Как получить пропанол 2 из 2 хлорпропана

Мы профессиональная команда, которая на рынке работает уже более 2 лет и специализируемся исключительно на лучших продуктах.

У нас лучший товар, который вы когда-либо пробовали!

Наши контакты:

Telegram:

https://t.me/happystuff

ВНИМАНИЕ!!! В Телеграмм переходить только по ссылке, в поиске много Фейков!

Просим Вас добавить 'Открытый урок' в исключения блокировщика, так как именно благодаря рекламе мы продолжаем развивать сайт. Образовательные стандарты нового поколения предполагают применение полученных знаний для решения практических задач. Задания по синтезу соединений из простейших и доступных исходных веществ и являются задачами такого рода. Для их решения необходимо хорошее владение теоретическим материалом, умение не только видеть, как можно получить какое-либо вещество из исходного, но и находить именно тот путь синтеза, для которого заложены имеющиеся реактивы. Опыт работы с сильными учениками показывает, что задачи с такой формулировкой сложнее, но и гораздо интереснее обычных схем превращений. Рассмотрим основные реакции, использующиеся для разнообразных синтетических задач, и конкретные примеры их использования. Синтез органического соединения включает создание определенного углеродного скелета молекулы и введение необходимых функциональных групп. Для введения необходимых функциональных групп используются реакции замещения например, галоген можно заместить на гидроксильную группу, аминогруппу, циано-группу с последующим получением карбоксильной группы ; реакции присоединения по кратным связям неорганических вода, галогены, галогенводороды, циановодород и др. Эту реакцию обычно применяют для удвоения углеродной цепи при получении симметричных алканов:. Для получения несимметричных алканов реакцию Вюрца не используют вследствие образования побочных продуктов и снижения выхода целевого продукта. Для получения несимметричных алканов лучше воспользоваться реакцией алкилгалогенида с реактивом Гриньяра:. Получить из пропана н -гексан. Конечное соединение симметричное, образуется из 1-бромпропана по реакции Вюрца. Синтез включает следующие стадии:. Как известно, реакция алкилирования бензола 1-бромпропаном приводит преимущественно к образованию изопропилбензола из-за реакции изомеризации образующегося при взаимодействии с катализатором карбокатиона. Чтобы получить радикал нормального строения, можно воспользоваться реакцией галогенпроизводного с реактивом Гриньяра. Решение этой задачи представлено реакциями:. В результате такой реакции из исходной кислоты получаем кетон, в котором число атомов углерода больше, чем в исходной кислоте. Приведем пример использования этой реакции. Самый короткий путь такого синтеза состоит в получении ацетата кальция, пиролиз которого дает ацетон, последующее восстановление которого в спирт, дегидратация спирта и восстановление алкена приводит к получению пропана:. Если на третьей стадии использовать в качестве восстановителя амальгамированный цинк в соляной кислоте восстановление по Клеменсу , можно сразу получить пропан:. В Реакция получения гомологов ацетилена взаимодействием ацетиленидов натрия, серебра или меди I с алкилгалогенидами. Использование моноацетиленида позволяет получить алкин-1, взаимодействие диацетиленида с алкилгалогенидом приводит к получению симметричного алкина. Получить из метана бутин Бутин-2 — симметричный алкин, его получают через диацетиленид натрия алкилированием. Этот метод широко применяется в промышленности. С помощью этого метода из этилена получают пропаналь, из метанола — уксусную кислоту, из бензола — бензальдегид метод Гаттермана по реакциям:. Получить из этилена пропанол Первичные спирты кроме этанола можно получить либо гидролизом 1-галогенуглеводорода, либо восстановлением альдегида. Наиболее рациональный путь заключается в использовании оксо-синтеза:. Д Реакции конденсации альдольно-кротонового типа. Эти реакции катализируются щелочью или кислотой. При этом уксусный альдегид дает линейный кротоновый альдегид бутеналь , пропионовый альдегид превращается в альдегид разветвленного строения:. Получить из этанола бутанол Для получения такого спирта удобно воспользоваться реакцией конденсации уксусного альдегида. Среди методов удлинения цепи можно упомянуть также реакцию димеризации ацетилена, диенового синтеза, получение спиртов из альдегидов и кетонов с использованием реактива Гриньяра, получение нитрилов из галогенпроизводных:. Для Решения этой задачи можно воспользоваться методом получения спиртов с помощью магнийорганического синтеза:. А Сплавление солей карбоновых кислот с избытком щелочи. Эта реакция позволяет укоротить углеродную цепь на один атом углерода:. Б Окисление алкенов в жестких условиях. В результате окисления алкенов подкисленным раствором перманганата калия образуются карбоновые кислоты или кетоны с меньшим числом атомов углерода:. В Озонидное расщепление алкенов. При взаимодействии алкенов с озоном при низкой температуре образуются озониды, гидролиз которых приводит к образованию альдегидов и кетонов:. Изомеризация углеродного скелета молекулы связана, как правило, с перегруппировкой образующегося в процессе превращения менее устойчивого карбокатиона в более устойчивый первичного — во вторичный или третичный. Примерами таких реакций являются получение изобутана из бутана, получение изопропилбензола из 1-хлорпропана и бензола:. Теперь рассмотрим несколько примеров решения задач, где нужно использовать приемы укорочения или наращивания углеродной цепи. В задачах дается только исходное органическое вещество, причем других органических веществ использовать нельзя. Схема синтеза принимается любая. Получите из ацетилена бутанон Для решения задачи используем реакцию получения гомолога ацетилена и его гидратацию по Кучерову. Получите из этилена 2-метилпентеналь. Здесь можно воспользоваться двумя конструктивными реакциями: Воспользуемся реакцией конденсации бензальдегида с уксусным альдегидом. Бензальдегид получаем по схеме:. Гидратацией по Кучерову получаем уксусный альдегид и конденсацией двух альдегидов — коричный альдегид:. Для окисления альдегидной группы применяем окислитель, не затрагивающий двойную связь — аммиачный раствор оксида серебра, и гидролизом аммиачной соли получаем коричную кислоту:. Другой пример заданий — получение органического соединения из ограниченного набора обычно имеющихся в лаборатории реактивов. В таком задании предполагается использовать определенную схему синтеза. Как показывает мой опыт, именно такие задания вызывают особый интерес у учащихся, так как дают возможность использовать в комплексе знания из органической и неорганической химии. Такие задания целесообразно давать группе учащихся, чтобы имелась возможность обсуждения в процессе поиска верного решения. В вашем распоряжении имеются: Используя только перечисленные реактивы и необходимые катализаторы, получите пропановую кислоту. Поскольку углеродная цепь в конечном веществе длиннее, чем в исходном, необходимо применить одну из конструктивных реакций, в данном случае получить кислоту из ее нитрила. Используя только перечисленные реактивы и необходимые катализаторы, получите циклогександиол-1,2 не прибегая к электролизу. Циклогексан можно получить разными путями по реакции диенового синтеза, восстановлением бензола и др. Поскольку среди перечисленных реактивов имеется карбид кальция — источник получения ацетилена, очевидно, что циклогексан получали из бензола. Реагенты и условия, необходимые для осуществления превращения: H 2 O Катализатор активированный уголь, температура Водород, катализатор никель. Исходя из данных реактивов, водород можно получить по реакции алюминия с водным раствором гидроксида натрия: Бром получаем по реакции окисления бромида натрия перманганатом калия в присутствии серной кислоты. Получить этиловый спирт можно по схеме: Используя только перечисленные реактивы и необходимые катализаторы, получите метилформиат, не прибегая к электролизу. Используя только перечисленные реактивы и необходимые катализаторы, получите бутановую кислоту, не прибегая к электролизу. Используя только перечисленные реактивы и любые методы, получите этан. В вашем распоряжении имеются этанол, хлорид натрия, красный фосфор, серная кислота, вода и любые катализаторы. Получите, используя только перечисленные реактивы и любые методы, этоксициклогексан. Вы посетили наш сайт с включенным блокировщиком рекламы. Атрощенко Александра Ильинична , учитель химии.

Как получить пропанол 2 из 2 хлорпропана

2-хлорпропан-->пропен-->пропанол-2-->углекислый газ(составить цепочку)

Как составить уравнение получения из 1-хлор-пропана (см.)?

Стратегия органического синтеза в задачах

Сравнение получения ацетона и пропанола из исходного алканового сырья.

Вопрос: Осуществить превращения: пропанол-2 → пропен →2-хлорпропан →пропанол-2 →пропанон.

2-хлорпропан-->пропен-->пропанол-2-->углекислый газ(составить цепочку)

Стратегия органического синтеза в задачах

Вопрос: Осуществить превращения: пропанол-2 → пропен →2-хлорпропан →пропанол-2 →пропанон.

Как составить уравнение получения из 1-хлор-пропана (см.)?

Сравнение получения ацетона и пропанола из исходного алканового сырья.

Сравнение получения ацетона и пропанола из исходного алканового сырья.

Вопрос: Осуществить превращения: пропанол-2 → пропен →2-хлорпропан →пропанол-2 →пропанон.

2-хлорпропан-->пропен-->пропанол-2-->углекислый газ(составить цепочку)

Вопрос: Осуществить превращения: пропанол-2 → пропен →2-хлорпропан →пропанол-2 →пропанон.

Сравнение получения ацетона и пропанола из исходного алканового сырья.

Стратегия органического синтеза в задачах

Как составить уравнение получения из 1-хлор-пропана (см.)?

Вопрос: Осуществить превращения: пропанол-2 → пропен →2-хлорпропан →пропанол-2 →пропанон.

Вопрос: Осуществить превращения: пропанол-2 → пропен →2-хлорпропан →пропанол-2 →пропанон.

Как составить уравнение получения из 1-хлор-пропана (см.)?

Report Page