КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ И ИХ СОЛИ

Мы профессиональная команда, которая на рынке работает уже более 5 лет и специализируемся исключительно на лучших продуктах.

===============

Наши контакты:

Telegram:

>>>Купить через телеграмм (ЖМИ СЮДА)<<<

===============

____________________

ВНИМАНИЕ!!! Важно!!!

В Телеграм переходить только по ССЫЛКЕ, в поиске НАС НЕТ там только фейки!

Чтобы телеграм открылся он у вас должен быть установлен!

____________________

КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ И ИХ СОЛИ

Кислые свойства объясняются тем, что данная группа может сравнительно легко отщеплять протон. За редкими исключениями карбоновые кислоты являются слабыми. Ди- и трикарбоновые кислоты более сильные, чем монокарбоновые. При этом атому углерода, входящему в состав карбоксильной группы, присваивается первый номер. В зависимости от радикала, связанного с карбоксилом, различают следующие группы карбоновых кислот:. Уксусная кислота знакома людям с древности. Получение при сухой перегонке нагревании без доступа воздуха древесины описано в сочинениях Иоанна Глаубера и Роберта Бойля. Однако природа этого вещества не была известна до XIX века. Лишь в году Якоб Берцелиус определил состав уксусной кислоты, а в году немецкий химик Адольф Вильгельм Герман Кольбе осуществил её полный синтез из угля \\\\\\\\\\\\[1\\\\\\\\\\\\]. Муравьиную кислоту впервые получил в году английский естествоиспытатель Джон Рэй , нагревая муравьёв в перегонной колбе \\\\\\\\\\\\[1\\\\\\\\\\\\]. Масляная кислота образуется при прогоркании сливочного масла. Валериановая кислота есть в валериановом корне. Капроновая , каприловая и каприновая кислоты получили своё название из-за того что содержатся в козьем молоке лат. Энантовая кислота получила название от растения омежника лат. Oenanthe из семейства зонтичных. Пеларгоновая кислота содержится в летучем масле пеларгонии розовой и других растений семейства гераниевых. Лауриновая кислота также лавровая имеется в больших количествах в лавровом масле. Пальмитиновую кислоту легче всего выделить из пальмового масла , выжимаемого из ядер кокосового ореха копры. Вместе с пальмитиновой она относится к наиболее важным жирным кислотам и составляет главную часть большинства растительных и животных жиров. Из смеси этих кислот стеарина раньше изготовляли свечи. Бегеновая кислота содержится в бегеновом масле , которое выжимают из крупных, как орех, семян распространённого в Индонезии растения моринги масличной. Практически чистую лигноцериновую кислоту лат. Раньше эту кислоту называли также карнаубовой, потому что её довольно много в карнаубском воске , которым покрыты листья бразильской восковой пальмы. Кислоты с более длинными молекулами встречаются в основном уже в восках , например церотиновая , монтановая в горном воске монтан-воске , от лат. Разветвлённая фтионовая кислота 3,13,триметилтрикозановая от др. Название кротоновой кислоты происходит от растения Croton tiglium, из масла которого она была выделена. Изомерна ей элаидиновая кислота. Наибольшей биологической активностью обладают кислоты с несколькими двойными связями: линолевая с двумя, линоленовая с тремя и арахидоновая с четырьмя. Полиненасыщенные кислоты организм человека сам синтезировать не может и должен получать их готовыми с пищей. Названия этих кислот произошли от греч. Ненасыщенная рицинолевая кислота выделена из касторового масла, которое содержится в семенах клещевины Ricinus communis. Другая непредельная трёхосновная аконитовая кислота выделена из ядовитых растений Aconitum семейства лютиковых, а название непредельной двухосновной итаконовой кислоты было получено просто перестановкой букв в названии аконитовой кислоты. Таририновая кислота с ацетиленовой связью была выделена из горького экстракта коры американского тропического дерева рода Tariri antidesma \\\\\\\\\\\\[2\\\\\\\\\\\\]. Молочная кислота образуется при молочнокислом брожении сахаров при прокисании молока и брожении вина и пива. Температура кипения возрастает по мере увеличения молекулярной массы, при одном и том же числе углеродных атомов кислоты нормального строения кипят при более высокой температуре, чем кислоты изостроения \\\\\\\\\\\\[6\\\\\\\\\\\\]. У кислот нормального строения есть закономерность: температура плавления кислот с чётным числом атомных углеродов выше, чем температура плавления соседних с нечётным числом. Благодаря более симметричному строению молекулы кислоты с чётным числом атомов углерода сильнее взаимодействуют между собой в кристаллической решётке и её труднее разрушить при нагревании \\\\\\\\\\\\[6\\\\\\\\\\\\]. Карбоновые кислоты кипят при значительно более высоких температурах, чем спирты. Кроме того, у карбоновых кислот имеется возможность образования водородных связей с кислородом карбонильного диполя , обладающим значительной электроотрицательностью, а не только с кислородом другой гидроксильной группы. Действительно, в твердом состоянии карбоновые кислоты существуют в основном в виде циклических димеров \\\\\\\\\\\\[2\\\\\\\\\\\\] \\\\\\\\\\\\[5\\\\\\\\\\\\] , а в жидком происходит и линейная ассоциация \\\\\\\\\\\\[7\\\\\\\\\\\\]. Даже в парах они димеризированы \\\\\\\\\\\\[6\\\\\\\\\\\\]. При диссоциации образуется стабилизированный сопряжением анион. В нём обе связи C-O равноценны и составляют 0,, нм \\\\\\\\\\\\[8\\\\\\\\\\\\]. Длина водородной связи в димере 0,26 нм \\\\\\\\\\\\[5\\\\\\\\\\\\]. Карбоновые кислоты являются слабыми кислотами, p K a большинства алифатических кислот составляет 4,8. Электроноакцепторные заместители и кратные связи усиливают кислотные свойства, электронодонорные, наоборот, ослабляют хотя и в значительно меньшей степени \\\\\\\\\\\\[5\\\\\\\\\\\\]. Влияние заместителя быстро падает при отдалении от карбоксильной группы \\\\\\\\\\\\[4\\\\\\\\\\\\]. Степень диссоциации карбоновых кислот существенно зависит от природы растворителя. В апротонных растворителях карбоновые кислоты практически недиссоциированы. В протонных растворителях наибольшая диссоциация наблюдается в воде \\\\\\\\\\\\[8\\\\\\\\\\\\]. Соли карбоновых кислот в воде подвергаются гидролизу и имеют щелочную реакцию. Карбоновые кислоты восстанавливаются до первичных спиртов с помощью литийалюминийгидрида при кипячении в тетрагидрофуране или дибораном в более мягких условиях, кроме того при этом не восстанавливаются группы NO 2 , COOR и CN \\\\\\\\\\\\[4\\\\\\\\\\\\] :. Избирательное восстановление до альдегидов достигается обработкой Li в метиламине образующийся альдегид защищается растворителем в виде азометина \\\\\\\\\\\\[5\\\\\\\\\\\\] :. Для реакций нуклеофильного замещения у sp 2 -гибридного ацильного атома углерода реализируется двухстадийный механизм присоединения-отщепления. В первой стадии нуклеофильный агент присоединяется к карбоновой кислоте или её производному с образованием заряженного для анионного нуклеофильного агента или незаряженного для нейтрального тетраэдрического интермедианта. Во второй стадии от этого интермедианта отщепляется в виде аниона или нейтральной молекулы уходящая группа Z и образуется конечный продукт присоединения. Реакция обратима , однако если Z - и Nu - сильно различаются по своей основности и нуклеофильности, она становится необратимой \\\\\\\\\\\\[4\\\\\\\\\\\\]. Выделение воды идёт за счёт гидроксила карбоксильной группы кислоты и атома водорода гидроксила спирта. В то же время при применении кислоты, меченной 18 O по карбонилу наблюдалась потеря активности. Это свидетельствует о том, что в реакции затрагивается и карбонильный атом кислорода \\\\\\\\\\\\[8\\\\\\\\\\\\]. Двухосновные янтарная и глутаровая кислоты при нагревании легко превращаются во внутренние ангидриды \\\\\\\\\\\\[7\\\\\\\\\\\\]. Кетены являются внутренними ангидридами кислот. Их получают в основном элиминированием хлорангидридов кислот. Кетен можно получить пиролизом уксусной кислоты и уксусного ангидрида \\\\\\\\\\\\[5\\\\\\\\\\\\] \\\\\\\\\\\\[8\\\\\\\\\\\\]. При нагревании аммонийных солей карбоновых кислот образуются их амиды :. При нагревании амидов с P 2 O 5 отщепляется вода и образуются нитрилы кислот:. При окислении-декарбоксилировании тетраацетатом свинца в зависимости от условий образуются алканы , алкены или сложные эфиры уксусной кислоты:. При нагревании в присутствии гидроксида бария карбоновые кислоты а также их кальциевые и бариевые соли декарбоксилируются с образованием симметрических кетонов. Именно эта реакция долгое время была основным способом получения ацетона \\\\\\\\\\\\[9\\\\\\\\\\\\] :. Примером внутримолекулярной реакции данного типа является получение циклопентанона пиролизом адипиновой кислоты и циклогексанона пиролизом пимелиновой кислоты в присутствии солей бария или кальция циклизация Ружички \\\\\\\\\\\\[7\\\\\\\\\\\\]. Простейшие двухосновные кислоты щавелевая и малоновая термически неустойчивы и легко декарбоксилируются \\\\\\\\\\\\[7\\\\\\\\\\\\] :. В масс-спектрах карбоновых кислот наиболее интенсивны пики ацил-катионов, образующихся при разрыве ацильной связи. Муравьиная кислота является сильным восстановителем и обладает сильным бактерицидным эффектом. Также применяется для обработки кожи и отделке текстиля и бумаги. В домашнем хозяйстве как вкусовое и консервирующее вещество. Материал из Википедии — свободной энциклопедии. Текущая версия страницы пока не проверялась опытными участниками и может значительно отличаться от версии , проверенной 18 февраля ; проверки требуют 2 правки. Названия одноосновных предельных карбоновых кислот. Названия одноосновных непредельных карбоновых кислот. Названия двухосновных предельных карбоновых кислот. Основная статья: Двухосновные карбоновые кислоты. Основная статья: Реакции нуклеофильного замещения. Основная статья: Инфракрасная спектроскопия. Основная статья: Масс-спектрометрия. Основная статья: Ультрафиолетовая спектроскопия. Основная статья: ЯМР-спектроскопия. Энциклопедия для детей. Откуда твоё имя? Статья пятая. Органическая химия. Лаборатория знаний, Neil Glagovich. Карбоновые кислоты:. Классы органических соединений. Галогенуглеводороды Фторорганические соединения Перфторуглеводороды Хлорорганические соединения Броморганические соединения Иодорганические соединения. Силаны Силазаны Силтианы Силоксаны Силиконы. Германийорганические Борорганические Оловоорганические Свинецорганические Алюминийорганические Ртутьорганические Другие металлоорганические. Циклические соединения. Категория : Карбоновые кислоты. Скрытые категории: Википедия:Статьи с некорректным использованием шаблонов:Cite web не указан язык Страницы, использующие волшебные ссылки ISBN Статьи со ссылками на Викисловарь Статьи со ссылками на портал Статьи со ссылками на проекты. Пространства имён Статья Обсуждение. В других проектах Викисклад. Эта страница в последний раз была отредактирована 13 апреля в Текст доступен по лицензии Creative Commons Attribution-ShareAlike ; в отдельных случаях могут действовать дополнительные условия. Подробнее см. Условия использования. Муравьиная кислота. Уксусная кислота. Пропионовая кислота. Масляная кислота. Валериановая кислота. Капроновая кислота. Энантовая кислота. Каприловая кислота. Пеларгоновая кислота. Каприновая кислота. Ундециловая кислота. Лауриновая кислота. Тридекановая кислота. Миристиновая кислота. Пентадекановая кислота. Пальмитиновая кислота. Маргариновая кислота. Стеариновая кислота. Нонадекановая кислота. Арахиновая кислота. Генэйкозановая кислота. Бегеновая кислота. Трикозановая кислота. Лигноцериновая кислота. Пентакозановая кислота. Церотиновая кислота. Гептакозановая кислота. Монтановая кислота. Нонакозановая кислота. Мелиссовая кислота. Гентриаконтановая кислота. Лацериновая кислота. Псилластеариновая кислота. Геддовая кислота. Церопластовая кислота. Гексатриаконтиловая кислота. Акриловая кислота. Изокротоновая квартениловая кислота. Кротоновая кислота. Винилуксусная алиловая кислота. Аллилуксусная кислота. Капролеиновая кислота. Лауролеиновая кислота. Миристолеиновая кислота. Пальмитолеиновая кислота. Сапиеновая кислота. Вацценовая кислота. Петроселиновая кислота. Петроселандовая кислота. Олеиновая кислота. Элаидиновая кислота. Гадолеиновая кислота. Гондоиновая кислота. Паулиновая кислота. Брассидиновая кислота. Эруковая кислота. Цетолеиновая кислота. Нервоновая селахолевая кислота. Ксименовая кислота. Люмекеиновая кислота. Сорбиновая кислота. Туатаровая кислота. Стиллингиновая кислота. Линолевая кислота. Руменовая бовиновая кислота. Линэлаидиновая кислота. Хирагоновая кислота. Гранатовая кислота. Линоленэлаидиновая кислота. Пуниковая кислота. Пиноленовая кислота. Каталповая кислота. Элеостеариновая кислота. Мидовая кислота. Стеаридоновая кислота. Арахидоновая кислота. Адреновая кислота. Тимнодоновая кислота. Клупанодоновая кислота. Цирвоновая кислота. Низиновая кислота. Щавелевая кислота. Малоновая кислота. Янтарная кислота. Глутаровая кислота. Адипиновая кислота. Пимелиновая кислота. Пробковая кислота. Азелаиновая кислота. Себациновая кислота. Ундекандиовая кислота. Додекандиовая кислота. Брассиловая кислота. Тетрадекандиовая кислота. Пентадекандиовая кислота. Тапсиевая кислота. Гептадекандиовая кислота. Октадекандиовая кислота. Нонадекандиовая кислота. Эйкозандиовая кислота. Японовая кислота.

КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ И ИХ СОЛИ

Карбоновые кислоты. Строение, физические свойства, номенклатура

Кислые свойства объясняются тем, что данная группа может сравнительно легко отщеплять протон. За редкими исключениями карбоновые кислоты являются слабыми. Ди- и трикарбоновые кислоты более сильные, чем монокарбоновые. При этом атому углерода, входящему в состав карбоксильной группы, присваивается первый номер. В зависимости от радикала, связанного с карбоксилом, различают следующие группы карбоновых кислот:. Уксусная кислота знакома людям с древности. Получение при сухой перегонке нагревании без доступа воздуха древесины описано в сочинениях Иоанна Глаубера и Роберта Бойля. Однако природа этого вещества не была известна до XIX века. Лишь в году Якоб Берцелиус определил состав уксусной кислоты, а в году немецкий химик Адольф Вильгельм Герман Кольбе осуществил её полный синтез из угля \\\\\\\\\\\\\\[1\\\\\\\\\\\\\\]. Муравьиную кислоту впервые получил в году английский естествоиспытатель Джон Рэй , нагревая муравьёв в перегонной колбе \\\\\\\\\\\\\\[1\\\\\\\\\\\\\\]. Масляная кислота образуется при прогоркании сливочного масла. Валериановая кислота есть в валериановом корне. Капроновая , каприловая и каприновая кислоты получили своё название из-за того что содержатся в козьем молоке лат. Энантовая кислота получила название от растения омежника лат. Oenanthe из семейства зонтичных. Пеларгоновая кислота содержится в летучем масле пеларгонии розовой и других растений семейства гераниевых. Лауриновая кислота также лавровая имеется в больших количествах в лавровом масле. Пальмитиновую кислоту легче всего выделить из пальмового масла , выжимаемого из ядер кокосового ореха копры. Вместе с пальмитиновой она относится к наиболее важным жирным кислотам и составляет главную часть большинства растительных и животных жиров. Из смеси этих кислот стеарина раньше изготовляли свечи. Бегеновая кислота содержится в бегеновом масле , которое выжимают из крупных, как орех, семян распространённого в Индонезии растения моринги масличной. Практически чистую лигноцериновую кислоту лат. Раньше эту кислоту называли также карнаубовой, потому что её довольно много в карнаубском воске , которым покрыты листья бразильской восковой пальмы. Кислоты с более длинными молекулами встречаются в основном уже в восках , например церотиновая , монтановая в горном воске монтан-воске , от лат. Разветвлённая фтионовая кислота 3,13,триметилтрикозановая от др. Название кротоновой кислоты происходит от растения Croton tiglium, из масла которого она была выделена. Изомерна ей элаидиновая кислота. Наибольшей биологической активностью обладают кислоты с несколькими двойными связями: линолевая с двумя, линоленовая с тремя и арахидоновая с четырьмя. Полиненасыщенные кислоты организм человека сам синтезировать не может и должен получать их готовыми с пищей. Названия этих кислот произошли от греч. Ненасыщенная рицинолевая кислота выделена из касторового масла, которое содержится в семенах клещевины Ricinus communis. Другая непредельная трёхосновная аконитовая кислота выделена из ядовитых растений Aconitum семейства лютиковых, а название непредельной двухосновной итаконовой кислоты было получено просто перестановкой букв в названии аконитовой кислоты. Таририновая кислота с ацетиленовой связью была выделена из горького экстракта коры американского тропического дерева рода Tariri antidesma \\\\\\\\\\\\\\[2\\\\\\\\\\\\\\]. Молочная кислота образуется при молочнокислом брожении сахаров при прокисании молока и брожении вина и пива. Температура кипения возрастает по мере увеличения молекулярной массы, при одном и том же числе углеродных атомов кислоты нормального строения кипят при более высокой температуре, чем кислоты изостроения \\\\\\\\\\\\\\[6\\\\\\\\\\\\\\]. У кислот нормального строения есть закономерность: температура плавления кислот с чётным числом атомных углеродов выше, чем температура плавления соседних с нечётным числом. Благодаря более симметричному строению молекулы кислоты с чётным числом атомов углерода сильнее взаимодействуют между собой в кристаллической решётке и её труднее разрушить при нагревании \\\\\\\\\\\\\\[6\\\\\\\\\\\\\\]. Карбоновые кислоты кипят при значительно более высоких температурах, чем спирты. Кроме того, у карбоновых кислот имеется возможность образования водородных связей с кислородом карбонильного диполя , обладающим значительной электроотрицательностью, а не только с кислородом другой гидроксильной группы. Действительно, в твердом состоянии карбоновые кислоты существуют в основном в виде циклических димеров \\\\\\\\\\\\\\[2\\\\\\\\\\\\\\] \\\\\\\\\\\\\\[5\\\\\\\\\\\\\\] , а в жидком происходит и линейная ассоциация \\\\\\\\\\\\\\[7\\\\\\\\\\\\\\]. Даже в парах они димеризированы \\\\\\\\\\\\\\[6\\\\\\\\\\\\\\]. При диссоциации образуется стабилизированный сопряжением анион. В нём обе связи C-O равноценны и составляют 0,, нм \\\\\\\\\\\\\\[8\\\\\\\\\\\\\\]. Длина водородной связи в димере 0,26 нм \\\\\\\\\\\\\\[5\\\\\\\\\\\\\\]. Карбоновые кислоты являются слабыми кислотами, p K a большинства алифатических кислот составляет 4,8. Электроноакцепторные заместители и кратные связи усиливают кислотные свойства, электронодонорные, наоборот, ослабляют хотя и в значительно меньшей степени \\\\\\\\\\\\\\[5\\\\\\\\\\\\\\]. Влияние заместителя быстро падает при отдалении от карбоксильной группы \\\\\\\\\\\\\\[4\\\\\\\\\\\\\\]. Степень диссоциации карбоновых кислот существенно зависит от природы растворителя. В апротонных растворителях карбоновые кислоты практически недиссоциированы. В протонных растворителях наибольшая диссоциация наблюдается в воде \\\\\\\\\\\\\\[8\\\\\\\\\\\\\\]. Соли карбоновых кислот в воде подвергаются гидролизу и имеют щелочную реакцию. Карбоновые кислоты восстанавливаются до первичных спиртов с помощью литийалюминийгидрида при кипячении в тетрагидрофуране или дибораном в более мягких условиях, кроме того при этом не восстанавливаются группы NO 2 , COOR и CN \\\\\\\\\\\\\\[4\\\\\\\\\\\\\\] :. Избирательное восстановление до альдегидов достигается обработкой Li в метиламине образующийся альдегид защищается растворителем в виде азометина \\\\\\\\\\\\\\[5\\\\\\\\\\\\\\] :. Для реакций нуклеофильного замещения у sp 2 -гибридного ацильного атома углерода реализируется двухстадийный механизм присоединения-отщепления. В первой стадии нуклеофильный агент присоединяется к карбоновой кислоте или её производному с образованием заряженного для анионного нуклеофильного агента или незаряженного для нейтрального тетраэдрического интермедианта. Во второй стадии от этого интермедианта отщепляется в виде аниона или нейтральной молекулы уходящая группа Z и образуется конечный продукт присоединения. Реакция обратима , однако если Z - и Nu - сильно различаются по своей основности и нуклеофильности, она становится необратимой \\\\\\\\\\\\\\[4\\\\\\\\\\\\\\]. Выделение воды идёт за счёт гидроксила карбоксильной группы кислоты и атома водорода гидроксила спирта. В то же время при применении кислоты, меченной 18 O по карбонилу наблюдалась потеря активности. Это свидетельствует о том, что в реакции затрагивается и карбонильный атом кислорода \\\\\\\\\\\\\\[8\\\\\\\\\\\\\\]. Двухосновные янтарная и глутаровая кислоты при нагревании легко превращаются во внутренние ангидриды \\\\\\\\\\\\\\[7\\\\\\\\\\\\\\]. Кетены являются внутренними ангидридами кислот. Их получают в основном элиминированием хлорангидридов кислот. Кетен можно получить пиролизом уксусной кислоты и уксусного ангидрида \\\\\\\\\\\\\\[5\\\\\\\\\\\\\\] \\\\\\\\\\\\\\[8\\\\\\\\\\\\\\]. При нагревании аммонийных солей карбоновых кислот образуются их амиды :. При нагревании амидов с P 2 O 5 отщепляется вода и образуются нитрилы кислот:. При окислении-декарбоксилировании тетраацетатом свинца в зависимости от условий образуются алканы , алкены или сложные эфиры уксусной кислоты:. При нагревании в присутствии гидроксида бария карбоновые кислоты а также их кальциевые и бариевые соли декарбоксилируются с образованием симметрических кетонов. Именно эта реакция долгое время была основным способом получения ацетона \\\\\\\\\\\\\\[9\\\\\\\\\\\\\\] :. Примером внутримолекулярной реакции данного типа является получение циклопентанона пиролизом адипиновой кислоты и циклогексанона пиролизом пимелиновой кислоты в присутствии солей бария или кальция циклизация Ружички \\\\\\\\\\\\\\[7\\\\\\\\\\\\\\]. Простейшие двухосновные кислоты щавелевая и малоновая термически неустойчивы и легко декарбоксилируются \\\\\\\\\\\\\\[7\\\\\\\\\\\\\\] :. В масс-спектрах карбоновых кислот наиболее интенсивны пики ацил-катионов, образующихся при разрыве ацильной связи. Муравьиная кислота является сильным восстановителем и обладает сильным бактерицидным эффектом. Также применяется для обработки кожи и отделке текстиля и бумаги. В домашнем хозяйстве как вкусовое и консервирующее вещество. Материал из Википедии — свободной энциклопедии. Текущая версия страницы пока не проверялась опытными участниками и может значительно отличаться от версии , проверенной 18 февраля ; проверки требуют 2 правки. Названия одноосновных предельных карбоновых кислот. Названия одноосновных непредельных карбоновых кислот. Названия двухосновных предельных карбоновых кислот. Основная статья: Двухосновные карбоновые кислоты. Основная статья: Реакции нуклеофильного замещения. Основная статья: Инфракрасная спектроскопия. Основная статья: Масс-спектрометрия. Основная статья: Ультрафиолетовая спектроскопия. Основная статья: ЯМР-спектроскопия. Энциклопедия для детей. Откуда твоё имя? Статья пятая. Органическая химия. Лаборатория знаний, Neil Glagovich. Карбоновые кислоты:. Классы органических соединений. Галогенуглеводороды Фторорганические соединения Перфторуглеводороды Хлорорганические соединения Броморганические соединения Иодорганические соединения. Силаны Силазаны Силтианы Силоксаны Силиконы. Германийорганические Борорганические Оловоорганические Свинецорганические Алюминийорганические Ртутьорганические Другие металлоорганические. Циклические соединения. Категория : Карбоновые кислоты. Скрытые категории: Википедия:Статьи с некорректным использованием шаблонов:Cite web не указан язык Страницы, использующие волшебные ссылки ISBN Статьи со ссылками на Викисловарь Статьи со ссылками на портал Статьи со ссылками на проекты. Пространства имён Статья Обсуждение. В других проектах Викисклад. Эта страница в последний раз была отредактирована 13 апреля в Текст доступен по лицензии Creative Commons Attribution-ShareAlike ; в отдельных случаях могут действовать дополнительные условия. Подробнее см. Условия использования. Муравьиная кислота. Уксусная кислота. Пропионовая кислота. Масляная кислота. Валериановая кислота. Капроновая кислота. Энантовая кислота. Каприловая кислота. Пеларгоновая кислота. Каприновая кислота. Ундециловая кислота. Лауриновая кислота. Тридекановая кислота. Миристиновая кислота. Пентадекановая кислота. Пальмитиновая кислота. Маргариновая кислота. Стеариновая кислота. Нонадекановая кислота. Арахиновая кислота. Генэйкозановая кислота. Бегеновая кислота. Трикозановая кислота. Лигноцериновая кислота. Пентакозановая кислота. Церотиновая кислота. Гептакозановая кислота. Монтановая кислота. Нонакозановая кислота. Мелиссовая кислота. Гентриаконтановая кислота. Лацериновая кислота. Псилластеариновая кислота. Геддовая кислота. Церопластовая кислота. Гексатриаконтиловая кислота. Акриловая кислота. Изокротоновая квартениловая кислота. Кротоновая кислота. Винилуксусная алиловая кислота. Аллилуксусная кислота. Капролеиновая кислота. Лауролеиновая кислота. Миристолеиновая кислота. Пальмитолеиновая кислота. Сапиеновая кислота. Вацценовая кислота. Петроселиновая кислота. Петроселандовая кислота. Олеиновая кислота. Элаидиновая кислота. Гадолеиновая кислота. Гондоиновая кислота. Паулиновая кислота. Брассидиновая кислота. Эруковая кислота. Цетолеиновая кислота. Нервоновая селахолевая кислота. Ксименовая кислота. Люмекеиновая кислота. Сорбиновая кислота. Туатаровая кислота. Стиллингиновая кислота. Линолевая кислота. Руменовая бовиновая кислота. Линэлаидиновая кислота. Хирагоновая кислота. Гранатовая кислота. Линоленэлаидиновая кислота. Пуниковая кислота. Пиноленовая кислота. Каталповая кислота. Элеостеариновая кислота. Мидовая кислота. Стеаридоновая кислота. Арахидоновая кислота. Адреновая кислота. Тимнодоновая кислота. Клупанодоновая кислота. Цирвоновая кислота. Низиновая кислота. Щавелевая кислота. Малоновая кислота. Янтарная кислота. Глутаровая кислота. Адипиновая кислота. Пимелиновая кислота. Пробковая кислота. Азелаиновая кислота. Себациновая кислота. Ундекандиовая кислота. Додекандиовая кислота. Брассиловая кислота. Тетрадекандиовая кислота. Пентадекандиовая кислота. Тапсиевая кислота. Гептадекандиовая кислота. Октадекандиовая кислота. Нонадекандиовая кислота. Эйкозандиовая кислота. Японовая кислота.

Мыла. СМС. Соли карбоновых кислот

Усиляет марихуаны

Купить закладку метадона Кавала

Купить закладки стаф в Реутове

Купить мяу Мангистауская область

Метадон в спб

Купить Кокаин в Казани

Кокаин купить Армавир

Купить закладку Конопли Зугдиди

КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ И ИХ СОЛИ

Карбоновые кислоты. Строение, физические свойства, номенклатура

Мыла. СМС. Соли карбоновых кислот

Report Page