Как приготовит jwh в домашних условиях

______________

✅ ️Наши контакты (Telegram):✅ ️

>>>🔥🔥🔥(ЖМИ СЮДА)🔥🔥🔥<<<

✅ ️ ▲ ✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ✅ ️

ВНИМАНИЕ!!!

ИСПОЛЬЗУЙТЕ ВПН, ЕСЛИ ССЫЛКА НЕ ОТКРЫВАЕТСЯ!

В Телеграм переходить только по ССЫЛКЕ что ВЫШЕ, в поиске НАС НЕТ там только фейки !!!

______________

Как приготовит jwh в домашних условиях

Синтез Дживика

Как приготовит jwh в домашних условиях

Синтез JWH-018

Как приготовит jwh в домашних условиях

Секрет этого рецепта, по моему мнению, заключается в тесте — оно получается мягким и вкусным: Ингредиенты: Тесто:— 3. Ложка топленого масла или просто масла — Жареный лук придает такому сытному рецепту особенную нотку. А название этого салата говорит само за себя — он готовится просто элементарно, Ватсон!. Чтобы приготовить салат Шерлок вам понадобятся: — г отваренного куриного филе;— г Ингредиенты: Филе куриное 3 шт. Молоко 1 стаканКартофель средний 6 шт. Лук репчатый 1 шт. Помидор 2 шт. Яйцо 2 шт. Чеснок 2 — 3 зубчикаСыр — гр. Масло растительное для смазывания формМайонез можно заменить сметаной Приготовление: Яйца взбиваем с солью. Жарим из этой Ваш e-mail не будет опубликован. Leave this field empty. Пирожное рафаэлло за час. Медовый торт с яблоками и сливочным муссом. Сочная буженинка на все случаи жизни! Отлично взять с собой в дорогу на бутерброды! Правильные чебуреки. Самый удачный рецепт. Как приготовить реагент jwh. Салат Шерлок очень вкусный и нежный. Добавить комментарий Отменить ответ Ваш e-mail не будет опубликован. Новые рецепты. Популярные рецепты.

Далхарт купить закладку бошки

Бронницы купить Amphetamine

Как приготовит jwh в домашних условиях

GPS маяки и трекеры

Закладки марки в Сафонове

Зарегистрировать jabber аккаунт

Jwh 018 как сделать

Закладки метадон в Сальске

Закладки героин в Юрьевце

Как приготовит jwh в домашних условиях

Закладки экстази в Ликино-дулеве

Героин в Гусеве

JWH — анальгетик, принадлежащий к семейству 3-замещённых N-алкилиндолов. Является полным агонистом CB 1 , так и CB 2 каннабиноидных рецепторов. В исследованиях с животными вызывает эффекты, напоминающие эффекты ТГК, каннабиноида, содержащегося в марихуане, что привело к его использованию в качестве синтетического каннабиноида в курительных смесях \\\\\\[1\\\\\\] \\\\\\[2\\\\\\] \\\\\\[3\\\\\\] \\\\\\[4\\\\\\] \\\\\\[5\\\\\\]. Запрещён к обороту во многих странах. Впервые синтезировано в начале — середине х американским химиком Джоном Хаффманом англ. John W. Huffman \\\\\\[6\\\\\\] \\\\\\[7\\\\\\]. JWH вызывает брадикардию и гипотермию в экспериментах с крысами при дозах 0. Доктор Сюзанна Эвери-Палмер предполагает, что JWH, вероятно, может спровоцировать психоз у чувствительных людей имеющих факторы риска психоза \\\\\\[12\\\\\\]. Метаболиты JWH можно обнаружить в моче употребившего, с помощью газовой или жидкостной хроматографии в сочетании с тандемной масс-спектрометрией \\\\\\[13\\\\\\]. Наряду с JWH, JWH, по состоянию на год, является одним из самых распространённых синтетических каннабиноидов среди новых психоактивных веществ психоактивные вещества, которые ещё не контролируются системой международного права, но могут представлять угрозу населению \\\\\\[14\\\\\\]. JWH изменяет концентрацию CB 1 -рецепторов, при постоянном приёме чувствительность к психоактивному эффекту препарата снижается быстрее, чем у других каннабиноидов. После ежедневного потребления вещества в течение 8 месяцев, при прекращении употребления симптомы были сходны с теми, которые возникают при отказе от каннабиса. Рецепт синтеза JWH не сложный, следуйте инструкциям и соблюдайте пропорции на 1г нафиндола, 0,2 гидрида натрия, 0,76 амила в итоге получите качественный продукт. Итак, в сухую колбу 6л, оснащенную обратным холодильником помещают 20г гидрида натрия, приливают мл сухого ДМСО, перемешивают, добавляют небольшими порциями по г, при этом происходит разогрев смеси, необходимо хорошее охлаждение г 1-нафиндола, периодически перемешивают при комнатной температуре 30мин. Затем добавляют 77г н-пентилбромида амил бромистый. Реакционную смесь выдерживают при 65 гр. Реакционную смесь промыть 3 раза водой в 5-ти кратном объеме. Растворители: Продукт хорошо растворим при 35 гр. Лучше работать с эфиром, тк он летит при комнатной температуре и основа быстрее высыхает! В воде продукт не растворим! Наносится в концентрации от 0,5 до 2г на 10 г основы в зависимости от желаемого эффекта. Для промывки залить в химический стакан 1л мл масла и залить водой, тщательно перемешать и дать маслу отстояться, после чего слить воду. Повторить до 5 раз пока вода не станет прозрачной. Реакционную смесь залили водой в 5 кратном объеме и перемешали, затем залили мл эфира, перемешали и дали отстояться. Реакционная смесь разделилась на 2 слоя верхний — масло в эфире, нижний — вода с примесями. Собрали верхний слой. При необходимости если в предыдущей операции выбрать все масло не удалось добавляют еще мл эфира, перемешивают и дают отстояться, затем собирают и объединяют с ранее собранным. Все, продукт готов к дальнейшим действиям. Формирование зависимости от синтетических психоактивных веществ ПАВ — одна из важных проблем в большинстве стран мира, которая в настоящее время приобрела значение государственной важности, что обусловлено, во-первых, стремительным ростом числа вовлеченных в употребление психоактивных веществ, а во-вторых, теми проблемами, которые являются следствием асоциального поведения: совершение преступлений, развитие всевозможных заболеваний, вызванных употреблением психоактивных веществ. Поставляемые в продажу в виде травы с нанесённым химическим веществом, стремительно набирающие популярность среди молодежи. Подобные курительные смеси обычно состоят из трав и растворенного в них ПАВ. Рассмотрим химический состав следующих веществ, а так же разделим их на основные группы:. Тетрагидроканнабинол, другие химические соединения, присутствующие в каннабисе, и структурно связанные с ними синтетические аналоги, например, AM, AM, HU, O Комбинации структурных особенностей классических и неклассических каннабиноидов, например AM Такие эндоканнабиноиды, как анандамид АЕА , и их синтетические аналоги, например, метанандамид AM Многие производные и аналоги указанных выше классов соединений могут быть синтезированы путем присоединения к одной из ароматических циклических систем галогенных, алкильных, алкоксильных или иных заместителей. Могут также вноситься и другие незначительные изменения, такие как изменение длины и конфигурации алкильной цепи. Аминоалкилиндолы, несомненно, представляют собой наиболее распространенный класс синтетических каннабиноидов, встречающихся в травяных продуктах, поскольку их легче синтезировать по сравнению с другими классами соединений. Высокий аффинитет к СВ1-рецепторам и выраженная биологическая активность выявлены у производных D8-ТГК, имеющих различные радикалы в положении 3. Все перечисленные агенты имеют структуру тетрагидроканнабинола. Ниже более подробно описаны свойства HU Известно, что возбуждение каннабиноидного рецептора сопровождается его взаимодействием с гуаниннуклеотидсвязывающим белком G-белком. Без такого взаимодействия невозможна последующая модуляция трансдукторных систем, вовлеченных в эндоканнабиноидную нейротрансмиссию аденилатциклаза, митоген-активируемые протеинкиназы, кальциевые и калиевые каналы. Установлено, что HU усиливал связывание 35S-GTPS с СВ1-рецепторами человека, экспрессированными в различных клеточных системах, значительно превосходя по данному показателю D9-тетрагидроканнабинол и другие СВ1-агонисты. СВ1-рецепторы человека экспрессировали в той же клеточной системе — в клетках HEK При этом следует учитывать, что соединения CP и WIN отличаются высокой биологической активностью в отношении каннабиноидных систем и широко используются в научных исследованиях в качестве эффективных агонистов СВ1-рецепторов. Торможение каннабиноидами активности аденилатциклазы, стимулированной форсколином, считается важным нейрохимическим эквивалентом их фармакологических эффектов. Как следует из приведенных материалов, классический каннабиноид списка 1 HU отличается выраженным сродством к СВ1-рецепторам, превосходя по этому показателю D9-ТГК. Это позволяет предположить наличие у рассматриваемого психоактивного вещества выраженной биологической активности и значительного наркогенного потенциала, поскольку для каннабиноидных агонистов, как и для агонистов других рецепторов, закономерна прямая корреляционная связь между сродством к рецепторам и выраженностью биологических эффектов. В экспериментах на мышах HU превосходил D9-тетрагидроканнабинол по способности угнетать СДА — в раз, по гипотермическому действию — в раз, по антиноцицептивной активности — в раз. Высокий наркогенный потенциал HU был выявлен уже в первые годы после его синтеза. В тесте дискриминации на крысах-самцах Спрейг-Доули и на голубях аддиктивная активность HU соответственно в 66 и 80 раз превосходила аналогичный показатель для D9-ТГК. В работах с использованием методики обучения различению дискриминации веществ наркогенный потенциал HU был многократно выше, чем у высокоаффинных СВ1-агонистов CP, BAY и в десятки раз — при сравнении с D9-тетрагидроканнабинолом. В истории изучения свойств CP прослеживаются 2 этапа. Вначале определена высокая биологическая эффективность препарата, в том числе и выраженный наркогенный потенциал. Считается, что фармакологическая активность агента приблизительно в 10 раз выше в сравнении с таковой для D9-тетрагидроканнабинола. Позднее, параллельно с внедрением новых лигандов СВ1- и СВ2-рецепторов, стали появляться сведения о высоком аффинитете каннабиноидных рецепторов первого подтипа к CP и его гомологам. В работа впервые оценены поведенческие эквиваленты при экспозициях к CP Антиноцицептивный потенциал агента у грызунов использовались методики сдавления основания хвоста, отдергивания хвоста и др. Намного эффективнее в сравнении с D9-ТГК CP был и в тестах угнетения спонтанной двигательной активности грызунов, ослаблении судорожной активности электросудорожный шок , гипотермического действия и индукции атаксии у собак. Наркогенный потенциал препарата по методу дискриминации на крысах также намного превышал аналогичный показатель для 9-тетрагидроканнабинола. В начале х гг. На крысах подтвержден наркогенный потенциал гомологов метод дискриминации. Кроме того, доказано наличие сильной, достоверной, прямой корреляционной связи между выше перечисленными биологическими эффектами и аффинитетом каннабиноидов к СВ1-рецепторам. Агонистический потенциал CP оценен по его способности усиливать специфическое связывание 35S-GTPS с синаптическими мембранами мозжечка крыс. Высокую биологическую активность проявляет гомолог CP , имеющий в положении 4 циклогексанового кольца вместо пропанола н-бутанол. Соотношение названных доз выглядело следующим образом:. Если CP превосходил морфин по анальгетической активности в раз, то CP — в раз. Считается, что по биологической активности CP превосходит запрещенный каннабиноид CP в 30 раз, а D9-тетрагидроканнабинол — в раз. Можно также предположить наличие у данного соединения высокого наркогенного потенциала. Кошкина Е. Отменить ответ. Сохранить моё имя, email и адрес сайта в этом браузере для последующих моих комментариев. Карта сайта Контакты. Комментариев нет, будьте первым кто его оставит. Отменить ответ Ваше имя. Ваш e-mail. Ваш комментарий. Кулинария 0 комментариев.

Как приготовит jwh в домашних условиях

Все о амфетамине

Гашиш черный

Все ясно героин марихуана крэк