Как растворить феназепам
Как растворить феназепамКак растворить феназепам
__________________________________
Как растворить феназепам
__________________________________
📍 Добро Пожаловать в Проверенный шоп.
📍 Отзывы и Гарантии! Работаем с 2021 года.
__________________________________
✅ ️Наши контакты (Telegram):✅ ️
✅ ️ ▲ ✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ✅ ️
__________________________________
⛔ ВНИМАНИЕ! ⛔
📍 ИСПОЛЬЗУЙТЕ ВПН (VPN), ЕСЛИ ССЫЛКА НЕ ОТКРЫВАЕТСЯ!
📍 В Телеграм переходить только по ссылке что выше! В поиске тг фейки!
__________________________________
Как растворить феназепам
Последняя цена. Также применяют для лечения невралгии и эпилепсии. Препарат снижает тревожность, обладает успокоительным и снотворным эффектами, а также противосудорожным воздействием. Средство противопоказано в первом триместре беременности, при кормлении грудью, в возрасте до 18 лет, при различных формах дыхательной недостаточности. Раствор в ампулах можно хранить при комнатной температуре, в защищенных от света местах. Анксиолитическое средство транквилизатор бензодиазепинового ряда. Оказывает анксиолитическое, седативно-снотворное, противосудорожное и центральное миорелаксирующее действие. Усиливает ингибирующее действие GABA на передачу нервных импульсов. Стимулирует бензодиазепиновые рецепторы, расположенные в аллостерическом центре постсинаптических GABA-рецепторов восходящей активирующей ретикулярной формации ствола мозга и вставочных нейронов боковых рогов спинного мозга; уменьшает возбудимость подкорковых структур головного мозга лимбическая система, таламус, гипоталамус , тормозит полисинаптические спинальные рефлексы. Анксиолитическое действие обусловлено влиянием на миндалевидный комплекс лимбической системы и проявляется в уменьшении эмоционального напряжения, ослаблении тревоги, страха, беспокойства. Седативный эффект обусловлен влиянием на ретикулярную формацию ствола головного мозга и неспецифические ядра таламуса и проявляется уменьшением симптоматики невротического происхождения тревоги, страха. На продуктивную симптоматику психотического генеза острые бредовые, галлюцинаторные, аффективные расстройства практически не влияет, редко наблюдается уменьшение аффективной напряженности, бредовых расстройств. Снотворное действие сопряжено с угнетением клеток ретикулярной формации ствола головного мозга. Уменьшает воздействие эмоциональных, вегетативных и моторных раздражителей, нарушающих механизм засыпания. Противосудорожное действие реализуется путем усиления пресинаптического торможения, подавляет распространение судорожного импульса, но не снимается возбужденное состояние очага. Центральное миорелаксирующее действие обусловлено торможением полисинаптических спинальных афферентных тормозящих путей в меньшей степени и моносинаптических. Возможно и прямое торможение двигательных нервов и функции мышц. Широко распределяется в организме. Метаболизируется в печени. Анксиолитическое средство транквилизатор. Невротические, неврозоподобные, психопатические и психопатоподобные состояния, сопровождающиеся тревогой, страхом, повышенной раздражительностью, напряженностью и эмоциональной лабильностью, ипохондрическо-синестопатический синдром в том числе резистентный к действию других транквилизаторов , вегетативные дисфункции, расстройства сна, для профилактики состояний страха и эмоционального напряжения, реактивный психоз; в составе комплексной терапии при абстинентном и токсикоманическом синдроме. Как противосудорожное средство препарат применяют для лечения больных височной и миоклонической эпилепсией. В неврологической практике препарат применяют для лечения гиперкинезов и тиков, при ригидности мышц, вегетативной лабильности. В анестезиологии препарат используют для премедикации в качестве компонента вводного наркоза. Разовая доза обычно составляет 0,5 —1 мг, при нарушении сна ее назначают перед сном. При эпилептическом статусе и серийных эпилептических припадках препарат вводят начиная с дозы 0,5 мг. Для лечения алкогольной абстиненции препарат назначают в дозе 2,5—5 мг в сутки. Максимальная суточная доза — 10 мг. После достижения устойчивого терапевтического эффекта целесообразно перейти на прием пероральных лекарственных форм препарата. Но в отдельных случаях длительность лечения может быть увеличена до 3—4 нед. При отмене препарата дозу уменьшают постепенно. Гиперчувствительность к компонентам, входящим в состав препарата и к другим бензодиазепинам, кома, шок, миастения, закрытоугольная глаукома острый приступ или предрасположенность , острые отравления алкоголем с ослаблением жизненно важных функций , наркотическими анальгетиками и снотворными лекарственными средствами, тяжелая хроническая обструктивная болезнь легких возможно усиление дыхательной недостаточности , острая дыхательная недостаточность; беременность, период лактации, возраст до 18 лет безопасность и эффективность не определены. В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. У пациентов, не принимавших ранее психоактивные лекарственные средства, наблюдается терапевтический ответ на применение бромдигидрохлорфенилбензодиазепина в более низких дозах, по сравнению с больными, принимавшими антидепрессанты, анксиолитики или страдающими алкоголизмом. При внезапном прекращении приема может отмечаться синдром отмены в т. При возникновении у пациентов таких необычных реакций, как повышенная агрессивность, острые состояния возбуждения, чувство страха, мысли о самоубийстве, галлюцинации, усиление мышечных судорог, затруднение засыпания, поверхностный сон, лечение следует прекратить. В процессе лечения пациентам категорически запрещается употребление этанола. При передозировке возможны выраженная сонливость, длительная спутанность сознания, снижение рефлексов, длительная дизартрия, нистагм, тремор, брадикардия, одышка или затрудненное дыхание, снижение АД, кома. Рекомендуются промывание желудка, прием активированного угля; симптоматическая терапия поддержание дыхания и АД , введение флумазенила в условиях стационара ; гемодиализ малоэффективен. Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Со стороны нервной системы: в начале лечения особенно у пожилых больных - сонливость, чувство усталости, головокружение, снижение способности к концентрации внимания, атаксия, дезориентация, неустойчивость походки, замедление психических и двигательных реакций, спутанность сознания; редко - головная боль, эйфория, депрессия, тремор, снижение памяти, нарушения координации движений особенно при высоких дозах , подавленность настроения, дистонические экстрапирамидные реакции неконтролируемые движения, в т. Со стороны органов кроветворения: лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз озноб, гипертермия, боль в горле, чрезмерная утомляемость или слабость , анемия, тромбоцитопения. Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту или слюнотечение, изжога, тошнота, рвота, снижение аппетита, запоры или диарея; нарушения функции печени, повышение активности печеночных трансаминаз и ЩФ, желтуха. Со стороны мочеполовой системы: недержание мочи, задержка мочи, нарушение функции почек, снижение или повышение либидо, дисменорея. Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд. Местные реакции: флебит или венозный тромбоз краснота, припухлость или боль в месте введения. Прочие: привыкание, лекарственная зависимость; снижение АД; редко - нарушение зрения диплопия , снижение массы тела, тахикардия. При резком снижении дозы или прекращении приема - синдром отмены раздражительность, нервозность, нарушения сна, дисфория, спазм гладких мышц внутренних органов и скелетной мускулатуры, деперсонализация, усиление потоотделения, депрессия, тошнота, рвота, тремор, расстройства восприятия, в т. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание. При одновременном применении бромдигидрохлорфенилбензодиазепин снижает эффективность леводопы у больных паркинсонизмом. Бромдигидрохлорфенилбензодиазепин может повышать токсичность зидовудина. Отмечается взаимное усиление эффекта при одновременном применении антипсихотических, противоэпилептических или снотворных средств, а также центральных миорелаксантов, наркотических анальгетиков, этанола. Ингибиторы микросомального окисления повышают риск развития токсических эффектов. Индукторы микросомальных ферментов печени уменьшают эффективность. Повышает концентрацию имипрамина в сыворотке крови. При одновременном применении с антигипертензивными средствами возможно усиление антигипертензивного действия. На фоне одновременного назначения клозапина возможно усиление угнетения дыхания. Необходимо с осторожностью применять препарат у пожилых и ослабленных пациентов. Частота и характер побочного действия зависят oт индивидуальной чувствительности, дозы и продолжительности лечения. При уменьшении доз или прекращении применения Феназепама побочные эффекты исчезают. При внезапном прекращении применения препарата может отмечаться синдром отмены, особенно при применении препарата более недель. Феназепам усиливает действие алкоголя, поэтому употребление спиртных напитков в период лечения препаратом не рекомендуется. Действующее вещество лат. Форма выпуска. Описание лекарственной формы. Фармакологическое действие. Фармакотерапевтическая группа. Показания препарата. Кол-во лекарственного препарата в упаковке. Способ применения. Влияние на способность управлять ТС и механизмами. Особые указания. Побочные действия. Лекарственное взаимодействие. Меры предосторожности. Тип упаковки. Регистрационный номер. Правовая информация Политика конфиденциальности Антикоррупционая горячая линия. Собственное производство Индустриальный парк Краснодар Наша продукция. Управляющая компания О компании Акционерам и инвесторам. Город Москва. Да, верно Нет, выбрать другой. Найти аптеку Бонусы с картой Магнит Информация о компании. Обратная связь. Как сделать заказ. Возврат товара. Правила применения скидок. Вопросы и ответы. Найти аптеку. Главная Лекарства Неврология, психиатрия Транквилизаторы. Читать полностью.
Ваш браузер устарел!
Апрелевка купить кокаин закладки
Как растворить феназепам
Как растворить феназепам
Ваш браузер устарел!
Как растворить феназепам
Купить шишки бошки гашиш закладкой Остров Косумель
Ваш браузер устарел!
Как растворить феназепам
Как растворить феназепам
Купить закладки россыпь в Таштаголе
Ваш браузер устарел!
Белый или белый с кремоватым оттенком кристаллический порошок, практически нерастворим в воде, малорастворим в спирте , эфире, хлороформе , растворим в толуоле , бензоле , диоксане , диметилформамиде \\\\\\\\\[2\\\\\\\\\]. Феназепам — первый созданный в СССР бензодиазепиновый транквилизатор. В начале х годов группа учёных под руководством В. Закусова получила государственный заказ на создание транквилизатора. Андронати и А. Богатским \\\\\\\\\[3\\\\\\\\\]. С разработкой феназепама связаны имена многих других крупных учёных — С. Середенина и Т. Ворониной фармакологический скрининг, отбор и изучение , Г. Авруцкого и Ю. Александровского клиническая эффективность и безопасность. За его получение , внедрение и создание научной основы новой отрасли военной медицины военная психофармакология группе советских учёных — Г. Авруцкому, Ю. Александровскому, С. Андронати, А. Богатскому, Ю. Вихляеву , Т. Ворониной, В. Закусову, А. Зюбану , Б. Овчинникову , С. Середенину, Л. Спиваку , Г. Схема синтеза по методу С. Богатского и Вихляева Ю. Сначала получают 2- о-хлорбензоиламино бромхлорбензофенон ацилированием п-броманилина хлорангидридом о-хлорбензойной кислоты в присутствии катализатора — хлорида цинка. Затем образуется 2- аминометилкаброниламино бромхлорбензофенона гидрохлорид, который водным аммиаком переводится в основание , а затем термически циклизуется в бромдигидрохлорфенилбензодиазепин \\\\\\\\\[2\\\\\\\\\]. Гидрохлорид хлорангидрида аминоуксусной кислоты получают обработкой аминоуксусной кислоты хлоридом фосфора V в хлороформе. Феназепам является высокоактивным транквилизатором. По силе транквилизирующего и анксиолитического противотревожного действия превосходит другие бензодиазепиновые и абензодиазепиновые транквилизаторы \\\\\\\\\[6\\\\\\\\\] ; оказывает также выраженное противосудорожное, миорелаксантное мышечно-расслабляющее и снотворное действие. Превосходит диазепам по противотревожному и снотворному действию \\\\\\\\\[7\\\\\\\\\]. По силе снотворного действия близок к нитразепаму \\\\\\\\\[1\\\\\\\\\]. При применении вместе со снотворными и опиоидными наркотическими средствами происходит взаимное усиление угнетающего влияния на ЦНС. На стадии доклинического исследования в экспериментах на животных Головенко Н. Мечникова были детально изучены параметры ADME всасывание, распределение, метаболизм и экскреция активного фармацевтического ингредиента феназепама. Полученные результаты были включены в досье препарата, представленного в Регуляторный орган. Пиковая концентрация препарата в плазме крови достигается через часа после перорального приёма. Период полувыведения составляет от 6 до 18 часов. Увеличивает ингибирующее действие гамма-аминомасляной кислоты ГАМК на передачу нервных импульсов \\\\\\\\\[13\\\\\\\\\]. Стимулирует БД-рецепторы в аллостерическом центре и др. Тормозит полисинаптичесеские спинальные рефлексы, снижает возбудимость подкорковых структур головного мозга таламуса , гипоталамуса и лимбической системы \\\\\\\\\[13\\\\\\\\\]. Противотревожное действие обусловлено влиянием на миндалевидный комплекс лимбической системы \\\\\\\\\[13\\\\\\\\\]. Данное воздействие уменьшает тревогу, страх, беспокойство и эмоциональное напряжение. Седативный эффект связан с влиянием на неспецифические ядра таламуса и ретикулярную формацию ствола головного мозга \\\\\\\\\[13\\\\\\\\\]. В частности, данный эффект также уменьшает симптоматику невротического происхождения , страх и тревогу \\\\\\\\\[13\\\\\\\\\]. Снотворное действие связано с угнетением клеток ретикулярной формации ствола головного мозга. Феназепам уменьшает воздействие вегетативных, эмоциональных , моторных двигательных раздражителей, которые могут нарушать механизм засыпания, и помогает быстрее заснуть. Противосудорожное действие возникает благодаря усилению пресинаптического торможения. Возбуждённое состояние очага возбуждённых нервной структуры или группы нейронов не устраняет, но подавляется распространение судорожного импульса. Центральное миорелаксирующее действие возникает из-за торможения как моносинаптических в малой степени , так и полисинаптических спинальных афферентных тормозящих путей. Вероятно, также вызывается прямое торможение функции мышц и двигательных нервов. Гиперчувствительность в том числе к другим бензодиазепинам , кома , шок , миастения , закрытоугольная глаукома острый приступ или предрасположенность , острые отравления алкоголем с ослаблением жизненно важных функций , наркотическими анальгетиками и снотворными лекарственными средствами, тяжёлая хроническая обструктивная болезнь лёгких возможно усиление дыхательной недостаточности , острая дыхательная недостаточность, тяжёлая депрессия могут проявляться суицидальные наклонности \\\\\\\\\[ источник не указан дней \\\\\\\\\] ; беременность особенно I триместр , период лактации, возраст до 18 лет безопасность и эффективность не определены. C осторожностью. Со стороны центральной нервной системы и периферической нервной системы: в начале лечения особенно у пожилых больных — сонливость, чувство усталости, головокружение, снижение способности к концентрации внимания, атаксия , дезориентация, неустойчивость походки, замедление психических и двигательных реакций, спутанность сознания; редко — головная боль, эйфория , депрессия , тремор , снижение памяти, нарушения координации движений особенно при высоких дозах , подавленность настроения, дистонические экстрапирамидные реакции неконтролируемые движения, в том числе глаз , астения , миастения , дизартрия , эпилептические припадки у больных эпилепсией ; крайне редко — парадоксальные реакции агрессивные вспышки, психомоторное возбуждение , страх, суицидальная наклонность, мышечный спазм, галлюцинации , возбуждение, раздражительность, тревожность, бессонница. Со стороны органов кроветворения: лейкопения , нейтропения , агранулоцитоз озноб, гипертермия , боль в горле, чрезмерная утомляемость или слабость , анемия , тромбоцитопения. Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту или слюнотечение, изжога , тошнота, рвота, снижение аппетита, запоры или диарея ; нарушения функции печени, повышение активности «печёночных» трансаминаз и ЩФ , желтуха. Со стороны мочеполовой системы: недержание мочи, задержка мочи, нарушение функции почек, снижение или повышение либидо , дисменорея , приапизм. Влияние на плод: тератогенность особенно I триместр , угнетение ЦНС, нарушение дыхания и подавление сосательного рефлекса у новорожденных, матери которых применяли препарат. Местные реакции: флебит или венозный тромбоз краснота, припухлость или боль в месте введения. Прочие: привыкание, лекарственная зависимость; снижение АД; редко — нарушение зрения диплопия , снижение массы тела, тахикардия. При резком снижении дозы или прекращении приема — синдром «отмены» раздражительность, нервозность, нарушения сна, дисфория, спазм гладких мышц внутренних органов и скелетной мускулатуры, деперсонализация , усиление потоотделения, депрессия, тошнота, рвота, тремор, расстройства восприятия, в том числе гиперакузия , парестезии , светобоязнь ; тахикардия, судороги, редко — острый психоз. В качестве корректора, который уменьшает или снимает побочные действия феназепама, эффективен мезокарб сиднокарб , а также специфический антагонист бензодиазепиновых рецепторов флумазенил \\\\\\\\\[1\\\\\\\\\]. Симптомы: выраженная сонливость, длительная спутанность сознания, снижение рефлексов, длительная дизартрия, нистагм, тремор, брадикардия, одышка или затрудненное дыхание, снижение АД, кома. Лечение: промывание желудка, прием активированного угля. Симптоматическая терапия поддержание дыхания и АД , введение флумазенила в условиях стационара. Гемодиализ малоэффективен. Назначают феназепам внутрь в виде таблеток. В амбулаторных условиях назначают взрослым по 0,—0, г 0,25—0,5 мг 2—3 раза в день \\\\\\\\\[1\\\\\\\\\]. В условиях стационара суточная доза может быть увеличена до 0,—0, г 3—5 мг \\\\\\\\\[1\\\\\\\\\] ; при лечении эпилепсии суточная доза составляет от 0, до 0,01 г 2—10 мг \\\\\\\\\[1\\\\\\\\\]. Для купирования алкогольной абстиненции назначают по 0,—0, г 2,5—5 мг в день \\\\\\\\\[1\\\\\\\\\]. При расстройствах сна принимают по 0,—0, г 0,25—1 мг за 20—30 мин до сна \\\\\\\\\[1\\\\\\\\\]. Иногда дозу увеличивают до 0, г 2,5 мг \\\\\\\\\[1\\\\\\\\\]. Максимальная суточная доза не должна превышать 0,01 г \\\\\\\\\[1\\\\\\\\\]. При лечении деперсонализации феназепам назначают в больших 4—8 мг и очень больших до 20 мг суточных дозах, что объясняется тем, что больные деперсонализацией резистентны не только к терапевтическому действию бензодиазепинов, но и к их побочным эффектам \\\\\\\\\[14\\\\\\\\\]. Для лечения лёгкой тревоги при длительной терапии — 0,5—3 мг в сутки, при выраженной тревоге максимальные дозы — 3—10 мг \\\\\\\\\[12\\\\\\\\\] Отмечаются угнетение сердечной, дыхательной деятельности, а также угнетение сознания, неконтролируемые движения, выраженная спутанность сознания. Усиливает эффекты алкоголя , антипсихотических средств , антидепрессантов , анальгетиков , снотворных \\\\\\\\\[1\\\\\\\\\] и седативных препаратов \\\\\\\\\[15\\\\\\\\\] Особенно опасно сочетание феназепама с алкоголем. Помимо того, что сочетание феназепама и ряда других транквилизаторов с алкоголем вызывает усиление седативного и снотворного эффектов, это сочетание может вызывать патологическое опьянение , угнетение дыхания, кому , остановку дыхания, смерть \\\\\\\\\[16\\\\\\\\\]. Не следует сочетать феназепам с барбитуратами и ингибиторами МАО. В России феназепам не входит в « Перечень наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации » в отличие от некоторых других бензодиазепинов, находящихся в Списке III: алпразолама , диазепама , клоназепама , лоразепама. Однако с Крупный размер сильнодействующих веществ для целей статьи УК РФ установлен в размере грамм \\\\\\\\\[17\\\\\\\\\]. В связи с этим феназепам подлежит предметно-количественному учету. Также производители и аптеки обязаны вести журналы по отпуску вещества. Нарколог и директор филиала Национального медицинского исследовательского центра психиатрии и наркологии имени Сербского Татьяна Клименко высказала мнение, что феназепам долгое время не состоял на предметно-количественном учёте, поскольку фирма-производитель «Валента Фарм» оказала влияние на органы власти и достигала таким образом повышения продаж препарата \\\\\\\\\[19\\\\\\\\\]. В США феназепам не одобрен Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов Food and Drug Administration , поэтому он запрещён к продаже в качестве лекарственного средства, но он также не включён в список контролируемых веществ \\\\\\\\\[21\\\\\\\\\]. Anlage III , торговля и хранение этого препарата без рецепта считается незаконным \\\\\\\\\[22\\\\\\\\\]. Препарат может выписываться врачами, но требуется специальный рецептурный бланк. Комитет ВОЗ рекомендовал добавление феназепама в Список IV конвенции о психотропных веществах года \\\\\\\\\[24\\\\\\\\\] наряду с большинством остальных бензодиазепиновых транквилизаторов. Это означает, что препарат обязательно подлежит таможенному декларированию, недекларирование феназепама на таможне — административное правонарушение, предусмотренное статьёй Материал из Википедии — свободной энциклопедии. Это стабильная версия , отпатрулированная 24 декабря В разделе не хватает ссылок на источники см. Информация должна быть проверяема , иначе она может быть удалена. Вы можете отредактировать статью, добавив ссылки на авторитетные источники в виде сносок. Лекарственные средства. Яхонтов, P. Описание изобретения к авторскому свидетельству : Вещество, обладающее транквилизирующей, снотворной и противосудорожной активностью : \\\\\\\\\[ арх. Богатский, С. Андронати, Ю. Вихляев … \\\\\\\\\[ и др. Международный социально-экологический союз. Дата обращения: 16 июня Архивировано 4 марта года. Архивировано 8 августа года. Депрессия и деперсонализация. Справочник по психофармакологии. Сыропятов, Н. Дзеружинская, О. Друзь и др. Неотложные состояния в наркологии. Учебное пособие рус. Инструкция неопр. Государственный реестр лекарственных средств. ПАО «Валента Фарм» Дата обращения: 21 ноября Архивировано 1 декабря года. Бессонница в практике терапевта. Клиническая фармакология. Александровского, Н. Диагностика и терапия деперсонализационного расстройства. Деримедведь, И. Перцев, Е. Шуванова, И. Зупанец, В. Хоменко; под ред. Лекарственные средства рус. Таможенные документы рус. Дата обращения: 19 марта Архивировано 14 апреля года. Репортаж о лекарственной наркомании среди российской молодежи неопр. Проект 6 декабря Дата обращения: 11 января Архивировано 11 января года. Department of Justice 10 октября Дата обращения: 22 ноября Архивировано 26 января года. Архивировано 10 ноября года. Список I раздела 2. Скрытые категории: Википедия:Статьи с утверждениями, основанными на неавторитетном источнике Википедия:Cite web не указан язык Страницы, использующие волшебные ссылки ISBN Википедия:Статьи с оригиналом названия без шаблона lang-XX Википедия:Статьи без источников не распределённые по типам Википедия:Нет источников с ноября Википедия:Статьи с утверждениями без источников более 14 дней Википедия:Статьи с разделами без ссылок на источники с ноября года Википедия:Статьи с нерабочими ссылками. Пространства имён Статья Обсуждение. Просмотры Читать Править Править код История. Скачать как PDF Версия для печати. Медиафайлы на Викискладе.
Как растворить феназепам