Как отделить кодеин

🔥Мы профессиональная команда, которая на рынке работает уже более 5 лет и специализируемся исключительно на лучших продуктах.

У нас лучший товар, который вы когда-либо пробовали!

______________

✅ ️Наши контакты (Telegram):✅ ️

>>>НАПИСАТЬ ОПЕРАТОРУ В ТЕЛЕГРАМ (ЖМИ СЮДА)<<<

✅ ️ ▲ ✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ✅ ️

_______________

ВНИМАНИЕ! ВАЖНО!🔥🔥🔥

В Телеграм переходить только по ССЫЛКЕ что ВЫШЕ, в поиске НАС НЕТ там только фейки !!!

_______________

Отбить коду

Как отделить кодеин

Где купить Соль, кристаллы Тыхы

Изобретение касается кислородосодержащих конденсированных гетероциклических соединений, в частности выделения коденна из растворов переработки таблеточных масс, утративших свое качество. Последнее повышают дополнительной экстракцией определенными объемами дихлорэтана ДХЭ. Выделение кодеина-основания ведут следующим путем. Исходные таблетки растворяют в воде и затем обрабатывают CH 3 COOH промывают водой и отфильтровывают, фильтрат с pH 2,2 обрабатывают 4 раза ДХЭ мл, время 0,5 ч, время расслаивания 1 ч и отбрасывают ненужные экстракты, водно-уксусно-кислый раствор подщелачивают NaOH до pH 10 и извлекают кодеин ДХЭ 4 раза по мл. Дополнительную очистку ведут с использованием указанных приемов. Изобретение относится к выделению кодеина из растворов, образовавшихся при переработке таблеточных масс, утративших свое качество. Цель изобретения повышение качества целевого продукта кодеина. Для первого извлечения берут мл, для второго и третьего по мл, для четвертого мл время каждого извлечения 0,5 ч, время расслаивания 0,5 ч. Общий объем дихлорэтана составляет мл на мл раствора или мл на 1 л водного раствора. Полученный уксусно-кислый раствор кодеина при нагревании до о С обрабатывают активированным углем и гидросульфитом натрия, после чего к отфильтрованному раствору температура о С при перемешивании добавляют 18 г поваренной соли. Выпавший кодеин гидрохлорид помещают в холодильник температура о С на ч, затем его отфильтровывают и промывают спиртом. Стакан с выпавшим основанием кодеина помещают в холодильник на ч, после чего осадок фильтруют и промывают водой. Полученный кодеин-основание очищенный растворяют в смеси 2 мл спирта и 0,5 мл воды, очищают раствор активированным углем и гидросульфитом натрия, при о С, фильтруют и осаждают кодеин-фабрикат 3,0 мл воды при энергичном перемешивании. Выпавший осадок помещают в холодильник на ч. Полученный кодеин-фабрикат отфильтровывают, промывают 2 мл воды и сушат на воздухе. Далее поступают так, как в примере 1. Формула изобретения. MM4A Досрочное прекращение действия патента Российской Федерации на изобретение из-за неуплаты в установленный срок пошлины за поддержание патента в силе. Извещение опубликовано: Регистрация патентов. Способ выделения кодеина. Авторы патента:. Шостенко Ю. Лапкина Ю. Абрамова М. Ковалев И. Янковский Б. Черченко Т. Данильчук Д. Изобретение относится к усовершенствованному способу получения из тебаина известного производного орипавина общей формулы обладающего фармакологической активностью и используемого в медицине в качестве сильного обезболивающего средства с пониженным потенциалом привыкания и противошокового средства. Изобретение относится к способу получения производных морфинона, которые являются промежуточными соединениями для получения производных гидроксиморфинона, которые, в свою очередь, используются для получения антагонистов опиатов - производных оксиморфона. Изобретение относится к соединениям общей формулы I , в которой R1 представляет собой C1 -Салкил с прямой или разветвленной цепью, необязательно замещенный ароматическим кольцом, или- СН 2 nХ СН2 n-, в котором каждое n равно целому числу от 0 до 2, Х представляет собой О, S, NH и где R2 представляет собой Н или C1 -С6-алкил с прямой или разветвленной цепью. Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к способу получения производного оксиморфона-налтрексона, являющегося опиатным антагонистом опиатов, обработкой налоксона диазометаном в присутствии ацетата палладия. Изобретение относится к оптически активному пиранобензоксадиазольному соединению, которое является важным интермедиатом при синтезе оптически активного производного пиранобензоксади- азола, полезного при лечении гипертензии артериальной гипертонии и астмы, и к способам оптического раз- деления пиранобензоксадиазольного соединения в форме рацемической модификации. RU Политика конфиденциальности T