Как сделать таблетку из порошка

__________________________________

__________________________________

📍 Добро Пожаловать в Проверенный шоп.

📍 Отзывы и Гарантии! Работаем с 2021 года.

__________________________________

✅ ️Наши контакты (Telegram):✅ ️

>>>🔥🔥🔥(ЖМИ СЮДА)🔥🔥🔥<<<

✅ ️ ▲ ✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ✅ ️

__________________________________

⛔ ВНИМАНИЕ! ⛔

📍 ИСПОЛЬЗУЙТЕ ВПН (VPN), ЕСЛИ ССЫЛКА НЕ ОТКРЫВАЕТСЯ!

📍 В Телеграм переходить только по ссылке что выше! В поиске тг фейки!

__________________________________

Как сделать таблетку из порошка

Effective date : Средство также содержит дезинтегратор, разбавитель и соответствующие наполнители и соадъюванты. Дезинтегратором является крахмальный гликолят натрия, полимерные производные акриловой кислоты или кросповидон. Разбавитель представлен микрокристаллической целлюлозой, лактозой, гидроксипропилцеллюлозой HPC , желатинированным крахмалом, сухим текучим крахмалом или их смесями. Фармацевтическое средство с флюоксетин гидрохлоридом предназначено для производства диспергируемых таблеток. Таблетки получают прямым прессованием. Новое средство предназначено для лечения депрессии. Изобретение относится к фармацевтическим средствам, содержащим флюоксетин гидрохлорид, предназначенным для приготовления твердых фармацевтических форм орального применения. В частности, изобретение относится к фармацевтическим средствам и диспергируемым таблеткам, содержащим флюоцетин гидрохлорид, и способам их производства. Антидепрессирующее действие флюоксетина основано на его способности селективно тормозить усвоение серотонина нейронами центральной нервной системы. Флюоцетин особенно показан для лечения депрессии и связанного с ней беспокойства, для лечения bulimia nervosa и навязчиво-компульсивных расстройств. Имеющиеся сейчас фармацевтические формы для назначения флюоксетин гидрохлорида состоят из капсул и сравнительно недавно появился раствор. Использование капсул представляет собой ряд ограничений и недостатков, состоящих в следующем: - в приеме больными, поскольку некоторым больным, особенно детям и пожилым людям, трудно глотать капсулы; - в дозировке, поскольку доза однократная. Флюоксетин гидрохлорид обладает горьким и неприятным привкусом, так что его назначение в растворе вызывает проблемы у пациентов, поскольку его приходится пить в течение длительных периодов времени. Как уже говорилось, эти проблемы могут привести к тому, что лечение будет не закончено, что значительно снизит его эффективность. Поэтому существующие формы назначения флюоксетин гидрохлорида не удовлетворяют полностью некоторым условиям, которые считаются желательными для лечения депрессии и других, связанных с ней состояний, такие, как комфортность для больных, и органолептические свойства, которые бы не вызывали неприятных ощущений. Поэтому существует необходимость получения новых фармацевтических форм назначения флюоксетин гидрохлорида, которые избавлены от таких проблем, облегчают их прием больным, могут приниматься диабетиками без особых трудностей и которые улучшают эффективность лечения. Изобретение решает задачу предложением новых фармацевтических средств, содержащих флюоксетин или его соль кислотного присоединения, в частности, гидрохлорид с приемлемыми органолептическими свойствами, которые приемлемы для приготовления диспергируемых таблеток. Диспергируемые таблетки представляют собой твердые фармацевтические формы орального применения, которые должны растворяться в воде при o C менее чем за три минуты и равномерно в ней диспергироваться. Тест на однородность дисперсии включает помещение 2 таблеток в мл волы и встряхивание их до полного диспергирования. Поэтому объектом изобретения являются фармацевтические средства, содержащие флюоксетин или его соли кислотного присоединения, в частности, гидрохлорид, и которые пригодны для приготовления диспергируемых таблеток. Дополнительная цель изобретения - это диспергируемые таблетки, содержащие флюоксетин гидрохлорид, и способ их производства. Подготовка подходящих препаратов для приготовления диспергируемых таблеток требует изучения как физико-химических несовместимостей активного ингредиента, так и поиска подходящих наполнителей, позволяющих выполнить требования Фармакопеи. Следует также принимать во внимание используемый способ получения диспергируемых таблеток, поскольку выбор наполнителей и со-адъювантов препарата в большей степени будет зависеть от способа, выбранного для производства диспергируемых таблеток. По изложенным ниже причинам следует выбрать способ производства таблеток прямым прессованием. Скорость распада и однородность дисперсии также оба зависят от со-адъювантов и активного ингредиента. Так, распад, как критерий высвобождения активного ингредиента прессованных фармацевтических препаратов, является критическим параметром в получении диспергируемых форм, так что выбор со-адъювантов в производстве диспергируемых таблеток представляет собой наиболее важную фазу галенова исследования. Свойства и качество конечной таблетки в большой степени зависят от со-адъювантов, которые она включает, делая выбор таких со-адъювантов очень важным, как и процесс производства, поскольку выбор со-адъювантов зависит от используемой технологии. Новые фармацевтические средства флюоцетин гидрохлорида, приемлемые для приготовления диспергируемых таблеток по изобретению, принимают в расчет вышеуказанные соображения и содержат в дополнение к активному ингредиенту нужные количества дезинтеграторов, разбавителей, подсластителей, смазывающих, ароматизирующих и возможно красящих веществ, а также веществ, препятствующих слипанию. Поскольку критическим параметром диспергируемой таблетки является ее скорость распада в воде, выбор соответствующего дезинтегратора является одной из наиболее важных фаз. В смысле, используемом в этом описании, термин 'дезинтегратор' применяется к агенту, который создает увеличение поверхности, так что активный ингредиент таблетки высвобождается очень быстро. Крахмальный гликолят натрия, полимерные производные акриловой кислоты и, предпочтительно, кросповидон являются приемлемыми дезинтеграторами для препаратов этого изобретения. С другой стороны выбор технологии прямого прессования в производстве диспергируемых таблеток влечет и другое преимущество в выборе наполнителей. Возможность использования дезинтегратора в экстрагранулярной форме усиливает его действие набухания, поскольку действие распада не меняется при увлажнении или высушивании. В смысле, используемом в этом описании, термин 'разбавители' включает наполнители, которые облегчают прессование порошковых материалов и придают таблеткам прочность. Лактоза представляет собой дисахарид, пригодный для прямого прессования, поскольку она дает таблетки с высокой твердостью; HPC не только облегчает прессование, но также ускоряет распад таблетки и действует также как вещество, способствующее отслоению. Желатинированный крахмал представляет собой быстро распадающийся модифицированный крахмал со способностью разбавителя и агглютинанта в прямом прессовании. Благодаря характеристикам текучести желатинированного крахмала, к препаратам, содержащим их, не надо добавлять смазывающих веществ. Уже говорилось, что предпочтительные разбавители для препаратов в этом изобретении содержат микрокристаллическую целлюлозу, чьи характеристики текучести и способности прессоваться наиболее подходят к порошковой смеси. Микрокристаллическая целлюлоза позволяет готовить таблетки с высокой степенью чистоты, используя прямую технологию прессования. Она также действует как связующее вещество и дает прочные таблетки с достаточной твердостью, при этом ее способность набухания обеспечивает короткое время распада. При очень высоком содержании целлюлозы, около мас. Термин 'смазывающее вещество' включает наполнители, которые снижают трение между частицами внутри таблетки, снижая силы реакции, появляющиеся на стенках матрицы. В качестве смазывающего вещества, приемлемого для препаратов согласно изобретению, можно использовать тальк или предпочтительно стеарил натрий фумарат, гидрофильное смазывающее вещество. Включение этого наполнителя усиливает скольжение. Он также обеспечивает равномерное заполнение пространства в матрице, так что вес таблетки практически постоянен. Стандартные соли стеариновой кислоты не приемлемы, поскольку, например, стеарат магния не адсорбирует воду, придает раствору неприятный внешний вид с образованием 'гало' на поверхности, в отличие от стеарил натрий фумарата. Как уже говорилось, препараты, содержащие желатинированный крахмал в качестве разбавителя, не требуют добавления смазывающего вещества. Термин 'противодействующий слипанию' включает наполнители, которые препятствуют слипанию частиц, таким образом избегая или снижая сжатие и ограничение трения между ними. Коллоидальный диоксид кремния можно использовать в качестве подходящего вещества, препятствующего слипанию для препаратов этого изобретения: благодаря своей большой специфической поверхности этот материал является хорошим регулятором потока порошка и действует так же как адсорбент, поглощая влажность, которую бы впитывал флюоксетин гидрохлорид, замедляя распад активного ингредиента гидролизом. Активный ингредиент флюоксетин гидрохлорид имеет очень острый неприятный вкус, который следует заглушить при оральном назначении. Чтобы решить эту проблему, препараты включают подсластители и отдушки. Также можно использовать наполнители, которые маскируют горечь флюоксетин гидрохлорида способностью придавать свежесть препарату. Кроме того, и дополнительно препараты могут содержать краситель для однородного окрашивания. Однако в его добавлении нет необходимости, особенно, если в качестве разбавителя использовать сухой текучий крахмал, поскольку это соединение помогает дать гомогенный раствор с приятным внешним видом. Препараты флюоксетина по изобретению можно легко получить введением соответствующих количеств разных наполнителей и со-адъювантов, просеянных предварительно, в подходящий смеситель. Затем добавляется активный ингредиент и смешивается до гомогенного порошка с хорошей текучестью. Эти новые препараты можно использовать для приготовления диспергируемых таблеток, содержащих флюоксетин гидрохлорид в качестве активного ингредиента. Как уже указывалось, способ производства таблеток играет очень важную роль в форме фармацевтического средства. Со-адъюванты выбираются в соответствии с выбранной технологией. Риск примесей также снижен. Однако, наиболее значительным преимуществом является то, что таблетки с прямым прессованием распадаются обычно быстрее, чем таблетки, сделанные влажным гранулированием, что требует добавления агглютинантов, которые замедляют скорость распада. Хотя прямое прессование может обладать некоторыми недостатками, такими, как проблемы однородности смеси и дозировки, текучесть и способность прессоваться, эти проблемы, что удивительно, не возникают с препаратами согласно изобретению. Практически, по весу и содержанию активного ингредиента таблетки одинаковы. Прессование приемлемое и твердость таблеток в пределах требуемых границ. Диспергируемые таблетки, содержащие флюоксетин гидрохлорид, можно получить стандартными способами, например, в традиционной оротационной или эксцентрической прессующей машине, которая прессует подготовленное и просеянное фармацевтическое средство, подающееся в машину. Диспергируемые таблетки, содержащие флюоксетин гидрохлорид, полученные по изобретению, предназначены для орального приема, однородны, тверды, обладают достаточной механической прочностью в хранении и транспортировке. Они могут использоваться диабетиками, поскольку не содержат сахарозы в качестве подсластителя. Дозировка их достаточно гибкая и точная при растворении в объеме воды, нужном для больного. Их растворы обладают хорошими органолептическими характеристиками, приемлемыми для больного. Их форма, размер, уменьшенный объем позволяют производить их в виде шариков, которые удобны для больного, легки в обращении и обеспечивают полный курс терапии и эффективность лечения. Снижен риск случайной передозировки, что делает их менее опасными, особенно для детей. Следующие примеры иллюстрируют конкретные варианты изобретения, но не ограничивают его. Пример 1 Диспергируемые таблетки готовились по следующей фармацевтической формуле см. Способ начинается со взвешивания всех исходных материалов отдельно, затем просеиванием их через экран в 1,19 мм меш. После просеивания наполнители загружаются в смеситель, затем добавляется активный ингредиент и смешивание продолжается до получения гомогенной смеси. Смешанные порошки пропускаются несколько раз через экран в 0,5 мм меш. Затем они подвергаются прессованию с периодическим контролем процесса и фиксированием результатов, полученных на контрольных карточках. Порошок течет удовлетворительно и прессуется без труда. Пример 2 Диспергируемые таблетки готовились по следующей фармацевтической формуле см. Текучесть порошка удовлетворительная, и прессование проводилось без труда. Пример 3 Диспергируемые таблетки готовились из следующего фармацевтического состава см. Использовалась процедура примера 2. Текучесть порошка была удовлетворительной, и прессование проводилось без труда. Пример 4 Диспергируемые таблетки готовились из следующего фармацевтического состава см. Была повторена процедура примера 2. Пример 5 Диспергируемые таблетки готовились по следующей фармацевтической формуле ст. Повторялась процедура примера 2. Пример 6 Диспергируемые таблетки готовились по следующей фармацевтической формуле см. Пример 7 Диспергируемые таблетки готовились из следующей фармацевтической смеси см. Пример 8 Диспергируемые таблетки готовились по следующей фармацевтической формуле см. Пример 9 Диспергируемые таблетки готовились из следующих фармацевтических компонентов см. Пример 10 Диспергируемые таблетки готовились из следующих фармацевтических компонентов см. Была использована процедура примера 2. Пример 11 Диспергируемые таблетки готовились из следующих фармацевтических компонентов см. Пример 12 Диспергируемые таблетки были получены из следующих фармацевтических компонентов см. Пример 13 Диспергируемые таблетки были получены из следующих фармацевтических компонентов см. Пример 14 Диспергируемые таблетки готовились из следующих фармацевтических компонентов см. Пример 15 Диспергируемые таблетки были получены из следующих фармацевтических компонентов см. Пример 16 Диспергируемые таблетки были получены из следующих фармацевтических компонентов см. Пример 17 Диспергируемые таблетки были получены из следующих фармацевтических компонентов см. Пример 18 Диспергируемые таблетки готовились из следующих фармацевтических компонентов см. Текучесть порошка была удовлетворительной, и прессование порошка проводилось без труда. Пример 19 Диспергируемые таблетки были получены из следующих фармацевтических компонентов см. Пример 20 Диспергируемые таблетки были получены из следующих фармацевтических компонентов см. Средство по п. Диспергируемая таблетка, содержащая флюоксетин гидрохлорид, полученная прямым прессованием фармацевтического средства по любому из пп. Способ производства диспергируемой таблетки, отличающийся тем, что фармацевтическое средство по любому из пп. USA ru. EPA1 ru. JPHA ru. KRB1 ru. CNB ru. ATET1 ru. AUB2 ru. BRA ru. COA1 ru. CYB1 ru. CZB6 ru. DET1 ru. DKT3 ru. ESB1 ru. FIB ru. GRT1 ru. HKA1 ru. HUB1 ru. ILA ru. MYA ru. NOB1 ru. NZA ru. PEA1 ru. PLB1 ru. PTE ru. RUC1 ru. SIT1 ru. TRA2 ru. TWB ru. UAC2 ru. ZAB ru. Способ получения фармацевтической композиции в форме таблетки с замедленным высвобождением, содержащей пирфенидон, и её применение для ослабления симптомов хронической почечной недостаточности, капсулярной контрактуры молочной железы и фиброза печени человека. USB2 en. Intrabuccally rapidly disintegrating tablet and a production method of the tablets. USB1 en. Method for manufacturing a low dose pharmaceutical composition having uniform drug distribution and potency and the pharmaceutical compositin. Storage stable thyroxine active drug formulations and methods for their production. Reverse-micellar delivery system for controlled transportation and enhanced absorption of agents. Pharmaceutical preparations comprising a 5HT uptake inhibitor and a homopolymer or copolymer of N-vinyl pyrrolidone. Geschmackstoffhaltige Arzneimittelformulierungen mit verbesserten pharmazeutischen Eigenschaften. EST3 es. EPB1 en. FRB1 fr. SGXA en. KRB1 ko. RUC2 ru. Verfahren zur Herstellung von Tabletten durch Pressen von Pulvergemischen ohne vorhergehende Granulation. Compressed tablets containing compacted starch as binder-disintegrant ingredient. Method of preparing tablets with clovoxamine fumarate and tablets thus prepared. Use of r -norfluoxetine in the preparation of a medicament with affinity to 5ht1c receptors. Машковский М. Лекарственные средства. KRA ko. EPA2 en. HUD0 en. FIA fi. NOD0 no. PLB1 pl. CZB6 en. FIA0 fi. AUB2 en. NOB2 no. HUB1 en. PTE pt. AUA en. ESB1 es. EPA1 en. PEA1 es. DED1 de. FIB fi. MYA en. ATET1 de. HKA1 en. DET1 de. TWB en. ILA en. TRA2 tr. CYB1 en. BRA pt. ZAB en. SIT1 en. CNC zh. CZA3 en. COA1 es. CNA zh. PLA1 en. NOB1 no. HUTA en. ESA1 es. NOL no. DKT3 da. GRT3 en. USA en. EPA3 en. JPHA ja. DET2 de. EST1 es. CNB zh. ILA0 en. NZA en. GRT1 en. JPB2 ja. JPA ja. CAA1 en.

Закладки метадон в Купине