Как делать изомеры

Купить Здесь

Прежде чем анализировать, как составлять изомеры предельных углеводородов, выявим особенности данного класса органических веществ. В органической химии выделяется множество классов CxHy. У каждого есть своя общая формула, гомологический ряд, качественные реакции, применение. Для насыщенных углеводородов класса алканов характерны одинарные сигма связи. Этим объясняются основные химические свойства: Для парафинов не характерны присоединение, так как связи в молекулах этих углеводородов одинарные. Такое явление, как изомерия объясняет многообразие органических веществ. Под изомерией принято понимать явление, при котором существует несколько органических соединений, имеющих одинаковый количественный состав число атомов в молекуле , но различное расположение их в молекуле. Получаемые вещества называют изомерами. Они могут быть представителями нескольких классов углеводородов, а потому отличаются химическими свойствами. Разное соединение в молекуле алканов атомов С приводит к возникновению структурной изомерии. Как составлять изомеры алканов? Существует определенный алгоритм, согласно которому можно изобразить структурные изомеры данного класса органических веществ. Появляется подобная возможность только с четырех углеродных атомов, то есть, с молекулы бутана С4Н Для того чтобы понять, как составлять формулы изомеров, важно иметь представление о ее видах. При наличии внутри молекулы одинаковых атомов в равном количестве, располагающихся в пространстве в разном порядке, идет речь о пространственной изомерии. Иначе ее называют стереоизомерией. В подобной ситуации применения одних только структурных формул будет явно недостаточно, потребуется использование специальных проекционных или пространственных формул. Предельные углеводороды, начиная с H3C—СН3 этана , имеют различные пространственные конфигурации. Это обусловлено вращением внутри молекулы по связи С—С. Поговорим о том, как составлять изомеры алканов. Класс имеет структурную изомерию, то есть, атом углерода образует разные цепи. Иначе возможность изменения положения в цепи атомов углерода называют изомерией углеродного скелета. Итак, как оставлять изомеры для вещества, имеющего состав C7H16? Для начала можно расположить все атомы углерода в одну длинную цепочку, добавить для каждого определенное число атомов С. Учитывая, что валентность углерода равна четырем, у крайних атомов будет по три атома водорода, а у внутренних — по два. Полученная молекула имеет линейное строение, такой углеводород называют н — гептаном. Составить изомеры можно в развернутом либо сокращенном структурном виде. Сначала один атом С расположим в виде радикала метил в разных положениях. Данный изомер гептана имеет следующее химическое название: Полученный предельный углеводород называется: Если мы будем далее передвигать радикал, нумерация будет начинаться с правой стороны ближе к началу располагается углеводородный радикал , то есть, мы получим такой изомер, который у нас уже есть. Расположим сначала их у разных углеродов, входящих в главную цепь. Назовем полученный изомер -2,3 диметилпентан. Теперь оставим один радикал на том же месте, а второй перенесем к следующему углеродному атому главной цепи. Данное вещество называется 2,4 диметилпентан. Теперь расположим углеводородные радикалы у одного углеродного атома. Сначала у второго, получим 2,2 диметилпентан. Затем у третьего, получив 3,3 диметилпентан. Теперь оставляем в основной цепи четыре атома углерода, оставшиеся три используем в качестве радикалов метил. Располагаем их следующим образом: На примере гептана мы разобрали, как правильно составлять изомеры для предельных углеводородов. На фото представлены примеры структурных изомеров для бутена6 его хлорпроизводных. Данный класс органических веществ имеет общую формулу CnH2n. Помимо насыщенных связей С-С в данном классе есть также двойная связь. Именно она определяет основные свойства данного ряда. Поговорим о том, как оставлять изомеры алкенов. Попробуем выявить их отличия от предельных углеводородов. Помимо изомерии главной цепи структурные формулы для представителей данного класса органических углеводородов также характерны еще три разновидности изомеров: Попробуем выяснить, как составить изомеры c6h12, учитывая тот факт, что вещество с данной формулой может принадлежать сразу к двум классам органических веществ: Для начала подумаем, как составлять изомеры алкенов, если есть двойная связь в молекуле. Ставим прямую углеродную цепочку, поставим кратную связь после первого углеродного атома. Попробуем не только составить изомеры с6н12, но и назвать вещества. Данное вещество - гексен — 1. Цифрой указывается положение в молекуле двойной связи. При ее передвижении по углеродной цепочке, получаем гексен -2, а также гексен - 3. Теперь порассуждаем, как составлять изомеры для данной формулы, меняя количество атомов в главной цепи. Для начала укоротим углеродный скелет на один углеродный атом, его будет рассматривать в качестве радикала метил. Двойную связь оставим после первого атома С. Полученный изомер по систематической номенклатуре будет иметь следующее название: Теперь передвигаем углеводородный радикал по главной цепи, оставив положение двойной связи неизменным. Данный непредельный углеводород разветвленного строения называют 3 метилпентен Возможен без изменения основной цепи и положения двойной связи еще один изомер: Для состава C6H12 можно попробовать переместить двойную связь из первого во второе положение, не преобразуя саму главную цепочку. Радикал при этом будет передвигать по углеродному скелету, начиная со второго атома С. Данный изомер имеет название 2 метилпентен Кроме того, можно поместить радикал CH3 третьего атома углерода получив при этом 3 метилпентен Если поместить радикал у четвертого углерода атома в данной цепи, образуется еще одно новое вещество непредельный углеводород с извилистым углеродным скелетом — 4 метилпентен Двойную связь оставим после первого углеродного атома, а два радикала поставим к третьему атому С основной цепи, получаем 3,3 диметилутен Теперь поставим радикалы у соседних углеродных атомов, не меняя положения двойной связи, получим 2,3 диметилбутен Попробуем, не меняя размер главной цепи, передвинуть двойную связь во второе положение. Радикалы при этом мы может поставить только у 2 и 3 атомов С, получив 2,3 диметилбутен Других структурных изомеров для данного алкена нет, любые попытки их придумать приведут к нарушению теории строения органических веществ А. Теперь выясним, как составлять изомеры и гомологи с точки зрения пространственной изомерии. Важно понимать, что цис- и трансформы алкенов возможны только для положения двойной связи 2 и 3. При нахождении в одной плоскости углеводородных радикалов, образуется цис — измер гексена -2, а при расположении радикалов в разных плоскостях, транс-форма гексена — 2. Рассуждая над тем, как составлять изомеры и гомологи, нельзя забывать и о таком варианте, как межклассовая изомерия. Для непредельных углеводородов ряда этилена, имеющих общую формулу CnH2n, такими изомерами являются циклоалканы. Особенностью данного класса углеводородов является наличие циклической замкнутой структуры при насыщенных одинарных связях между атомами углерода. Можно составить формулы циклогексана, метилциклопентана, диметилциклобутана, триметилциклопропана. Органическая химия многогранна, загадочна. Количество органических веществ превышает в сотни раз число неорганических соединений. Данный факт легко объясняется существованием такого уникального явления, как изомерия. Если в одном гомологическом ряду располагаются сходные по свойствам и строению вещества, то при изменении положения атомов углерода в цепи, появляются новые соединения, названные изомерами. Только после появления теории химического строения органических веществ удалось классифицировать все углеводороды, понять специфику каждого класса. Одно из положений данной теории, непосредственно касается явления изомерии. Великий русский химик сумел понять, объяснить, доказать, что именно от расположения углеродных атомов зависят химические свойства вещества, его реакционаня активность, практическое применение. Если сравнивать количество изомеров, образуемых предельными алканами и непредельными алкенами, лидируют, безусловно, алкены. Объясняется это тем, что в их молекулах есть двойная связь. Именно она позволяет этому классу органических веществ образовывать не только алкены разного вида и строения, но и вести речь о меклассовой изомерии с циклоалканами. Очаровательная фотосессия мамы пятерняшек. Узнайте, чем это опасно! Как форма носа характеризует личность человека? Почему от женщины неприятно пахнет: Смешные, но реальные факты о туалете. Почему некоторые части тела нельзя трогать руками? Что произойдет, когда вы будете делать 'планку' каждый день? В чем отличие белых яиц от коричневых? Признаки рака, на которые люди часто не обращают внимания. Почему нельзя ставить точки в СМС-сообщениях? Если вы пытаетесь похудеть, перестаньте делать эти 5 вещей. Для чего женщины испытывают оргазм? Главная Образование Среднее образование и школы Как составлять изомеры и гомологи? Подписаться Поделиться Рассказать Рекомендовать. Насыщенные углеводороды В органической химии выделяется множество классов CxHy. Подписаться Поделиться Рассказать Рекоммендовать. По крайней мере, вы не хотите краснеть и извин Никогда не делайте этого в церкви! Если вы не уверены относительно того, правильно ведете себя в церкви или нет, то, вероятно, поступаете все же не так, как положено. Зачем нужен крошечный карман на джинсах? Все знают, что есть крошечный карман на джинсах, но мало кто задумывался, зачем он может быть нужен. Интересно, что первоначально он был местом для хр Что происходит с организмом человека, который не занимается сексом? Секс — почти такая же базовая потребность, как и приём пищи. По крайней мере, начав им заниматься, вы уже не остановитесь. Даже если вы придерживаетес Почему некоторые дети рождаются с 'поцелуем ангела'? Ангелы, как всем нам известно, относятся доброжелательно к людям и их здоровью. Если у вашего ребенка есть так называемый поцелуй ангела, то вам нечег

Как делать изомеры

Совет 1: Как составлять изомеры

Сколько выводится канабинол из организма

Екстези

Как составлять изомеры и гомологи? Как составлять изомеры алканов?

Закладки бошки питер

Как делать изомеры

Героин по закладкам спб

Как составлять изомеры и гомологи?

Как делать изомеры

Сколько времени держится амфетамин в моче

Как делать изомеры

Legalrc обход

Как составлять изомеры

Гомологи - это вещества с разным количеством атомов водорода и углерода. Они отличаются на группу количество групп СН2 на главной, прямой, основной линии. Изомеры - это вещества имеющие одинаковый атомный состав, но порядок соединения атомов между собой различается. Гомологи - это в принципе бесконечный ряд веществ, относящихся к одному и тому же классу, отличающихся друг от друга на некоторое количество атомов углерода и удвоенное количество атомов водорода в простейшем случае группы -СН Формулы гомологов получаются так, в формуле исходного вещества разрываешь одну ординарную простую, или сигма связь и вставляешь туда группу -СН В формуле этого вещества 1- три связи С-Н в метильной группе , 2 - две связи С-Н в метиленовой группе , 3 - одна О-Н связь в гидроксильной группе , 4 - одна С-С- связь , 5 - одна С-О связь. Разрывая любую из них, и вставляя группу -СН2- получаем: Это соединение называется изопропиловый спирт изопропанол, т. Изопропанол является гомологом по отношению к этанолу. Пропанол и изопропанол являются изомерами по отношению друг к другу. Получилось вещество того же состава, что и в предыдущих двух случаях, но оно не относится к классу спиртов, а относится к классу простых эфиров. Называется этилметиловый эфир или метилэтиловый эфир. Это вещество является межклассовым изомером по отношению к пропанолу и изопропанолу, но гомологом этанола не является. Таким образом, у этанола два следующих высших гомолога - пропанол и изопропанол. Все 4 бутанола являются изомерами по отношению друг к другу, кроме того, все 4 бутанола, оба пропанола и этанол являются гомологами по отношению друг к другу. Гомолог, можно получить не только добавляя группу -СН2 , но и исключая из молекулы группу -СН2. Так из этанола можно получить СН3-ОН - метанол, он тоже является гомологом по отношению к этанолу. Вода не относится к классу спиртов, и не считается гомологом метанола. Таким образом, метанол, этанол, два пропанола, четыре бутанола образуют гомологический ряд. Этот ряд можно бесконечно по крайней мере формально продолжить - пентанолы, гексанолы и т. При желании можешь потренироваться, и получить все пентанолы их 8 различных изомеров. Привет, изомеры — одинаковых по атомному составу и молекулярной массе, но различающихся по строению или расположению атомов в пространстве и, вследствие этого, по свойствам. Гомологи - отличаются на одну или несколько групп CH2 и имеют сходное химическое строение. Тебе нужна помощь по школьным предметам? На нашем сайте много участников, готовых помочь. Большинство вопросов получают ответ в течение 10 минут ; Войди и задай свой вопрос. Или помоги другим с ответом! Понимаем - вы пришли сюда не за рекламой. Но она помогает нам предоставлять бесплатный доступ к Знаниям. Пожалуйста, внесите наш сайт в список разрешенных. Как составлять изомеры и гомологи? Попроси больше объяснений Следить Отметить нарушение Svetlana Войти чтобы добавить комментарий. Комментарии 1 Отметить нарушение. Например, мне нужно составить структурную формулу изомера и двух гомологов для: Как я должна рассуждать и с чего начать? Комментарии 7 Отметить нарушение. Узнавай больше на Знаниях! У тебя проблема с домашними заданиями? Мы не только ответим, но и объясним. Качество гарантируется нашими экспертами. Бесплатная помощь с домашними заданиями. Реклама - это не так уж плохо. ОК, разблокирую рекламу на Знаниях!

Как сделать нацвайн в домашних условиях

Как делать изомеры

Как готовить кузьмича