КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ И ИХ СОЛИ

Легендарный магазин HappyStuff теперь в телеграамм!

У нас Вы можете приобрести товар по приятным ценам, не жертвуя при этом качеством!

Качественная поддержка 24 часа в сутки!

Мы ответим на любой ваш вопрос и подскажем в выборе товара и района!

Telegram:

(ВНИМАНИЕ!!! В ТЕЛЕГРАМ ЗАХОДИТЬ ТОЛЬКО ПО ССЫЛКЕ, В ПОИСКЕ НАС НЕТ!)

купить кокаин, продам кокс, куплю кокаин, сколько стоит кокаин, кокаин цена в россии, кокаин цена спб, купить где кокаин цена, кокаин цена в москве, вкус кокаин, передозировка кокаин, крэк эффект, действует кокаин, употребление кокаин, последствия употребления кокаина, из чего сделан кокаин, как влияет кокаин, как курить кокаин, кокаин эффект, последствия употребления кокаина, кокаин внутривенно, чистый кокаин, как сделать кокаин, наркотик крэк, как варить крэк, как приготовить кокаин, как готовят кокаин, как правильно нюхать кокаин, из чего делают кокаин, кокаин эффект, кокаин наркотик, кокаин доза, дозировка кокаина, кокаин спб цена, как правильно употреблять кокаин, как проверить качество кокаина, как определить качество кокаина, купить кокаин цена, купить кокаин в москве, кокаин купить цена, продам кокаин, где купить кокс в москве, куплю кокаин, где достать кокс, где можно купить кокаин, купить кокс, где взять кокаин, купить кокаин спб, купить кокаин в москве, кокс и кокаин, как сделать кокаин, как достать кокаин, как правильно нюхать кокаин, кокаин эффект, последствия употребления кокаина, сколько стоит кокаин, крэк наркотик, из чего делают кокаин, из чего делают кокаин, все действие кокаина, дозировка кокаина, употребление кокаина, вред кокаина, действие кокаина на мозг, производство кокаина, купить кокаин в москве, купить кокаин спб, купить кокаин москва, продам кокаин, куплю кокаин, где купить кокаин, где купить кокаин в москве, кокаин купить в москве, кокаин купить москва, кокаин купить спб, купить куст коки, купить кокс в москве, кокс в москве, кокаин москва купить, где можно заказать, купить кокаин, кокаиновый куст купить, стоимость кокаина в москве, кокаин купить цена, продам кокаин, где купить кокс в москве, куплю кокаин, где достать кокс, где можно купить кокаин, купить кокс, где взять кокаин, последствия употребления кокаина

А По числу карбоксильных групп в молекуле. Метан овая , муравьиная кислота. Этан овая , уксусная кислота. Б По природе углеводородного радикала. А Изомерия углеродного скелета начиная с C 4. Чтобы указать положение заместителя или радикала , нумерацию углеродной цепи начинают от атома углерода карбоксильной группы. Для органических кислот широко используются также тривиальные названия, которые обычно отражают природный источник, где были впервые обнаружены эти соединения. Название остатка RCOO -. Кислотные свойства карбоновых кислот обусловлены смещением электронной плотности к карбонильному кислороду и вызванной этим дополнительной по сравнению со спиртами поляризации связи О—Н. В водном растворе карбоновые кислоты диссоциируют на ионы: Растворимость в воде и высокие температуры кипения кислот обусловлены образованием межмолекулярных водородных связей. С увеличением молекулярной массы растворимость кислот в воде уменьшается. Физические свойства предельных одноосновных кислот. Низшие члены этого ряда при обычных условиях представляют собой жидкости, обладающие характерным острым запахом. Например, этановая уксусная кислота имеет характерный 'уксусный' запах. При охлаждении её пары сублимирутся в кристаллы. Это свойство используется для очистки вещества от примесей. Химические свойства карбоновых кислот. Карбоновые кислоты проявляют высокую реакционную способность. Общие с другими кислотами. Взаимодействие с активными металлами: Взаимодействие с основными оксидами и основаниями: Взаимодействие с солями слабых кислот: Соли карбоновых кислот разлагаются сильными минеральными кислотами: Образование сложных эфиров со спиртами: Вместо карбоновых кислот чаще используют их галогенангидриды: Амиды образуются также при взаимодействии карбоновых кислот их галогенангидридов или ангидридов с органическими производными аммиака аминами: Амиды играют важную роль в природе. Молекулы природных пептидов и белков построены из a-аминокислот с участием амидных групп - пептидных связей. Реакции замещения с галогенами. Реакции декарбоксилирования солей карбоновых кислот. Окисление в атмосфере кислорода: Выделяют из природных продуктов. Окисление гомологов бензола получение бензойной кислоты: Из солей карбоновых кислот: Растворением ангидридов карбоновых кислот в воде: Щелочной гидролиз галоген производных карбоновых кислот: Общие способы получения карбоновых кислот. Гидролиз галогензамещённых углеводородов, содержащих три атома галогена у одного атома углерода. Из цианидов нитрилов — способ позволяет наращивать углеродную цепь: В домашнем хозяйстве как вкусовое и консервирующее вещество. Содержится также в соке жгучей крапивы. Безводная муравьиная кислота — бесцветная жидкость с острым запахом и жгучим вкусом, вызывающая ожоги на коже. Применяется в текстильной промышленности в качестве протравы при крашении тканей, для дубления кож, а также для различных синтезов. Образуется при брожении, гниении, скисании вина, пива, содержится в кислом молоке и сыре. Из него приготовляют уксусную эссенцию, используемую в пищевой промышленности для консервирования овощей, грибов, рыбы. Уксусная кислота широко используется в химической промышленности для различных синтезов. Представители ароматических и непредельных карбоновых кислот. Распространена в природе в растительном мире: В животных организмах она содержится в продуктах распада белковых веществ. В холодной воде растворяется плохо. Хорошо растворяется в спирте и эфире. Она представляет собой бесцветную жидкость, затвердевающую на холоде. Особенно важны полиненасыщенные кислоты с несколькими двойными связями: Именно эти кислоты обладают наибольшей биологической активностью: Отсутствие в пище этих кислот тормозит рост животных, угнетает их репродуктивную функцию, вызывает различные заболевания. Линолевую и линоленовую кислоты организм человека сам синтезировать не может и должен получать их готовыми с пищей как витамины. Для синтеза же арахидоновой кислоты в организме необходима линолевая кислота. Полиненасыщенные жирные кислоты с 18 атомами углерода в виде эфиров глицерина находятся в так называемых высыхающих маслах — льняном, конопляном, маковом и др. Эта кислота — прекрасный консервант, поэтому ягоды рябины не плесневеют. Акрилаты эфиры акриловой кислоты используются для получения органического стекла, а ее нитрил акрилонитрил — для изготовления синтетических волокон. Называя вновь выделенные кислоты, химики, нередко, дают волю фантазии. Две последние реакции протекают против правила Марковникова. Каким образом можно осуществить реакции: Уксусная кислота — слабая, поэтому сильные кислоты вытесняют ее из ее солей: Уксусная кислота на свету реагирует с хлором: Как можно получить пропионовую кислоту из бромэтана? В молекуле пропионовой кислоты содержится три атома углерода, а в молекуле бромэтана — два. Дополнительный атом углерода можно ввести в состав молекулы, используя реакцию замещения с цианидом калия: В этой реакции образуется нитрил пропионовой кислоты этилцианид , который гидролизуется при нагревании с образованием пропионата аммония: Подкисление раствора пропионата аммония дает пропионовую кислоту: Другой способ решения этой задачи связан с использованием магнийорганических соединений и может быть проиллюстрирован схемой: Укажите условия проведения реакций. Давление паров при этом составило 43,7 кПа. Определите число молекул димера уксусной кислоты в газовой фазе. В парах уксусная кислота находится частично в виде димеров, а частично в виде отдельных молекул: Исходное количество уксусной кислоты: Общее количество веществ в газовой фазе равно: Число молекул димера уксусной кислоты в газовой фазе равно: Напишите уравнения реакций, соответствующие следующей схеме: Напишите и назовите по номенклатуре ИЮПАК все изомеры карбоновых кислот с числом атомов углерода, равным 5 валериановые кислоты. Как меняется кислотность сила карбоновых кислот в ряду: В чем причина изменения кислотных свойств? Как меняется кислотность замещенной уксусной кислоты в ряду: Как меняется кислотность замещенных бутановых кислот в ряду: Расположите в ряд по увеличению кислотности следующие соединения: Какое влияние на кислотность оказывает заместитель? Какие электронные эффекты в молекулах оказывают решающее влияние на изменение кислотных свойств указанных соединений? Расположите в ряд по увеличению кислотных свойств следующие соединения: Объясните изменение кислотных свойств. Напишите структурные формулы кислот с молекулярной формулой С 5 Н 10 О 2 и назовите их по международной номенклатуре. Напишите уравнения получения этилацетата из ацетилена, используя его в качестве единственного органического вещества. Назовите следующие соединения по международной номенклатуре: Укажите название изомера масляной кислоты: Укажите формулу самой сильной кислоты: Укажите число изомерных карбоновых кислот состава С 5 Н 10 О 2: При растворении в воде 1 моль уксусного ангидрида образуется: При взаимодействии этанола и оксида углерода II в соответствующих условиях получается: С помощью какого одного реактива можно различить растворы глицерина, пропаналя и этановой кислоты: В реакциях с какими веществами с участием уксусной кислоты от ее молекулы отщепляется гидроксильная группа: Растворы с уксусной и муравьиной кислотой можно различить с помощью: Какая кислота получается при окислении изобутилового спирта: Гомологи уксусной кислоты являются электролитами: Метан овая , муравьиная кислота Этан овая , уксусная кислота.

КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ И ИХ СОЛИ