Как из толуола получить бензальдегид
Как из толуола получить бензальдегидКак из толуола получить бензальдегид
Купить Здесь
Чистый бензальдегид при введении per os неядовит Scnimmel, Kohn ; введение значительных доз под кожу кроликам и лягушкам вызывает судороги Kobert ; ядовитость неочищенного бензальдегида, полученного из амигдалина, обусловливается присутствием HCN. Имеет применение в медицине для приготовления беизальдегид-циангидри-. Бензальдегид-циангидрин, C 6 H B. CH OH CN нитрил миндальной кислоты , действующее начало воды горьких миндалей и главная составная часть эфирного масла горьких миндалей; получается при расщеплении амигдалина или синтетически при действии HCN на Б. Ядовитое действие бензальдегида обусловливается нестойкостью соединения: Применяется для приготовления воды горьких миндалей Германская фармакопея, VI. Для производства пробы по Грегерсену Gregersen исследуемый кал размазывают тонким слоем на предметном стекле и обливают несколькими каплями след. В микротехнике наиболее употребительныкоиго-красный см. СН2, в свободном виде не существует; из бензиловых соединений наиболее известны: СН2ОН, простейший алкоголь ароматич.
Как из толуола получить бензальдегид
Бензальдегид
Молекула недели. Бензальдегид
Как из толуола получить бензальдегид
Способ получения бензальдегида
Как из толуола получить бензальдегид
Как из толуола получить бензальдегид
Закладки нижний новгород спайс
Бензойный альдегид
Бензойный альдегид , бензокарбальдегид , фенилметаналь , бензоилгидрид , бензокарбоксальдегид. На воздухе он быстро окисляется в бензойную кислоту , но не восстановляет фелинговой жидкости, чем отличается от альдегидов жирного ряда. Бензальдегид встречается в природе в виде гликозида амигдалина в масле горьких миндалей, в косточках вишни, абрикоса, персика , листьях черемухи и лавровишни , в эфирном масле корицы кора и листья , кассии, нероли, пачули, кайюпут, ниаоули, цветов акации. Амигдалин под действием фермента эмульсина дает бензальдегид, синильную кислоту и дисахарид генцибиозу. Бензальдегид в промышленности получают каталитическим окислением толуола. Бензальдегид легко окисляется кислородом воздуха до бензойной кислоты. В условиях щелочного катализа при нагревании легко протекает диспропорционирование до бензилового спирта и бензойной кислоты реакция Канниццаро: При взаимодействии с уксусным ангидридом получается коричная кислота реакция Перкина. Последние две реакции применяются в промышленном синтезе бензальдегида. Основными по праву считается хлорирование и окисление толуола. Также были разработаны такие методы , как например частичное окисление бензилового спирта, алкильный гидролиз хлорида бензаля, карбонилирование бензола , ферментация. Промышленные методы получения бензальдегида: Ферментация природного сырья фермент эмульсин уже содержится в косточках. Косточки миндаля, абрикоса, яблок и вишни, содержат существенные количества амигдалина. Бензальдегид образуется при распаде глюкозида амигдалина под влиянием фермента эмульсина. С этой целью горькие миндали предварительно отжимают под прессом для удаления жирного масла, выжимку кипятят с водой около получаса и дают остыть ; затем прибавляют к полученной массе новое количество горьких миндалей, настоянных в холодной воде, оставляют все стоять 12 часов и затем перегоняют. Имеющиеся в продаже персиковые косточки, уже лишенные содержащегося в них жирного масла, могут служить для получения бензойного альдегида тем же путем. Затем нужно растворимыми солями железа осадить нерастворимый в воде гексацианоферрат железа , а бензальдегид отогнать из полученной смеси. Лабораторный метод синтез получения бензальдегида из бензола. Лабораторный синтез бензальдегида проводится в три стадии. Колба оснащена адаптером Кляйзена , капельной воронкой , краном , и холодильником с отводом к газовой ловушки рис. Бензол 43, грамма добавляют в колбу. Подключают водоструйный насос , затем медленно добавляют в колбу избыток хлористого метилена Реакция проводится на бане со льдом для уменьшения кипения. Затем р аствор из реакционной колбы осторожно и медленно выливают в мл стакан , содержащий около 10 г льда. Водно- органическую смесь интенсивно перемешивают с помощью магнитной мешалки и добавляют твердый хлорид натрия. После появления водного слоя , смесь помещают в в делительную воронку без соли. Органический слой отделяют и перемещают в мл колбу Эрленмейера и сушат над безводным сульфатом магния. Высушенный органический слой помещают в чистую круглодонную колбу для дальнейшей очистки путем дистилляции. Поскольку ароматические соединения обладают высокой реакционной способностью , метилирование не ограничилось одним продуктом толуолом. Тем не менее , отделение желаемого монозамещенного продукта путем перегонки возможно ; В таблице 1 приведена температура кипения для всех из замещенных продуктов. Перегонка органической смеси при примерно градусов Цельсия - отделяет толуол от его нескольких замещенных аналогов. На втором этапе мольных процентов перекиси бензоила катализатор добавляют к N- бромсукцинимиду 1, г, 8, ммоль в виде сухой смеси в химическом стакане. Полученную смесь затем добавляют к раствору толуола , для начала каталитической реакции. И в завершении бензилбромид бромметил- бензол , полученный на предыдущем этапе окисляют до бензальдегида. Затем 39, мл этанола медленно добавляют к перекиси водорода. Далее бензил бромид добавляют к раствору и нагревают с обратным холодильником в течение 3 часов. Полученный раствор оставляют охлаждаться до комнатной температуры. Хорошо сочетается с гелиотропином, ванилином и кумарином. Показатель преломления для D-линии натрия. Бензойный альдегид образуется при многих реакциях: Каталитическое окисление толуола в присутствии оксидов ванадия, хрома, молибдена, вольфрама или тория. Таблица 1 Систематическое название.
Как из толуола получить бензальдегид
Ароматические карбонильные соединения
Как из толуола получить бензальдегид
Справочник химика 21
Как из толуола получить бензальдегид
Способ получения бензальдегида
Как из толуола получить бензальдегид