Как отбить псевдоэфедрин
Как отбить псевдоэфедринМы профессиональная команда, которая на рынке работает уже более 5 лет и специализируемся исключительно на лучших продуктах.
===============
Наши контакты:
Telegram:
>>>Купить через телеграмм (ЖМИ СЮДА)<<<
===============
____________________
ВНИМАНИЕ!!! Важно!!!
В Телеграм переходить только по ССЫЛКЕ, в поиске НАС НЕТ там только фейки!
Чтобы телеграм открылся он у вас должен быть установлен!
____________________
Как отбить псевдоэфедрин
Алкалоид , выделяемый из побегов эфедры хвощевой Ephedra equisetina Bge. По фармакологическим свойствам близок к эфедрину , но менее активен и токсичен \\\\\\\\\\\\[1\\\\\\\\\\\\]. Псевдоэфедрин был предложен для применения у взрослых при бронхиальной астме при формах лёгкой и средней тяжести и астматических бронхитах. В настоящее время существуют другие эффективные бронхолитические адреностимуляторы орципреналин , фенотерол , сальбутамол и др. Но из-за нежелательных эффектов, в частности из-за частого развития бессонницы и повышения артериального давления , также не находит широкого применения \\\\\\\\\\\\[3\\\\\\\\\\\\]. Оказывает альфа-адреностимулирующее, бета-адреностимулирующее, бронходилатирующее и вазоконстрикторное действие, стимулирует ЦНС , проявляет кардиостимулирующее действие, повышает артериальное давление \\\\\\\\\\\\[2\\\\\\\\\\\\]. Возбуждает альфа-адренергические рецепторы сосудов слизистой оболочки дыхательных путей и вызывает их сужение. Уменьшает гиперемию тканей, отек и заложенность носа, улучшает проходимость носовых путей. Способствует дренированию выделений из носовых пазух и открытию отверстия закупоренной евстахиевой трубы. После приема внутрь начинает действовать через 15—30 мин. Метаболизируется в печени частично. При кислой реакции мочи скорость выведения увеличивается. Проникает в грудное молоко \\\\\\\\\\\\[1\\\\\\\\\\\\]. Бронхиальная астма легкой и средней тяжести , хроническая обструктивная болезнь легких , артериальная гипотензия \\\\\\\\\\\\[2\\\\\\\\\\\\]. Отечность слизистой оболочки носа, околоносовых пазух и евстахиевой трубы при рините острый, вазомоторный, аллергический , синусите острый, подострый , аэроотите , среднем отите острый серозный , в том числе с отеком евстахиевой трубы, остром евстахиите, крупе, остром трахеобронхите, в том числе в качестве вспомогательного средства при комбинированной терапии с анальгезирующими, антигистаминными, противокашлевыми, отхаркивающими средствами и антибиотиками. Показана эффективность при лечении недержания мочи при напряжении во время кашля или при других усилиях и слабости уретрального сфинктера \\\\\\\\\\\\[1\\\\\\\\\\\\]. Гиперчувствительность, артериальная гипертензия, коронароатеросклероз, атеросклероз сосудов головного мозга, хроническая сердечная недостаточность , тиреотоксикоз, бессонница, беременность \\\\\\\\\\\\[2\\\\\\\\\\\\]. Детский возраст до 12 лет \\\\\\\\\\\\[1\\\\\\\\\\\\]. Сахарный диабет , предрасположенность к глаукоме, гипертрофия предстательной железы. Противопоказано при беременности исследования у человека не проводились. Исследования на животных не выявили тератогенного действия на плод, но псевдоэфедрин понижал среднюю массу и длину тела, скорость образования костного вещества в скелете у плода животных. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание риск побочных эффектов симпатомиметических аминов для новорожденных и недоношенных детей \\\\\\\\\\\\[1\\\\\\\\\\\\]. Тремор , сердцебиение, психическое возбуждение, бессонница, задержка мочи, снижение аппетита , рвота, повышенное потоотделение, аллергические реакции кожная сыпь \\\\\\\\\\\\[2\\\\\\\\\\\\]. Курс лечения 10—20 дней. Средства для ингаляционного наркоза, в том числе хлороформ, галотан, трихлороэтилен и другие производные углеводородов повышают чувствительность миокарда к псевдоэфедрину , препараты наперстянки и леводопы повышают риск развития тяжелых желудочковых аритмий. Соли лимонной кислоты увеличивают продолжительность действия снижают скорость выведения с мочой. Кокаин при аппликации на слизистые оболочки усиливает действие на сердечно-сосудистую систему взаимно и повышает риск неблагоприятных эффектов. Ингибиторы МАО, в том числе селегилин вследствие накопления катехоламинов во внутринейрональных депо , фуразолидон, прокарбазин, симпатомиметики, в том числе агонисты бета-адренорецепторов и гормоны щитовидной железы потенцируют эффективность и повышают возможность развития побочных эффектов. Ослабляет антиангинальный эффект нитратов. Алкалоиды раувольфии ослабляют действие вследствие истощения запасов катехоламинов \\\\\\\\\\\\[1\\\\\\\\\\\\]. С осторожностью назначают пожилым информация о зависимости эффекта от возраста у пожилых людей отсутствует. У мужчин пожилого возраста высока вероятность гипертрофии предстательной железы, что может потребовать корректировки дозы. Не следует назначать в период применения ингибиторов МАО и в течение 14 дней после их отмены. Необходимо принимать препарат за несколько часов до сна, чтобы снизить до минимума возможность появления бессонницы \\\\\\\\\\\\[1\\\\\\\\\\\\]. Псевдоэфедрин может вызывать нарушения сна и кошмары, особенно у детей младшего возраста \\\\\\\\\\\\[4\\\\\\\\\\\\] , также применение псевдоэфедрина связывалось с редкими случаями возникновения визуальных галлюцинаций у детей \\\\\\\\\\\\[5\\\\\\\\\\\\]. Материал из Википедии — свободной энциклопедии. Реестр лекарственных средств. Дата обращения 11 мая Обращение лекарственных средств. Безопасность лекарственных средств и НЛР. Дата обращения 12 мая Основные типы алкалоидов. Атропин Гиосциамин Скополамин Кокаин Экгонин. Кониин Лобелин Пиперин. Цитизин Пахикарпин. Никотин Анабазин. Морфин Кодеин Тебаин Папаверин Ликорин. Хинин Хинидин Эхинопсин. Ксантины Кофеин Теобромин Теофиллин Сакситоксин. Аконитин Дельфинин Элатин. Эфедрин Псевдоэфедрин Норэфедрин Катин Катинон. Амфетамин D-амфетамин L-амфетамин Метамфетамин Меткатинон. Аминорекс 4-Метиламинорекс Пемолин. Скрытые категории: Википедия:Статьи с некорректным использованием шаблонов:Cite web не указан язык Страницы, использующие волшебные ссылки ISBN Википедия:Статьи с переопределением значения из Викиданных Страницы с неизвестными параметрами шаблона Лекарственное средство. Пространства имён Статья Обсуждение. Просмотры Читать Править Править код История. В других проектах Викисклад. Эта страница в последний раз была отредактирована 13 декабря в Текст доступен по лицензии Creative Commons Attribution-ShareAlike ; в отдельных случаях могут действовать дополнительные условия. Подробнее см. Условия использования. Медиафайлы на Викискладе.
Купить | закладки | телеграм | скорость | соль | кристаллы | a29 | a-pvp | MDPV| 3md | мука мефедрон | миф | мяу-мяу | 4mmc | амфетамин | фен | экстази | XTC | MDMA | pills | героин | хмурый | метадон | мёд | гашиш | шишки | бошки | гидропоника | опий | ханка | спайс | микс | россыпь | бошки, haze, гарик, гаш | реагент | MDA | лирика | кокаин (VHQ, HQ, MQ, первый, орех), | марки | легал | героин и метадон (хмурый, гера, гречка, мёд, мясо) | амфетамин (фен, амф, порох, кеды) | 24/7 | автопродажи | бот | сайт | форум | онлайн | проверенные | наркотики | грибы | план | КОКАИН | HQ | MQ |купить | мефедрон (меф, мяу-мяу) | фен, амфетамин | ск, скорость кристаллы | гашиш, шишки, бошки | лсд | мдма, экстази | vhq, mq | москва кокаин | героин | метадон | alpha-pvp | рибы (психоделики), экстази (MDMA, ext, круглые, диски, таблы) | хмурый | мёд | эйфория
Как отбить псевдоэфедрин
Псевдоэфедрин и его применение
Алкалоид , выделяемый из побегов эфедры хвощевой Ephedra equisetina Bge. По фармакологическим свойствам близок к эфедрину , но менее активен и токсичен \\\\\\\\\\\\\\[1\\\\\\\\\\\\\\]. Псевдоэфедрин был предложен для применения у взрослых при бронхиальной астме при формах лёгкой и средней тяжести и астматических бронхитах. В настоящее время существуют другие эффективные бронхолитические адреностимуляторы орципреналин , фенотерол , сальбутамол и др. Но из-за нежелательных эффектов, в частности из-за частого развития бессонницы и повышения артериального давления , также не находит широкого применения \\\\\\\\\\\\\\[3\\\\\\\\\\\\\\]. Оказывает альфа-адреностимулирующее, бета-адреностимулирующее, бронходилатирующее и вазоконстрикторное действие, стимулирует ЦНС , проявляет кардиостимулирующее действие, повышает артериальное давление \\\\\\\\\\\\\\[2\\\\\\\\\\\\\\]. Возбуждает альфа-адренергические рецепторы сосудов слизистой оболочки дыхательных путей и вызывает их сужение. Уменьшает гиперемию тканей, отек и заложенность носа, улучшает проходимость носовых путей. Способствует дренированию выделений из носовых пазух и открытию отверстия закупоренной евстахиевой трубы. После приема внутрь начинает действовать через 15—30 мин. Метаболизируется в печени частично. При кислой реакции мочи скорость выведения увеличивается. Проникает в грудное молоко \\\\\\\\\\\\\\[1\\\\\\\\\\\\\\]. Бронхиальная астма легкой и средней тяжести , хроническая обструктивная болезнь легких , артериальная гипотензия \\\\\\\\\\\\\\[2\\\\\\\\\\\\\\]. Отечность слизистой оболочки носа, околоносовых пазух и евстахиевой трубы при рините острый, вазомоторный, аллергический , синусите острый, подострый , аэроотите , среднем отите острый серозный , в том числе с отеком евстахиевой трубы, остром евстахиите, крупе, остром трахеобронхите, в том числе в качестве вспомогательного средства при комбинированной терапии с анальгезирующими, антигистаминными, противокашлевыми, отхаркивающими средствами и антибиотиками. Показана эффективность при лечении недержания мочи при напряжении во время кашля или при других усилиях и слабости уретрального сфинктера \\\\\\\\\\\\\\[1\\\\\\\\\\\\\\]. Гиперчувствительность, артериальная гипертензия, коронароатеросклероз, атеросклероз сосудов головного мозга, хроническая сердечная недостаточность , тиреотоксикоз, бессонница, беременность \\\\\\\\\\\\\\[2\\\\\\\\\\\\\\]. Детский возраст до 12 лет \\\\\\\\\\\\\\[1\\\\\\\\\\\\\\]. Сахарный диабет , предрасположенность к глаукоме, гипертрофия предстательной железы. Противопоказано при беременности исследования у человека не проводились. Исследования на животных не выявили тератогенного действия на плод, но псевдоэфедрин понижал среднюю массу и длину тела, скорость образования костного вещества в скелете у плода животных. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание риск побочных эффектов симпатомиметических аминов для новорожденных и недоношенных детей \\\\\\\\\\\\\\[1\\\\\\\\\\\\\\]. Тремор , сердцебиение, психическое возбуждение, бессонница, задержка мочи, снижение аппетита , рвота, повышенное потоотделение, аллергические реакции кожная сыпь \\\\\\\\\\\\\\[2\\\\\\\\\\\\\\]. Курс лечения 10—20 дней. Средства для ингаляционного наркоза, в том числе хлороформ, галотан, трихлороэтилен и другие производные углеводородов повышают чувствительность миокарда к псевдоэфедрину , препараты наперстянки и леводопы повышают риск развития тяжелых желудочковых аритмий. Соли лимонной кислоты увеличивают продолжительность действия снижают скорость выведения с мочой. Кокаин при аппликации на слизистые оболочки усиливает действие на сердечно-сосудистую систему взаимно и повышает риск неблагоприятных эффектов. Ингибиторы МАО, в том числе селегилин вследствие накопления катехоламинов во внутринейрональных депо , фуразолидон, прокарбазин, симпатомиметики, в том числе агонисты бета-адренорецепторов и гормоны щитовидной железы потенцируют эффективность и повышают возможность развития побочных эффектов. Ослабляет антиангинальный эффект нитратов. Алкалоиды раувольфии ослабляют действие вследствие истощения запасов катехоламинов \\\\\\\\\\\\\\[1\\\\\\\\\\\\\\]. С осторожностью назначают пожилым информация о зависимости эффекта от возраста у пожилых людей отсутствует. У мужчин пожилого возраста высока вероятность гипертрофии предстательной железы, что может потребовать корректировки дозы. Не следует назначать в период применения ингибиторов МАО и в течение 14 дней после их отмены. Необходимо принимать препарат за несколько часов до сна, чтобы снизить до минимума возможность появления бессонницы \\\\\\\\\\\\\\[1\\\\\\\\\\\\\\]. Псевдоэфедрин может вызывать нарушения сна и кошмары, особенно у детей младшего возраста \\\\\\\\\\\\\\[4\\\\\\\\\\\\\\] , также применение псевдоэфедрина связывалось с редкими случаями возникновения визуальных галлюцинаций у детей \\\\\\\\\\\\\\[5\\\\\\\\\\\\\\]. Материал из Википедии — свободной энциклопедии. Реестр лекарственных средств. Дата обращения 11 мая Обращение лекарственных средств. Безопасность лекарственных средств и НЛР. Дата обращения 12 мая Основные типы алкалоидов. Атропин Гиосциамин Скополамин Кокаин Экгонин. Кониин Лобелин Пиперин. Цитизин Пахикарпин. Никотин Анабазин. Морфин Кодеин Тебаин Папаверин Ликорин. Хинин Хинидин Эхинопсин. Ксантины Кофеин Теобромин Теофиллин Сакситоксин. Аконитин Дельфинин Элатин. Эфедрин Псевдоэфедрин Норэфедрин Катин Катинон. Амфетамин D-амфетамин L-амфетамин Метамфетамин Меткатинон. Аминорекс 4-Метиламинорекс Пемолин. Скрытые категории: Википедия:Статьи с некорректным использованием шаблонов:Cite web не указан язык Страницы, использующие волшебные ссылки ISBN Википедия:Статьи с переопределением значения из Викиданных Страницы с неизвестными параметрами шаблона Лекарственное средство. Пространства имён Статья Обсуждение. Просмотры Читать Править Править код История. В других проектах Викисклад. Эта страница в последний раз была отредактирована 13 декабря в Текст доступен по лицензии Creative Commons Attribution-ShareAlike ; в отдельных случаях могут действовать дополнительные условия. Подробнее см. Условия использования. Медиафайлы на Викискладе.
'Псевдоэфедрин': инструкция по применению
Амфетамин Павлодарская область
Купить закладку Шишек Касабланка
Купить коноплю закладкой Москва Вешняки