Как варить метанфитомин
Как варить метанфитоминКупить закладку: Кокаин (Кокс), Героин, Гашиш, Альфа-ПВП, Cтимуляторы, Экстази, Мефедрон, Амфетамин, Mdma, Марихуана, Эфедрон
«Vegas» - это команда профессионалов, ответственно подходящих к своему делу!
Качество:
Мы проделали большую работу и постоянно улучшаем качество нашего сервиса.
Надежность:
За время существования мы заработали репутацию надежного и стабильного поставщика.
-----------------------------------------------------------------------------------------
-----------------------------------------------------------------------------------------
На данный момент Вы не авторизованы. Если Вы уже являетесь зарегистрированным пользователем, тогда Вы можете Войти. Если нет, то Вы можете зарегистрироваться и получить доступ к нашему форуму. По поводу сотрудничества с форумом писать в личку админу - написать. Перед началом пользования форумом рекомендуем ознакомиться с нашими правилами. RAMS - ваш надежный автогарант, http: Хочешь создать свой бизнес? Тогда вам как раз к нам. Помощь при открытии бизнеса , помощь в развитии бизнеса , поддержка на всех этапах. Мы рады будем вам помочь! Ваш бизнес. Скрыть объявление Что можно сделать на форуме deepRC. Всем привет. Я видел соседнею тему про Винт, типа это и есть Мет, но Мет варят ведь по-другому? В основу Мета лежит 1фенил2нитропропен, так как это главный этап. И следственно у меня вопрос, есть ли у кого-нибудь подробный рецепт на приготовления Мета в домашних условиях? Я нашёл на одном сайте рецепт, но он не подробный.. К примеру там не написано сколько надо заливать 1фенил2нитропропен Смотрите пункт 5 в спойлеле и нужно покупать его в растворе или в порошке? Полный рецпет Рецепт рассчитан на 10г. По этому, при удачном синтезе, фактический выход будет немного выше заявленного. Настоятельно рекомендуется предварительно, максимально ознакомится по данной тематике. Конечные продукты реакций являются запрещёнными на территории Украины. Не рекомендуется употребление продуктов человеком. Исследователь сам отвечает за свои действия. Фольга пищевая, толщина миллимикрон - 15 гр. Фольга нарезается полосками толщиной 2см, полоски рвем руками, что бы получились квадратики 2х2см. Набираем холодной воды в ОХ и таз для охлаждения 3. Готовим раствор, заливаем мл. Ставим его в таз с холодной водой и перемешиваем до растворения щелочи, охлаждаем. Синтез 1. Нарезанную фольгу 2 х 2 см, 15 гр. Добавляем чистую воду на уровень фольги фольга полностью покрывается водой , лучше всего — 1 литр, не ошибетесь. Одеваем перчатки, лучше две пары, а еще лучше, сначала медицинские, а потом, поверх них, бытовые. Далее нам нужен нитрат ртути, купить его, увы, невозможно, поэтому будем делать своими руками, процесс сей не сложный. Для этого нам понадобится обычный термометр с ртутью. Зажимаем край термометра пассатижами и отламываем его над мерным стаканом. Если в стакан с ртутью попадут осколки стекла — ничего страшного. Как только все шарики ртути выпали в стакан, берем 20мл азотной кислоты и заливаем в мерный стакан к ртути. Переодически перемешиваем в течении минут. Как только шарики ртути растворились в азотке — забираем 5мл полученного раствора на г нарезанной фольги, заливаем его к фольге с водой в колбе. Одеваем ОХ, хорошо перемешиваем и ставим настаиваться в течении минут. После того как мы видим, что вода стала серой, фольга полностью поднялась с дна наверх, фольга потеряла блеск, на поверхности появляются пузырьки, обычно это происходит к 15 минуте, сливаем воду в тару для отходов, отсоединив ОХ. Промываем фольгу в колбе водой, можно 1 раз, желательно — 2, воду так же сливаем в тару для отходов. Фольга остается без воды. Мы получили ртутную амальгаму, промывка водой необходима для того, что бы очистить амальгаму от остатков ртути. Одеваем распиратор и очки. В колбу с водой быстро заливаем раствор 1p2n, ставим ОХ с водой, начинаем интенсивно помешивать. Реакция сильная, проходит с обильным выделением тепла, резко начинается бурление, здесь главное не испугаться, если реакционная смесь поднимается выше середины колбы, то охлаждаем в ведре или тазу, но здесь главное не переборщить с охлаждением, иначе реакция может затухнуть, выход будет крайне мал и плохого качества. Постоянно помешиваем и встряхиваем содержимое колбы, при этом охлаждаем по надобности. По ходу реакции соблюдаем золотую середину. Если сильно бурлит и реакционная смесь подымается к горлу колбы, мешаем и охлаждаем в воде. Эти условия способствуют качественной реакции. При прохождении реакции с горла ОХ должен тянутся шлейфик дымка. Так же интенсивность реакции зависит от толщины пищевой фольги. Фольга толщиной 10мк. По этому стоит выбирать фольгу потолще. Так же стоит отметить что время прохождения реакции будет разной, фольга потолще будет реагировать дольше. После того, как мы залили раствор 1p2n, проходит в среднем 30мин. При этом нужно периодически помешивать содержимое, для того, что бы не загусло и не охлаждать, обратный холодильник не снимать, содержимое должно пенится после встряски. Дать отстояться и остыть еще мин. В результате должна получится серая однородная масса. Если на верху плавает немного не прореагированной фольги, то не чего страшного. Если в окончании реакции фольги много то реакция прошла не очень удачно ,возможно из-за переохлаждения реакция застопорилась. Самый важный этап позади, добавляем, заранее приготовленный, охлажденный раствор щелочи naoh в колбу, частями, за три раза, после того как влили - ОХ ставим на место и перемешиваем содержимое. Все начинает бурлить, щелочь убивает остатки фольги, нитрат и всякий шлам падает вниз, вверх подымается: Выходит 2 слоя, верхний прозрачный чем прозрачней, тем лучше и нижний темный. Данный этап можно проводить в высоком стакане перелив туда реакционную массу. После деления слоев ждем чтоб все перешло в состояние спокойствия, даем реакции закончится. Переливаем все в стакан, ждем деления и успокоения, верхний слой отделяем шприцом - сливаем его в стакан, в нижний темный добавляем ИПС со шприца, для того, что бы добрать остатки амина , интенсивно перемешиваем, ждем деления и снимаем верхний слой, вливаем в тот же стакан где основной верхний слой. Чем уже стакан, тем удобней снимать верхний слой. Стакан с прозрачным раствором амина ставим в морозилку на ч. После прохождения этого времени, в стакане, на дне образовываются кристаллы, это вода и остатки щелочи. Нужно немножко встрясти стакан, что бы кристаллы просели как можно ниже. Через время кристаллы щелочи с водой осядут еще ниже, можно будет снять еще амина. Кристаллы щелочи что остались после снятия верхнего слоя в утилизацию. Применяя способ вымораживание воды вода уменьшает выход , нам не нужно применять дополнительные реактивы, остатки которых не желательны в конечном продукте, мы экономим время и самое главное удаляем щелочь. Например очень распространено выпаривание воды с раствора амина или высушивание раствора сульфатом натрия, при этих методиках испаряется или высушивается вода, но щелочь —остается ,в результате получаем печаль и депрессию, а не эйфорию. После вымораживания мы получили чистый раствор: Следующий этап — получение соли основания. Нам понадобится ацетон, стаканчик, серная кислота и шприц. Заливаем 20мл ацетона в стаканчик, берем 2мл серной кислоты и медленно прикапываем к ацетону в стаканчике. Перемешиваем и даем настоятся минут. Полученный раствор набираем в шприц, и по капельке начинаем прикапывать к нашему основанию, при этом очень активно перемешиваем! В процессе будет выпадать соль, вся смесь начнет густеть и станет похожа на кефир. В этот этап — самое главное не переборщить с кислотой, что бы не испортить конечный продукт. Для этого мы берем индикаторную бумагу и измеряем, среда должна быть нейтральной PH Как только мы видим, что среда достигла нейтральной, можно приступать к фильтрации готового продукта. Главное не перекислить продукт это оранжевый и красный цвет индикатора. Берем плотную ткань брезент светл. Джинс, лучше - брезент медицинского халата , выкладываем на тарелку. Выливаем туда охлажденное содержимое стакана и отжимаем до пастообразной массы. После эту массу выкладываем на стекло и размазываем тонким слоем. При комнатной температуре паста подсохнет через ч. Еще через час повторить процедуру. В результате мы получим белый слегка желтоватый порошок, а это значит, что синтез прошел успешно, а конечный продукт готов быть смыт в унитаз. Основные Ошибки: Застопорили реакцию в начале 3 этапа, выход будет крайне мал. Перекислили плохой продукт , в худшем случае - потеряете продукт, он раствориться. Техника безопасности и гигиена: Нужные реактивы: Сепар и Oksi нравится это. С нитропропеном все просто: Не растроряется? Больше ИПСа или к черту воду. А проще поищи видосиси в инете. Мне дайте контакт продавца финила. Отпишитесь в личку пожалуйста. Вы должны войти или зарегистрироваться, чтобы ответить. Показать игнорируемое содержимое. Ваше имя или e-mail: У Вас уже есть учётная запись? Нет, зарегистрироваться сейчас. Да, мой пароль: Забыли пароль?
Большой красный халат чай купить