КЛИНИЧЕСКИЙ СТАТУС МЕФЕДРОНА Марафон три месяца в/в — наука или кайфожорство?

В прошлый раз сотрудник наркологической службы HYDRA Dr. Fox каждый день принимал внутривенно по грамму мефедрона в течение месяца.
Подробный отчёт: [часть 1], [часть 2].

На этот раз эксперимент длился 3 месяца.

Данный материал издан сугубо с познавательной целью и не призывает читателей повторять подобные эксперименты. Во всей нижеизложенной информации нет призыва к употреблению ПАВ и навязывания определённых наркотических привычек, несмотря на либеральные возможности HYDRA.

Главной задачей этого и предыдущего исследования является доказательство физиологического реального вреда на организм субъекта, употребляющего мефедрон длительное время. 

Я не думаю, что есть действительно что-то зрелищное в описании длительных психостимлуяторных марафонов, но попытаюсь до вас донести суть. Если бы я изначально прогнозировал хотя бы минимальное серьёзное изменение в своем организме под влиянием мефедрона, то этого исследования бы не было. Это вам к вопросу о том, почему я не изучаю производные пировалеронов.

Мефедрон обратимо изменяет конфигурацию дофаминового транспортёра, за счет чего возникает изменение потока переносчика (DAT) и увеличение концентрации дофамина в межсинаптическом пространстве. Серотонинергическая стимуляция остается малозаметной под мощным напором дофамина, но всё же присутствует из-за низкоафинной активации 5-HT2A, 5-HT1A, 5-HT2C (SERT)

Хроническим юзерам мефедрон прощает затяжные марафоны за счёт того, что является всего лишь ингибитором обратного захвата дофамина (ну и серотонина тоже), а не релизером в полном смысле этого слова, то есть мефедрон не затрагивает везикулярное хранение, а влияет лишь на перенос моноаминов за плазматическую мембрану =) Организм, в свою очередь, изменяет экспрессию рецепторов, оберегая их от излишней химической стимуляции. Всё это объясняет адинамичнное и демотивационное состояние после затяжного марафона практически любыми психотимуляторами, влияющими на D2/D4.

Подобное нельзя сказать о кокаине, который нарушает транспортную функцию моноаминов и не прощает затяжные марафоны.

В современной психиатрии ведущую роль в формировании депрессивных состояний почему-то отводят серотонину (его дефициту), но в ситуации с приёмами эйфоретиков на "отходняках" можно наблюдать все клинические проявления снижения обмена дофамина и экспрессии рецепторов к нему.

На это указывают следующие симптомы во время "постинтоксикационных" депрессий:

• Исчезает аппетит вплоть до потери ощущения вкуса пищи (сниженный уровень серотонина, наоборот, вызывает повышенный аппетит).
• Ангедония — потеря чувства удовольствия и стремления к получению удовольствия (дофамин является фактором подкрепления, обусловливающим удовольствие в мезолимбическом дофаминовом пути).
• Снижается способность к концентрации внимания, как при синдроме дефицита внимания и гиперактивности, в клиническом механизме которого причиной является снижение дофаминергической активности.
• Больные болезнью Паркинсона, характеризующиеся потерей дофаминергических нейронов, тоже часто страдают подобной депрессией.

Серотонин "виноват" в возникновении лишь атипичных депрессий, для которых характерны повышенный аппетит, гиперфагия, повышенная утомляемость, дисфория, тревожность. В то время как в патогенезе постмарафоновых депрессий, при которых наблюдаются отсутствие аппетита, ангедония, чувство вины и отрешенности от этого мира решающую роль играет дофамин.

Именно поэтому такой высокий процент ухудшения состояний пациентов в начале лечения многих "дофаминовых" депрессий, а в частности связанных с ПАВ, препаратами СИОЗС, потому что повышающийся уровень серотонина опосредованно снижает уровень и без того низкого дофамина в совокупности со слабой экспрессией дофаминовых рецепторов.

Мефедрон не может выкачать моноамины с цитоплазмы в везикулы - лишь повышает их концентрацию в синаптическом пространстве, что даёт ему преимущество в минимальном количестве побочных эффектов и возможность постоянных догонов с низко-прогрессивным толером, и самое главное преимущество - высокую проницаемость через ГЭБ. Плюс мефедрон полностью выводится из организма в течение 60 мин. практически в неизменном виде. Для эйфоретика это самые лучшие скиллы.

Мефедроновая абстиненция

Я не позиционирую мефедрон, как витаминку, но по факту от мефа нет классической клинической абстиненции. Есть резистентность дофаминовых и от части серотониновых рецепторов, именно поэтому с утра нет настроения и мотивации на выполнение практически любых задач. Если случилось так, что у вас в жизни идёт период, когда нужно принимать ответственные решения, то рекомендую воздержаться от мефедрона. В противном случае вас ждут неверные исходы, совсем противоположные вашим ожиданиям.

НЕМНОГО СУТИ

интраназальные юзеры

К сожалению, интраназальное употребление мефедрона нельзя назвать грамотным. Дозировка для поглощения слизистой у юзеров со средней толерантностью к веществу остаётся громадной для достижения нужного эффекта. Все это усугубляет травматизацию слизистой оболочки носа и привносит серьёзный дискомфорт в употребление. Сам приход остаётся не раскрытым. Последнее провоцирует юзеров делать очень частые догоны, а вкупе с потерявшей способность к всасыванию слизистой носа это влечёт за собой перевод денежных средств и жалобы по ЛОР-патологиям. Прибегая к таком рекреационному методу употребления, лучше избегать марафонов.

[интраназальное рекавери и др. полезные статьи]

Пероральные юзеры

С употреблением мефедрона перорально есть определённые сложности, которые чаще сводятся к качеству продукта. Единственный минус способа употребления — нужно много вещества. Все таится в цитохромах P450, которые осуществляют основной метаболизм мефедрона, и для достижения порогового эффекта потребуется несколько большее количество, нежели с интраназальным способом.

Существуют различные комбинации перорального мефедрона с метилоном — "двоюродным братом" МДМА, который является тоже меткатиноном, но последний добыть практически нереально, а синтез остаётся очень сложным. Подобной комбинацией можно существенно снижать расход мефедрона и тем самым минимизировать кишечные побочные эффекты, а также пролонгировать эйфорическую часть трипа.

НОВЫЙ ВНУТРИВЕННЫЙ ЭКСПЕРИМЕНТ

Около 20% от основного количества употребляющих мефедрон используют его внутривенно.

Предыдущий эксперимент с мефедроном на 30 дней марафона меня утомил. Дозирование 200 мг - 300 мг - 400 мг по растущему градиенту — совершенно бесполезная схема употребления, разве что наращивать толер и переводить деньги в молекулы. Поэтому я решил поменять формат и употреблять меф в течение 90 дней через день, чтобы хоть как-то дать рецепторам восстанавливаться, а заодно проверить на себе глубокую резистентность D2/D4 рецепторов в клиническом смысле. 

Новая схема введения:

Вводится 400 мг мефедрона, и в момент окончания прихода или на пике тяги (через 10 минут после введения) добавляется еще 200 мг. Как выяснилось, на это необходимо усилие воли, и можно воплотить только имея хотя бы минимальную толерантность. Самое главное — исключить все световые и звуковые раздражители. И лечь. Будет легкая расфокусировка, возможно тахикардия, всё обретет лизерный окрас, но чёткий — без белого шума на фоне. Если лежать в темноте, то с закрытыми глазами пролетают слайды, картинки или голоса из жизни... Ну вы поняли? message

Шучу. На самом деле лучше не играть с эйфоретиками в хроническом формате употребления. Подобная схема введения использована для создания лёгкого антуража употребления. Конечная цель неизменна.

ЦЕЛИ ЭКСПЕРИМЕНТА:

• Выявить влияние хронического употребления мефедрона на свертывающую систему крови.
• Выявить влияние хронического употребления мефедрона на иммунный статус.
• Оценка изменений электрических потенциалов головного мозга на приходе мефедрона.
• Оценка психического статуса по окончанию эксперимента.
• Восстановить организм после хронического марафона мефедрона (90 суток).

ЗАДАЧИ ЭКСПЕРИМЕНТА:

1. Ежедневное введение мефедрона в/в в суточной дозе 1000 мг, разделённой на 3 приёма по (400 мг + 200мг) + 400 мг в течение 3 месяцев через день.
2. Забор анализов крови через 4 часа после последней инъекции мефедрона для определения биохимических показателей работы организма.
3. Контроль гормонального профиля на следующий день после окончания эксперимента, выдержав голодную паузу в 12 часов.
4. Регистрация электрических потенциалов головного мозга после введения 300 мг мефедрона однократно в/в.
5. Отменить любую фармакологическую поддержку организма за 2 недели до проведения лабораторных анализов.

Длительность эксперимента — 90 суток

Общее количество использованного мефедрона — 50 г

Использовался мефедрон мука VHQ надёжных магазинов площадки HYDRA, участвующих в HYDRA test.

Продолжение следует.