентов. ХИ редко применяется как скрининговый метод, чаще всего она используется для целевого определения аналитов или их групп. Зачастую для анализа методом газовой хроматографии соединений, имеющих полярные группы ОН и NH, необходима стадия дериватизации. Наиболее часто для анализа метаболитов применяется. При ацетилировании происходит этерификация первичных и вторичных аминов, фенольных и спиртовых гидроксигрупп. Ацетилирование имеет ряд безусловных преимуществ: дешевизна реактивов, получение стабильных дериватов, отсутствие эффекта 'привыкания' колонки. Однако из одного соединения с несколькими -ОН-группами может образоваться несколько дериватов с непостоянным количеством продуктов реакции, в силу того что существует возможность побочных реакций отщепления воды у некоторых соединений под действием сильного водоотни-мающего средства — уксусного ангидрида \\\\\\\\\\\\\\\\[3\\\\\\\\\\\\\\\\]. Алкилирование метилирование, этилирование или пропилирование обычно применяется для идентификации и количественного анализа веществ, имеющих NH- и ОН-группы кислотного характера или карбоксильные группы \\\\\\\\\\\\\\\\[4, 5\\\\\\\\\\\\\\\\]. Три-метилсилильные ТМС эфиры легко гидролизу-ются и нестабильны при хранении; кроме того, введение реагентов для получения ТМС-эфиров в колонку газового хроматографа при анализе ведет к ее 'привыканию' \\\\\\\\\\\\\\\\[3\\\\\\\\\\\\\\\\]. Полифторированные реагенты трифторуксусный, пентафторпропионовый и гептафтормасляный ангидриды довольно дороги и также относительно легко гидролизуются, что ограничивает их применение; кроме того, для производных этих реагентов в библиотеках масс-спектров имеется очень мало справочных данных. Следует также отметить, что избыток реагентов после ацетилирования необходимо тщательно удалять, т. Для целей скрининга часто используется ацетилирование смесью уксусного ангидрида с безводным пиридином, т. На сегодняшний день ГХ-МС находит свое применение в качестве аналитического метода при анализе нефти, нефтепродуктов, пищевых продуктов, загрязнений окружающей среды, в решении задач обеспечения безопасности, в медицине и токсикологии. В состав фракций нефти и нефтепродуктов могут входить тысячи компонентов. Простейшая фракция — природный газ, который состоит в ос-. В зависимости от источника добычи природный газ может также содержать диоксид углерода, сероводород и легкие углеводороды этан, пропан, бутан. Другие фракции с более высокими температурами кипения это — лигроин, средние дистилляты, масла и осадок. Эти фракции могут быть в дальнейшем очищены для получения бензина, дизельного и авиационного топлива, смазочных масел, асфальта. Некоторые из этих фракций переводят в основные растворители, олефины и ароматические соединения. В связи с чрезвычайной сложностью молекулярного распределения в средних дистиллятах и газойлях жидкостно-хроматографи-ческое разделение по полярности молекул облегчает последующий ГХ-МС-анализ. ГХ-МС интенсивно используется в органической геохимии нефти. Экстракты из геологических образцов нефть, уголь, нефтематеринская порода, сланец представляют собой сложные смеси органических соединений. Некоторые из них являются биомаркерами, которые могут дать информацию о происхождении нефти и угля и условиях отложения пород. Биомаркеры это углеводороды, сохранившие углеродный скелет находящихся на большой глубине древних организмов, претерпевших физико-химические превращения \\\\\\\\\\\\\\\\[6\\\\\\\\\\\\\\\\]. Биомаркерами являются изопреноиды, тритерпаны, стера-ны, порфирины. Угли и сланцы содержат нерастворимые и нелетучие макромолекулярные компоненты — керо-ген. Это основной предшественник нефти и газа \\\\\\\\\\\\\\\\[7\\\\\\\\\\\\\\\\]. Для его анализа предложена техника мгновенного пиролиза в сочетании с ГХ-МС \\\\\\\\\\\\\\\\[8\\\\\\\\\\\\\\\\]. ГХ-МС используется при рутинных анализах бензина и других топлив с целью определить компонентный состав — парафины, изопарафины, олефины, нафталины и ароматику \\\\\\\\\\\\\\\\[9\\\\\\\\\\\\\\\\]. В настоящее время наибольшее внимание в вопросах исследования загрязнения окружающей среды уделяется анализу природных и сточных вод. ГХ-МС с онлайн твердофазной экстракцией позволяет достоверно определить следовые количества известных соединений и ориентировочно идентифицировать неизвестные соединения. Так, ГХ-ИЛ в сочетании с онлайн твердофазной экстракцией была оптимизирована для определения следовых количеств полярных и неполярных пестицидов \\\\\\\\\\\\\\\\[10\\\\\\\\\\\\\\\\]. Превосходные тандемные масс-спектры были получены при концентрациях веществ в воде 0. Экспериментальное определение диоксинов, полихлорбифенилов ПХБ , полихлортерфенилов ПХТ и токсафена стало важной задачей с тех пор, как было выявлено, что некоторые конгенеры диоксинов и ПХБ токсичны для животных, обладают высокой персистентностью и способностью накапливаться в природе \\\\\\\\\\\\\\\\[12\\\\\\\\\\\\\\\\]. Большое количество попыток было предпринято с целью определить токсичность каждого из конгенеров диоксинов и ПХБ и разработать масс-спектрометрические методики идентификации каждого конгенера на выходе из ГХ-колонки. Было предложено использование в качестве детектора квадрупольного тандемного масс-спектрометра, снабженного ионной ловушкой в качестве детектора, обладающего большой чувствительностью и специфичностью к диоксинам и ПХБ \\\\\\\\\\\\\\\\[13\\\\\\\\\\\\\\\\]. Фураны структурно близки к диоксинам, они совместно выделяются из природных образцов, что затрудняет анализ диоксинов, т. Масс-спектрометр с квад-рупольной ионной ловушкой позволяет иденти-. Одновременное элюирование конгенеров ПХБ в сложных смесях затрудняет их количественный анализ. Анализ ПХТ затруднен из-за сложности смесей, высоких температур кипения полихлориро-ванных конгенеров и одновременного элюирова-ния малохлорированных конгенеров и некоторых ПХБ разделение можно улучшить, используя капиллярные колонки длиннее 50 метров. HRGC—ECD обеспечивает удовлетворительную чувствительность и селективность при анализе ПХТ, однако присутствие похожих соединений, например высокохлори-рованных ПХБ или других тяжелых галогениро-ванных соединений полихлорнафталины, хлорор-ганические пестициды , может влиять на достоверность полученных результатов. К тому же возможен только полуколичественный анализ ПХТ. Токсафен считается самым широкоиспользо-ванным инсектицидом в мире. ГХ высокого разрешения в сочетании с масс-спектрометрией высокого разрешения обеспечивает надежный анализ ПХТ и токсафена в природных и биологических объектах с высокой селективностью, при этом присутствие других поли-хлорированных соединений не препятствует анализу \\\\\\\\\\\\\\\\[22\\\\\\\\\\\\\\\\]. ГХ высокого разрешения с масс-спектрометри-ческим детектированием и ионизацией электронным ударом можно использовать в качестве рефе-ренсного метода анализа ПХТ и токсафена с низкими пределами обнаружения пг \\\\\\\\\\\\\\\\[23\\\\\\\\\\\\\\\\]. ГХ-МС используют для анализа пищевых ароматизаторов. Предложены различные методы удаления летучих компонентов, связанных с ароматизаторами, из еды: динамический парофазный анализ и газовая экстракция purge and trap при исследовании оливковых и других пищевых масел \\\\\\\\\\\\\\\\[24\\\\\\\\\\\\\\\\], экстракция растворителем \\\\\\\\\\\\\\\\[25\\\\\\\\\\\\\\\\], высоковакуумная перегонка и перегонка с водяным паром \\\\\\\\\\\\\\\\[26\\\\\\\\\\\\\\\\], сверхкритическая флюидная экстракция \\\\\\\\\\\\\\\\[27\\\\\\\\\\\\\\\\] и твердофазная микроэкстракция \\\\\\\\\\\\\\\\[28, 29\\\\\\\\\\\\\\\\]. Ароматические соединения вяленой пармской ветчины были проанализированы методом ГХ-МС с термодесорбцией после экстракции с применением динамического парофазного анализа \\\\\\\\\\\\\\\\[30\\\\\\\\\\\\\\\\]; было идентифицировано летучих соединений, в том числе углеводороды, альдегиды, спирты и эфиры. Сверхкритическая флюидная экстракция в качестве метода пробоподготовки в пищевом анализе стала необычно популярна в последнее время. Эффективность использования сверхкритических жидкостей в исследованиях винных ароматических соединений была продемонстрирована и при оффлайн ТФЭ, и при онлайн ТФЭ-ГХ \\\\\\\\\\\\\\\\[31\\\\\\\\\\\\\\\\]. Твердофазную микроэкстракцию применяли при ГХ-МС-анализе режим селективных ионов 2,4,6-трихлоранизола, соединения, вызывающего 'пробковую болезнь' вина \\\\\\\\\\\\\\\\[21\\\\\\\\\\\\\\\\]. Для количественного анализа в качестве внутреннего стандарта использовали полностью дейтерированный три-хлоранизол. Твердофазную микроэкстракцию ТФМЭ применяли при анализе летучих соединений из яблок \\\\\\\\\\\\\\\\[32\\\\\\\\\\\\\\\\]. Time-compressed ГХ была предложена для уменьшения времени разделения без потери аналитических характеристик. ТФМЭ обеспечивает широкий линейный диапазон от ppb до ppm. Монотерпены, сесквитерпены и их кислородсодержащие производные являются важными компонентами основных растительных масел. Определение терпенов как ароматизаторов представляется важной задачей в медицине, ветеринарии, пищевой и косметической промышленности. Идентификация терпенов достаточно сложна, поскольку они обычно встречаются в смесях родственных соединений. ГХ считается самым быстрым и удобным методом разделения терпенов в смесях, особенно при использовании капиллярных колонок. Тем не менее ГХ-МС-анализ терпенов не всегда обеспечивает достоверный результат, поскольку различные вещества гомологи, позиционные изомеры, стереоизомеры могут иметь одинаковые спектры либо пики могут перекрываться. В этом случае используют газохроматографические индексы удерживания \\\\\\\\\\\\\\\\[34\\\\\\\\\\\\\\\\]. Для этого, по наиболее распространенной методике, терпены анализируют при помощи системы ГХ-ПИД на двух колонках различной полярности \\\\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\\\] в режиме программирования температуры. Для большей точности идентификации был введен такой параметр, как коэффициент распределения Кр аналита между двумя несмешивающимися жидкостями н-гексан и ацетонитрил \\\\\\\\\\\\\\\\[38\\\\\\\\\\\\\\\\]. Метод ГХ-МС широко используют для анализа большинства взрывчатых веществ до и после взрыва \\\\\\\\\\\\\\\\[39\\\\\\\\\\\\\\\\], поскольку другие методы ЯМР, ИК-спектроскопия не позволяют достоверно анализировать взрывчатые соединения после взрыва, когда имеется очень сложная смесь со следовыми количествами взрывчатого вещества. Проблемы возникают лишь в случае нелетучих соединений, например нитроцеллюлозы, которая не элюирует-ся с ГХ-колонки, и термически лабильных соединений, таких как тетрил и некоторые нитроэфиры, которые могут разлагаться или гидролизоваться в ГХ-инжекторе. Лучше всего методом ГХ-МС анализируются нитроароматические соединения, которые довольно стабильны в условиях ГХ: тринитротолуол \\\\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\\\], динитротолуолы, динитробензолы, нитрото-луолы \\\\\\\\\\\\\\\\[43\\\\\\\\\\\\\\\\]. Наибольшая селективность предел обнару-. В рамках международной Конвенции о запрещении разработки, производства, накопления и применения химического оружия и о его уничтожении актуальна задача создания надежных методов анализа, позволяющих выявлять факты и контролировать степень интоксикации организма после воздействия токсичных химикатов. Методы идентификации токсичных химикатов в биосредах по продуктам разложения их аддуктов получили значительное распространение в связи с тем, что для анализа продуктов разложения, являющихся низкомолекулярными соединениями, могут быть использованы газовая хроматография ГХ и газовая хроматография в сочетании с масс-спектрометрией ГХ-МС , ставшие в настоящее время общепринятыми и доступными средствами аналитической химии. В ретроспективных исследованиях биосред жертв отравления зарином \\\\\\\\\\\\\\\\[45, 46\\\\\\\\\\\\\\\\] была проведена идентификация продуктов гидролиза зарина изо-пропилметилфосфоновой и метилфосфоновой кислот трипсином и щелочной фосфатазой посредством их ГХ-МС-анализа в виде соответствующих триметилсилиловых эфиров. С помощью сочетания методов ГХ-МС и модифицированной методики секвенирования белков по Эдману была определена ковалентная модификация гемоглобина сернистым ипритом по N концевому остатку валина \\\\\\\\\\\\\\\\[47\\\\\\\\\\\\\\\\]. Разработан подход к идентификации и оценке степени поражения люизитом путем анализа его аддуктов с гемоглобином \\\\\\\\\\\\\\\\[50\\\\\\\\\\\\\\\\]. В клинических анализах и определении нетоксичных веществ метод ГХ-МС не получил широкого распространения. Можно, однако, выделить некоторые области применения: клинический анализ стероидов и селективный скрининг врожденных ошибок метаболизма. Способность ГХ-МС определять множество метаболитов стероидов одновременно в едином 'стероидном профиле' остается до сих пор непревзойденной. Предложена методика определения 12 анаболических гормонов в моче с пределами обнаружения 0. Показан метод определения 8 анаболических стероидов в тканях свиней после жидкостно-жидкостной экстракции ЖЖЭ и дериватизации гептафторбутировым ангидридом с пределами обнаружения 0. Врожденные ошибки метаболизма представляют собой группу редких заболеваний. Для обнаружения излечимых врожденных заболеваний используют лабораторные скрининговые тесты. Такие биохимические исследования включают в себя анализ аминокислот в плазме и моче, органических кислот интермедиатов в метаболизме аминокислот, жиров и углеводов , пуринов, пирими-динов, олиго- и полисахаридов в моче, карнитина, ацилкарнитина и длинных жирных кислот в плазме. Большую роль играет и определение органических ацидурий \\\\\\\\\\\\\\\\[54\\\\\\\\\\\\\\\\]. Именно их анализ является основным применением ГХ-МС в селективном скрининге \\\\\\\\\\\\\\\\[55, 56\\\\\\\\\\\\\\\\]. Кислородсодержащие кислоты предварительно переводят в оксимы с помощью гидроксиламина и его производных. Хроматографическое разделение проводят на капиллярных колонках. Анализ анаболических стероидов, а также эстрогенов долгое время тесно связан с ГХ-МС. Сложность анализируемых образцов вынуждает использовать капиллярные колонки для разделения; в большинстве лабораторий применяют неполярные или малополярные колонки с силикагелем длиной м. Для разделения изомеров иногда используют колонки длиной до 60 м. Для дополнительной очистки образца предложено использовать систему ГХ-ГХ с двумя колонками \\\\\\\\\\\\\\\\[58\\\\\\\\\\\\\\\\]. Развитие техники МС-МС позволило определять соединения в сложных смесях, поскольку во фрагментном спектре отсутствуют сигналы примесей \\\\\\\\\\\\\\\\[59\\\\\\\\\\\\\\\\]. Одна из основных областей применения ГХ-МС — токсикология и судебная медицина, поскольку это один из самых мощных, универсальных и чувствительных методов качественного и количественного определения наркотических и лекарственных веществ и их метаболитов в различных биологических образцах кровь, плазма, моча, слюна, пот, волосы. К настоящему времени разработано множество методик определения большой группы наркотических и лекарственных веществ в плазме или цельной крови, использую-. В большинстве случаев образцы крови или плазмы анализируются для более точного количественного определения токсиканта, обнаруженного при скрининге мочи. Подготовка образцов биожидкостей перед анализом должна включать в себя следующие стадии: разрушение конъюгатов т. В то же время важно, чтобы при подготовке образцов в анализируемых соединениях не нарушалась их основная структура, т. Для разрушения конъюгатов обычно применяется либо мягкий, но продолжительный ферментативный гидролиз, либо более жесткий прямой кислотный гидролиз. Обычно ферментативный гидролиз используется в допинг-контроле и для анализа некоторых групп соединений, чувствительных к кислотному гидролизу типа 1,4-бензодиазепинов, кокаина и др. Для токсикологических анализов. Антидепрессанты, трициклические 58, 84, 86, , , , , и , , , , , , , \\\\\\\\\\\\\\\\[70, 71\\\\\\\\\\\\\\\\]. Нейролептики, бутирофеноны , , , , , , и , , , , ,, , \\\\\\\\\\\\\\\\[73\\\\\\\\\\\\\\\\]. Нейролептики, фенотиазины 58, 72, 86, 98, , , , и , , , , ,, , \\\\\\\\\\\\\\\\[74\\\\\\\\\\\\\\\\]. Метод анализа — ГХ-МС; пробоподготовка: кислотный гидролиз, жидкость-жидкостная экстракция, дериватиза-ция ацилирование. При этом обязательно необходимо учитывать возможность гидролиза соединений, имеющих сложноэфирные и амидные связи, а также иногда и простые эфирные связи. При систематическом токсикологическом анализе для процедур поиска неизвестного яда обычно предпочитают ЖЖЭ как наиболее универсальный метод выделения. В то же время для подтверждения наличия определенного вида наркотического или лекарственного вещества предпочтение отдается ТФЭ или ТФМЭ. В случае, когда требуется одновременная экстракция нескольких веществ, как было показано \\\\\\\\\\\\\\\\[3\\\\\\\\\\\\\\\\] на примере фенобарбитала, атропина и морфина, можно подобрать условия смесь хлороформ—изобутанол при рН водной фазы от 7. Зачастую соединения таких классов необходимо дериватизировать, чтобы улучшить их хрома-тографические параметры \\\\\\\\\\\\\\\\[3\\\\\\\\\\\\\\\\]; чаще всего используют силилирование. Для расчета времен удерживания на слабополярных фазах соединений, для которых известны индексы удерживания на фазе типа НР-1, существуют специальные программы, позволяющие рассчитывать ориентировочные времена удерживания для интересующих веществ при конкретных газохроматографи-ческих условиях \\\\\\\\\\\\\\\\[3\\\\\\\\\\\\\\\\]. Наряду с перечисленными параметрами значимой информацией для идентификации соединений являются значения масс характеристичных ионов — это набор ионов, образующихся при фрагментации аналита в масс-спектрометре. Характеристические ионы используют при идентификации классов соединений. В табл. После определения классов соединений проводят более детальную идентификацию — поиск конкретных веществ. Примеры характеристических ионов некоторых лекарственных и наркотических препаратов в плазме крови человека приведены в табл. На сегодняшний день разработано большое количество ГХ-МС-методик скрининга лекарственных и наркотических препаратов. Предложена методика для скрининговых тестов волос и мочи для одновременного определения более наркотиков, в частности героина и его метаболитов \\\\\\\\\\\\\\\\[96\\\\\\\\\\\\\\\\]. Методика одновременного определения опиатов, кокаина и основных метаболитов в волосах человека в режиме МС электронного удара обеспечивает пределы обнаружения 0. Показана методика количественного определения амфетаминов, кокаина и опиатов в волосах человека с использованием ТФЭ и дерива-тизации смесью пропионовой кислоты и пиридина с пределами обнаружения 0. Амфетамины также продуктивно анализируются методом ГХ-МС. ТФМЭ использовали для па-рофазного анализа мочи и определили и амфетамин, и метамфетамин \\\\\\\\\\\\\\\\[98\\\\\\\\\\\\\\\\]. При применении пен-тадейтерированного метамфетамина в качестве внутреннего стандарта пределы обнаружения составили 0. При дериватизации гептафторбу-тилимидазолом и ионизации электронным ударом пределы обнаружения составили 0. Для определения кокаина и его подтверждающего анализа были разработаны методики ГХ-МС \\\\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\\\] для аналитов из образцов волос \\\\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\\\]. Большое внимание уделяется постмортемным исследованиям. Постмортемные концентрации кокаина и кокаэтилена в крови и тканях крыс, которым вводили кокаин, кокаэтилен и этанол, измеряли посредством ГХ-МС \\\\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\\\]. Было установлено, что кокаэтилен более стабилен в постмортем-ных образцах, чем кокаин. Поскольку марихуана является одним из самых распространенных наркотиков, множество исследований проводится по определению каннабинои-дов и их метаболитов \\\\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\\\]. С использованием ионизации электронным ударом в режиме одиночных ионов даже без дериватизации возможно определять тетрагидроканнабинол, каннабидиол и канна-бинол в волосах \\\\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\\\]. Пределы обнаружения. Характеристические фрагментные ионы для идентификации некоторых лекарственных и наркотических препаратов в плазме крови человека. Определение ЛСД в биологических образцах затруднено из-за малого количества вводимого наркотика для достижения галлюциногенного эффекта \\\\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\\\]. ГХ-МС обычно используют как подтверждающий метод после иммунологических исследований. Необходима дериватизация, чаще всего силилирование, образца. ГХ-МС в режиме full-scan электронного удара является референсным методом для подтверждения положительных тестов на допинг проба B; проба А определяется иммунологическим анализом в случае заранее оговоренного списка запрещенных препаратов \\\\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\\\]. В противном случае, когда требуется определить множество токсикантов несколько тысяч только коммерческих в биологической пробе чаще всего используют ГХ-МС, а не ВЭЖХ с диодной матрицей, поскольку последний метод менее специфичен \\\\\\\\\\\\\\\\[, \\\\\\\\\\\\\\\\]. Например, была разработана процедура определения стимулирующих веществ, наркотиков и многих их метаболитов в моче. Образцы мочи подвергали ферментативному гидролизу, затем использовали твердофазную экстракцию с последующей дериватизацией К-метил-К-триметилсилил-. Посредством ГХ-МС-систе-мы удалось идентифицировать примерно соединений и метаболитов \\\\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\\\]. Таким образом, тандемная система газовая хроматография—масс-спектрометрия , история которой насчитывает уже более полувека, является проверенным аналитическим методом и находит. Данный метод позволяет селективно и с высокой чувствительностью определять различные типы соединений в пробах, как правило являющихся сложными смесями. Niessen W. Current practice of gas chromatography—mass spectrometry. NY: Marcel Dekker, Мелентьев А. Практическое руководство по скринингу лекарственных, наркотических веществ и их метаболитов методом газовой хроматографии с масс-селективным детектором для целей судебной токсикологии. Челябинск: Челябинское обла-. Maurer Н. Wilkins D. Eglington T. Verma K. Louter A. High Resolut. Hose J. Malavia J. Food Chem. Fabrellas B. Safe S. Galceran M. Caixach J. Wester P. Saleh M. Patterson D. A method performance evaluation and lessons learned after analyzing more than 5, human adipose tissue , serum, and breast milk samples for polychlori-nated dibenzo-p-dioxins PCDDs and dibenzofurans. Santos F. Mass Spectrom. Overton S. Composition of Australian honeys extractives. Cantalejo M. Analysis of volatile components derived from raw and roasted earth almond Cyperus es-culentus L. Morales M. Evans T. Analysis of 2,4,6-trichloroanisole in wines using solid-phase microextraction coupled to gas chromatography-mass spectrometry. Alzaga R. Barbieri G. Song J. Allen M. Adams R. Tirado C. Loayza D. Essential oils of Baccharis salicifolia, B. Chanegriha N. Evaluation of seriescoupled gas chromatographic capillaries of different. Isidorov V. Yinon J. Modern methods and applications in analysis of explosives. NY: Wiley, Lee M. Walsh M. Energetic Mater. Laboratory and analytical methods for explosives residues in soil. Levsen K. Feltes J. Matsuda Y. Nagao M. Benschop H. Jakubowski E. Black R. Fidder A. Suzuki O. Drugs and poisons in humans. Berlin, Heidelberg: Springer-Verlag, Casademont G. Zeng D. Kuhara T. Life Sci. Lehotay D. Rozijn R. Bruge, Courtheyn D. Haagsma and A. Ruiter, eds. The Netherlands, University of Ulrecht, Polettini A. A simple automated procedure for the detection and identification of peaks in gas chromatography — continuous scan mass spectrometry. Drouet-Coassolo C. Smith J. Hewlett Packard, Tracqui A. Forensic Sci. Maurer H. Isenschmid D. Coodall C. Hattori H. Lee K. Gupta R. Bickeboeller-Friedrich J. Drug Monit. Screening procedure for the detection of alkanolamine antihistamines and their meta-. Kraemer T. Studies on the detection of clobenzorex and its metabolites within a systematic toxicological analysis procedure by GC-MS and by immunoassay and studies on the detection of alpha- and beta-amanitin in urine by atmospheric pres-. Mass spectral library of drugs, poisons, pesticides, pollutants and their metabolites. Wiley-VCH, Weinheim, Solans A. Skender L. Yashiki M. Meatherall R. Nagasawa N. Dallakian P. Kidwell D. Smirnow D. Garside D. Segura J. Moriya F. Huestis M. Urinary excretion profiles of norcarboxy-delta 9-tetra-. Cirimele V. Testing human hair for cannabis. Kintz P. Kudo K. Hall B. Schneider S. High Throughput Screen. Eklund A. Anderson W. Ehresman D. Soo V. Sharp M. A rapid screening procedure for acidic and neutral drugs in blood by high-resolution gas chroma-. Lillsunde P. Koves E. Watts V. Phillips A. Kim K. Dual capillary column system for the qualitative gas chromatography: 1. Comparison between split and splitless in-. In this review the possibilities of application of gas chromatography—mass spectrometry method are considered. The principles of the method and application areas of it were described. Keywords: gas chromatography—mass spectrometry, toxicological analysis, sample preparation, oil analysis, environmental analysis, food analysis. Возможности применения метода гх-мс обзор Текст научной статьи по специальности « Прочие медицинские науки ». CC BY. Вы всегда можете отключить рекламу. Ключевые слова. Аннотация научной статьи по прочим медицинским наукам, автор научной работы — Гладилович Владимир Дмитриевич, Подольская Е. Похожие темы научных работ по прочим медицинским наукам , автор научной работы — Гладилович Владимир Дмитриевич, Подольская Е. Химико-токсикологическая диагностика острых отравлений феназепамом. Сравнение эффективности твердофазной экстракции лекарственных и наркотических веществ из крови для патронов со смешанной фазой некоторых брендов. High-performance liquid chromatography for the determination of clozapine in urine. Определение гидроксиламина в плазме крови и моче методом газовой хроматомасс-спектрометрии. Попробуйте сервис подбора литературы. Текст научной работы на тему «Возможности применения метода гх-мс обзор ». Пользовательское соглашение Политика конфиденциальности.

Купить закладку Бошки, Шишки о. Денис Сейшелы

Каннабис, Марихуана бесплатные пробы Пхи-Пхи

Актау где купить Метамфетамин