КЛОНАЗЕПАМ, действующее вещество
КЛОНАЗЕПАМ, действующее вещество🔥Мы профессиональная команда, которая на рынке работает уже более 5 лет и специализируемся исключительно на лучших продуктах.
У нас лучший товар, который вы когда-либо пробовали!
______________
✅ ️Наши контакты (Telegram):✅ ️
>>>НАПИСАТЬ ОПЕРАТОРУ В ТЕЛЕГРАМ (ЖМИ СЮДА)<<<
✅ ️ ▲ ✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ✅ ️
_______________
ВНИМАНИЕ! ВАЖНО!🔥🔥🔥
В Телеграм переходить только по ССЫЛКЕ что ВЫШЕ, в поиске НАС НЕТ там только фейки !!!
_______________
Клоназепам тб 0,5мг N30 72701
Фармакологическая группа: противоэпилептическое средство. Фармакологическое действие: миорелаксирующее, противоэпилептическое, транквилизирующее. Круглые, плоские таблетки светло-оранжевого цвета с риской, делящей таблетку на 4 части, с одной стороны и логотипом фирмы 'Ремедика Лтд' с другой стороны. Круглые, плоские таблетки белого или почти белого цвета, с риской, делящей таблетку на 4 части, с одной стороны и логотипом фирмы 'Ремедика Лтд' с другой стороны. Клоназепам относится к группе производных бензодиазепина. Обладает противосудорожным, седативным, центральным миорелаксирующим и анксиолитическим действием. Электроэнцефалографические исследования показали, что клоназепам быстро подавляет пароксизмальную активность разных типов, в т. Эффективен при фокальной и генерализованной формах эпилепсии. Анксиолитическое действие обусловлено влиянием на миндалевидный комплекс лимбической системы и проявляется в уменьшении эмоционального напряжения, ослаблении тревоги, страха, беспокойства. Седативный эффект обусловлен влиянием на ретикулярную формацию ствола головного мозга и неспецифические ядра таламуса и проявляется уменьшением симптоматики невротического происхождения тревоги, страха. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через часа после приема. Проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьеры, проникает в грудное молоко. Клоназепам подвергается метаболизму в печени до практически неактивных метаболитов. Период полувыведения составляет часов. Препарат первого ряда при типичных petit mal и атипичных абсансах синдром Леннокса-Гасто , кивательных судорогах, атонических припадках синдром 'падения' или 'drop-атаки'. Препарат третьего ряда при тонико-клонических судорогах grand mal , простых и сложных парциальных припадках и вторично-генерализованных тонико-клонических судорогах. Мозжечковая или спинальная атаксия, миастения, заболевания печени, хронические заболевания дыхательной системы, сердечная недостаточность, депрессия, суицидальные мысли и попытки в анамнезе, хронический алкоголизм, лекарственная зависимость в анамнезе в том числе наркотическая , пожилой возраст. Доза и длительность терапии определяется врачом. Лечение необходимо начинать с низких доз, увеличивая их постепенно до получения оптимального терапевтического эффекта. Дозу можно постепенно увеличивать на 0,5 мг через каждые 3 дня. Максимальная суточная доза составляет 20 мг. Дозу можно постепенно повышать на 0,,5 мг через каждые 3 дня до получения оптимального терапевтического эффекта. Поддерживающая суточная доза составляет - мг. Пациенты пожилого возраста старше 65 лет : рекомендуется снижение дозы. Пациенты с нарушением функции почек и печени: может оказаться необходимым снижение дозы препарата. Со стороны нервной системы: в начале лечения особенно у пожилых больных - сонливость, чувство усталости, головокружение, снижение способности к концентрации внимания, атаксия, вялость, заторможенность, каталепсия, притупление эмоций, замедление психических и двигательных реакций; редко - головная боль, эйфория, депрессия, тремор, снижение памяти, антероградная амнезия при назначении больших доз ее риск увеличивается , неадекватность поведения, подавленность настроения, спутанность сознания, дистонические экстрапирамидные реакции неконтролируемые движения тела, включая глаза , слабость, миастения, дизартрия; крайне редко - парадоксальные реакции агрессивные вспышки, спутанность сознания, галлюцинации, острое возбуждение, раздражительность, тревожность, бессонница. При длительном лечении некоторых форм эпилепсии возможно увеличение частоты припадков. Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, гиперсаливация у детей грудного и раннего возраста , изжога, тошнота, боль в эпигастрии, рвота, снижение аппетита, запоры или диарея; нарушения функции печени, повышение активности 'печеночных' трансаминаз и ЩФ, желтуха. Со стороны мочеполовой системы: недержание мочи, задержка мочи, нарушение функции почек, повышение или снижение либидо, дисменорея, обратимое преждевременное половое развитие у детей неполный преждевременный пубертат , эректильная дисфункция. Со стороны органов кроветворения: лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз озноб, гипертермия, боль в горле, чрезмерная утомляемость или слабость , анемия, тромбоцитопения. Аллергические реакции: крапивница, кожная сыпь, зуд, крайне редко - анафилактический шок. Влияние на плод: тератогенность особенно I триместр , угнетение ЦНС, нарушение дыхания и подавление сосательного рефлекса у новорожденных, матери которых применяли препарат. Прочие: привыкание, лекарственная зависимость как физическая, так и психическая - риск развития зависимости повышается по мере увеличения дозы и продолжительности лечения; предрасположенность наблюдается особенно у пациентов с алкоголизмом или другими видами зависимостей в анамнезе ; снижение АД; редко - снижение массы тела, тахикардия, преходящая алопеция, изменения пигментации. При резком снижении дозы или прекращении приема - синдром 'отмены' тремор, повышенное потоотделение, ажитация, раздражительность, нервозность, нарушения сна, выраженная тревожность, дисфория, спазм гладких мышц внутренних органов и скелетной мускулатуры, миалгия, депрессия, тошнота, рвота, тахикардия, судороги и эпилептические припадки, которые могут быть проявлением основного заболевания; в тяжелых случаях может развиться дереализация, гиперакузия, парестезии, светобоязнь, гиперестезия, галлюцинации. Проявления синдрома 'отмены' обычно наблюдаются при резком прекращении лечения. Поэтому при необходимости прекращения лечения, дозу препарата необходимо уменьшать постепенно под контролем врача. При длительном применении возможно развитие лекарственной зависимости и ослабления действия препарата в результате развития толерантности. Симптомы: сонливость, спутанность сознания, парадоксальное возбуждение, снижение рефлексов, дизартрия, атаксия, нистагм, тремор, брадикардия, одышка или затрудненное дыхание, выраженная слабость, снижение АД, угнетение сердечной и дыхательной деятельности, кома. Симптоматическая терапия поддержание дыхания и АД. Гемодиализ малоэффективен. Антагонист бензодиазепинов флюмазенил не показан больным эпилепсией, которые получали лечение бензодиазепинами. У таких больных антагонистическое действие по отношению к бензодиазепинам может провоцировать эпилептические припадки. Взаимное усиление эффектов антипсихотических ЛС нейролептиков , трициклических антидепрессантов, др. Употребление алкоголя во время лечения клоназепамом, кроме суммирующего угнетающего влияния на центральную нервную систему, может провоцировать парадоксальные реакции: психомоторное возбуждение, агрессивное поведение или состояние патологического опьянения. Патологическое опьянение не зависит от вида и количества выпитого алкоголя. Потенциально возможно повышение токсичности зидовудина при совместном применении. При одновременном применении с вальпроевой кислотой может привести к развитию эпилептического статуса малых припадков. Индукторы микросомальных ферментов печени барбитураты, фенитоин или карбамазепин ускоряют метаболизм клоназепама, не влияя на его связывание с белками клоназепам не индуцирует ферменты, участвующие в его метаболизме , уменьшают эффективность препарата. Наркотические анальгетики усиливают эйфорию, приводя к нарастанию психологической зависимости. На фоне одновременного назначения клозапина возможно усиление угнетения дыхания. При одновременном применении фенитоина или примидона повышение концентрации этих ЛС в сыворотке крови. Миелотоксические ЛС усиливают проявления гематотоксичности препарата. Курение табака может привести к ослаблению действия клоназепама. Во время длительной терапии клоназепамом рекомендованы периодический лабораторный контроль показателей крови и функциональных печёночных проб. Во время лечения клоназепамом и в течение 3 дней после его завершения нельзя употреблять спиртные напитки, а также необходимо воздержаться от управления транспортными средствами и выполнения работ, требующих быстроты психомоторных реакций. Препарат не следует применять у беременных, если только потенциальная польза для матери не превосходит возможный риск для плода аритмия, гипотермия, снижение артериального давления, угнетение дыхания, ухудшение сосательного рефлекса у новорожденного. Постоянное применение во время беременности может приводить к физической зависимости с развитием синдрома 'отмены' у новорожденного. Использование непосредственно перед родами или во время родов может вызывать мышечную слабость у новорожденных. Производитель: Центаур Фармасьютикалз Пвт. Формы выпуска: субстанция-порошок, пакеты полиэтиленовые двухслойные. Принадлежность к спискам: Психотропные III. Состояние регистрационного удостоверения: действующее. Формы выпуска: таблетки 0. Льготный: программа ОНЛП. Предметно-количественный учет: ПКУ. Состояние регистрационного удостоверения: окончание срока действия Владелец регистрационного удостоверения: Remedica Ltd, Кипр. Данные гос. Производитель: Тархоминский фармацевтический завод 'Польфа' А. Tarchomin Pharmaceutical Works 'Polfa' S. Формы выпуска: таблетки 2 мг, упаковки ячейковые контурные. Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе. Описание: Таблетки 0,5 мг Круглые, плоские таблетки светло-оранжевого цвета с риской, делящей таблетку на 4 части, с одной стороны и логотипом фирмы 'Ремедика Лтд' с другой стороны. Таблетки 2 мг Круглые, плоские таблетки белого или почти белого цвета, с риской, делящей таблетку на 4 части, с одной стороны и логотипом фирмы 'Ремедика Лтд' с другой стороны. Фармакодинамика: Клоназепам относится к группе производных бензодиазепина. Фармакокинетика: Клоназепам хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта. Показания к применению: Препарат первого ряда при типичных petit mal и атипичных абсансах синдром Леннокса-Гасто , кивательных судорогах, атонических припадках синдром 'падения' или 'drop-атаки'. Препарат второго ряда при инфантильных спазмах синдром Веста. С осторожностью: Мозжечковая или спинальная атаксия, миастения, заболевания печени, хронические заболевания дыхательной системы, сердечная недостаточность, депрессия, суицидальные мысли и попытки в анамнезе, хронический алкоголизм, лекарственная зависимость в анамнезе в том числе наркотическая , пожилой возраст. Режим дозирования: Внутрь. Побочные действия: Со стороны нервной системы: в начале лечения особенно у пожилых больных - сонливость, чувство усталости, головокружение, снижение способности к концентрации внимания, атаксия, вялость, заторможенность, каталепсия, притупление эмоций, замедление психических и двигательных реакций; редко - головная боль, эйфория, депрессия, тремор, снижение памяти, антероградная амнезия при назначении больших доз ее риск увеличивается , неадекватность поведения, подавленность настроения, спутанность сознания, дистонические экстрапирамидные реакции неконтролируемые движения тела, включая глаза , слабость, миастения, дизартрия; крайне редко - парадоксальные реакции агрессивные вспышки, спутанность сознания, галлюцинации, острое возбуждение, раздражительность, тревожность, бессонница. Со стороны органов чувств: диплопия, нистагм. Со стороны костно-мышечной системы: миалгия. Передозировка: Симптомы: сонливость, спутанность сознания, парадоксальное возбуждение, снижение рефлексов, дизартрия, атаксия, нистагм, тремор, брадикардия, одышка или затрудненное дыхание, выраженная слабость, снижение АД, угнетение сердечной и дыхательной деятельности, кома. Лечение: промывание желудка, прием активированного угля. Взаимодействие: Взаимное усиление эффектов антипсихотических ЛС нейролептиков , трициклических антидепрессантов, др. Снижает эффективность леводопы у больных паркинсонизмом. Гипотензивные ЛС могут усиливать выраженность снижения АД. Циметидин удлиняет действие. Особые указания: Во время длительной терапии клоназепамом рекомендованы периодический лабораторный контроль показателей крови и функциональных печёночных проб. Срок годности: 5 лет. По истечении срока годности препарат не применять. Условия хранения: В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25град. Хранить в недоступном для детей месте. Вход Регистрация. Введите адрес электронной почты:. Введите пароль:. Запомнить Забыли пароль.
Северо-Курильск купить закладку METHADONE
Пробы Анаши, плана, гаша Владимир
Клоназепам (Clonazepam)
Купить через гидру Бошки Петрозаводск
Клоназепам (Клоназепам)
Бесплатные пробы Амфетамин Волгодонск