Как сделать синтетический каннабиноид дома
Как сделать синтетический каннабиноид домаКак сделать синтетический каннабиноид дома
Купить Здесь
Формирование зависимости от синтетических психоактивных веществ ПАВ — одна из важных проблем в большинстве стран мира, которая в настоящее время приобрела значение государственной важности, что обусловлено, во-первых, стремительным ростом числа вовлеченных в употребление психоактивных веществ, а во-вторых, теми проблемами, которые являются следствием асоциального поведения: Поставляемые в продажу в виде травы с нанесённым химическим веществом, стремительно набирающие популярность среди молодежи. Целью данной научно-исследовательской работы является: Подобные курительные смеси обычно состоят из трав и растворенного в них ПАВ. Рассмотрим химический состав следующих веществ, а так же разделим их на основные группы:. Тетрагидроканнабинол, другие химические соединения, присутствующие в каннабисе, и структурно связанные с ними синтетические аналоги, например, AM, AM, HU, O Комбинации структурных особенностей классических и неклассических каннабиноидов, например AM Такие эндоканнабиноиды, как анандамид АЕА , и их синтетические аналоги, например, метанандамид AM Многие производные и аналоги указанных выше классов соединений могут быть синтезированы путем присоединения к одной из ароматических циклических систем галогенных, алкильных, алкоксильных или иных заместителей. Могут также вноситься и другие незначительные изменения, такие как изменение длины и конфигурации алкильной цепи. Аминоалкилиндолы, несомненно, представляют собой наиболее распространенный класс синтетических каннабиноидов, встречающихся в травяных продуктах, поскольку их легче синтезировать по сравнению с другими классами соединений. Высокий аффинитет к СВ1-рецепторам и выраженная биологическая активность выявлены у производных D8-ТГК, имеющих различные радикалы в положении 3. Все перечисленные агенты имеют структуру тетрагидроканнабинола. Ниже более подробно описаны свойства HU Известно, что возбуждение каннабиноидного рецептора сопровождается его взаимодействием с гуаниннуклеотидсвязывающим белком G-белком. Без такого взаимодействия невозможна последующая модуляция трансдукторных систем, вовлеченных в эндоканнабиноидную нейротрансмиссию аденилатциклаза, митоген-активируемые протеинкиназы, кальциевые и калиевые каналы. Установлено, что HU усиливал связывание 35S-GTPS с СВ1-рецепторами человека, экспрессированными в различных клеточных системах, значительно превосходя по данному показателю D9-тетрагидроканнабинол и другие СВ1-агонисты. СВ1-рецепторы человека экспрессировали в той же клеточной системе — в клетках HEK При этом следует учитывать, что соединения CP и WIN отличаются высокой биологической активностью в отношении каннабиноидных систем и широко используются в научных исследованиях в качестве эффективных агонистов СВ1-рецепторов. Торможение каннабиноидами активности аденилатциклазы, стимулированной форсколином, считается важным нейрохимическим эквивалентом их фармакологических эффектов. Как следует из приведенных материалов, классический каннабиноид списка 1 HU отличается выраженным сродством к СВ1-рецепторам, превосходя по этому показателю D9-ТГК. Это позволяет предположить наличие у рассматриваемого психоактивного вещества выраженной биологической активности и значительного наркогенного потенциала, поскольку для каннабиноидных агонистов, как и для агонистов других рецепторов, закономерна прямая корреляционная связь между сродством к рецепторам и выраженностью биологических эффектов. В экспериментах на мышах HU превосходил D9-тетрагидроканнабинол по способности угнетать СДА — в раз, по гипотермическому действию — в раз, по антиноцицептивной активности — в раз. Высокий наркогенный потенциал HU был выявлен уже в первые годы после его синтеза. В тесте дискриминации на крысах-самцах Спрейг-Доули и на голубях аддиктивная активность HU соответственно в 66 и 80 раз превосходила аналогичный показатель для D9-ТГК. В работах с использованием методики обучения различению дискриминации веществ наркогенный потенциал HU был многократно выше, чем у высокоаффинных СВ1-агонистов CP, BAY и в десятки раз — при сравнении с D9-тетрагидроканнабинолом. В истории изучения свойств CP прослеживаются 2 этапа. Вначале определена высокая биологическая эффективность препарата, в том числе и выраженный наркогенный потенциал. Считается, что фармакологическая активность агента приблизительно в 10 раз выше в сравнении с таковой для D9-тетрагидроканнабинола. Позднее, параллельно с внедрением новых лигандов СВ1- и СВ2-рецепторов, стали появляться сведения о высоком аффинитете каннабиноидных рецепторов первого подтипа к CP и его гомологам. В работа впервые оценены поведенческие эквиваленты при экспозициях к CP Антиноцицептивный потенциал агента у грызунов использовались методики сдавления основания хвоста, отдергивания хвоста и др. Намного эффективнее в сравнении с D9-ТГК CP был и в тестах угнетения спонтанной двигательной активности грызунов, ослаблении судорожной активности электросудорожный шок , гипотермического действия и индукции атаксии у собак. Наркогенный потенциал препарата по методу дискриминации на крысах также намного превышал аналогичный показатель для 9-тетрагидроканнабинола. В начале х гг. На крысах подтвержден наркогенный потенциал гомологов метод дискриминации. Кроме того, доказано наличие сильной, достоверной, прямой корреляционной связи между выше перечисленными биологическими эффектами и аффинитетом каннабиноидов к СВ1-рецепторам. Агонистический потенциал CP оценен по его способности усиливать специфическое связывание 35S-GTPS с синаптическими мембранами мозжечка крыс. Высокую биологическую активность проявляет гомолог CP , имеющий в положении 4 циклогексанового кольца вместо пропанола н-бутанол. Соотношение названных доз выглядело следующим образом:. Если CP превосходил морфин по анальгетической активности в раз, то CP — в раз. Считается, что по биологической активности CP превосходит запрещенный каннабиноид CP в 30 раз, а D9-тетрагидроканнабинол — в раз. Можно также предположить наличие у данного соединения высокого наркогенного потенциала. Pharmacological profile of a series of bicyclic cannabinoid analogs: Conformationally restrained analogues of pravadoline: Mutations of CB1 T produce active and inactive receptor forms: Комментарии Горячее Лучшее Свежее Сообщества. Воздействие синтетических наркотиков на организм человека Введение Формирование зависимости от синтетических психоактивных веществ ПАВ — одна из важных проблем в большинстве стран мира, которая в настоящее время приобрела значение государственной важности, что обусловлено, во-первых, стремительным ростом числа вовлеченных в употребление психоактивных веществ, а во-вторых, теми проблемами, которые являются следствием асоциального поведения: Рассмотрим химический состав следующих веществ, а так же разделим их на основные группы: Классические каннабиноиды Тетрагидроканнабинол, другие химические соединения, присутствующие в каннабисе, и структурно связанные с ними синтетические аналоги, например, AM, AM, HU, O Неклассические каннабиноиды Циклогексилфенолы или 3-арилциклогексанолы, например, CP,, CP,, CP, и гомологи C Гибридные каннабиноиды Комбинации структурных особенностей классических и неклассических каннабиноидов, например AM Аминоалкилиндолы, которые можно дополнительно разделить на следующие группы: Воздействие на каннабиноидные рецепторы Классические каннабиноиды К настоящему времени известны десятки производных тетрагидроканнабинола, существенно превосходящих по биологической активности и D8-ТГК, и D9-ТГК. Неклассические каннабиоиды В истории изучения свойств CP прослеживаются 2 этапа. Соотношение названных доз выглядело следующим образом: Комментарии отсутствуют Рейтингу Времени Актуальности. Неверный логин или пароль. Создавая аккаунт, я соглашаюсь с правилами Пикабу и даю согласие на обработку персональных данных. Комментарий дня ТОП Влететь им нехило за это может. Активные сообщества Наука Science. Тенденции день народного единства Пожалуйста, войдите в аккаунт или зарегистрируйтесь. По вопросам работы сайта: Я уже с вами: Зарегистрироваться добавить пост Комментарий дня ТОП
Как сделать синтетический каннабиноид дома
Каннабиноиды в домашних условиях
Заменители марихуаны
Как сделать синтетический каннабиноид дома
Синтетический каннабиноид - Делаем MIX своими руками )
Как сделать синтетический каннабиноид дома
Как сделать синтетический каннабиноид дома
Как сделать в домашних условиях jwh
Вопросы - лидеры Кто знает или сможет создать очень вонючий и стойкий запах, которым можно было побрызгать или помазать и запах не провет 1 ставка. Из чего состоит материя? Подскажите, как решить данные неравенства 1 ставка. По физике атомного ядра. Подскажите частоту вращения электрона в атоме водорода пи абсолютном нуле. Лидеры категории Антон Владимирович Искусственный Интеллект. Михаил Ужов Искусственный Интеллект. Как сделать jwh в домашних условиях? Василий Пупкин Ученик 95 , на голосовании 3 года назад. Голосование за лучший ответ. Вася Пупкин Просветленный 3 года назад Здорово, тёзка. Не находишь, что это несколько палевно, и вряд ли тебе кто ответит по делу? Могу сказать лишь, что для лаборатории этот синтез весьма прост. Дома тоже можно, но вот как-думай сам. Его классический синтез есть много где. А я нариков поощрять не намерен. Мы постоянно добавляем новый функционал в основной интерфейс проекта. К сожалению, старые браузеры не в состоянии качественно работать с современными программными продуктами. Для корректной работы используйте последние версии браузеров Chrome , Mozilla Firefox , Opera , Internet Explorer 9 или установите браузер Амиго.
Как сделать синтетический каннабиноид дома
Сколько держится опиум в крови
Синтез каннабиноидов. Получение тетрагидроканнабинола.
Как сделать синтетический каннабиноид дома
See, that’s what the app is perfect for.
Как сделать синтетический каннабиноид дома
Новичкам: Как вырастить всего один куст конопли у себя дома
Как сделать синтетический каннабиноид дома