Как синтезировать метамфетамин

Мы профессиональная команда, которая на рынке работает уже более 5 лет и специализируемся исключительно на лучших продуктах.

===============

Наши контакты:

Telegram:

>>>Купить через телеграмм (ЖМИ СЮДА)<<<

===============

____________________

ВНИМАНИЕ!!! Важно!!!

В Телеграм переходить только по ССЫЛКЕ, в поиске НАС НЕТ там только фейки!

Чтобы телеграм открылся он у вас должен быть установлен!

____________________

Как синтезировать метамфетамин

Форумы Новые сообщения. Что нового? Новые сообщения Новые статьи Новые сообщения профилей. Пользователи Зарегистрированные пользователи Текущие посетители Новые сообщения профилей. Вход Регистрация. Новые сообщения. У нас есть зеркало в сети tor, не забываем! JavaScript отключён. Чтобы полноценно использовать наш сайт, включите JavaScript в своём браузере. FAQ по синтезу Метамфетамина первитина в картинках. ВиТаМиН Модератор. Этот вариант дает на выходе чистый метамфетамин, в отличии от экстракции первитина из винта, не требует дефицитного эфедрина и красного фосфора. Исходный прекурсор, фенилацетон, изготавливается самостоятельно из нитропропена на хлориде олова смотрите другие материалы от бабы Нюры. Особое внимание уделено подготовке амальгамы алюминия. Сразу оговорюсь, что P2P купить нельзя, его надо сделать самостоятельно. Для понимания происходящего рекомендуется посмотреть статью 'Полный синтез некоторых фенэтиламинов. Нормально амальгамированный алюминий реагирует почти весь и достаточно быстро. При восстановительном метиламинировании экзотерма существенно меньше, реакция протекает гораздо спокойнее и дольше, и при плохой амальгаме довести ее до конца без потерь - занятие не простое и не быстрое: она затухает. Секрет хорошей амальгамы прост, как грабли: - не жалеть соли ртути; - не лениться перемешивать; - не спешить с промывкой. Алюминивую фольгу рвут на полоски шириной Резать хуже из-за того, что загибаются края и кусочки слипаются между собой. Дальше работают только в перчатках! Готовят раствор соли ртути в воде комнатной температуры, заливают раствор в колбу с кусочками фольги и закрывают обратным холодильником. Категорически запрещается курить и пользоваться открытым огнем: водород в смеси с воздухом образует гремучий газ, который легко взрывается от искры! Начинается реакция амальгамирования, сопровождающаяся помутнением раствора, выделением водорода и легкой экзотермой выделением тепла. Колбу периодически перемешивают встряхиванием. Через Наилучший момент для промывки и запуска основной реакции есть тот, когда примерно Еще одно наблюдение: если соли ртути недостаточно, то пузырьки газа какие-то крупные, в то время, как при удачном количестве они мелкие и очень равномерно образуются. Для удаления ядовитых солей ртути баба Нюра настоятельно рекомендует амальгаму промывать. Реакция довольно легко масштабируется вверх и нетрудно регулируется охлаждением при закладках до 30 мл P2P. Поскольку метиламин - это газ, и при слишком высокой температуре улетает, рекомендуется удерживать температуру не выше 50 градусов. В конце реакции, когда избыток метиламина можно уже удалять, температура повышалась до 70 градусов при помощи подогрева. По времени реакция протекает за 2. Разумеется, мешать встряхиванием надо чем чаще - тем лучше. В конце реакции, когда газовыделение уже почти прекратилось, несмотря на подогрев, добавляется щелочь в виде насыщенного водного раствора. Щелочь реагирует с остатками алюминия и вытесняет избыток метиламина, что на данном этапе полезно. Все это происходит при температуре примерно 50 градусов и продолжается около получаса. По количеству нужно примерно После остывания, чтобы эффективно и без проблем отфильровать шлам, рекомендуется такой трюк: по пол-грамма добавляется щелочь в твердом виде и размешивается, при этом шлам резко светлеет и опускается на дно в виде легко фильтруемого осадка. Далее надо удалить непрореагировавший P2P и побочные продукты реакции. Это надо делать обязательно, как бы чист и прозрачен не был раствор! В противном случае вместо рассыпчатого сухого порошка на выходе будет мерзкого вида сопля, к тому же с заметным запахом, и придется сделать то же самое, но уже в худших условиях. Раствор кислится водным раствором соляной кислотой до явно кислой реакции. Таким образом продукт переводится в гидрохлорид, который очень хорошо растворим в воде и не улетает с парами. ИПС полностью отгоняется, при этом цвет раствора становится совершенно непредсказуемым. Пугаться не надо! Страшного цвета водный остаток легко отмывается небольшими порциями дихлорметана, что и надо проделать. В дихлорметане гидрохлорид метамфетамина частично растворим, поэтому брать надо самую-самую малость! В итоге должен получиться практически бесцветный абсолютно прозрачный водный раствор гидрохлорида метамфетамина, оптимальный объем - Водная фаза щелочится, можно добавлять щелочь в сухом виде. Когда среда становится щелочной, происходит заметное на глаз отделение амина-основания, которое всплывает наверх в виде слабо-желтого масла, или взвеси 'внутри' раствора. Амин эктрагируется двумя порциями дихлорметана, объединенные экстракты сушится и растворитель отгоняется почти до конца остаток полезен, чтоб на воздухе не замасливалось. На выходе получается амин-основание в чистом виде плюс чуть-чуть дихлорметана. При этом раствор становится более желтым, с малиновым оттенком. Далее в чашке для выпаривания на водяной бане ИПС с гидрохлоридом метамфетамина упаривают до густого желеобразного остатка, добавляют еще ИПС и упаривают вторично, уже насухо. Таким образом удаляются остатки воды, который были в кислоте. Полученная субстанция - а это есть ни что иное, как первитин, - по виду, цвету и консистенции напоминает мёд, который при остывании быстро загустевает и кристаллизуется в виде твердой корки светло-кремового цвета снаружи. В таком виде продукт выдерживают не менее трех часов на воздухе, потом корку измельчают до состояния почти белого слегка желтого, светло-кремового порошка. Можно считать, что метамфетамин сделали. Порошок перетирают с холодным безводным ацетоном, ацетон удаляют на стеклянном фильтре с отсосом, вторично промывают ацетоном и сушат на водяной бане не менее часа, цвет продукта - белый. Ацетон не выкидывать! Дело в том, что гидрохлорид метамфетамина в нем частично растворим, и жалко выбрасывать часть продукта. Ацетон нужно выпарить, и новым повторить ту же операцию. Это можно делать не сразу, а оставить на черный день, когда каждая сотка будет дорога. Вот тогда и вспомните бабу Нюру, достанете заветный стаканчик, из которого ацетон к тому времени естественным образом испарился, и возрадуетесь увиденному. Полученный гидрохлорид метамфетамина гигроскопичен, поэтому после просушки и остывания до комнатной температуры немедленно упаковывается в герметичную тару. Реакция и послереакционная обработка не сложные, просто долгие. Для человека, знакомого с восстановлением на фольге, никаких трудностей не представляет; напротив, поддерживать нужную температуру гораздо проще, и шанс 'спороть косяк' в целом меньше. Да, вот он, самый распространенный 'косяк': после того, как получен светло-кремовый порошок, работать с ним нужно крайне осторожно - он очень, очень легко растворяется в воде! Поэтому ацетон должен быть безводным перегнать! Вторая ошибка - это полагаться на чистый на вид раствор после реакции и не делать чистку 'кащеем'; об этом уже писалось раньше. Одна из рекомендаций: первоначально употребить ровно половину от планируемой дозы, и спустя три часа с легким сердцем и без угрызения совести добить оставшуюся законно причитающуюся половину. При похожих на амфетамин эффектах необходимо твердо усвоить, что метамфетамин гораздо сильнее и в то же время незаметно для пользователя влияет на мыслительные способности, и поведение, кажущееся юзеру адекватным и нормальным, зачастую таковым не является. Это не паталогия, это норма, поэтому пугаться не следует, а внимать замечаниям окружающих и корректировать свое поведение следует обязательно! При пероральном употреблении продукт разгоняет медленно, значительно плавнее амфа, и начало плато попадает на отметку Рекомендуется позаботиться о запасе питьевой воды: вследствии ускоренного обмена веществ 'сушняк' не заставит себя ждать. Так называемые 'отходняки' выражаются в общей усталости организма вследствии бодроствания и повышенной активности, и устраняются крепким и здоровым сном. Даже на отходах действие мета не перебивается оксибутиратом натрия лактоном , лучше использовать обычное пиво. По поводу видов белого и не очень белого порошка она просила не напрягаться: это обычный крахмал, приведенный в соответствующий препарату цвет для пущей наглядности. Нитрат ртути, покупной: Синтез метамфетамина. Получение первитина, нитрат ртути соль ртути. Так выглядит фольга, потребная для амальгамирования: Синтез первитина. Фольга для амальнамирования, подготовка амальгамы. То же самое, более детальный вид: Получение метамфетамина. Приготовление амальгамы алюминия, фольга. Колба закрывается обратным холодильником, процесс пошел: Метамфетамин на фольге, синтез. Начало получения амальгамы из фольги. Первые 5 минут после заливки раствора соли ртути, видны первые пузырьки газа, цвет жидкости становится серым: Первитин на кухне, синтез первитина. Начало амальгамирования фольги. Амальгамирование в полном разгаре. Газовыделение возрастает, заметны равномерные мелкие пузырьки, выделяющиеся в колбе: Изготовление метамфетамина. Как сделать амальгаму? Муть на фотке - это не деффекты камеры, это те самые пузырьки водорода, какими они должны быть в идеале. То же самое, крупный вид: Как сделать метамфетамин? Выделение водорода с поверхности фольги. Амальгама готова. Мало отличается от предыдущего вида, но если присмотреться, заметна небольшая кучка шлама на дне и общее изменение окраски жидкости. Кроме того, безошибочный признак готовности - это появление 'слизи'; то есть, жидкость становится немного тягучей: Изготовление первитина. Амальгама готова, можно начинать синтез мета. То же самое, вид покрупнее. Следует обратить внимание на серый налет на поверхности колбы выше уровня жидкости - это не что иное, как шлам, попавший туда в результате интенсивного перемешивания. Значит, и шлам уже есть, и мешать не забывали; успех гарантирован! Мет на фольге получение первитина не из винта. Амальгама готов, пора срочно закладывать реактивы! Раствор фенилацетона в спирте ИПС. После закладки колба закрывается обратным холодильником, чтоб не воняло. Проточная вода не нужна, достаточно просто наполнить ОХ холодной водой и сделать так, чтобы не вытекала. Спустя несколько минут после старта реакции: водород выделяется, температура соблюдается, даже можно на минуточку вытащить из тазика с холодной водой. Подтеки выше уровня жидкости свидетельствуют о том, что и здесь не пренебрегают перемешиванием: Как сделать первитин? Первинтин на фольге, начало реакции. Реакция идет, амальгама реагирует, изменения заметны на глаз фото, возможно, не верное. Синтез мета. Все, дальше без подогрева температура уже недостаточна, это примерно сороковая минута. Первые итоги: фольга прореагировала вроде неплохо, остальное дойдет при подогреве, цвет раствора без желтых оттенков: Метамфетамина на кухне, реакция на фольге. Мет meth на кухне. То же самое, крупным планом. Видно, что непрореагировавшей фольги еще много, но температура низковата. Получение первитина мета. Алюминивая фольга амальгама крупным планом. Не мудрствуя лукаво, подогреваем колбу на чем бог послал. Разумеется, химический бог никогда не пошлет открытый огонь! Производство метамфетамина. Подогрев колбы с реакционной смесью. Реакция завершена. Щелочью добили остатки фольги, остудили, а затем начали понемногу щелочить еще. Вот тот самый трюк с щелочью: шлам посветлел и осел на дно, фильтровать проще простого! Производство первитина. Щедочение раствора метамфетамина NaOH. После фильтрации и промывки шлама собрано довольно много жидкости. В основном это спирт, но здесь же и амин основание метамфетамина , и щелочь в воде: Первитин метамфетамин. Раствор метамфетамина покислили и поставили отгонять спирт. Спустя некоторое время цвет начинает становиться каким угодно, даже таким; главное, не ссать! Методика получения метамфетамина. Изменение цвета раствора первитина в ИПСе. После чистки 'кащеем' получили метамфетамин-основания, который разбавили ИПСом спирта лишканули, надо гораздо меньше : Способ синтеза первитина. Получение первитина, основание первитина, раствор. После кисления до слабо-кислой реакции цвет немного пожелтел. В таком виде выливаем на миску для выпаривания и ставим на водяную баню: Метамфетамина гидрохлорид первитин. Синтез первитина, кисление HCl. После парочки выпариваний ИПСа, остужения и измельчения корки, получаем очень приличный по внешнему виду порошок, первитин мет , почти белый: Гидрохлорид метамфетамина первитин. Метамфетамин до промывки. После двух промывок холодным безводным ацетоном цвет продукта стал безупречно-белым. Серая подкладка на фотке - это на самом деле белый лист бумаги деффекты цветопередачи. Но тем не менее это хороший способ проверять цвет качественно сделанного порошка: бумага по сравнению с ним должна заметно проигрывать в белизне. Потери на глаз не заметны. Первитин, синтез. Промывка гидрохлорида метамфетамина безводным ацетоном. Комментарий к последней фотке и описанию: с тех пор бабе Нюре такой хороший ацетон не попадался. Поэтому смывки следует не выкидывать, а выпарить. То, что останется если останется , надо еще промыть ацетоном, и так по кругу до тех пор, пока жаба душить не перестанет. Для справки: во время последнего опыта из 12 грамм у бабы Нюры смыло 4 грамма. Но описанным способом шайтан был урезонен, и все граммы в итоге вернулись на место. Любые, даже самые незначительные на первый взгляд дополнения и совершенствования могут послужить толчком к разработке более революционной технологии, как уже это не раз бывало. Результаты биотестов также представляют интерес. Пишите комментарии, замечания, биотесты. Shtuc Юзер. Регистрация 22 Янв Сообщения Адрес Украина. Знаком с данным документом, но все равно:. Регистрация 15 Июл Сообщения 4. Нельзя сразу начать выпаривать? Неторчневкоемслучае Юзер. Регистрация 18 Мар Сообщения Респект и уважуха автору. Как раз то чего я и искал. Эфедрин теперь нахуй не нужен. Ура барыги идите нахуй. Всё вполне понятно про сам процесс только один вопрос про главный прекурсор ВиТаМиН написал а :. Неторчневкоемслучае написал а :. Нельзя ли ссылочкой кинуть а то на форуме недавно где искать не знаю Благодарю заранее. Чтобы было что 'восстановительно метиламинировать', из нитропропена готовится фенилацетон см. Реакция протекает спокойно и дает, как правило, высокие выходы и чистый продукт. Недостаток - долго перегонять с паром а быстро только кошки родятся. Нитропропен 25 г, При добавлении цвет смеси быстро меняется от характерно-желтого до бледно-желтого, раствор становится прозрачнее. Добавление занимает не менее 30 минут. Когда добавление завершено, смесь перемешивают при комнатной температуре еще не менее 30 минут. На этом этапе получается оксим. Далее из полученного раствора отгоняют этилацетат температура кипения 77 градусов , по мере отгонки цвет становился желтее и приобретает слегка оранжевый мутный оттенок. Гидролиз завершен, остается выделить продукт. Простой экстракцией не удается получить фенилацетон требуемой чистоты, поэтому применяется отгонка с паром. Суть процесса: фенилацетон имеет высокую температуру кипения, но хорошо улетает с водяным паром при кипении воды. Отгонка продожается до тех пор, пока частицы масла не перестают поступать в приемник их видно через стекло прямого холодильника. Вода кипяток добавляется по мере выкипания воды. В приемнике образовывается вода с плавающими в ней каплями прозрачного масла желтого цвета. Масло экстаргируют одной-двумя порциями дихлорметана, при этом слои разделяются быстро и четко. Полезный слой который снизу отделяют, дихлорметан выпаривают. На выходе получается прозрачное жидкое масло желтого цвета с характерным запахом. Выход - около Продукт хранят под крышкой в холодильнике. Войдите или зарегистрируйтесь для ответа. Сверху Снизу.

Как синтезировать метамфетамин

Ваш IP-адрес заблокирован.

Хотя базовое соединение класса, амфетамин , было получено посредством синтеза в конце XIX в. Эфедра уже лет назад использовалась в Китае в качестве лекарственного растения. Её активными компонентами являются алкалоиды эфедрин , псевдоэфедрин , норэфедрин фенилпропаноламин и норпсевдоэфедрин катин. В Йемене и Эфиопии давно существует традиция жевания листьев ката с целью достижения стимулирующего эффекта. Действующими веществами ката являются катинон и, в меньшей степени, катин норпсевдоэфедрин \\[2 \\]. Амфетамин был впервые синтезирован в г. Эделеано в виде рацемической смеси правовращающего и левовращающего энантиомеров. Особого внимания вещество тогда к себе не привлекло \\[3 \\]. В г. В х годах в процессе поиска путей синтеза эфедрина , который уже тогда использовался для лечения астмы , но добывался исключительно из природных источников, был в чистом виде синтезирован правовращающий изомер амфетамина декстроамфетамин , D -амфетамин , а также метамфетамин. Впоследствии амфетамин начал применяться при лечении нарколепсии , избыточного веса , сенной лихорадки , ортостатической гипотензии , эпилепсии , паркинсонизма , алкоголизма и мигрени \\[1 \\] \\[3 \\]. Стимулирующие эффекты амфетаминов были быстро обнаружены, злоупотребление амфетаминами практиковалось уже в г. Во время Второй мировой войны амфетамины применялись вооружёнными силами воюющих сторон, чтобы помочь личному составу некоторое время обходиться без сна. Уже тогда было обнаружено, что после такого применения амфетаминов необходимо было обеспечить солдат достаточным отдыхом для восстановления сил \\[3 \\]. Широкомасштабное злоупотребление амфетаминами началось в послевоенной Японии и сравнительно быстро распространилось на другие страны. Controlled Substances Act , помещавший амфетамины в Список II, что ограничивало их немедицинское использование \\[1 \\]. MDMA был внесён американскими властями в Список I, что означало практически полный запрет на его использование \\[7 \\]. Амфетамины представляют собой подгруппу производных фенилэтиламина. Благодаря замещению атомов водорода может быть получено большое количество соединений. Довольно типичными являются метилирование реже— этилирование аминогруппы и замещения по фенильной группе \\[9 \\] \\[10 \\] \\[11 \\] :. Центральное действие амфетаминов разнообразно. Различают три основных класса эффектов, вызываемых амфетаминами:. Различные амфетамины могут вызывать эти действия как по одному, так и в комбинации \\[12 \\]. Исследования на животных показали, что данные классы эффектов независимы. Стимулирующий эффект амфетаминов схож с эффектом кокаина , но обладает большей продолжительностью действия \\[15 \\]. На следующей диаграмме показана классификация амфетаминов по преимущественному типу центрального действия \\[12 \\] :. Механизм стимулирующего действия амфетаминов связан в основном с увеличением выброса катехоламинов норадреналина и дофамина. В пресинаптическом окончании имеется два пула нейромедиаторов: везикулярный и цитоплазматический. При нормальной работе синапса выброс катехоламинов осуществляется посредством экзоцитоза везикул , содержащих нейромедиатор. В дальнейшем происходит обратный захват англ. Reuptake нейромедиатора из синаптической щели в цитоплазму нейрона, осуществляемый мембранным транспортером катехоламинов. Из цитоплазмы нейромедиатор проникает обратно в везикулы благодаря работе везикулярного транспортера моноаминов VMAT \\[16 \\]. В присутствии амфетамина или его аналога направление действия мембранных транспортеров и VMAT инвертируется. Нейромедиатор попадает из везикул в цитоплазму, а из цитоплазмы— в синаптическую щель. В результате везикулы опустошаются, везикулярный выброс нейромедиатора уменьшается, а концентрация нейромедиатора в синаптической щели возрастает. При этом задействуются три механизма \\[17 \\] \\[18 \\] :. Ингибиторы обратного захвата моноаминов, в том числе кокаин , уменьшают выброс моноаминов, вызываемый амфетаминовыми стимуляторами \\[19 \\]. Действие галлюциногенных амфетаминов аналогично действию других классических галлюциногенов и связано с их агонизмом к серотониновым рецепторам типа 5-HT 2A \\[20 \\]. Эмпатогенные эффекты связывают со стимуляцией выброса серотонина, механизмы которого аналогичны описанным выше механизмам стимуляции выброса катехоламинов \\[8 \\]. Существует взаимосвязь между структурой соединения и вызываемыми им эффектами. Замещения по аминной группе усиливают стимулирующее действие вещества, но могут уменьшать другие действия. Примерами могут служить метамфетамин и N-гидроксиамфетамин один из метаболитов амфетамина , являющиеся более мощными стимуляторами, чем амфетамин \\[11 \\]. Замещения в фенильной группе приводят к уменьшению стимулирующего эффекта, но при этом могут появляться другие эффекты \\[22 \\]. Замещение в позиции 4 обычно связывают с серотонергическим действием \\[8 \\]. Правовращающие энантиомеры амфетаминов такие как декстроамфетамин , как правило, в раз более действенны, чем левовращающие. Одним из исключений является MDMA и некоторые родственные ему вещества, у которых действенность не зависит от изомера \\[8 \\]. Острая токсичность амфетаминов связана прежде всего с их воздействием на центральные и периферические адренорецепторы. Со стороны центральной нервной системы она может проявляться в виде психозов, визуальных и тактильных галлюцинаций , тревожных состояний. Со стороны сердечно-сосудистой системы частыми проявлениями являются тахикардия и повышенное артериальное давление. Непосредственными причинами смерти от употребления амфетаминов являются, как правило, гипертермия , сердечная аритмия или внутримозговое кровоизлияние \\[15 \\]. В отличие от многих других наркотиков , амфетамин и в особенности метамфетамин нейротоксичны и могут причинять необратимые повреждения дофаминергическим и серотонинергическим нейронам. Считается, что токсическое действие амфетаминов на дофаминергические нейроны связано с формированием свободных радикалов и пероксинитрита , сильного окислителя. MDMA , кроме того, уменьшает количество антиоксидантов глутатиона и витамина E в головном мозге, что приводит к его нейротоксичности в высоких дозах. Вопрос о наличии или отсутствии нейротоксичности MDMA при продолжительном употреблении в обычных дозах остаётся предметом дискуссий \\[18 \\] \\[23 \\] \\[24 \\]. Амфетамины за исключением классических галлюциногенов \\[25 \\] способны при длительном употреблении вызывать сильную психическую зависимость , выражаемую в непреодолимом желании принять наркотик. Подобные симптомы могут длиться до нескольких недель \\[26 \\]. При этом даже после длительного перерыва в употреблении высока вероятность рецидива. Считается, что психическая зависимость от амфетаминов, как и от других наркотиков, связана со стимуляцией наркотиком дофаминергических нейронов в вентральной области покрышки , отвечающих за чувство вознаграждения, что влияет на процессы обучения и приспособления \\[27 \\]. Вопрос существования физической зависимости от амфетаминовых стимуляторов неоднозначен. При отмене амфетаминовых стимуляторов после продолжительного употребления или многократного употребления в течение сравнительно короткого времени наблюдаются усталость, депрессия , сонливость и чувство голода. Эти симптомы могут считаться составляющими синдрома отмены или следствиями обычной реакции организма на недостаток сна и пищи, сопутствующий хроническому употреблению амфетаминовых стимуляторов \\[28 \\]. Классические галлюциногены такие как DOM не вызывают зависимости \\[25 \\]. Исследования показали, что лабораторные животные, легко обучаемые самостоятельному употреблению стимуляторов, не употребляют галлюциногены по собственной воле \\[21 \\]. Свободные основания амфетаминов представляют собой жидкости с ограниченной устойчивостью. По этой причине амфетамины распространяются в виде солей сульфатов , фосфатов и гидрохлоридов. Как правило, амфетамин поступает в продажу в виде таблеток реже— капсул или сиропов , метамфетамин — в виде порошка для вдыхания или приготовления раствора для внутривенного введения реже— в виде таблеток или капсул. Амфетамины характеризуются хорошей биодоступностью при пероральном употреблении, также они могут употребляться интраназально. Наркоманы со стажем вводят амфетамины внутривенно \\[18 \\]. Липофильность амфетаминов позволяет им легко преодолевать гематоэнцефалический барьер \\[15 \\]. Период полувыведения составляет ч для амфетамина, ч для метамфетамина и ч для MDMA. Продолжительность действия амфетаминов обычно составляет порядка ч \\[37 \\] , в некоторых случаях до 24 ч \\[15 \\]. Капсулы сульфата амфетамина. Одним из наиболее опасных проявлений передозировки амфетаминовых стимуляторов является гипертермия и возбуждение, сопутствующие вызванному амфетаминами делирию. Эти факторы могут способствовать рабдомиолизу — некрозу скелетных мышц. Поэтому первоочередными мерами при передозировке амфетаминовых стимуляторов является обездвиживание пациента с помощью физических средств с целью предотвращение возможности причинения ущерба пациентом себе или окружающим и седация посредством внутривенного введения седативных препаратов. Наиболее подходящим для этой цели классом препаратов являются бензодиазепины , обладающие высоким терапевтическим индексом и хорошим антиконвульсивным действием. Диазепам вводят внутривенно в дозах по 10 мг , при необходимости повторяя несколько раз до полного успокоения пациента суммарная доза может составить более мг диазепама. Бензодиазепины также полезны в случае передозировки кокаина , сиптомы которой похожи на симптомы передозировки амфетаминов. Вместо бензодиазепинов могут применяться антагонисты дофаминовых рецепторов, такие как галоперидол или дроперидол , которые показали высокую эффективность при исследованиях на животных, но, согласно результатам клинических испытаний, не имеют существенных преимуществ перед бензодиазепинами, обладая при этом более высоким риском развития побочных эффектов \\[38 \\]. При значительной гипертермии следует обеспечить внешнее охлаждение. Отравление галлюциногенами редко приводит к опасности для жизни. В случае такого отравления также применяют бензодиазепины. При гипертермии обеспечивается внешнее охлаждение. Применять антипсихотики следует с осторожностью, так как они способны вызвать панику и увеличить риск возникновения нарушений восприятия, связанных с употреблением галлюциногенов \\[39 \\]. Принципы лечения амфетаминовой зависимости аналогичны принципам лечения зависимостей от других стимуляторов, например, кокаиновой. Поскольку физическая зависимость от амфетаминов выражена слабо или отсутствует, прекращение приёма наркотиков осуществляется одномоментно. Обычно считается, что постепенное уменьшение дозы, иногда применяемое при опиоидной наркомании, в отношении зависимости от стимуляторов неэффективно, хотя существуют предварительные результаты, свидетельствующие о возможной эффективности заместительной терапии с использованием декстроамфетамина при лечении амфетаминовой зависимости. При наличии у пациента сильного возбуждения применяют бензодиазепины , психотических симптомов— антипсихотики \\[40 \\] \\[41 \\]. Основными проблемами являются борьба с психической зависимостью и предотвращение рецидивов. Главными причинами рецидивов являются психологические проблемы, такие как депрессия , вызванная отменой наркотика, скука , давление со стороны знакомых и удовольствие, получаемое от приёма наркотика. Борьба с зависимостью подразумевает индивидуальную работу с пациентом и желание пациента бросить приём наркотиков \\[42 \\]. Несмотря на продолжающиеся интенсивные поиски препаратов, которые помогали бы бороться с амфетаминовой зависимостью, по состоянию на год не существует средств, которые были бы официально одобрены для этой цели \\[43 \\]. Хотя испытания далеки от завершения \\[44 \\] , определённых положительных результатов удалось добиться при применении следующих препаратов \\[45 \\] :. Большинство амфетаминов являются синтетическими соединениями \\[18 \\]. Среди исключений можно выделить катинон , содержащийся в листьях ката , а также эфедрин и псевдоэфедрин , активные составляющие эфедры. Эти природные алкалоиды обладают заметно более слабым действием, чем амфетамин \\[46 \\] \\[47 \\]. Метамфетамин может быть получен посредством восстановления эфедрина с помощью одной из следующих процедур \\[48 \\] :. Сам эфедрин может быть получен экстракцией из эфедры. При нелегальном синтезе вместо него может быть использован псевдоэфедрин , извлечённый из содержащих его лекарственных препаратов \\[50 \\]. Аналогичным образом из норэфедрина фенилпропаноламина может быть получен амфетамин \\[51 \\]. Меткатинон эфедрон может быть получен окислением эфедрина, при этом в качестве окислителя чаще всего используется перманганат калия. Реакция проходит в присутствии уксусной кислоты \\[52 \\]. При таком же окислении фенилпропаноламина норэфедрина может быть получен катинон \\[47 \\]. В России эфедрин, псевдоэфедрин, норэфедрин фенилпропаноламин и норпсевдоэфедрин, а также красный фосфор и перманганат калия занесены в список прекурсоров наркотических средств, оборот которых ограничен список IV \\[53 \\]. Сафрол — основной компонент эфирного масла сассафраса. Многие способы сводятся к получению галогенизированных производных сафрола часто используется бромсафрол , который в дальнейшем преобразуется в ходе следующих реакций \\[54 \\] :. В России сафрол и изосафрол занесены в список прекурсоров наркотических средств, оборот которых ограничен список IV \\[53 \\]. Метамфетамин может быть получен в результате взаимодействия фенилпропанона P2P с метиламином в присутствии амальгамированного алюминия \\[55 \\] :. Сам P2P чаще всего получают посредством реакции фенилуксусной кислоты с уксусным ангидридом \\[56 \\]. При этом сам MDP2P может быть получен из пипероналя \\[58 \\]. В России P2P, MDP2P, фенилуксусная кислота, уксусный ангидрид и пиперональ занесены в список прекурсоров наркотических средств, оборот которых ограничен список IV \\[53 \\]. Синтез амфетаминов может быть осуществлён посредством конденсации бензальдегида с нитроэтаном англ. Nitroethane в присутствии амина в качестве катализатора с последующим восстановлением например, с помощью алюмогидрида лития \\[59 \\] \\[60 \\]. При синтезе амфетаминов с замещениями по фенильной группе вместо бензальдегида используют его производные. Так, для синтеза MDA применяется пиперональ \\[33 \\] , который, в свою очередь, может быть получен из пиперина , алкалоида, извлекаемого из чёрного перца \\[61 \\]. В настоящее время амфетамины и их аналоги находят крайне ограниченное применение в медицине. Амфетамин , декстроамфетамин , метамфетамин и метилфенидат риталин используются в различных странах при лечении нарколепсии и синдрома дефицита внимания и гиперактивности \\[1 \\]. Объём мирового рынка амфетаминовых стимуляторов оценивается в 65 миллиардов долларов \\[63 \\]. Производство амфетаминов в основном сосредоточено вблизи рынков сбыта. Международная торговля носит главным образом внутрирегиональный характер, что позволяет товару пересекать наименьшее количество государственных границ. При этом торговля прекурсорами амфетаминов осуществляется в глобальных масштабах \\[64 \\]. В России амфетамины являются третьим по популярности типом наркотиков после марихуаны и опиатов \\[68 \\]. По причине большого потенциала злоупотребления оборот амфетаминов и их аналогов контролируется властями. Нахождение вещества в Списке I означает, что использование этих веществ допускается исключительно в научных или очень ограниченных медицинских целях при наличии специальной лицензии, и они не могут продаваться физическим лицам даже по рецепту. Оборот веществ из Списка II допускается под строгим контролем \\[69 \\]. Данные в таблице приведены по состоянию на г. Видеоигры Кино ТВ Вики. Исследуйте вики Вики Сообщества Создать вики. Войти Нет учётной записи? Создать вики. Содержание \\[ развернуть \\]. Категории :. Отмена Сохранить. Метамфетамин N -метиламфетамин. Эфедрин , псевдоэфедрин. Катинон норэфедрон. Меткатинон эфедрон. MDA 3,4-метилендиоксиамфетамин. MDMA 3,4-метилендиоксиметамфетамин. MDEA 3,4-метилендиокси- N -этиламфетамин. MDMC метилон, 3,4-метилендиоксиметкатинон. MBDB N -метил 3,4-метилендиоксифенил аминобутан. PMA пара -метоксиамфетамин. PMMA пара -метоксиметамфетамин. DOM 2,5-диметоксиметиламфетамин. DOB 2,5-диметоксибромоамфетамин. D,L - амфетамин рацемический. Список II. Декстроамфетамин D -амфетамин. Список I. Левамфетамин L -амфетамин. Список III. Катинон , меткатинон.

Синтез Метамфетамина (первитина)

Купить марихуану шишки (бошки) закладкой Приштина

Купить ганджубас закладкой Литва

Купить коноплю закладкой Новомосковск

Купить марихуану шишки (бошки) закладкой Ява

Купить марки LSD-25 закладкой Суматра

Закладки марок LSD-25 Кемерово

Бошки Волжский

Купить закладку кокса Мадрид

Как синтезировать метамфетамин

Ваш IP-адрес заблокирован.

Синтез Метамфетамина (первитина)

Report Page