Камроу Лекарство

⚡ 👉🏻👉🏻👉🏻 ИНФОРМАЦИЯ ДОСТУПНА ЗДЕСЬ ЖМИТЕ 👈🏻👈🏻👈🏻

Новости


Наши услуги


О компании


VIDAL BOX


Парафармацевтика



Ветеринария







Новости




Мероприятия




Ветклуб




Препараты





Рационы





КамРОУ
(KamRho)
инструкция по применению




Пожалуйста, заполните поля e-mail адресов и убедитесь в их правильности






Поиск аналогов


Заказать препарат

Описание лекарственного препарата

КамРОУ
(KamRho)


Основано на официальной инструкции по применению препарата, утверждено компанией-производителем
и подготовлено для электронного издания справочника Видаль 2011
года, дата обновления: 2019.11.25


KAMADA, Ltd.
(Израиль)


Официальный дистрибьютор на территории РФ:

Фирма ЕВРОСЕРВИС, ЗАО

(Россия)


Контакты для обращений:

КАМАДА Лтд.
(Израиль)


Код ATX:


J06BB01

(Anti-D(rh) immunoglobulin)



Ph.Eur.

Европейская Фармакопея


Клинико-фармакологическая группа:


Иммунологический препарат. Иммуноглобулин




Фармако-терапевтическая группа:

Иммуноглобулин


C max антител в крови достигается через 24 ч после в/м введения иммуноглобулина человека антирезус Rh0 (D). T 1/2 иммуноглобулина человека антирезус Rh 0 (D) из организма - 4-5 недель.

резус-отрицательные родильницы, сенсибилизированные к антигену Rh 0 (D), в сыворотке крови которых обнаружены резус-антитела; новорожденные; резус-положительные пациентки; повышенная чувствительность к компонентам препарата.


Применяется при беременности и после родов в соответствии с показаниями.


Пожалуйста, заполните поля e-mail адресов и убедитесь в их правильности


Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата - используйте данный код

КамРОУ, 750 МЕ/мл, раствор для внутримышечного введения, 2 мл, 1 шт.
камроу р-р д/и/в/м 750ме/мл 2мл фл n1
камроу р-р д/и/в/м 750ме/мл 2мл фл n1
КамРОУ р-р для в/мыш. введ.750 МЕ/мл, флаконы в комплекте с иглой 2 мл

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.
Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного
решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной
консультации врача.


Свидетельство о регистрации средства массовой информации Эл № ФС77-79153 выдано Федеральной службой по надзору в
сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор) 15 сентября 2020 года.


Copyright © Справочник Видаль «Лекарственные препараты в России»



На нашем сайте используются файлы cookies для большего удобства использования и улучшения работы сайта, а также в маркетинговых активностях.
Продолжая, вы соглашаетесь с использованием cookies.
Ok

Раствор для в/м введения прозрачный или опалесцирующий, бесцветный или светло-желтого цвета; может содержать небольшое количество взвешенных протеиновых частиц.
Вспомогательные вещества : глицин, вода д/и.
2 мл - флаконы стеклянные (1) в комплекте с иглой с фильтром - пачки картонные.
Иммуноглобулин человека антирезус Rh 0 (D). Представляет собой иммунологически активную белковую фракцию, выделенную из человеческой плазмы или сыворотки доноров, проверенных на отсутствие антител к вирусу иммунодефицита человека (HIV), вирусу гепатита С (anti-HCV) и поверхностного антигена гепатита В (HBsAg). Активным компонентом препарата является иммуноглобулин G, содержащий неполные aнти-Rh 0 (D)-антитела.
Применяется для предотвращения изоиммунизации резус-отрицательной матери, подвергшейся воздействию резус-положительной крови плода при рождении резус-положительного ребенка, при аборте (как самопроизвольном, так и искусственном), в случае проведения амниоцентеза или при получении травмы органов брюшной полости при беременности. Уменьшает частоту резус-изоиммунизации матери при введении препарата в течение 72 ч после рождения доношенного резус-положительного ребенка резус-отрицательной матерью.
Профилактика резус-конфликта у резус-отрицательных женщин, не сенсибилизированных к антигену Rh 0 (D) (т.е. при отсутствии резус-антител) при условии:
Лечение резус-отрицательных пациентов в случае переливания резус-положительной крови или препаратов, содержащих эритроциты.
Препарат вводят в/м. Нельзя вводить в/в.
До начала введения ампулы с препаратом выдерживают в течение 2 ч при комнатной температуре (от 18° до 22°С). Во избежание образования пены препарат набирают в шприц иглой с широким просветом. Препарат во вскрытом флаконе хранению не подлежит.
Препарат вводят только в/м, однократно: родильнице - в течение первых 48-72 ч после родов, при искусственном прерывании беременности - непосредственно после окончания операции.
Одна доза - 300 мкг при титре 1:2000 или 600 мкг при титре 1:1000.
Иммуноглобулин человека антирезус Rh 0 (D) вводят по одной дозе 300 мкг (1500 ME), иногда две дозы 600 мкг (3000 ME) в/м однократно: родильнице - в течение 72 ч после родов; при прерывании беременности - непосредственно после окончания операции.
Необходимо соблюдение следующих критериев:
1. Мать должна быть резус-отрицательна и не должна быть уже сенсибилизирована к фактору Rh 0 (D).
2. Ее ребенок должен быть резус-положительным.
Если препарат вводится до родов, существенно важно, чтобы мать получила еще одну дозу препарата после рождения резус-положительного ребенка в течение 72 ч после родов. Если установлено, что отец резус-отрицательный, вводить препарат нет необходимости.
Беременность и иные состояния, связанные с беременностью и родами
1. Для проведения профилактики в послеродовой период следует ввести одну дозу 300 мкг (1500 ME) препарата КамРОУ предпочтительно в течение 72 ч после родов. Потребность в определенной дозе в случае прохождения полного срока беременности бывает различной в зависимости от объема крови плода, попавшей в кровоток матери. В одной дозе 300 мкг (1500 ME) содержится достаточное количество антител для предотвращения сенсибилизации к резус-фактору, если объем эритроцитов плода, попавших в кровоток матери, не превышает 15 мл. В тех случаях, когда предполагается попадание в кровоток матери большего объема эритроцитов плода (свыше 30 мл цельной крови или свыше 15 мл эритроцитов), следует провести подсчет эритроцитов плода с использованием утвержденной лабораторной методики (например, модифицированного метода кислотного вымывания-окрашивания по Кляйхауэру и Бетке), чтобы установить необходимую дозу иммуноглобулина. Вычисленный объем эритроцитов плода, попавших в кровоток матери, делят на 15 мл и получают число доз препарата КамРОУ, которые необходимо ввести. Если в результате вычисленной дозы получается дробь, то следует округлить число доз до следующего целого числа в сторону увеличения (например, при получении результата 1.4 следует вводить 2 дозы препарата - 600 мкг (3000 ME)).
2. Для проведения профилактики в предродовой период приблизительно на 28-й неделе беременности вводят одну дозу препарата 300 мкг (1500 ME). За этим обязательно нужно ввести еще одну дозу 300 мкг (1500 ME), предпочтительно в течение 48-72 часов после родов, если родившийся ребенок окажется резус-положительным.
3. В случае продолжения беременности после возникновения угрозы аборта при любом сроке беременности рекомендуется ввести одну дозу препарата 300 мкг (1500 ME). Если подозревается попадание в кровоток матери свыше 15 мл эритроцитов плода, необходимо изменить дозу, как описано в пункте 1.
4. После самопроизвольного аборта, искусственного аборта или прерывания внематочной беременности при сроке беременности более 13 недель рекомендуется ввести одну дозу препарата 300 мкг (1500 ME). Если подозревается попадание в кровоток матери свыше 15 мл эритроцитов плода, необходимо изменить дозу, как описано в пункте 1. Если беременность прервана на сроке менее 13 недель, возможно однократное использование мини-дозы КамРОУ (приблизительно 50 мкг (250 ME)).
5. После проведения амниоцентеза, либо на 15-18 неделе беременности, либо в течение III триместра беременности, или же при получении травмы органов брюшной полости в течение II и/или III триместра рекомендуется ввести одну дозу препарата 300 мкг (1500 ME). Если подозревается попадание в кровоток матери свыше 15 мл эритроцитов, необходимо изменить дозу, как описано в пункте 1. Если травма органов брюшной полости, амниоцентез или иное неблагоприятное обстоятельство требует введение препарата при сроке 13-18 недель беременности, следует ввести еще одну дозу препарата 300 мкг (1500 ME) на сроке 26-28 недель. Для поддержания защиты в течение всей беременности нельзя допускать падения уровня концентрации пассивно полученных антител к Rh 0 (D) ниже уровня, необходимого для предотвращения иммунного ответа на резус-положительные эритроциты плода. T 1/2 иммуноглобулина человека антирезус Rh 0 (D) составляет 28-35 дней. В любом случае дозу препарата следует вводить в течение 48-72 ч после родов - если ребенок резус-положителен. Если роды происходят в течение 3 недель после получения последней дозы, послеродовую дозу можно отменить (за исключением тех случаев, когда в кровоток матери попало свыше 15 мл эритроцитов плода).
Со стороны организма в целом: гипертермия до 37.5°С (в течение первых суток после введения).
Со стороны системы пищеварения: диспепсия.
Аллергические реакции: редко (при гиперчувствительности, в т.ч. при недостаточности IgA) - аллергические реакции вплоть до анафилактического шока.
Местные реакции: дискомфорт, припухлость и гиперемия в месте введения.
У детей, родившихся от женщин, которые получали иммуноглобулин человека антирезус Rh 0 (D) до родов, при рождении возможно получение слабо положительных результатов прямых тестов на наличие антиглобулина.
В сыворотке крови матери возможно обнаружение антител к Rh 0 (D), полученных пассивным путем, если тесты-скрининг на антитела производятся после дородового или послеродового введения иммуноглобулина человека к Rh 0 (D).
Если установлено, что отец Rh 0 (D)-отрицательный, вводить препарат нет необходимости.
После введения препарата пациенты должны находиться под наблюдением в течение 30 мин. Медицинские кабинеты должны иметь средства противошоковой терапии.
He пригодны к применению препараты во флаконах и шприцах с нарушенной целостностью или маркировкой, при изменении физических свойств (изменение цвета, помутнение раствора, наличие неразбивающихся хлопьев), при истекшем сроке годности, при неправильном хранении.
Случаев передозировки у резус-отрицательных женщин не описано.
Терапия иммуноглобулином может сочетаться с другими лекарственными средствами, в т.ч. с антибиотиками.
Иммунизацию женщин живыми вакцинами следует проводить не ранее, чем через 3 месяца после введения иммуноглобулина антирезус.
Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре от 2° до 8°С; не замораживать.

Официальный дистрибьютор на территории РФ ЗАО Фирма Евросервис 117105 Москва, Нагорный проезд 6 Тел.: (495) 735-42-25 Факс: (499) 127-49-47


ГиперРОУ ® С/Д
(GRIFOLS THERAPEUTICS, США)



Иммуноглобулин человека антирезус Rho(D)
(ИВАНОВСКАЯ ОБЛАСТНАЯ СТАНЦИЯ ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ ГУЗ, Россия)



Иммуноро Кедрион
(KEDRION, Италия)



Партобулин СДФ
(BAXTER, Австрия)



Резонатив ®
(OCTAPHARMA, Швеция)




ВЕЗДЕ


ПО ПРЕПАРАТУ


ПО КОМПАНИИ


ПО ВЕЩЕСТВУ


ПО АТХ КОДУ


ПО ЗАБОЛЕВАНИЮ


ВЕТЕРИНАРИЯ



иммуноглобулин человека антирезус Rh 0 (D)

Бронхоплант Дешево
Пролюкса Отзывы
Экзифин Отзывы
Ванкомицин Дешево
Ринофлуимуцил Стоимость
КамРОУ® (KamRho), инструкция, раствор для внут…
КамРОУ раствор - инструкция по применению, дозировки ...
КамРОУ — инструкция по применению, описание
КамРОУ инструкция по применению: показания ...
Камроу инструкция по применению, цена на Камро…
Камроу - инструкция по применению, описание, отзы…
Антирезусный иммуноглобулин Камроу - ин…
КамРОУ инструкция, КамРОУ цена, КамРОУ описание, Кам…
Лекарство КамРОУ - инструкция по применению, …
КАМРОУ-Д ИМ (человеческий анти-D иммуноглобулин) (KA…
Камроу Лекарство