Как развести тиопентал натрия 1 купить закладку: кокаин, шишки и бошки, гашиш, амфетамин, героин, мдма, экстази, скорость, мефедрон

Как развести тиопентал натрия 1 купить закладку: кокаин, шишки и бошки, гашиш, амфетамин, героин, мдма, экстази, скорость, мефед…

Рады представить вашему вниманию магазин, который уже удивил своим качеством!

И продолжаем радовать всех!

Мы - это надежное качество клада, это товар высшей пробы, это дружелюбный оператор!

Такого как у нас не найдете нигде!

Наш оператор всегда на связи, заходите к нам и убедитесь в этом сами!

Наши контакты:

https://t.me/StufferMan

ВНИМАНИЕ!!! В Телеграмм переходить только по ссылке, в поиске много фейков!

Облако тегов:

Как развести тиопентал натрия 1 купить закладку: кокаин, шишки и бошки, гашиш, амфетамин, героин, мдма, экстази, скорость, мефедрон

Пропофол 2,6-диизопропилфенол состоит из фенольного кольца, к которому присоединены две изопропильные группы. Изменение длины боковых цепей этого алкилфенола влияет на мощность, быстроту индукции и пробуждения. Аллергия на яйца не является абсолютным противопоказанием к использованию пропофола, потому что в большинстве случаев такая аллергия обусловлена реакцией на белок яйца яичный альбумин , в то время как лецитин выделяют из желтка. Пропофол - жирорастворимый, быстродействующий препарат для внутривенного наркоза. Наркоз наступает через секунд у большинства пациентов. Распределение препарата наилучшим образом может быть описано с помощью трехкамерной модели: Быстрое наступление эффекта обусловлено высокой липофильностью пропофола и легким прохождением через гематоэнцефалический барьер. Пропофол метаболизируется в печени в неактивные конъюгаты. Умеренный цирроз не влияет на фармакокинетику пропофола. Хроническая почечная недостаточность не влияет на клиренс препарата, хотя его метаболиты экскретируются с мочой. Возможно, что механизм действия пропофола обусловлен способностью облегчать передачу ингибиторного нервного импульса, опосредованного гамма-аминомаслянной кислотой. Обеспечение седативного эффекта во время интенсивной терапии используется как один, так и в сочетании с другими седативными препаратами, например, дормикумом, что обеспечивает взаимное усиление необходимых и полезных свойств, уменьшение недостатков и существенное удешевление терапии. Обеспечение седативного эффекта при хирургических или диагностических процедурах, сочетающихся с регионарной или местной анестезией нейроаксиальные блокады при ортопедо-травматологических вмешательствах, комбинации эпидуральной, субарахноидальной и комбинированной спинально-эпидуральной блокад с контролируемой седацией пропофолом. Использование ларингеальной маски ЛМ в процессе контролируемой седации на фоне нейроаксиальной блокады. Показанная ранее гиперчувствительность к пропофолу или другим составляющим препарата. Анестезия у детей младше 3-х лет. Обеспечение седативного эффекта у детей младше ти лет. Пропофол значительно уменьшает ОПСС, сократимость миокарда и преднагрузку, что приводит к значительному снижению артериального давления. Следует отметить, что стимуляция симпатической нервной системы, обусловленная ларингоскопией и интубацией трахеи, обычно быстро возвращает артериальное давление к норме. Артериальную гипотонию усугубляет использование больших доз пропофола, чрезмерно быстрое введение и преклонный возраст пациента. Пропофол значительно угнетает барорецепторный рефлекс. При отсутствии болезней сердечно-сосудистой системы и гиповолемии изменения ЧСС и СВ носят преходящий и незначительный характер. Дисфункция желудочка увеличивает риск значительного снижения СВ в результате уменьшения давления наполнения желудочков сердца и сократимости миокарда. Пропофол вызывает глубокую депрессию дыхания: Даже более низкие дозы пропофола, которые позволяют проводить так называемую 'седацию в сознании', угнетают реакцию дыхания на гипоксию и гиперкапнию. Глубокое угнетение рефлексов с дыхательных путей позволяет проводить интубацию трахеи и установление ларингеальной маски без миорелаксации. Пропофол снижает мозговой кровоток и внутричерепное давление. Пропофол устраняет рвоту и зуд, что является уникальным свойством для анестетиков. В некоторых случаях пропофол эффективно устраняет судороги. Иногда во время индукции возникают сокращения мышц, непроизвольные движения, икота. Пропофол снижает внутриглазное давление. Доза пропофола должна подбираться индивидуально в зависимости от реакции пациента и может введена путем болюсной инъекции или инфузии. Обычная начальная доза для взрослых составляет 40 мг 4 мл и вводится в виде медленной внутривенной болюсной инъекции с 10 секундными интервалами до появления клинических признаков установления анестезии. Более низкие дозы, чаще всего - 20 мг 2 мл с секундными интервалами, рекомендуются для пациентов со степенью анестезиологического риска по ASA 3-й и 4-й степеней. Анестезия может поддерживаться введением пропофола с помощью постоянной инфузии, либо с помощью повторных болюсных инъекций. Доза повторных болюсных инъекций составляет мг 2,,0 мл в зависимости от реакции пациента. Обеспечение седативного эффекта при проведении хирургических и диагностических процедур. Дозы следует подбирать индивидуально. При необходимости достижения большего седативного эффекта дополнительно можно вводить болюсные дозы мг. Более низкие дозы пропофола обычно являются достаточными для пациентов со степенью анестезиологического риска по ASA 3-й и 4-й степени и пациентов старшего возраста. Пропофол не разрешен для использования у детей младше 3-х лет, поскольку его безопасность не доказана. Доза пропофола для детей рассчитывается в зависимости от возраста и веса. Дети более младшего возраста могут потребоваться более высокие дозы пропофола на килограмм веса. При мононаркозе пропофолом для расчета индукционной дозы можно использовать следующую формулу: Нет доступных данных для детей со степенью анестезиологического риска по ASA 3-й и 4-й степени. Поддержание анестезии может осуществляться путем постоянной инфузии или болюсных инъекций. Обеспечение седативного эффекта при проведении интенсивной терапии, хирургических и диагностических процедур. Для этих целей пропофол у детей не используют, поскольку его безопасность и эффективность в этом случае доказаны не были. Несмотря на отсутствие установления причинной взаимосвязи, в случаях использования пропофола не по рекомендациям отмечались серьезные побочные эффекты. Побочные реакции наиболее часто встречались у детей с инфекционными заболеваниями дыхательных путей в случае, если применяемые дозы превышали рекомендуемые для взрослых. Пропофол и любое оборудование, необходимое для его введения, должны быть строго стерильными, поскольку пропофол не содержит антимикробных консервантов, а липидная эмульсия поддерживает рост бактерий и других микроорганизмов. Любые жидкие растворы, применяемые одновременно с пропофолом, следует вводить как можно ближе к месту расположения канюли. Пропофол не следует вводить через микробиологический фильтр. В соответствии с общими рекомендациями в отношении использования липидных эмульсий продолжительность инфузии неразведенного пропофола не должна превышать 12 часов за один раз. Не применять в дальнейшим оставшееся количество пропофола, а используемое для инфузионного введения оборудование выбросить по окончании или не позже, чем через 12 часов после начала инфузии. Инфузию при необходимости повторить. Пропофол назначается только внутривенно. С этой целью также могут использоваться и другие анальгетики - фентанил, алфентанил, меперидин, трамадол. Для соблюдения необходимой скорости инфузии и предупреждения случайной передозировки следует использовать соответствующее оборудование счетчики капель, мерные инфузионные и шприцевые насосы. Любые разведенные растворы необходимо использовать в течение 6 часов после приготовления. Во время введения пропофола следует проводить постоянный мониторинг пациентов для выявления возможной гипотензии, обструкции дыхательных путей, гиповентиляции или недостаточного поступления кислорода на ранней стадии введения. Особое внимание следует уделить пациентам, которым пропофол водится для обеспечения седативного эффекта при проведении хирургических и диагностических процедур без искусственной вентиляции легких. Следует применять особые меры предосторожности при назначении пропофола пациентам с сердечной, дыхательной, почечной или печеночной недостаточностью. Пациенты с гиповолемией и те, общее состояние которых ухудшено, представляют собой другую группу риска. Поскольку пропофол не обладает способностью уменьшать тонус блуждающего нерва, может возникать брадикардия и даже асистолия. Следует вводить антихолинергические средства перед введением в наркоз, особенно, если пропофол используется совместно с другими средствами,. Особые меры предосторожности следует предпринимать у пациентов с высоким внутричерепным давлением и низким средним артериальным давлением, поскольку существует риск значительного снижения внутричерепного перфузионного давления. Поскольку пропофол представляет собой липидную эмульсию, следует применять особые меры предосторожности для пациентов с тяжелыми расстройствами жирового обмена, такими, например, как патологическая гиперлипидемия. Если пропофол назначается пациентам, для которых избыточное потребление жиров является фактором риска, следует проводить постоянный мониторинг уровня липидов в крови и при необходимости снижать дозу препарата. Анальгетический эффект у пропофола отсутствует, поэтому его введение следует сочетать с анальгетиками или регионарным обезболиванием. Использование пропофола хорошо сочетается со спинальной и эпидуральной анестезией, а также с различными препаратами для премедикации, мышечными релаксантами, ингаляционными анестетиками и анальгетиками. Некоторые из вышеупомянутых препаратов могут снижать артериальное давление или угнетать дыхание, тем самым усиливая эффекты пропофола. Если для премедикации вводят опиоидные анальгетики, апноэ может возникать чаще и быть более продолжительным. У пациентов, получающих циклоспорин, введение липидных эмульсий, подобных пропофолу, в некоторых случаях приводило к лейкоэнцефалопатии. Не отмечалось фармакологических несовместимостей. В случае использования пропофола в качестве дополнительного средства при применении местной анестезии, могут быть достаточны более низкие дозы. Одновременное использование опиоидных анальгетиков может потенцировать угнетение дыхания, вызванное пропофолом. В качестве меры предосторожности пропофол противопоказан во время беременности. Пропофол проходит через плацентарный барьер и может оказывать угнетающее действие на плод. Пропофол противопоказан для анестезии при родоразрешении. Поскольку не была доказана безопасность для детей, пропофол противопоказан в период лактации. Обычно пропофол переносится хорошо. Наиболее часто встречающимся нежелательным эффектом является боль при инъекции, которая может быть уменьшена путем смешивания препарата с лидокаином или введением его в более крупную вену. Редко наблюдаются тромбозы и флебиты. В отдельных случаях могут наблюдаться тяжелые тканевые реакции после околовенозного введения препарата. Если пропофол вводится вместе с лидокаином, могут наблюдаться следующие побочные реакции, вызванные лидокаином: Анестезия может вызвать понижение давления и временное апноэ, которые могут быть особенно тяжелы у больных с общим ухудшенным состоянием. В период пробуждения у некоторых пациентов отмечались случаи головных болей, тошноты, реже рвоты. В некоторых случаях отмечалась гиперчувствительность, сопровождаемая анафилактическими симптомами: В связи с длительным введением пропофола может отмечаться изменение цвета мочи на зеленый или красно-коричневый, что связано с наличием хинольных метаболитов пропофола и не опасно. Передозировка может вызвать угнетение сердечно-сосудистой и дыхательной систем. Угнетение дыхания следует лечить искусственной вентиляцией легких, а угнетение сердечной деятельности - с помощью вазопрессоров и плазмозамещающих растворов. Действует 45 мин - 1 час, выводит калий. Активное вещество Дормикума, мидазолам, относится к группе имидобензодиазепинов. Свободное основание является липофильным веществом, плохо растворимым в воде. Наличие основного атома азота в положении 2 имидобензодиазепинового кольца позволяет мидазоламу образовывать с кислотами водорастворимые соли, которые дают стабильные и хорошо переносимые растворы для инъекций. Фармакологическое действие мидазолама отличается быстрым началом и - из-за быстрой биотрансформации - короткой продолжительностью. Благодаря своей низкой токсичности, мидазолам имеет большой терапевтический интервал. Дормикум обладает очень быстрым седативным и выраженным снотворным эффектом. Он также оказывает анксиолитическое, противосудорожное и миорелаксирующее действие. На структуру сна влияет мало. После парентерального введения возникает непродолжительная антероградная амнезия больной не помнит о событиях, происходивших в период наиболее интенсивного действия активного вещества. Мидазолам всасывается из мышечной ткани быстро и полностью. Максимальная концентрация в плазме достигается в пределах 30 минут. Максимальная концентрация в плазме достигается в пределах 30 мин. В исследованиях на животных и у человека было показано, что мидазолам проходит через плацентарный барьер и попадает в кровоток плода. Малые его количества обнаруживаются в женском грудном молоке. Мидазолам подвергается полной и быстрой биотрансформации. Основным метаболитом является а-гидроксимидазолам. Обнаружено, что in vitro многие лекарственные препараты подавляют образование этого метаболита. Для некоторых из них это было подтверждено in vivo см. У здоровых добровольцев период полувыведения составляет 1,,5 часа. Период полувыведения основного метаболита, а-гидроксимидазолама, короче, чем исходного вещества. Он образует конъюгаты с глюкуроновой кислотой инактивация. Метаболиты выводятся через почки. При постоянной скорости инфузии у этих больных наблюдаются более высокие равновесные концентрации мидазолама в плазме. Период полувыведения может увеличиваться также у больных с застойной сердечной недостаточностью и со сниженной функцией печени. У новорожденных в силу незрелости печени период полувыведения увеличен и составляет, в среднем, 6 ч ч. Седация с сохраненным сознанием перед диагностическими и лечебными процедурами, производимыми под местным обезболиванием или без него внутривенное введение. Введение в наркоз и поддержание наркоза. В качестве средства для вводного наркоза при ингаляционной анестезии или как седативный компонент при комбинированной анестезии, в том числе при тотальной внутривенной анестезии - ТВА внутривенно струйно и капельно. Мидазолам - сильное седативное средство, требующее медленного введения и индивидуального подбора дозы. Дозу следует титровать до достижения нужного седативного действия, которое соответствует клинической потребности, физическому состоянию и возрасту больного, а также получаемой им медикаментозной терапии. У больных старше 60 лет, ослабленных или хронически больных дозу следует выбирать осторожно, учитывая особые факторы, присущие каждому больному. Эффект наступает примерно через 2 мин после введения. Для взрослых больных начальная доза составляет 2,5 мг за минут до начала процедуры. При необходимости вводят последующие дозы по 1 мг. Обычно бывает достаточно суммарной дозы, не превышающей 5 мг. Больным старше 60 лет, ослабленным или хронически больным, начальную дозу снижают до ,5 мг и вводят ее за минут до начала процедуры. При необходимости вводят последующие дозы по 0, мг. Обычно бывает достаточно суммарной дозы, не превышающей 3,5 мг. Нужный уровень анестезии достигается постепенным подбором дозы. Каждую повторную дозу, не превышающую 5 мг, следует вводить в течение секунд, делая интервалы по 2 мин между введениями. Взрослые больные, получившие премедикацию: Взрослые больные, не получившие премедикацию: Больным старше 60 лет, ослабленным или хронически больным требуются меньшие дозы. Поддержание нужного уровня утраты сознания может достигаться либо путем дальнейшего дробного введения, либо путем непрерывной внутривенной инфузии дормикума, обычно в сочетании с анальгетиками. Нужный седативный эффект достигается путем постепенного подбора дозы, за которым следует либо непрерывная инфузия, либо дробное струйное введение препарата. Внутривенную нагрузочную дозу вводят дробно, медленно. Каждую повторную дозу в ,5 мг вводят в течение сек, соблюдая 2-минутные интервалы между введениями. Больным с гиповолемией, вазоконстрикцией или гипотермией нагрузочную дозу уменьшают или не вводят вообще. Если позволяет состояние больного, следует регулярно оценивать степень седации. Если дормикум применяют одновременно с сильными анальгетиками, последние следует вводить до него, с тем, чтобы дозу дормикума можно было безопасно титровать на высоте седации, вызванной анальгетиком. Довольно часто отмечаются небольшое повышение артериального давления, небольшие изменения частоты пульса и дыхания. В редких случаях отмечались побочные реакции со стороны дыхательной и сердечно-сосудистой систем. Такие угрожающие жизни случаи более вероятны у больных старше 60 лет и при наличии легочной или сердечной недостаточности, особенно, если инъекция производится слишком быстро или вводятся большие дозы. Отмечались также тошнота, рвота, головная боль, икота, ларингоспазм, одышка, галлюцинации, избыточный седативный эффект, сонливость, атаксия. В отдельных случаях амнезия после применения дормикума была продолжительной. В редких случаях возникали такие парадоксальные реакции, как повышенная активность и агрессивность, а также непроизвольные движения в том числе, тонико-клонические судороги и мышечный тремор. Могут развиться местные реакции со стороны вен боль при введении, тромбофлебит. Описаны отдельные случаи генерализованной гиперчувствительности в виде кожной сыпи, крапивницы, ангионевротического отека, судорог у новорожденных, в том числе недоношенных детей. После продолжительного внутривенного применения дормикума возможно развитие лекарственной зависимости, внезапная его отмена может сопровождаться симптомами абстиненции. Особая предосторожность нужна при парентеральном введении дормикума больным группы повышенного риска: Этим больным повышенного риска требуются меньшие дозы и постоянное наблюдение с целью раннего выявления нарушений жизненно важных функций. В редких случаях наблюдались такие парадоксальные реакции, как повышенная активность и агрессивность, а также непроизвольные движения в том числе, тонико-клонические судороги и мышечный тремор. При появлении подобных симптомов следует оценить реакцию больного на дормикум, прежде чем продолжать его введение. Дормикум для инъекций следует применять только при наличии реанимационного оборудования, поскольку его внутривенное введение может угнетать сократительную способность миокарда и вызывать остановку дыхания. После парентерального введения препарата больных можно отпускать из стационара или поликлиники не ранее, чем через 3 часа и только с сопровождением. До введения дормикума больных нужно предостеречь от вождения транспортных средств в течение, по крайней мере, 12 часов. Резкая отмена дормикума после продолжительного внутривенного применения может сопровождаться симптомами абстиненции. Следовательно, дозу рекомендуется уменьшать постепенно. Как и другие лекарственные средства, дормикум не следует назначать в первые три месяца беременности, за исключением тех случаев, когда лечащий врач считает это абсолютно необходимым. Особую осторожность следует проявлять в случаях применения бензодиазепинов в первом и втором периоде родов, так как высокие разовые дозы могут вызвать угнетение дыхания, гипотонию, гипотермию и нарушение сосательного рефлекса у новорожденного. Мидазолам проникает в грудное молоко и, как правило, его не следует применять у кормящих матерей. Если дормикум применяется с антипсихотическими, снотворными, седативными средствами, антидепрессантами, наркотическими анальгетиками, противосудорожными, анестетиками и седативными антигистаминными препаратами, может происходить усиление угнетающего действия на ЦНС. Имеющиеся данные убедительно показывают, что эти соединения влияют на фармакокинетику мидазолама и могут удлинять его седативное действие. В настоящее время известно, что данную реакцию in vivo вызывают кетоконазол, итраконазол, эритромицин, дилтиазем, верапамил и циметидин. Согласно проведенным исследованиям, ранитидин не оказывает существенного влияния на фармакокинетику вводимого внутривенно мидазолама. Симптомы передозировки дормикума выражаются, главным образом, в усилении его фармакологических эффектов: В большинстве случаев нужно лишь контролировать жизненно важные функции. Чрезвычайно высокая передозировка может вызвать кому, арефлексию, угнетение сердечно-легочной деятельности и апноэ, что требует применения соответствующих мер искусственная вентиляция легких, поддержка сердечно-сосудистой деятельности. Явления передозировки можно купировать антагонистом бензодиазепинов - анексатом активное вещество - флюмазенил. Нельзя смешивать дормикум со щелочными растворами, так как мидазолам дает осадок с бикарбонатом натрия. Ампулы дормикума не следует замораживать, поскольку они могут лопнуть. Кроме того, возможно выпадение осадка, который растворяется при встряхивании при комнатной температуре. На нашем сайте выложен перевод рекомендаций Общества по проблемам трудных дыхательных путей , которые касаются вопросов ведения трудной интубации трахеи. Настоятельно рекомендуем для ознакомления. Форум Русского Анестезиологического сервера существует уже более 10 лет. За это время он успел стать местом общения коллег-анестезиологов из различных стран мира. На форуме происходит обсуждение профессиональных аспектов нашей специальности, рассматриваются интересные клинические случаи, публикуются свежие статьи и обзоры. Для общения на форуме требуется регистрация. Вы можете подписаться на рассылку новостей нашего сайта здесь. В рассылку включены новости сервера, а также новые материалы, публикуемые на сайте. По всем интересующим вопросам вы можете связаться с администрацией сайта посредством электронной почты admin rusanesth. Также для поиска информации на сайте вы можете воспользоваться картой сайта. Архивный форум 1 Архивный форум 2 Архив. Анестетики Тиопентал-натрий, гексенал 1г во флаконе разводят в 10 мл физ. Пропофол Пропофол 2,6-диизопропилфенол состоит из фенольного кольца, к которому присоединены две изопропильные группы. Вводный наркоз и поддержание общей анестезии. Способ применения и дозы. Обеспечение седативного эффекта при проведении интенсивной терапии. Введение в общую анестезию. Специальные предостережения по обращению с препаратом. Пропофол можно вводить как разведенным, так и не разведенным. Специальные предостережения и меры предосторожности при использовании. Средства реанимации должны иметься на случай любых осложнений. Следует вводить антихолинергические средства перед введением в наркоз, особенно, если пропофол используется совместно с другими средствами, которые могут вызвать брадикардию и в случаях преобладания тонуса блуждающего нерва. У пациентов с эпилепсией пропофол может вызвать судороги. Мидазолам Состав и формы выпуска. Мидазолама гидрохлорида по 5 мг Фармакологическое действие. Всасывание после ректального введения. Фармакокинетика в особых клинических случаях. У детей от 3 до 10 лет период полувыведения составляет ,5 ч. Атаралгезия в комбинации с кетамином у детей внутримышечно. Длительная седация в интенсивной терапии внутривенно струйно или капельно. Внутривенная седация с сохранением сознания. Достаточно глубокий сон достигается обычно через мин. Внутривенная седация в интенсивной терапии. Особые указания по дозированию. Гиперчувствительность к бензодиазепинам, миастения. Алкоголь может усиливать седативное действие мидазолама. МАК ингаляционных анестетиков Анестетик Новорожд. Навигация по разделу Руководства Видеоархив Конференции Каталог сайтов Анестезиология и ИТ отечественные Анестезиология и ИТ зарубежные Профессиональная медицина отечественные Профессиональная медицина зарубежные Лекарственный справочник Английский для анестезиологов Онлайн-уроки Литература и прочие полезные ссылки. Рекомендации DAS На нашем сайте выложен перевод рекомендаций Общества по проблемам трудных дыхательных путей , которые касаются вопросов ведения трудной интубации трахеи. Приглашаем на наш форум! Приглашаем к сотрудничеству Русский Анестезиологический Сервер приглашает к взаимовыгодному сотрудничеству: Кафедры анестезиологии-реаниматологии медицинских ВУЗов Учреждения практического здравоохранения Практикующих врачей, преподавателей, студентов Область сотрудничества: Рассылка новостей сервера Вы можете подписаться на рассылку новостей нашего сайта здесь. В рассылку включены новости сервера, а также новые материалы, публикуемые на сайте По всем интересующим вопросам вы можете связаться с администрацией сайта посредством электронной почты admin rusanesth.

Пермь Кировский район купить закладку: кокаин, героин, гашиш, спайс, экстази, мефедрон, амфетамин, мдма, шишки и бошки

Анадырь купить закладку: кокаин, героин, гашиш, спайс, экстази, мефедрон, амфетамин, мдма, шишки и бошки

Уреки купить закладку: кокаин, героин, гашиш, спайс, экстази, мефедрон, амфетамин, мдма, шишки и бошки

Покровское-Стрешнево купить закладку: кокаин, героин, гашиш, спайс, экстази, мефедрон, амфетамин, мдма, шишки и бошки

Кызыл Горный микрорайон купить закладку: кокаин, героин, гашиш, спайс, экстази, мефедрон, амфетамин, мдма, шишки и бошки

Мяу эйфоретик

Новосибирск Дзержинский район купить закладку: кокаин, героин, гашиш, спайс, экстази, мефедрон, амфетамин, мдма, шишки и бошки

Москва Южное Тушино купить закладку: кокаин, героин, гашиш, спайс, экстази, мефедрон, амфетамин, мдма, шишки и бошки

Грузия Боржоми купить закладку: кокаин, героин, гашиш, спайс, экстази, мефедрон, амфетамин, мдма, шишки и бошки

Майкоп Кондитерская фабрика купить закладку: кокаин, героин, гашиш, спайс, экстази, мефедрон, амфетамин, мдма, шишки и бошки

Калининград Центральный район купить закладку: кокаин, героин, гашиш, спайс, экстази, мефедрон, амфетамин, мдма, шишки и бошки

Московская область Коломна купить закладку: кокаин, героин, гашиш, спайс, экстази, мефедрон, амфетамин, мдма, шишки и бошки

Московская область Электроугли купить закладку: кокаин, героин, гашиш, спайс, экстази, мефедрон, амфетамин, мдма, шишки и бошки

Как развести тиопентал натрия 1 купить закладку: кокаин, шишки и бошки, гашиш, амфетамин, героин, мдма, экстази, скорость, мефедрон

Report Page