Как делать изомеры

Купить Здесь

В ходе урока вы получите общее представление о видах изомерии, узнаете, что такое изомер. Узнаете о видах изомерии в органической химии: С помощью структурных формул веществ рассмотрите подвиды структурной изомерии скелетную и изомерию положений , узнаете о разновидностях пространственной изомерии: Структурная изомерия, геометрическая, оптическая. Рассмотренные нами ранее виды формул, описывающих органические вещества, показывают, что одной молекулярной может соответствовать несколько разных структурных формул. Например, молекулярной формуле C 2 H 6 O соответствуют два вещества с разными структурными формулами — этиловый спирт и диметиловый эфир. При тех же условиях диметиловый эфир — газ, не реагирующий с натрием, кипит при 0 С. Эти вещества отличаются своим строением — разным веществам соответствует одинаковая молекулярная формула. Этанол и диметиловый эфир — структурные изомеры. Поскольку они относятся к разным классам органических соединений, такой вид структурной изомерии называется еще и межклассовой. Структурные изомеры могут быть и внутри одного класса соединений, например формуле C 5 H 12 соответствуют три разных углеводорода. Это изомерия углеродного скелета. Существуют структурные изомеры с одинаковым углеродным скелетом, которые отличаются положением кратных связей двойных и тройных или атомов, замещающих водород. Этот вид структурной изомерии называется изомерией положения. В молекулах, содержащих только одинарные связи, при комнатной температуре возможно почти свободное вращение фрагментов молекулы вокруг связей, и, например, все изображения формул 1,2-дихлорэтана равноценны. Положение атомов хлора вокруг одинарной связи. Если же вращение затруднено, например, в циклической молекуле или при двойной связи, то возникает геометрическая или цис-транс изомерия. В цис-изомерах заместители находятся по одну сторону плоскости цикла или двойной связи, в транс-изомерах — по разные стороны. Цис-транс изомеры существуют в том случае, когда с атомом углерода связаны два разных заместителя. Еще один тип изомерии возникает в связи с тем, что атом углерода с четырьмя одинарными связями образует со своими заместителями пространственную структуру — тетраэдр. Если в молекуле есть хотя бы один углеродный атом, связанный с четырьмя разными заместителями, возникает оптическая изомерия. Такие молекулы не совпадают со своим зеркальным изображением. Оптическая изомерия характерна для многих молекул, входящих в состав живых организмов. Энантиомеры оптически активны, они вращают плоскость поляризации света на один и тот же угол, но в противоположные стороны: В ходе урока вы получили общее представление о видах изомерии, что такое изомер. Узнали о видах изомерии в органической химии: С помощью структурных формул веществ рассмотрели подвиды структурной изомерии скелетную и изомерию положений , познакомились с разновидностями пространственной изомерии: Сборник задач по химии для поступающих в вузы. Если вы нашли ошибку или неработающую ссылку, пожалуйста, сообщите нам — сделайте свой вклад в развитие проекта. Видеоурок Текстовый урок Тренажеры Тесты Вопросы к уроку. Этот видеоурок доступен по абонементу Подробнее об абонементе, платных и бесплатных уроках У вас уже есть абонемент? Введение в органическую химию Урок: Типы изомерии Существуют разные типы изомерии. Структурная изомерия связана с разным порядком соединения атомов в молекуле. Положение атомов хлора вокруг одинарной связи Если же вращение затруднено, например, в циклической молекуле или при двойной связи, то возникает геометрическая или цис-транс изомерия. Цис- и транс- изомеры. Подведение итога урока В ходе урока вы получили общее представление о видах изомерии, что такое изомер. Дополнительные рекомендованные ссылки на ресурсы сети Интернет 1. Почему число изомеров у углеводородов ряда этилена больше, чем предельных углеводородов? Какие углеводороды имеют пространственные изомеры? Информация об уроке Комментарии 3 Поделиться В избранное Нашли ошибку? Комментарии к уроку Это вы. Код для вставки на сайт:

Как делать изомеры

Как составлять изомеры и гомологи? Как составлять изомеры алканов?

Нюхать бензин последствия

Мука наркотик что это

Как составлять изомеры и гомологи?

Где купить трамадол в хабаровске

Как делать изомеры

Форум брянск

Изомерия. Виды изомерии. Структурная изомерия, геометрическая, оптическая

Как делать изомеры

Gonzo отзывы

Как делать изомеры

Культурная конопля купить семена

Приемы построения структурных формул изомеров

Постараемся выяснить, как составить изомеры органических веществ. Для примера возьмем углеводороды предельного и непредельного ряда. Сначала выясним, что представляет собой явление изомерии. В зависимости от того, какое количество углеродных атомов находится в молекуле, возможно образование соединений, отличающихся по строению, физическим и химическим свойствам. Изомерия - это явление, которое объясняет многообразие органических веществ. Как составить изомеры, назвать представителей данного класса органических соединений? Для того чтобы справиться с поставленной задачей, для начала выделим отличительные характеристики данного класса веществ. Изомерия для представителей ряда метана предполагает существование различных органических веществ, которые обладают одинаковым качественным и количественным составом, но отличаются последовательностью расположения атомов. При наличии в составе предельных углеводородов от четырех и более атомов углерода для представителей данного класса наблюдается изомерия углеродного скелета. Например, можно составить формулу веществ изомеров состава С5Н12 в виде нормального пентана, 2-метилбутана, 2,2-диметилпропана. Структурные изомеры, характерные для алканов, составляют, используя определенный алгоритм действий. Для того чтобы понять, как составить изомеры насыщенных углеводородов, остановимся на этом вопросе подробнее. Сначала рассматривается прямая углеродная цепочка, не имеющая дополнительных разветвлений. Например, при наличии в молекуле шести углеродных атомов, можно составить формулу гексана. Поскольку у алканов все связи одинарные, для них можно записать только структурные изомеры. Чтобы составить формулы возможных изомеров, углеродный скелет укорачивается на один атом С, он превращается в активную частицу — радикал. Метильная группа может располагаться у всех атомов в цепочке, исключая крайние атомы, образуя при этом различные органические производные алканов. Например, можно составить формулу 2-метилпентана, 3-метилпентана. Затем количество атомов углерода в основной главной цепи уменьшается еще на один, в итоге появляется две активные метильные группы. Их можно располагать при одном или соседних углеродных атомах, получая различные изомерные соединения. Например, можно составить формулы двух изомеров: При последующем укорачивании основного углеродного скелета можно получить и другие структурные изомеры. Итак, для углеводородов предельного ряда явление изомерии объясняется наличием в их молекулах одинарных простых связей. Для того чтобы понять, как составить изомеры, необходимо отметить специфические особенности данного класса органических веществ. Мы имеем общую формулу СпН2п. В молекулах данных веществ, помимо одинарной связи, присутствует и двойная связь, которая оказывает влияние на количество изомерных соединений. Помимо структурной изомерии, характерной для алканов, для данного класса можно также выделить изомерию положения кратной связи, межклассовую изомерию. Например, для углеводорода состава С4Н8 можно составить формулы двух веществ, которые будут отличаться по расположению двойной связи: Чтобы понять, как составить изомеры с общей формулой С4Н8, нужно иметь представление о том, что, помимо алкенов, такую же общую формулу имеют и циклические углеводороды. В качестве изомеров, принадлежащих к циклическим соединениям, можно представить циклобутан, а также метилциклопропан. Кроме того, у непредельных соединений ряда этилена можно записать формулы геометрических изомеров: Для углеводородов, которые имеют двойную связь между углеродными атомами, характерно несколько видов изомерии: У соединений, которые принадлежат к данному классу углеводородов, общая формула — СпН2п Среди отличительных характеристик этого класса можно упомянуть наличие тройной связи в молекуле. Одна из них является простой, образованной гибридными облаками. Две связи образуются при перекрывании негибридных облаков, они определяют особенности изомерии данного класса. Например, для углеводорода состава С5Н8 можно составить формулы веществ, имеющих неразветвленную углеродную цепочку. Поскольку в исходном соединении есть кратная связь, она может располагаться по-разному, образуя пентин-1, пентин Например, можно записать развернутую и сокращенную формулу соединения с заданным качественным и количественным составом, в котором углеродная цепочка будет сокращена на один атом, который будет представлен в соединении в виде радикала. Кроме того, для алкинов существуют и межклассовые изомеры, в качестве которых выступают диеновые углеводороды. Для углеводородов, которые имеют тройную связь, можно составить изомеры углеродного скелета, написать формулы диенов, а также рассмотреть соединения с разным расположением кратной связи. При составлении структурных формул органических веществ можно по-разному располагать атомы кислорода, углерода, получая вещества, называемые изомерами. В зависимости от специфики класса органических соединений количество изомеров может быть различным. Например, для углеводородов предельного ряда, к которым относятся соединения ряда метана, характерна только структурная изомерия. Для гомологов этилена, которые характеризуются наличием кратной двойной связи, помимо структурных изомеров, также можно рассмотреть изомерию положения кратной связи. Кроме того, такую же общую формулу имеют и другие соединения, которые относятся к классу циклоалканов, то есть возможна межклассовая изомерия. Для кислородсодержащих веществ, например, для карбоновых кислот, также можно записать формулы оптических изомеров. Определение Сначала выясним, что представляет собой явление изомерии. Изомерия насыщенных углеводородов Как составить изомеры, назвать представителей данного класса органических соединений? Похожие статьи Как составляется структурная формула органических веществ Изомерия: Изомеры и получение пентана Циклоалканы:

Маковая соломка фото

Как делать изомеры

Bb rc