Как отделить кодеин

Купить Здесь

Изобретение касается кислородосодержащих конденсированных гетероциклических соединений, в частности выделения коденна из растворов переработки таблеточных масс, утративших свое качество. Последнее повышают дополнительной экстракцией определенными объемами дихлорэтана ДХЭ. Выделение кодеина-основания ведут следующим путем. Исходные таблетки растворяют в воде и затем обрабатывают CH 3 COOH промывают водой и отфильтровывают, фильтрат с pH 2,2 обрабатывают 4 раза ДХЭ мл, время 0,5 ч, время расслаивания 1 ч и отбрасывают ненужные экстракты, водно-уксусно-кислый раствор подщелачивают NaOH до pH 10 и извлекают кодеин ДХЭ 4 раза по мл. Дополнительную очистку ведут с использованием указанных приемов. Изобретение относится к выделению кодеина из растворов, образовавшихся при переработке таблеточных масс, утративших свое качество. Для первого извлечения берут мл, для второго и третьего по мл, для четвертого мл время каждого извлечения 0,5 ч, время расслаивания 0,5 ч. Общий объем дихлорэтана составляет мл на мл раствора или мл на 1 л водного раствора. Полученный уксусно-кислый раствор кодеина при нагревании до о С обрабатывают активированным углем и гидросульфитом натрия, после чего к отфильтрованному раствору температура о С при перемешивании добавляют 18 г поваренной соли. Выпавший кодеин гидрохлорид помещают в холодильник температура о С на ч, затем его отфильтровывают и промывают спиртом. Стакан с выпавшим основанием кодеина помещают в холодильник на ч, после чего осадок фильтруют и промывают водой. Полученный кодеин-основание очищенный растворяют в смеси 2 мл спирта и 0,5 мл воды, очищают раствор активированным углем и гидросульфитом натрия, при о С, фильтруют и осаждают кодеин-фабрикат 3,0 мл воды при энергичном перемешивании. Выпавший осадок помещают в холодильник на ч. Полученный кодеин-фабрикат отфильтровывают, промывают 2 мл воды и сушат на воздухе. Далее поступают так, как в примере 1. СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ КОДЕИНА из водных растворов путем извлечения кодеина-основания из подщелаченного раствора дихлорэтаном, экстракции кодеина-основания из дихлорэтанового раствора раствором уксусной кислоты, выделения кодеина в виде гидрохлорида и перевода его в кодеин-основание очищенный с последующей очисткой его до кодеина-фабриката, отличающийся тем, что, с целью повышения качества целевого продукта, исходный кодеин, содержащий уксуснокислый раствор с pH 2,0 2,5, полученный после обработки таблеточной массы, содержащей кодеин, кофеин, фенобарбитал, амидопирин, ацетилсалициловую кислоту, фенацетин, терпингидрат, траву термопсиса и корень солодки, обрабатывают дихлорэтаном в соотношении мл на 1 л водного раствора и после подщелачивания выделяют кодеин из водного раствора. Изобретение относится к усовершенствованному способу получения из тебаина известного производного орипавина общей формулы обладающего фармакологической активностью и используемого в медицине в качестве сильного обезболивающего средства с пониженным потенциалом привыкания и противошокового средства. Изобретение относится к способу получения производных морфинона, которые являются промежуточными соединениями для получения производных гидроксиморфинона, которые, в свою очередь, используются для получения антагонистов опиатов - производных оксиморфона. Изобретение относится к соединениям общей формулы I , в которой R1 представляет собой C1 -Салкил с прямой или разветвленной цепью, необязательно замещенный ароматическим кольцом, или- СН 2 nХ СН2 n-, в котором каждое n равно целому числу от 0 до 2, Х представляет собой О, S, NH и где R2 представляет собой Н или C1 -С6-алкил с прямой или разветвленной цепью. Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к способу получения производного оксиморфона-налтрексона, являющегося опиатным антагонистом опиатов, обработкой налоксона диазометаном в присутствии ацетата палладия. Изобретение относится к оптически активному пиранобензоксадиазольному соединению, которое является важным интермедиатом при синтезе оптически активного производного пиранобензоксади- азола, полезного при лечении гипертензии артериальной гипертонии и астмы, и к способам оптического раз- деления пиранобензоксадиазольного соединения в форме рацемической модификации.

Как отделить кодеин

Кодеин — что это?

Регистрация емайл без телефона

Не сужается зрачок после капель

Способ выделения кодеина

Закладки qiwi кошелек фен соль

Как отделить кодеин

Кетонал наркотик

Как побороть кодеиновую зависимость

Как отделить кодеин

Трамадол запрещен или нет

Как отделить кодеин

Дойки обход блокировки

Основное меню

Бесцветные кристаллы горького вкуса, используется как противокашлевое лекарственное средство центрального действия, обладающее слабым наркотическим эффектом. По характеру действия кодеин близок к морфину, но болеутоляющие свойства выражены слабее; сильно выражена способность уменьшать возбудимость кашлевого центра. В меньшей степени, чем морфин, угнетает дыхание. Меньше тормозит также деятельность желудочно-кишечного тракта. На некоторых людей оказывает наоборот, возбуждающее действие, с сильно выраженной бессонницей. Входит в состав микстуры Бехтерева, применяемой в качестве успокаивающего средства. При применении высоких доз подобно другим опиатам может вызывать эйфорию. Нередко при приёме большого количества таблеток некоторых кодеиносодержащих лекарств возможно серьёзное отравление. При регулярном применении кодеина наблюдается явление привыкания подобное привыканию к героину и другим препаратам группы опиатов. Кодеин входит в Список II Переченя наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации. Кодеиносодержащие сиропы от кашля очень популярны в южных штатах США. Purple drank на английском языке. В предисловии к роману содержится предупреждение о возможной опасности представляемой как самими препаратами подобного рода, так и с условиями их хранения. К сожалению, эти препараты зачастую весьма небрежно хранятся в лечебных заведениях, что может привести к самым непредсказуемым последствиям. Противокашлевое средство центрального действия; алкалоид фенантренового ряда. Агонист опиатных рецепторов, уменьшает возбудимость кашлевого центра. Центральный противокашлевой эффект связан с подавлением кашлевого центра. Анальгетическая активность обусловлена возбуждением опиатных рецепторов в различных отделах центральной нервной системы и периферических тканях, приводящим к стимуляции антиноцицептивной системы и изменению эмоционального восприятия боли. В меньшей степени, чем морфин, угнетает дыхание, реже вызывает миоз, тошноту, рвоту и запоры активация опиоидных рецепторов в кишечнике вызывает расслабление гладких мышц, снижение перистальтики и спазм всех сфинктеров. Анальгетический эффект развивается через мин после внутримышечного и подкожного введения и через мин после перорального введения. Максимальный эффект достигается через мин после внутримышечного введения и через ч после перорального. После приема внутрь быстро всасывается. Метаболизируется в печени до активных метаболитов; в метаболизме препарата принимает участие изофермент CYP2D6. Гиперчувствительность, токсическая диспепсия, диарея на фоне псевдомембранозного колита, обусловленного цефалоспоринами, линкозамидами, пенициллинами, острое угнетение дыхательного центра. Острая боль в животе неясной этиологии, приступ бронхиальной астмы, ХОБЛ, аритмии, судороги, лекарственная зависимость в том числе в анамнезе , алкоголизм, суицидальная наклонность, эмоциональная лабильность, желчнокаменная болезнь, хирургические вмешательства на желудочно-кишечном тракте, мочевыводящей системе, травмы головного мозга, внутричерепная гипертензия, печеночная или почечная недостаточность, гипотиреоз, тяжелые воспалительные заболевания кишечника, гиперплазия предстательной железы, стриктуры мочеиспускательного канала, тяжелобольные, ослабленные больные, кахексия, беременность, период лактации, одновременное лечение ингибиторами МАО, пожилой возраст, детский возраст. Детям до 2 лет кодеин не назначают. Для детей могут назначить сходный препарат фосфат кодеина, который является производным от кодеина. В период лечения необходимо воздерживаться от приема этанола и соблюдать осторожность при вождении автотранспорта, а также при занятии др. Применение кодеина во время родов может вызвать их пролонгирование. Следует иметь в виду, что дети до 2 лет более чувствительны к эффектам опиоидных анальгетиков, и что у них могут возникнуть парадоксальные реакции. При беременности и в период грудного вскармливания применение допустимо только по жизненным показаниям возможно угнетение дыхания и развитие лекарственной зависимости у плода и новорожденного. Опиоидные анальгетики снижают слюноотделение, что может способствовать развитию кариеса, заболеваний периодонта, кандидомикозу слизистой оболочки полости рта. Усиливает тормозящее влияние этанола на скорость психомоторных реакций. При одновременном применении этанола, миорелаксантов, а также лекарственных средств, угнетающих ЦНС, возможно усиление седативного эффекта, подавление дыхательного центра и угнетение ЦНС. При одновременном приеме с др. Усиливает эффекты гипотензивных и антипсихотических лекарственных средств нейролептиков , анксиолитиков транквилизаторов , барбитуратов и лекарственных средств для общей анестезии. Налоксон и налтрексон являются специфическими антагонистами. Лекарственные средства с антихолинергической активностью, противодиарейные лекарственные средства в том числе лоперамид повышают риск возникновения запора вплоть до кишечной непроходимости, задержки мочи и угнетения ЦНС. Плохо растворимо в диэтиловом эфире 1: Лучше всего растворяется в хлороформе 1: Практически не растворяется в петролейном эфире и растворах щелочей, кроме аммиака. Водный и спиртовой растворы имеют щелочную реакцию. Кодеин получают полусинтетическим путём из морфина. Алкилирование проводят диметилсульфатом в метанольном растворе метилата натрия. Из водного раствора, полученного после нейтрализации реакционной смеси и отгонки растворителя продукт выделяют, добавляя концентрированные растворы щёлочи. Другой способ выделения состоит в осаждении непрореагировавшего морфина с аммиаком и последующей экстракции кодеина бензолом. По характеру действия и показаниям к применению аналогичен кодеину основанию. Взрослым практически назначают в тех же дозах, что кодеин основание. Высшие дозы для взрослых внутрь: Порядок отпуска такой же, как для кодеина. В Израиле, например, выпускается в виде таблеток по 20 мг. Из кодеина также синтезируются опиоидные анальгетики, обладающие значительно более сильными наркотическим эффектом, чем исходный кодеин - дезоморфин и оксиморфон последний синтезируют обычно из тебаина ; оба этих вещества входят в в Список I Перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации оборот запрещён. Хранение кодеина и содержащих его лекарственных форм: PMID - www. Наркотические анальгетики - www. Кацнельсон Приготовление синтетических химико-фармацевтических препаратов. Государственное техническое издательство, Введение 1 Общая информация 2 Комбинированные препараты на основе кодеина 3 Наркотические свойства 4 Влияние на культуру 5 Фармакологическое действие 6 Фармакокинетика 7 Показания 8 Противопоказания 8. Наркотические свойства При применении высоких доз подобно другим опиатам может вызывать эйфорию. Влияние на культуру Кодеиносодержащие сиропы от кашля очень популярны в южных штатах США. Фармакологическое действие Противокашлевое средство центрального действия; алкалоид фенантренового ряда. Фармакокинетика После приема внутрь быстро всасывается. Противопоказания Гиперчувствительность, токсическая диспепсия, диарея на фоне псевдомембранозного колита, обусловленного цефалоспоринами, линкозамидами, пенициллинами, острое угнетение дыхательного центра. С осторожностью Острая боль в животе неясной этиологии, приступ бронхиальной астмы, ХОБЛ, аритмии, судороги, лекарственная зависимость в том числе в анамнезе , алкоголизм, суицидальная наклонность, эмоциональная лабильность, желчнокаменная болезнь, хирургические вмешательства на желудочно-кишечном тракте, мочевыводящей системе, травмы головного мозга, внутричерепная гипертензия, печеночная или почечная недостаточность, гипотиреоз, тяжелые воспалительные заболевания кишечника, гиперплазия предстательной железы, стриктуры мочеиспускательного канала, тяжелобольные, ослабленные больные, кахексия, беременность, период лактации, одновременное лечение ингибиторами МАО, пожилой возраст, детский возраст. Особые указания В период лечения необходимо воздерживаться от приема этанола и соблюдать осторожность при вождении автотранспорта, а также при занятии др. Взаимодействие Усиливает тормозящее влияние этанола на скорость психомоторных реакций. Синтез Кодеин получают полусинтетическим путём из морфина. Форма выпуска Формы выпуска: Производные Кодеина фосфат Codeini phosphas. Codeinum phosphoricum, Codeine phosphate. В Израиле, например, выпускается в виде таблеток по 20 мг на самом деле кодеин фосфат более токсичен. LD50 у крыс в 5 раз меньше основания кодеина. Хранение Хранение кодеина и содержащих его лекарственных форм: Данный реферат составлен на основе статьи из русской Википедии.

Усиливается форум

Как отделить кодеин

Трамадол нужен ли рецепт