Как синтезировать jwh

🔥Мы профессиональная команда, которая на рынке работает уже более 5 лет.

У нас лучший товар, который вы когда-либо пробовали!

______________

✅ ️Наши контакты (Telegram):✅ ️

>>>НАПИСАТЬ ОПЕРАТОРУ В ТЕЛЕГРАМ (ЖМИ СЮДА)<<<

✅ ️ ▲ ✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ✅ ️

_______________

ВНИМАНИЕ! ВАЖНО!🔥🔥🔥

В Телеграм переходить только по ССЫЛКЕ что ВЫШЕ, в поиске НАС НЕТ там только фейки !!!

_______________

Как синтезировать jwh

JWH — Википедия

Как синтезировать jwh

Buy cocaine Hvar Island

Корсаков купить Ecstasy - UPS

Как синтезировать jwh

Psilocybe в Реже

Препарат нитросоарена и алкинона были надлежащим образом зарегистрированы и, соответственно, через процедуры окисления на соответствующем анилине и на алкинол. Мы ввели режиоселекционную и атомо-экономическую процедуру синтеза 3-заменителей путем аннуляции нитросоарен с этиниловыми кетонами. Реакции были проведены достижения индолов без каких-либо катализаторов и с отличной regioselectivity. Следов 2-аройлиндола не обнаружено. Работая с 4-нитронитробензенженом в качестве исходного материала, 3-арозил- N -гидроксинитроиндола продукты осаждается из реакционных смесей и были выделены фильтрацией без какой-либо дальнейшей техники очистки. В отличие от соответствующих N-гидроксиариловых индолов, которые, спонтанно в растворе, дают продукты дегидродимеризации, N-гидроксиароариловые индолы стабильны и не наблюдается димеризации соединений. Ароматические соединения C-нитросо 1 и алкиноны 2 являются универсальными регулянтами, которые постоянно и глубоко используются и изучаются в качестве исходных материалов для приготовления высокоценных соединений. Нитросоарины играют постоянно растущую роль в органическом синтезе. Они используются для различных целей например, гетеро Diels-Alder реакции 3 , 4 , Нитросо-Aldol реакции 5 , 6 , Нитрозо-Ene реакции 7 , синтез azocompounds 8 , 9 , Совсем недавно они даже были использованы в качестве исходных материалов, чтобы позволить себе различные гетерокикловые соединения 11 , 12 , В последние десятилетия, конъюгированные ynones были исследованы за их роль, как очень интересные и полезные леса в достижении многих высоких ценных производных и гетероциклических продуктов 14 , 15 , 16 , 17 , Alkynones легко подготовлены окисления соответствующих алкинолы с использованием различных окислителей CrO 3 25 даже известный как реагент Джонса или мягкий реагенты, как MnO 2 26 и Dess-Martin periodinane Алкинолы могут быть достигнуты путем прямой реакции этинилмагемания бромистого с коммерчески доступными арилальдегидами или гетехарилальдегидами Индол, вероятно, наиболее изученный гетероциклическое соединение и производные индола имеют широкое и различное применение во многих различных областях исследований. Как медицинские химики, так и ученые-материалоизующие ученые произвели множество индолей-продуктов, которые охватывают различные функции и потенциальную деятельность. Индоле соединения были исследованы многими исследовательскими группами и как естественные продукты и синтетические производные, содержащие indole рамки показывают соответствующие и своеобразные свойства 29 , 30 , 31 , Среди множества индоле соединений, 3-aroylindoles имеют соответствующую роль среди молекул, которые показывают биологическую деятельность Рисунок 1. Различные индиле продукты принадлежат к различным классам фармацевтических кандидатов, чтобы стать потенциальными новыми препаратами Синтетические и естественные 3-аройлиндолы, как известно, играют роль как антибактериальные, антимитотические, обезболивающие, противовирусные, противовоспалительные, антиноцицепные, антидиабетические и противораковые 34 , Это предположение было недавно подкрепляется наблюдением многих эндогенных N -гидрокси гетероциклических соединений, которые показывают соответствующую биологическую деятельность и интересную роль для многих целей, как про-наркотики В последние годы поиск новых активных фармацевтических ингредиентов показал, что различные n-гидроксииндола фрагменты были обнаружены и обнаружены в натуральных продуктах и биологически активных соединений Рисунок 2 : Стефацидин B 41 и Копроводин 42 известны как противоопухолевые алкалоиды, Тиазомицины 43 A и D , Нотоамид G 44 и Nocathacins 45 , 46 , 47 I, III и IV глубоко изучены антибиотики, Opacaline B 48 является естественным алкалоид из ascidian Pseudodistoma opacum и Бирнбаумин A и B два пигмента от Leucoprinus birnbaumii Новые и эффективные N-гидроксииндоле-ингибиторы LDH-A Lactate DeHydrogenasa-A и их способность снижать глюкозу для преобразования лактата внутри клетки были разработаны 50, 51 , 52 , 53 , 54 , 55 , Другие исследователи повторили, что индоле соединения, которые не показывают биологической деятельности, стал полезным про-наркотики после вставки N-гидрокси группы Мотивом дискуссии была стабильность N-гидроксииндолов, и некоторые из этих соединений легко дали реакцию дегидродимеризации, которая приводит к образованию класса новых соединений, впоследствии переименованных в кабутане 58 , 59 , 60 , 61 , путем формирования нового c-C облигаций и двух новых облигаций C-O. В связи с важностью стабильных N-гидроксииндолов изучение различных синтетических подходов для легкой подготовки таких соединений становится фундаментальной темой. В предыдущем исследовании, проведенном некоторыми из нас, внутримолекулярной циклизации Кадоган-Сундберг типа реакции было сообщено с использованием нитрростиранов и нитростильбен в качестве исходных материалов В последние десятилетия мы разработали новый циклодугвации между нитро- и нитросоаренов с различными алкининами в межмолекулярной моды предоставления индолов, N -гидрокси- и N-alkoxyindoles в качестве основных продуктов Рисунок 3. В начале, используя ароматические и алифатические алкины 63, 64, 65, 66, 67 реакции были проведены в большом избытке алкина 10 или 12 раз , а иногда и в алкилятивных условиях, чтобы избежать образования кабутанов. С помощью этого протокола, интересный класс ингибиторов киназы, как меридианины, морские алкалоиды, изолированные от Aplidium meridianum 69 , был подготовлен, показывая другой подход к меридианинов через процедуру индоления Рисунок 4 Meridianins вообще были произведены до тех пор с синтетическими инструментами starting from preformed реагенты indole. Насколько нам известно, только несколько методологий сообщили о полном синтезе меридианинов или производных меридианина через процедуру индоления 68 , В более поздних разработок по использованию электронных бедных алкининов было целесообразно проверить использование терминала алкинонов в качестве субстратов для процедуры индолизации, и это привело нас к раскрытию межмолекулярной синтетической техники, чтобы позволить себе 3-aroyl- N -hydroxyindole продукты 71 , Работая с алкинонами в качестве привилегированных исходных материалов, общий синтез индила был выполнен с различными реактивантами, исследующими широкое исследование субстрата и изменяя характер заменяющих как нитросоаренов, так и на ароматических ynones. Группы электрон-снятия на C-нитрозароматических соединения привели нас к наблюдать улучшение как во времени реакции и в продуктах урожайности. Интересный синтетический подход, который делает легко доступны стабильную библиотеку этих соединений может быть очень полезным, и после предварительного исследования, мы оптимизировали наш синтетический протокол, используя этот stoichiometric реакции между алкинонов и 4-нитронитрособензен, чтобы позволить себе стабильные 3-aroyl- N -гидроксинитроиндолы. В принципе, этот легкий доступ к N-гидроксииндолы привел нас к доказательствам, как циклоaddition реакции между нитросоарен и алкинон является очень атом-экономический процесс. Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian. Препарат 4-нитронитрособензена 2 был достигнут путем окисления 4-нитроанилин 1 путем реакции с пероксимоносульфатом калия, как сообщается на рисунке 6. Структура продукта 2 была подтверждена 1 H-NMR рисунок 7. Препарат 1-фенилпропинодин 4 был предоставлен путем окисления 1-фенилпропинол 3 с реагентом Джонса, как сообщается на рисунке 8. Синтез 3-бензоилагидроксинитроиндола был осуществлен тепловой реакцией 4-нитронитрособензена 2 и 1-фенилпропин-1 4 в толуол при 80 градусах По Цельсию, как уверялось на рисунке Структура продукта 6 была подтверждена 1 H-NMR рисунок Если иначе указано, все спектры были собраны при комнатной температуре. Масс-спектры высокого разрешения были получены для соединения 5 с ионизизацией ESI положительной и отрицательной. ИК спектр был получен для соединения 5. Рисунок 1: Различные 3-аройлиндольные соединения, показывающие биологическую активность. Пожалуйста, нажмите здесь, чтобы просмотреть большую версию этой цифры. Рисунок 2: Некоторые примеры природных и синтетических N -гидрокси индолов. Бирнбамины А и В являются двумя токсичными желтыми пигментными соединениями, ингибиторами Lactate DeHydrogenase, Coproverdine a cytotoxic морской алкалоид из новозеландского асцидиана, Stephacidin B противоопухолевый алкалоид, изолированный от грибка Aspergillus ochraceus. Рисунок 3: Предыдущие результаты исследований в процедуре межмолекулярной индолизации. Синтез индолов, N-гидроксииндолов и N-алкоксииндолов циклодугвинцией нитро- и нитросоаренов с алкининами Пожалуйста, нажмите здесь, чтобы посмотреть более крупную версию этой фигуры. Рисунок 4: Применение синтетического подхода к приготовлению натуральных продуктов. Синтез меридианинов и аналогов через аннуляцию С-нитрозоаматики с этинилпиримидином соединениями. Рисунок 5: Последние события с использованием алкинона. Синтез 3-арозилгидроксинитроиндолов путем циклизации 4-нитронитрособензена с конъюгированными ynones. Рисунок 6: Препарат 4-нитро-нитрозобензена путем окисления 4-нитроанилин. Селективное окисление группы аминокислот в группу нитрозо. Рисунок 7: 1 H-NMR спектр 4-нитронитрособензен 2. Рисунок 8: Приготовление 1-фенилпропина-1 путем окисления 1-фенилпропинаол. Селективное окисление алкоголя в кетон. Рисунок 9: 1 H-NMR спектр 1-фенилпропенодин 4. Спектр монозамененного ароматического соединения с одним из терминального алкина. Рисунок Синтез 3-бензоилагидроксинитроиндола 5 циклодуговством 2 и 4. Режиоселективный синтез индолов, начиная с терминального ynone и нитросоарена. Спектр показывает ароматическую модель замены 3,5-дисунитного - N-гидоксииндола. Рисунок 13 C-NMR спектр 3-бензоилгидроксинитроиндол 5. Шесть сигналов для четырехместных атомов углерода и семь сигналов для атомов третичного углерода. Режим отрицательной ионизации масс-спектрометрии целевого соединения. Режим позитивной ионизации масс-спектрометрии целевого соединения. Реакция на синтез индола между нитросоаренами и алкинонами показывает очень высокую универсальность и сильное и широкое применение. В предыдущем докладе, мы могли бы обобщить наш синтетический протокол работы с различными C-нитрозоароматики и заменить терминал arylalkynones или heteroarylalkyones Процедура показывает глубокое обследование субстрата и высокую функциональную групповой толерантность, и как группы электрон-снятия, так и группы доноров электрон присутствовали как в нитросоарене, так и в алкиноне. В качестве представительной реакции была зарегистрирована единая процедура индолаза циклоуговым циниро-нитрозбензеном с 1-фенилпропинодин. После частичного обследования, толуол, был найден в качестве лучшего растворителя. Выполняя наш протокол, 3-бензоилгидроксинитроиндол 5 высечен из реакционной смеси. Индоле продукт был единственным соединением, найденным в твердом веществе, которое было изолировано фильтрацией без какой-либо дальнейшей очистки. Азоксибензены являются типичными побочными продуктами реакций с нитросоаренами в качестве исходных материалов. Совсем недавно сообщалось, что этот класс соединений можно выборочно получить в качестве основных продуктов тепловых реакций, проводимых в широком спектре органических растворителей через редуктивное дезоксигенативное соединение С-нитрозоароматики В введенной нами процедуре 72, с использованием 4-нитронитрозонзена с различными алкиненами осадки 3-ароил гетероароил - N -гидроксинитроиндолы всегда наблюдалось получение более десятка соединений. Используя электрон богатых нитросоаренов, только 3-aroylindoles были обнаружены. Все индолы были произведены в умеренной до хорошей урожайности. Параллельное исследование недавно началось в нашей лаборатории, посвященное исследованию механизма реакции и оптимизации условий, пытающихся позволить себе целевые соединения с более высокими урожаями. Можно было бы поднять урожайность продукта, после фильтрации первого осадка, и добавить еще один эквивалент 4-нитронитрособензена к матери ликеры реакции и нагрева смеси. Это добавление и второй запуск приводят к образованию дальнейших осадков, достигая еще одного аликцитаты индиле продукта. Хорошо известно, что нитросоарины, как в растворе, так и даже в виде твердых веществ, могут присутствовать в качестве dimers Это, вероятно, способ, который способствует формированию азоксиаренов. Формирование этого бокового продукта вычитает два эквивалента нитросоарена циклоугу с алкиноном. Механистической гипотезы для подготовки соединений азокси была предложена Чуанг и его коллеги В принципе, процедура индолизации работает, вероятно, лучше при высоком разбавлении нитрозоаматического соединения. Высокая концентрация может быть пяткой Ахилла для конкурентной димеризации, которая тесно связана с образованием соединения азокси. На эту тему мы планируем попытаться запустить реакцию с медленным добавлением нитросоанена и было бы полезно установить аппарат для экспериментального выполнения процедуры реакции потока. В ближайшем будущем будут проведены дальнейшие эксперименты. Мы еще не построили твердую механистические гипотезы, чтобы объяснить образование 3-аройлиндолов. Тем не менее, в предыдущем докладе, работая с arylacetylenes, мы могли бы изучить механизм формирования 3-arylindoles определения того, что наиболее правдоподобным промежуточным, вероятно, дирадикальный specie Углеродно-азотная связь формируется во-первых, а затем циклизации путем формирования углеродно-углеродной связи. Использование алкинона является ключевым моментом для нашего текущего исследования и подготовка терминала ynones является легкой процедурой. Приготовление различных арилалкинонов и гетехаразилалкинонов было легко осуществлено, начиная с различных коммерчески доступных ароматических и гетероароматических альдегидов. Эти последние соединения были обработаны бромистом магния этинила для того чтобы произвести алкинолы реакциями часто унесенными на C. Полученные вторичные алчохолы протаргила окисляются при реакции с различными агентами 25, 26, Эта процедура привела нас к тому, что терминалы ynones являются стабильными и твердыми соединениями. Нитросоаренены, в отличие от соответствующих нитроароматических и анилин, не легко коммерчески доступны и были подготовлены путем окисления соответствующих анилин 19 , 20 , 21 , 22 , 23 , Это может быть полезно для изучения нашего синтетического подхода путем формирования на месте нитрозосоединений путем окисления или сокращения. Недавние исследования Ragaini и его коллег сообщили о образовании C-нитрозоароматики, начиная с нитроароматических прекурсоров 75 , 76, 77 , Открытие, введение, изучение и применение новых протоколов индолизации, которые могли бы производить индолы режиоклеизбирательно и с очень высокой атомной экономии, являются актуальными темами в синтетической органической химии, и мы уверены, что эта методология через циклизацию между нитросоаренами и алкинонами может быть полезна для различных исследовательских групп. Мы благодарим д-ра Франческо Тибилетти и д-ра Габриэллу Иеронимо за полезные обсуждения и экспериментальную помощь. Scapinello, L. To learn more about our GDPR policies click here. If you want more info regarding data storage, please contact gdpr jove. Your access has now expired. Provide feedback to your librarian. If you have any questions, please do not hesitate to reach out to our customer success team. Login processing JoVE Journal Chemistry. Log in or Start trial to access full content. Предварительная подготовка реагента Джонса Добавьте 25 г 0,25 моль триоксида хрома с помощью шпателя в стакане мл, который содержит магнитный перемешивание. Добавьте 75 мл воды и держите раствор под магнитным перемешиванием. Добавить медленно 25 мл концентрированной серной кислоты с осторожным перемешиванием и охлаждением в ледяной водяной бане. Синтез 1-фенилпропенодин Добавьте 75 мл ацетона в круглую нижнюю колбу под открытым небом, которая содержит магнитную перемешивание. Добавьте 2,0 г 15,13 ммоль 1-фенилпропенол через стеклянную пипетку Pasteur. Держите реакционную смесь при 0 градусах цельсия и под магнитным перемешиванием. Добавьте раствор реагента Jones dropwise до присутствия стойкого оранжевого цвета. Добавить 2-пропанол dropwise до избытка Cr VI реактивант потребляется до точки зеленого цвета. Фильтр раствора через площадку диатомовой земли. Концентрируйте промывки путем роторного испарения получения масла. Растворите масло в мл CH 2 Cl 2 и положите в сепараторную воронку. Вымойте эту органическую фазу насыщенным раствором NaHCO 3 2 x мл. Вымойте органический слой рассолом мл. Испарите раствор, получая 1,77 г 1-фенилпропина-1 в виде желтого твердого количественного урожая. Оставьте твердые высохнуть в вакууме. Анализируйте и характеризуйсь 1 H-NMR. Добавьте мл воды и держите раствор при 0 градусах Цельсия при магнитном перемешивании. Добавьте 3,6 г 4-нитроанилина 26 моль с помощью шпателя. Перемешать подвеску при комнатной температуре. Фильтр сырой реакции смеси на Buchner после 48 ч. Положите твердые в одну шею круглой нижней колбе. Recrystallize твердых в метаноле 50 мл. Разогрейте подвеску с помощью тепловой пушки до точки кипения метанола и сразу процедите горячую подвеску. Отбросьте твердый и повторно использовать его в конечном итоге для другой рекристаллизации. Фильтр второй осадок, образуется в колбе Erlenmeyer, когда раствор достигает комнатной температуры. Оставьте твердые высохнуть в вакууме на воронке Бухнера. Характеризуй твердый по 1 H-NMR. Добавьте 1,52 г 10 ммоль 4-нитронитрособензена под инертную атмосферу. Добавьте 1,30 г 10 ммоль 1-фенилпропинаодин. Добавьте 80 мл толуола через шприц и держите реакционную смесь при магнитном перемешивании при 80 градусах Цельсия. Через несколько минут проверьте полную растворимизацию реагентов. Проверьте образование оранжевого осадка примерно через мин при 80 градусах Цельсия. После полного выпадения оранжевого твердого вещества около 2,5 ч выключите отопление и оставьте реакцию достичь комнатной температуры. Фильтр смеси и собирать 3-бензоилгидроксинитроиндол, как оранжевый твердый на воронке Бухнера. Держите под вакуумом к сухости. Play Video. Cite this Article Scapinello, L. Before you can use the favorites feature you must sign in or create an account. Continue with Shibboleth or Forgot Password? Please enter your email address so we may send you a link to reset your password. Please enter your institutional email to check if you have access to this content. Please create an account to get access. Forgot Password? To receive a free trial, please fill out the form below. Not your institution? A JoVE representative will be in touch with you shortly. You have already requested a trial and a JoVE representative will be in touch with you shortly. If you need immediate assistance, please email us at subscriptions jove. Thank You. Please enjoy a free hour trial. In order to begin, please login or create an account. Please click here to activate your free hour trial. If you do not wish to begin your trial now, you can log back into JoVE at any time to begin. Enable Javascript for audio controls. Get cutting-edge science videos from J o VE sent straight to your inbox every month. We use cookies to enhance your experience on our website. Continue Learn more Close.

Чехия купить METHADONE

Как синтезировать jwh

Владивосток купить закладку DMT