Как получить этилацетат из сахарозы

______________

✅ ️Наши контакты (Telegram):✅ ️

>>>🔥🔥🔥(ЖМИ СЮДА)🔥🔥🔥<<<

✅ ️ ▲ ✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ✅ ️

ВНИМАНИЕ!!!

ИСПОЛЬЗУЙТЕ ВПН, ЕСЛИ ССЫЛКА НЕ ОТКРЫВАЕТСЯ!

В Телеграм переходить только по ССЫЛКЕ что ВЫШЕ, в поиске НАС НЕТ там только фейки !!!

______________

Как получить этилацетат из сахарозы

Сложные эфиры

Как получить этилацетат из сахарозы

Включите JavaScript для лучшей работы сайта. Причем одна из этих молекул отличается от этилового спирта только отсутствием единственного атома водорода. Поэтому ясна общая цепь превращений: сначала получить из сахарозы этанол, а уж потом превратить его в этилацетат. Вам понадобится. На первой стадии получения этилацетата из сахарозы проведите кислотный гидролиз сахарозы. Для этого в колбе или пробирке из тугоплавкого стекла смешайте небольшое количество раствора сахарозы и серной кислоты. После этого доведите эту смесь до кипения. Примерно через пять-восемь минут прекратите нагрев. А затем остудите содержимое емкости. На второй стадии вам потребуется получить из глюкозы этанол. Это широко известный процесс спиртового брожения, происходящий с помощью дрожжевых грибков и некоторых видов бактерий. На третьей стадии вам понадобится провести реакцию этерификации, то есть получить из этилового спирта сложный эфир этилацетат. Для этого смесь равных объемов концентрированной серной кислоты и этилового спирта, помещенную в колбу или пробирку из тугоплавкого стекла, нагрейте на песчаной бане до ста сорока градусов и начинайте понемногу приливать из капельной воронки смесь этилового спирта и концентрированной уксусной кислоты. Дистиллят, собравшийся в приемной емкости, смешивайте в делительной воронке с раствором соды, чтобы нейтрализовать излишки уксусной кислоты, не вступившей в реакцию. После этого отделите эфирный слой верхний , промойте, просушите и перегоните для отделения чистого этилацетата. Сбору подлежит фракция, дистиллирующаяся при семидесяти пяти градусах. Видео по теме. Помните, что концентрированная серная кислота — очень едкое вещество! При работе с ней особенно при сильном нагреве необходимо строго соблюдать меры безопасности. Совет полезен? Да Нет. Добавить комментарий к статье. Осталось символов:

Багратионовск купить закладку VHQ Cocaine 98% Bolivia

Гашиш в Ростове-на-дону

Как получить этилацетат из сахарозы

Закладки стаф в Новороссийске

Закладки гашиш в Россоши

Воробей и ласточка рассказ Льва Толстого

Сахароза, свойства, получение и применение

MDMA в Саянске

Закладки гашиш в Макарьеве

Как получить этилацетат из сахарозы

Закладки шишки ак47 в Черняховске

Закладки кристалы в Улан-удэ

Основы общей химии. Периодический закон. Химические связи. Химические реакции. Общая характеристика. Ia и IIa группа. IIIa группа. IVa группа. Va группа. VIa группа. Металлы побочных подгрупп. Кислородсодержащие соединения. Азотсодержащие соединения. Углеводы - группа природных органических соединений, химическая структура которых отвечает формуле C m H 2 O n. Входят в состав всех без исключения живых организмов. Углеводы подразделяются на Моносахариды Моносахариды греч. Из наиболее известных представителей к пентозам относятся рибоза и дезоксирибоза, к гексозам - глюкоза и фруктоза. Олигосахариды греч. Если в молекуле содержатся два моносахаридных остатка, ее называют дисахарид. Наиболее известны следующие дисахариды: сахароза, лактоза, мальтоза. Они являются изомерами, их молекулярная формула одинакова - C 12 H 22 O Полисахариды греч. Например, глюкоза - моносахарид, а крахмал, гликоген и целлюлоза - ее полимеры. Также к полимерам относится хитин, пектин. Формула крахмала, целлюлозы - C 6 H 10 O 5 n. Получение глюкозы возможно несколькими способами: Реакция Бутлерова В присутствии ионов металла, молекулы формальдегида соединяются, образуя различные углеводы, например, глюкозу. В присутствии кислоты и при нагревании, крахмал полимер распадается на мономеры - молекулы глюкозы. По химическому строению глюкоза является пятиатомным альдегидоспиртом, а, значит, для нее характерны реакции и альдегидов, и многоатомных спиртов. Реакции по альдегидной группе Окисление глюкозы идет до глюконовой кислоты. Это можно осуществить с помощью реакций серебряного зеркала, с гидроксидом меди II. Обратите особое внимание на то, что при написании формулы аммиачного раствора в полном виде будет правильнее указать в продуктах не кислоту, а соль - глюконат аммония. Это связано с тем, что аммиак, обладающий основными свойствами, реагирует с глюконовой кислотой с образованием соли. Восстановление глюкозы возможно до шестиатомного спирта сорбита глюцита , применяемого в пищевой промышленности в качестве сахарозаменителя. На вкус сорбит менее приятен, менее сладок, чем сахар. Глюкоза содержит пять гидроксогрупп, является многоатомным спиртом. Она вступает в качественную реакцию для многоатомных спиртов - со свежеприготовленным гидроксидом меди II. Возможны несколько вариантов брожения глюкозы: спиртовое, молочнокислое, маслянокислое. Эти виды брожения имеют большое практическое значение и характерны для многих живых организмов, в частности бактерий. Фруктоза является изомером глюкозы. В отличие от нее не вступает в реакции окисления - она является кетоспиртом, а кетоны окислению до кислот не подвергаются. Для нее характерна качественная реакция как многоатомного спирта - со свежеприготовленным гидроксидом меди II. В реакцию серебряного зеркала фруктоза не вступает. Применяется фруктоза как сахарозаменитель. Она в 3 раза слаще глюкозы и в 1,5 раза слаще сахарозы. Как уже было сказано ранее, наиболее известные дисахариды: сахароза, лактоза и мальтоза - имеют одну и ту же формулу - C 12 H 22 O Из множества реакций, более всего мне хотелось бы выделить гидролиз крахмала. В результате образуется глюкоза. Данная статья написана Беллевичем Юрием Сергеевичем и является его интеллектуальной собственностью. Копирование, распространение в том числе путем копирования на другие сайты и ресурсы в Интернете или любое иное использование информации и объектов без предварительного согласия правообладателя преследуется по закону. Для получения материалов статьи и разрешения их использования, обратитесь, пожалуйста, к Беллевичу Юрию. Глюкоза не вступает в реакцию с кремниевой кислотой нерастворимой. Глюкоза вступает в реакцию серебряного зеркала и с гидроксидом меди II, окисляется в них до глюконовой кислоты. В реакции с оксидом меди II происходит обмен - типичная реакция между кислотой и основным оксидом: образуется глюконат меди и вода. Учебник Курсы Книги Тесты Вопросы. Личный кабинет. Изомерами являются глюкоза и. Фруктоза Сахароза Мальтоза Лактоза. Глюкоза не вступает в реакцию. Выберите вещество, не относящееся к дисахаридам. Сахароза Рибоза Мальтоза Лактоза. Природными биополимерами являются все вещества, кроме. Крахмал Целлюлоза Гликоген Галактоза. В результате гидролиза крахмала получается. Фруктоза Глюкоза Галактоза Целлюлоза. В результате гидролиза сахарозы получаются. Галактоза и лактоза Лактоза и мальтоза Фруктоза и галактоза Глюкоза и фруктоза. В результате гидролиза сахарозы получаются глюкоза и фруктоза. Отправить тест и посмотреть результат Ваш результат.

Как получить этилацетат из сахарозы

Закладки спайс россыпь в Агрызе

Закладки метамфетамин в Торопце

Как курить табак через бонг