Как получить пропанол 2 из 2 хлорпропана

Легендарный магазин HappyStuff теперь в телеграамм!

У нас Вы можете приобрести товар по приятным ценам, не жертвуя при этом качеством!

Качественная поддержка 24 часа в сутки!

Мы ответим на любой ваш вопрос и подскажем в выборе товара и района!

Telegram:

(ВНИМАНИЕ!!! В ТЕЛЕГРАМ ЗАХОДИТЬ ТОЛЬКО ПО ССЫЛКЕ, В ПОИСКЕ НАС НЕТ!)

купить кокаин, продам кокс, куплю кокаин, сколько стоит кокаин, кокаин цена в россии, кокаин цена спб, купить где кокаин цена, кокаин цена в москве, вкус кокаин, передозировка кокаин, крэк эффект, действует кокаин, употребление кокаин, последствия употребления кокаина, из чего сделан кокаин, как влияет кокаин, как курить кокаин, кокаин эффект, последствия употребления кокаина, кокаин внутривенно, чистый кокаин, как сделать кокаин, наркотик крэк, как варить крэк, как приготовить кокаин, как готовят кокаин, как правильно нюхать кокаин, из чего делают кокаин, кокаин эффект, кокаин наркотик, кокаин доза, дозировка кокаина, кокаин спб цена, как правильно употреблять кокаин, как проверить качество кокаина, как определить качество кокаина, купить кокаин цена, купить кокаин в москве, кокаин купить цена, продам кокаин, где купить кокс в москве, куплю кокаин, где достать кокс, где можно купить кокаин, купить кокс, где взять кокаин, купить кокаин спб, купить кокаин в москве, кокс и кокаин, как сделать кокаин, как достать кокаин, как правильно нюхать кокаин, кокаин эффект, последствия употребления кокаина, сколько стоит кокаин, крэк наркотик, из чего делают кокаин, из чего делают кокаин, все действие кокаина, дозировка кокаина, употребление кокаина, вред кокаина, действие кокаина на мозг, производство кокаина, купить кокаин в москве, купить кокаин спб, купить кокаин москва, продам кокаин, куплю кокаин, где купить кокаин, где купить кокаин в москве, кокаин купить в москве, кокаин купить москва, кокаин купить спб, купить куст коки, купить кокс в москве, кокс в москве, кокаин москва купить, где можно заказать, купить кокаин, кокаиновый куст купить, стоимость кокаина в москве, кокаин купить цена, продам кокаин, где купить кокс в москве, куплю кокаин, где достать кокс, где можно купить кокаин, купить кокс, где взять кокаин, последствия употребления кокаина

Просим Вас добавить 'Открытый урок' в исключения блокировщика, так как именно благодаря рекламе мы продолжаем развивать сайт. Образовательные стандарты нового поколения предполагают применение полученных знаний для решения практических задач. Задания по синтезу соединений из простейших и доступных исходных веществ и являются задачами такого рода. Для их решения необходимо хорошее владение теоретическим материалом, умение не только видеть, как можно получить какое-либо вещество из исходного, но и находить именно тот путь синтеза, для которого заложены имеющиеся реактивы. Опыт работы с сильными учениками показывает, что задачи с такой формулировкой сложнее, но и гораздо интереснее обычных схем превращений. Рассмотрим основные реакции, использующиеся для разнообразных синтетических задач, и конкретные примеры их использования. Синтез органического соединения включает создание определенного углеродного скелета молекулы и введение необходимых функциональных групп. Для введения необходимых функциональных групп используются реакции замещения например, галоген можно заместить на гидроксильную группу, аминогруппу, циано-группу с последующим получением карбоксильной группы ; реакции присоединения по кратным связям неорганических вода, галогены, галогенводороды, циановодород и др. Эту реакцию обычно применяют для удвоения углеродной цепи при получении симметричных алканов:. Для получения несимметричных алканов реакцию Вюрца не используют вследствие образования побочных продуктов и снижения выхода целевого продукта. Для получения несимметричных алканов лучше воспользоваться реакцией алкилгалогенида с реактивом Гриньяра:. Получить из пропана н -гексан. Конечное соединение симметричное, образуется из 1-бромпропана по реакции Вюрца. Синтез включает следующие стадии:. Как известно, реакция алкилирования бензола 1-бромпропаном приводит преимущественно к образованию изопропилбензола из-за реакции изомеризации образующегося при взаимодействии с катализатором карбокатиона. Чтобы получить радикал нормального строения, можно воспользоваться реакцией галогенпроизводного с реактивом Гриньяра. Решение этой задачи представлено реакциями:. В результате такой реакции из исходной кислоты получаем кетон, в котором число атомов углерода больше, чем в исходной кислоте. Приведем пример использования этой реакции. Самый короткий путь такого синтеза состоит в получении ацетата кальция, пиролиз которого дает ацетон, последующее восстановление которого в спирт, дегидратация спирта и восстановление алкена приводит к получению пропана:. Если на третьей стадии использовать в качестве восстановителя амальгамированный цинк в соляной кислоте восстановление по Клеменсу , можно сразу получить пропан:. В Реакция получения гомологов ацетилена взаимодействием ацетиленидов натрия, серебра или меди I с алкилгалогенидами. Использование моноацетиленида позволяет получить алкин-1, взаимодействие диацетиленида с алкилгалогенидом приводит к получению симметричного алкина. Получить из метана бутин Бутин-2 — симметричный алкин, его получают через диацетиленид натрия алкилированием. Этот метод широко применяется в промышленности. С помощью этого метода из этилена получают пропаналь, из метанола — уксусную кислоту, из бензола — бензальдегид метод Гаттермана по реакциям:. Получить из этилена пропанол Первичные спирты кроме этанола можно получить либо гидролизом 1-галогенуглеводорода, либо восстановлением альдегида. Наиболее рациональный путь заключается в использовании оксо-синтеза:. Д Реакции конденсации альдольно-кротонового типа. Эти реакции катализируются щелочью или кислотой. При этом уксусный альдегид дает линейный кротоновый альдегид бутеналь , пропионовый альдегид превращается в альдегид разветвленного строения:. Получить из этанола бутанол Для получения такого спирта удобно воспользоваться реакцией конденсации уксусного альдегида. Среди методов удлинения цепи можно упомянуть также реакцию димеризации ацетилена, диенового синтеза, получение спиртов из альдегидов и кетонов с использованием реактива Гриньяра, получение нитрилов из галогенпроизводных:. Для Решения этой задачи можно воспользоваться методом получения спиртов с помощью магнийорганического синтеза:. А Сплавление солей карбоновых кислот с избытком щелочи. Эта реакция позволяет укоротить углеродную цепь на один атом углерода:. Б Окисление алкенов в жестких условиях. В результате окисления алкенов подкисленным раствором перманганата калия образуются карбоновые кислоты или кетоны с меньшим числом атомов углерода:. В Озонидное расщепление алкенов. При взаимодействии алкенов с озоном при низкой температуре образуются озониды, гидролиз которых приводит к образованию альдегидов и кетонов:. Изомеризация углеродного скелета молекулы связана, как правило, с перегруппировкой образующегося в процессе превращения менее устойчивого карбокатиона в более устойчивый первичного — во вторичный или третичный. Примерами таких реакций являются получение изобутана из бутана, получение изопропилбензола из 1-хлорпропана и бензола:. Теперь рассмотрим несколько примеров решения задач, где нужно использовать приемы укорочения или наращивания углеродной цепи. В задачах дается только исходное органическое вещество, причем других органических веществ использовать нельзя. Схема синтеза принимается любая. Получите из ацетилена бутанон Для решения задачи используем реакцию получения гомолога ацетилена и его гидратацию по Кучерову. Получите из этилена 2-метилпентеналь. Здесь можно воспользоваться двумя конструктивными реакциями: Воспользуемся реакцией конденсации бензальдегида с уксусным альдегидом. Бензальдегид получаем по схеме:. Гидратацией по Кучерову получаем уксусный альдегид и конденсацией двух альдегидов — коричный альдегид:. Для окисления альдегидной группы применяем окислитель, не затрагивающий двойную связь — аммиачный раствор оксида серебра, и гидролизом аммиачной соли получаем коричную кислоту:. Другой пример заданий — получение органического соединения из ограниченного набора обычно имеющихся в лаборатории реактивов. В таком задании предполагается использовать определенную схему синтеза. Как показывает мой опыт, именно такие задания вызывают особый интерес у учащихся, так как дают возможность использовать в комплексе знания из органической и неорганической химии. Такие задания целесообразно давать группе учащихся, чтобы имелась возможность обсуждения в процессе поиска верного решения. В вашем распоряжении имеются: Используя только перечисленные реактивы и необходимые катализаторы, получите пропановую кислоту. Поскольку углеродная цепь в конечном веществе длиннее, чем в исходном, необходимо применить одну из конструктивных реакций, в данном случае получить кислоту из ее нитрила. Используя только перечисленные реактивы и необходимые катализаторы, получите циклогександиол-1,2 не прибегая к электролизу. Циклогексан можно получить разными путями по реакции диенового синтеза, восстановлением бензола и др. Поскольку среди перечисленных реактивов имеется карбид кальция — источник получения ацетилена, очевидно, что циклогексан получали из бензола. Реагенты и условия, необходимые для осуществления превращения: H 2 O Катализатор активированный уголь, температура Водород, катализатор никель. Исходя из данных реактивов, водород можно получить по реакции алюминия с водным раствором гидроксида натрия: Бром получаем по реакции окисления бромида натрия перманганатом калия в присутствии серной кислоты. Получить этиловый спирт можно по схеме: Используя только перечисленные реактивы и необходимые катализаторы, получите метилформиат, не прибегая к электролизу. Используя только перечисленные реактивы и необходимые катализаторы, получите бутановую кислоту, не прибегая к электролизу. Используя только перечисленные реактивы и любые методы, получите этан. В вашем распоряжении имеются этанол, хлорид натрия, красный фосфор, серная кислота, вода и любые катализаторы. Получите, используя только перечисленные реактивы и любые методы, этоксициклогексан. Вы посетили наш сайт с включенным блокировщиком рекламы. Атрощенко Александра Ильинична , учитель химии.

Как получить пропанол 2 из 2 хлорпропана

Как составить уравнение получения из 1-хлор-пропана (см.)?

2-хлорпропан-->пропен-->пропанол-2-->углекислый газ(составить цепочку)

Вопрос: Осуществить превращения: пропанол-2 → пропен →2-хлорпропан →пропанол-2 →пропанон.

Стратегия органического синтеза в задачах

Сравнение получения ацетона и пропанола из исходного алканового сырья.

Как составить уравнение получения из 1-хлор-пропана (см.)?

Вопрос: Осуществить превращения: пропанол-2 → пропен →2-хлорпропан →пропанол-2 →пропанон.

Вопрос: Осуществить превращения: пропанол-2 → пропен →2-хлорпропан →пропанол-2 →пропанон.

Стратегия органического синтеза в задачах

Вопрос: Осуществить превращения: пропанол-2 → пропен →2-хлорпропан →пропанол-2 →пропанон.

2-хлорпропан-->пропен-->пропанол-2-->углекислый газ(составить цепочку)

Сравнение получения ацетона и пропанола из исходного алканового сырья.

2-хлорпропан-->пропен-->пропанол-2-->углекислый газ(составить цепочку)

Стратегия органического синтеза в задачах

Вопрос: Осуществить превращения: пропанол-2 → пропен →2-хлорпропан →пропанол-2 →пропанон.

Как составить уравнение получения из 1-хлор-пропана (см.)?

Вопрос: Осуществить превращения: пропанол-2 → пропен →2-хлорпропан →пропанол-2 →пропанон.

Вопрос: Осуществить превращения: пропанол-2 → пропен →2-хлорпропан →пропанол-2 →пропанон.

Вопрос: Осуществить превращения: пропанол-2 → пропен →2-хлорпропан →пропанол-2 →пропанон.

Стратегия органического синтеза в задачах

Report Page