Каффетин голд

Мы профессиональная команда, которая на рынке работает уже более 2 лет и специализируемся исключительно на лучших продуктах.

У нас лучший товар, который вы когда-либо пробовали!

Наши контакты:

Telegram:

https://t.me/happystuff

Внимание! Роскомнадзор заблокировал Telegram ! Как обойти блокировку:

http://telegra.ph/Kak-obojti-blokirovku-Telegram-04-03-2

ВНИМАНИЕ!!! В Телеграмм переходить только по ссылке, в поиске много фейков!

Парацетамол обладает обезболивающим и жаропонижающим действием. В центральной нервной системе блокирует циклооксигеназу, воздействуя на центры боли и терморегуляции. В отличие от нестероидных противовоспалительных средств у парацетамола практически отсутствует противовоспалительный эффект. Не вызывает раздражения слизистой оболочки желудка и кишечника. Не оказывает влияния на водно-солевой обмен, поскольку не воздействует на синтез простагландинов в периферических тканях. Псевдоэфедрин способствует сужению сосудов слизистой оболочки носа и глотки, уменьшает отечность, что приводит к уменьшению секреции в полости носа и облегчению носового дыхания. Всасывание парацетамола происходит в основном в тонкой кишке и максимальная концентрация в плазме крови обычно достигается через 0,,5 ч после приема внутрь. Период полувыведения парацетамола из плазмы крови составляет 1,,5 ч. При недостатке глутатиона эти метаболиты могут блокировать ферментные системы гепатоцитов и вызывать их некроз. Псевдоэфедрин хорошо абсорбируется после приема внутрь, максимальная концентрация в плазме крови достигаются через 1, ч. Период полувыведения из плазмы крови составляет примерно 5,5 ч. Псевдоэфедрин частично метаболизируется в печени с образованием активного метаболита и выводится с мочой. Декстрометорфан хорошо абсорбируется после приема внутрь и максимальная концентрация в плазме крови обычно достигается через 2 ч после приема дозы. Декстрометорфан метаболизируется в печени и выводится с мочой в неизмененном виде и в виде метаболитов. Аскорбиновая кислота полностью абсорбируется в желудочно-кишечном тракте и хорошо распределяется в тканях организма. Аскорбиновая кислота обратимо окисляется в дегидроксиаскорбиновую кислоту, и частично метаболизируется в аскорбатсульфат; выводится с мочой. Можно принять и 2 таблетки сразу. Интервал между дозами должен быть не менее 4 ч. Максимальная разовая доза - 2 таблетки, а максимальная суточная доза — 2 таблетки 4 раза в течение 24 ч. Если лихорадка сохраняется более 3-х дней с начала лечения, а кашель более 5 дней, следует обратиться к врачу. Со стороны пищеварительной системы: Со стороны органов кроветворения: Со стороны мочевыделительной системы: В период лечения проводят контроль показателей периферической крови и функционального состояния печени. В период лечения необходимо воздерживаться от употребления этанола возможно развитие гепатотоксичного действия и кофеина вождения автотранспорта и занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Псевдоэфедрин - раздражительность, беспокойство, тремор, судороги, аритмии, артериальная гипертензия. Парацетамол особенно у пациентов с нарушением функции почек я печени - бледность кожных покровов, анорексия, тошнота, рвота, нарушение функции печени. Декстрометорфан - тошнота, рвота, головокружение, сонливость, нарушение зрения, заторможенность, нарушение координации движения, затруднение дыхания. Промывание желудка в первые 6 ч, с последующим назначением активированного угля, симтоматическая терапия, введение донаторов SH-групп и предшественников синтеза глутатиона-метионина через ч после передозировки и ацетилцистеина - через 12 ч. Сопутствующее применение парацетамола в высоких дозах повышает эффект антикоагулянтных лекарственных средств. Индукторы микросомального окисления в печени фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты и гепатотоксичные лекарственные средства увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов парацетамола, что обусловливает возможность развития тяжелых интоксикаций даже при небольшой дозе. Одновременное длительное назначение парацетамола в высоких лозах и салицилатов повышает риск развития рака почки и мочевого пузыря. При одновременном применении псевдоэфедрина с другими симпатомиметическими лекарственными средствами возможно аддитивное действие и развитие токсических эффектов; с ингибиторами моноаминоксидазы - возможно развитие гипертонического криза применять препарат можно не ранее чем через 2 недели после прекращения приема ингибиторов моноаминоксидазы. Пропранолол может усиливать прессорный эффект псевдоэфедрина; псевдоэфедрин может уменьшать гипотензивное действие резерпина, метилдопы, мекамиламина и алкалоидов чемерицы. Амиодарон, флуоксетин, хинидин, ингибируя систему цитохрома Р, могут повышать концентрацию декстрометорфана в крови. Форма выпуска, состав и упаковка. N02BE51 Парацетамол в комбинации с другими препаратами исключая психолептики. Форма выпуска, состав и упаковка Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1 таб. Препарат для симптоматической терапии острых респираторных заболеваний. ОРЗ и 'простуды' симптомов средство устранения. Фармакологическое действие Парацетамол обладает обезболивающим и жаропонижающим действием. Фармакокинетика Всасывание парацетамола происходит в основном в тонкой кишке и максимальная концентрация в плазме крови обычно достигается через 0,,5 ч после приема внутрь. Показания — симптоматическое лечение простуды и гриппа головная боль, мышечная боль, боли в горле, повышенная температура тела сухой кашель, насморк, заложенность носа и придаточных пазух носа. Побочное действие Со стороны пищеварительной системы: Со стороны сердечно-сосудистой системы: Противопоказания к применению — повышенная чувствительность к препарату или какому-либо его компоненту; — артериальная гипертензия, ИБС ишемическая болезнь сердца , стенокардия; — тяжелые нарушения функции печени или почек, гепатит; — одновременное применение ингибиторов МАО моноаминоксидазы , антидепрессантов, противопаркиисонических лекарственных средств; — применение ингибиторов МАО моноаминоксидазы в предшествующие две недели перед началом приема препарата; — врожденный дефицит глюкозофосфатдегидрогеназы; — детский возраст до 12 лет; — беременность, период лактации. Применение при беременности и кормлении грудью Противопоказано при беременности и в период лактации. Применение при нарушениях функции печени Противопоказано при тяжелых нарушениях функции печени. Применение при нарушениях функции почек Противопоказано при тяжелых нарушениях функции почек. Применение у детей Противопоказано детям до 12 лет. Особые указания В период лечения проводят контроль показателей периферической крови и функционального состояния печени. Лекарственное взаимодействие Сопутствующее применение парацетамола в высоких дозах повышает эффект антикоагулянтных лекарственных средств. Длительное использование барбитуратов снижает эффективность парацетамола. Срок годности - 2 года. Условия отпуска из аптек По рецепту. Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата - используйте данный код. Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача. N02BE51 Парацетамол в комбинации с другими препаратами исключая психолептики Лекарственная форма. Острая инфекция верхних отделов дыхательных путей неуточненная. Грипп, вызванный идентифицированным вирусом гриппа.

Купить закладки скорость a-PVP в Абакане