КАК ИЗГОТОВИТЬ ОКТОГЕН.

анти воровство контента:

лучший telegram канал t.me/perehodrnbwn является единственным источником для массового распространения культов и запрещённых мануалов на все возможные и невозможные темы. также канал введёт серийно-массшутинговая организация <<RNBWN>>. а именно её владелец Антон Мишашин. именно он и написал данный ТЕЛЕГРАФ.

переходи к нам, мы тебя ждём!

Октоген (циклотетраметилентетрамин, HMX).

Бесцветные кристаллы, нерастворимые в воде, этаноле, плохо - в ацетоне, устойчивые на свету, tпл.=278.5-280°С (c разложением), пл.=1.92 г/cм3 (b-форма), tвсп.=337°С. Скорость детонации 9124 м/с при пл.=1.9 г/см3, объём газообразных продуктов взрыва 782 л/кг, теплота разложения 5526 МДж/кг, термостойкость до 220°С. Существует в четырёх формах: a, b, g, d. Наиболее устойчивая и стабильная при обычной температуре - b - бесцветное кристаллическое вещество, практически нерастворимое в воде, спирте, эфире, растворимое в ацетоне (2.1 г в 100 г при 22°С, 4.0 г в 100 г при 50°С). Разлагается концентрированными кислотами и щелочами (химическая устойчивость выше, чем у гексогена). Несколько более мощное (на 15-20%) и чувствительное ВВ, чем циклотриметилентринитрамин. Ядовит. Получают, в основном, действием дымящей азотной кислотой на уротропин в уксусной кислоте или в среде уксусного ангидрида и аммиачной селитры (выход 40-50%); от примесей гексогена очищают переводом в ацетоновые комплексы, которые после фильтрования разрушают водой. При медленном охлаждении насыщенного раствора в ацетоне кристаллизуется b-форма, при быстром - a.

Способ №1.

Для производства необходимы вещества:

Азотная кислота, Аммония нитрат, Параформальдегид, Уксусная кислота (99%), Уксусный ангидрид, Уротропин.

Смешайте 785 мл уксусной кислоты, 17 мл парафольмадегида и 13 мл уксусного ангидрида и выдержите эту массу при температуре 41°С в течение 15 минут. После чего добавьте к ней 101 грамм уротропина, 165 мл уксусной кислоты, 320 мл уксусного ангидрида и 180 мл смеси аммиачной селитры с азотной кислотой, приготовленной растворением 840 грамм нитрата аммония в 900 мл азотной кислоты. Размешивайте массу в течение 15 минут, затем внесите в неё 320 мл уксусного ангидрида, 271 мл упомянутой выше смеси азотной кислоты с аммиачной селитрой и ещё 150 мл уксусного ангидрида (указанный порядок добавления реагентов соблюдать обязательно!). Помешивайте раствор в течение часа, после чего добавьте 350 мл горячей воды и охладите естественным путём до температуры 20°С. Осадок, состоящий из 90% октогена и 10% гексогена, промойте водой и высушите.

Способ №2.

Для производства необходимы вещества:

Азотная кислота, Аммиак (20%-ный раствор), Аммония нитрат, Натрия гидроксид (5%-ный раствор), Нитромочевина, Формалин (37%).

Смешайте 10.5 г нитромочевины с 60 мл формалина, нагрейте до 45°С и перемешивайте до однородного состояния. Охладите массу до 25-30°С и доведите её рН до 2-3 добавлением небольшого количества едкого натра (при этом начнётся выделение углекислого газа). Раствор перемешивайте до прекращения выделения газа, а затем нагрейте до 65°С и мешайте уже до полного удаления СО2. Охладите смесь до комнатной температуры и доведите её рН до 6-7 прибавлением раствора аммиака. Из раствора постепенно (порядка 40 минут) начнёт выделяться осадок ДПТ - отфильтруйте его, а к фильтрату снова добавьте аммиак (с последующими выдержками по 30 минут). Должно выделиться ещё некоторое количество осадка; действие повторяйте до прекращения реакции (после 4-ого прилива аммиака осадок, как правило, не выделяется, поэтому можно ограничиться и тремя заходами). ДПТ промойте до нейтральной реакции и высушите. Выход в первых опытах может сильно колебаться (от 6 до 10 г), затем постепенно выравнивается и останавливается на уровне 10-11.5 г (из 10.5 г нитромочевины). ДПТ не отличается стойкостью, поэтому, чем быстрее будет проведён нитролиз, тем лучше. Для этого в течение 15 минут при 70°С в смесь из 240 г (3 моль) аммиачной селитры и 300 мл (7 моль) азотной кислоты добавьте 218 г (1 моль) ДПТ; далее температуру опустите до 60°С и выдержите на этом уровне 20 минут. Затем охладите до 25°С и выдержите 10 минут, после чего вылейте смесь на лёд (снег). Выделившийся осадок отфильтруйте и ещё влажным поместите в 100-150 мл азотной кислоты. Полученный раствор нагрейте на водяной бане до прекращения выделения бурых паров (на это может уйти несколько часов, однако, чем дольше - тем лучше, ибо таким образом все побочные продукты полностью окисляются; октогену же подобная обработка не страшна). Выход: 180-190 г (следовательно, из 1 кг нитромочевины при отлаженной технологии можно получить 0.93-0.98 кг октогена, т.е. "домашняя" цена этого ВВ составляет около 18$/кг).

Стабилизация.

Выше мы уже говорили, что НМХ может существовать в четырёх различных модификациях. Это не просто разные кристаллические решётки - это разные формы самих молекул; и наименее чувствительные кристаллы (причём, они же наиболее плотные) образует b-форма октогена. В неё все остальные формы могут перейти посредством пребывания в нагретом ацетоне в течение какого-то определённого времени, которое зависит от температуры (есть и другие методы, но они сильно бьют по карману). Поэтому мы предлагаем следующие способы переведения октогена-сырца в b-модификацию.

Способ №1. Быстрый.

Кипятите ацетоновый раствор октогена с обратным холодильником в течение 1 часа, затем обратный холодильник смените на прямой и после прибавления равного количества горячей (40-50°С) воды смесь нагрейте и отгоните ацетон (по принципу действия самогонного аппарата). Суспензии дайте остыть, НМХ отфильтруйте.

Преимущество данного способа - октоген практически полностью переходит в b-модификацию.

Недостаток - необходимость работать с большими количествами ацетона ввиду малой растворимости в нём НМХ. Правда, этот недостаток компенсируется быстротой проведения процесса и регенерацией ацетона.

Способ №2. Медленный.

Промытый до нейтральной реакции (после окислительной варки) октоген-сырец отожмите как можно сильнее и смешайте с 3-4-кратным количеством ацетона; перенесите массу в герметичную ёмкость (например, в пластиковую бутыль из-под газировки), поместите её в тёплое место (35-40°С, например, рядом с батареей отопления) и выдержите в течение 10 суток (желательно не менее двухтрёх раз в день хорошенько эту бутыль перетряхивать). Температура и давление (пусть и небольшое) постепенно сделают своё дело! По прошествии отведённого времени, смесь либо перелейте в кастрюлю, разбавьте водой, нагрейте до выкипания всего ацетона (не выше 65°С!) и отфильтруйте, либо тоже разбавьте и, как в первом способе, отгоните ацетон.

Преимущество этого метода - использование гораздо меньших количеств ацетона и простота исполнения.

Недостатком же является тот факт, что полученный октоген будет состоять из не более чем 98% b-модификации, а это значит, что чувствительность у него будет выше, чем у продукта, полученного по первому способу.

Учитывая, что в промышленности частенько останавливаются на 98.3%-ном содержании b-формы в веществе, следует, что октоген нужно стабилизировать хотя бы по этому способу, чем не стабилизировать вовсе. Применяется как в чистом виде (в детонирующих шнурах и в различных боеприпасах), так и в смесях с флегматизаторами, полимерами, алюминием и т.п., в сплавах с другими ВВ, например, сплав октогена с тротилом (октол) мощнее на ~20% сплава тротила с гексогеном; а также для взрывных работ в высокотемпературной среде. Компонент некоторых твёрдых ракетных топлив.

текст взят: с книги русский террор.

телеграф написал: Антон Мишашин.

актуальный переходник в канал: @perehodrnbwn.

by trrrist🚸rnbwn & trrrist🚸RDX.