К ОБНАРУЖЕНИЮ ТРАМАДОЛА В МОЧЕ МЕТОДОМ ТОНКОСЛОЙНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ

______________

✅ ️Наши контакты (Telegram):✅ ️

>>>🔥🔥🔥(ЖМИ СЮДА)🔥🔥🔥<<<

✅ ️ ▲ ✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ✅ ️

ВНИМАНИЕ!!!

ИСПОЛЬЗУЙТЕ ВПН, ЕСЛИ ССЫЛКА НЕ ОТКРЫВАЕТСЯ!

В Телеграм переходить только по ССЫЛКЕ что ВЫШЕ, в поиске НАС НЕТ там только фейки !!!

______________

К ОБНАРУЖЕНИЮ ТРАМАДОЛА В МОЧЕ МЕТОДОМ ТОНКОСЛОЙНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ

Способы диагностики наркотической интоксикации

К ОБНАРУЖЕНИЮ ТРАМАДОЛА В МОЧЕ МЕТОДОМ ТОНКОСЛОЙНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ

что такое ТСХ - СКРИНИНГ. ЭТО ВОПРОС ИЗ РАЗДЕЛА ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

К ОБНАРУЖЕНИЮ ТРАМАДОЛА В МОЧЕ МЕТОДОМ ТОНКОСЛОЙНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ

Пурвина Е. Барцев А. Медников В. VI Всеросс. Некоторые сведения можно получить из анализа данных катамнеза если таковой имеет место быть. Так, известны клинические признаки хронической наркотической интоксикации и острого отравления наркотическими веществами в виде различных видов токсико-гипоксической комы, которые могут быть отражены в материалах дела. Имеет значение социальный статус наркоманов. Судебно-медицинское исследование трупа начинается, как правило, со стандартного секционного исследования, поэтому неудивительно, что многие авторы уделяют должное внимание морфологическим критериям острого отравления наркотическими веществами - танатолог со стажем визуально по общему виду трупа и по состоянию внутренних органов может высказать предварительный диагноз, и, как правило, диагноз подтверждается данными лабораторных исследований. Наружный осмотр тела может в некоторых случаях правильно сориентировать танатолога. Химические критерии, если их можно так назвать, представляют собой результаты, полученные при проведении судебно-химических исследований. Наркотические вещества с помощью химических методов определяют в крови в цельной, возможно гемолизированной , моче, слюне, поте, гомогенатах тканей, волосах, ногтях, стекловидном теле глаза, цереброспинальной жидкости, желчи, у детей при невозможности взятия крови или мочи возможно исследования стула и мекония Еремин С. ГХ-МС и ВЭЖХ являются высокоточными, чувствительными методами, используемыми в качестве подтверждающих исследований, однако, трудоемки и весьма дорогостоящи. Приоритет отдают методу тонкослойной хроматографии, экономически выгодному, хотя и менее чувствительному, нежели остальные методы Саломатин Е. Судебно-химическое исследование является трудоемким процессом, производящимся в срок до 1 месяца. Поэтому не приходится удивляться тому, что эксперты-танатологи берут инициативу в свои руки и занимаются определением наличия наркотических веществ в моче прямо у секционного стола, используя при этом различные иммуноферментные тест-полоски, чувствительность и специфичность которых весьма удовлетворительна Кригер О. Однако, использование только тест-полосок при вынесении заключения о наличии наркотических веществ недопустимо, так как, в отличие от токсикологического наркологического анализа, судебно-химического исследование для надежной идентификации наркотических средств не может основываться на результатах менее, чем 2-х аналитических методов. В связи с выше изложенным необходимо отметить огромное значение данных лабораторных исследований на наличие наркотиков. Поиск оптимального определения наркотиков в биологических жидкостях трупа продолжается. Горбачева Н. Отмечено, метод ТСХ уступает методу ГХ-МС с дериватизацией по чувствительности обнаружения опиатов, а также по специфичности их идентификации. Однако, метод ТСХ-анализа может оказать существенную помощь при судебно-химическом исследовании мочи на опиаты и в определенных интервалах концентраций может быть применен в комбинации с другими методами анализа, такими как ГХ-МС и ВЭЖХ. Существует мнение о необходимости создания системы экспресс-диагностики наркотических веществ в биожидкостях, что довольно проблематично. Сучкова С. В последние годы эту проблему многие исследователи, как в России, так и на Западе, пытались решить с использованием методов иммунохимического анализа, таких как поляризационный флуороиммуноанализ и гетерогенный твердофазный иммуноферментный анализ ИФА Москвичева И. Иммунохимические методы анализа достаточно широко распространены. Существует несколько видов иммунохимических методов анализа Еремин С. Иммунохимические методы анализа по Еремину С. Этот метод высокочувствителен, практически не требует пробоподготовки, прост в употреблении Еремин С. Различают гомогенный и гетерогенный варианты ИФА. В основе гомогенного варианта, применяемого для определения низкомолекулярных субстанций гаптены , лежит ингибирование активности фермента при соединении его с гаптеном, либо потеря активности маркерного фермента в результате реакции Антиген-Антитело. При гетерогенном ИФА антиген или антитело фиксируется на твердой фазе, непрореагировавшие компоненты реакции удаляются многократным отмыванием Фримель Г. В настоящее время иммуноферментный анализ прочно занял достойное место среди прочих клинико-диагностических и лабораторных исследований, в том числе в судебно-медицинской экспертизе. Современный ИФА наркотических средств не требует специальной подготовки пробы, чувствителен, специфичен, удобен для скрининг-диагностики Еремин С. Наборы для определения наркотических веществ группы опиатов в крови и моче называются диагностикумами. Они позволили сократить время проведения имммуноферментного анализа и избавиться от подготовки планшета и двухстадийности процесса. Некоторые авторы при проведении иммунохимического анализа используют методы очистки образцов тканей - экстракция водой Лисовская С. Описано применение иммунологических экспресс-тестов для диагностики наркотических веществ в моче, что позволяет получить результат быстро и без соответствующей подготовки материала Еремин С. Павленко Е. Однако, некоторые авторы считают экспресс-тесты недостаточно чувствительными, имеющими характер предположительного доказательства, которые не могут быть интерпретированы в виде окончательного заключения Еремин С. Согласно полученным данным, слюна является информативным источником для выявления наркотиков группы опиатов и может при необходимости служить заменой моче. Samyn N, van Haeren C. В случае положительного результата хотя бы в одном образце, производили исследование крови и слюны методом ГХ-МС. При отсутствии мочи предлагается определять концентрацию морфина и кодеина в крови и их количественное соотношение. Описано определение опиатов в стекловидном теле глаза методом поляризационного флуороиммуноанализа, что дало основание считать стекловидное тело альтернативой крови и моче и использовать такой объект при выявлении наркотических веществ группы опиатов. По данным литературы возможно определение наркотических веществ в меконии детей при отсутствии возможности исследовать кровь и мочу, в частности описано выявление опиатов и кокаина иммунохимическими методами в меконии Moriya F. Есть данные по исследованию иммунохимическими методами цереброспинальной жидкости с целью выявления опиатов. По данным авторов, в зависимости от концентрации морфина в цереброспинальной жидкости может изменяться работа дыхательного центра Moriya F. Помимо цельной крови авторы исследовали на данном анализаторе печень, желчь и мочу для выявления опиатов. Пробоподготовка образцов не производилась. Исходя из данных, в желчи не были обнаружены опиаты методом ИФА, соответственно, этот материал должен быть исследован другими методами. Gronholm M, Lillsunde P. Положительные и отрицательные образцы были сопоставлены с ГХ-МС. Однако в слюне выявить бензодиазепины и каннабиноиды не удалось. Интересным является установленный авторами факт отсутствия влияния возраста, пола человека, его этнической принадлежности, времени дня, дня недели взятия материала у потенциального наркомана на наличие и концентрацию наркотических веществ. Лисовская С. Авторы в основном использовали поляpизационный флюоpесцентный иммуноанализ - метод, применяемый достаточно давно. ПФИА нашел широкое применение в клинической и судебной токсикологии. Лисовской С. Исследуемым материалом являлись биологические жидкости организма, такие как кровь и моча, ткани печени и почек, а также волосы и ногти, предоставленные Бюро СМЭ ДЗМ. Метод можно применять для исследования нетрадиционных объектов в судебно-медицинской экспертизе на наркотики - волос и ногтей. Что немаловажно, иммунохимические методы эффективны в экономическом плане и позволяют получить результат гораздо быстрее, чем стандартные химические методы. Нельзя однозначно оценивать значение результатов лабораторного анализа наркотических веществ в крови и моче для дифференциальной диагностики острой наркотической интоксикации и абстинентного синдрома. Хроническая наркотическая интоксикация может быть диагностирована посредством выявления наркотических и других одурманивающих средств в биосредах, депонирующих эти вещества в течение длительного времени волосы, ногти Jurado C, Sachs H. Показано, что после одноразового употребления наркотики обнаруживаются в волосах не ранее, чем через дней когда они уже не выявляются в крови, слюне и моче , и сохраняются в волосах, не метаболизируясь, в течение нескольких лет Cone E. Учитывая постоянную скорость роста волос на различных участках лица и головы Поскольку концентрация наркотиков в волосах является дозозависимой, то по результатам анализа можно приблизительно судить об интенсивности потребления. Тем не менее, по результатам определения наркотиков в волосах нельзя определить степень тяжести наркотической зависимости. В связи с этим на исследование требуется не менее 10 мг волос оптимально — 50 мг. С помощью исследования волос можно дифференцировать потребителей героина и потребителей морфина, так как метаболит морфина 6-моноацетилморфин сохраняется в волосах более года, в то время как в моче он определяется в течение 5 часов после приема Tagliaro F. Результаты, полученные иммунохимическими методами при исследовании биологического материала, в том числе гемолизированной трупной крови, как правило, сопоставляют с результатами, полученными методом газовой хромато-масс спектрометрии ГХ-МС Moritz F. Таким образом, можно сделать заключение о необходимости комплексных лабораторных исследований, то есть сочетании различных методов, что позволит повысить качество исследований и, в конечном итоге, облегчит интерпретацию результатов экспертами-танатологами. Способы диагностики наркотической интоксикации. Морфологический Секционное исследование Гистологическое исследование 2. Биохимический Биохимические методы исследования ферменты, показатели липидного обмена, иммуноглобулины и др. Биохимические методы исследования ферменты, показатели липидного обмена, иммуноглобулины и др.

Купить закладку Кокаин VHQ - Mexico Москва Северный

Купить закладки кокаин в Москве

К ОБНАРУЖЕНИЮ ТРАМАДОЛА В МОЧЕ МЕТОДОМ ТОНКОСЛОЙНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ

Купить в казани амфетамин

Рецепт jwh дома

ЭЙФОРЕТИКИ и НООТРОПЫ

ГОСТ 28366-89

Купить закладки амфетамин в Козловке

Скорость a-PVP в Электроугли

К ОБНАРУЖЕНИЮ ТРАМАДОЛА В МОЧЕ МЕТОДОМ ТОНКОСЛОЙНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ

Купить закладки стаф в Старой Купавне

Купить Амфетамин в Тула

Метод тонкослойной хроматографии. Method of thin-layer chromatography. МКС Обозначение НТД, на который дана ссылка. ГОСТ Май г. Настоящий стандарт распространяется на химические реактивы и устанавливает метод проведения испытания, основанный на тонкослойной хроматографии. Термины, применяемые в стандарте, и их пояснения приведены в приложении 2. Рекомендуемые области применения метода приведены в приложении 3. При проведении испытаний должны быть соблюдены требования ГОСТ В нормативно-технической документации на испытуемый реактив должны быть указаны следующие данные:. Описание приготовления испытуемого раствора. Предварительная обработка при необходимости. Используемые растворители или смесь. Применяемые реактивы и растворы. Способ хроматографирования. Тип хроматографической пластинки, материал и толщина слоя сорбента, тип сорбента, размер частиц, дополнительные данные о приготовлении сорбента, его активации, хранении при необходимости. Время насыщения хроматографической камеры парами подвижной фазы. Объем испытуемого раствора, наносимый на пластинку. Температура, при которой проводят хроматографирование при необходимости. Критерии окончания процесса хроматографирования. Способ проявления хроматограмм и реагенты для проявления при необходимости. Способ оценки хроматограмм. Вещества сравнения, используемые для оценки при необходимости. Аппаратура для количественной оценки разделенных компонентов при необходимости. Метод заключается в разделении на тонком слое сорбента смеси веществ в потоке растворителя, основанном на различной скорости перемещения компонентов смеси. Камера сосуд хроматографическая, закрытая герметичной крышкой. Микропипетка вместимостью 0,, см или микрошприц вместимостью не более 0,01 см. Пластинки хроматографические из стекла, пластмассы, алюминия с тонким слоем подходящих материалов, пригодных для хроматографирования например, силикагеля, кизельгура, окиси алюминия, целлюлозы. Аппарат для подготовки пластинок. Лампа ультрафиолетовая для обнаружения веществ с использованием флуоресценции при длинах волн от до нм. Устройство для сканирования пятен на сорбенте. Приготовление пластинок для тонкослойной хроматографии Предварительная очистка пластинок, размеры пластинок, толщина слоя сорбента, средний размер частиц сорбента или его тип, а также сушка, хранение пластинок и предварительное приготовление для испытания должны быть приведены в нормативно-технической документации на испытуемый реактив. Пластинки готовят одним из способов, указанных ниже. Разравнивание сухого материала на соответствующей подложке пластинки насыпной способ. Приготовление нанесением суспензии сорбента в смеси со связующим веществом или флуоресцентным индикатором на пластинку в соответствии с нормативно-технической документацией на испытуемый реактив. Применение готовых пластинок или готового набора пластинок, приготовленных в соответствии с инструкцией, приложенной к набору. Нанесение пробы В точки, отмеченные на линии старта, наносят с помощью калиброванной микропипетки или микрошприца 0,, см испытуемых растворов, если в нормативно-технической документации на испытуемый реактив нет других указаний. При необходимости, в точки на линии старта наносят таким же образом растворы веществ, соответствующих предполагаемым компонентам смеси, для идентификации и количественной оценки этих примесей. При нанесении пробы не должна быть нарушена целостность слоя сорбента. Оптимальный диаметр пятен нанесенных проб должен быть мм. Допускается наносить пробу не в виде точки, а чертой с применением микропипетки или капилляра. На тонкослойной пластинке отмечают высоту продвижения фронта подвижной фазы и записывают данные о каждой пробе, подвижной фазе и дату анализа. При необходимости нанесения больших объемов испытуемого раствора рекомендуется нанесение пятен хроматографическим шприцем, порциями по 0, см и подсушивание пятна холодным воздухом. После нанесения пробы растворителю дают свободно испариться. Хроматографическое разделение веществ проводят в хроматографической камере, в замкнутой системе, насыщенной парами подвижной фазы. Если в нормативно-технической документации на испытуемый реактив нет других указаний, хроматографирование проводят, как указано ниже. Предварительно готовят подвижную фазу элюирующую систему , раствор пробы, а также растворы веществ сравнения или растворы предполагаемых примесей и элюирующую систему вводят в камеру. Тонкослойную пластинку с нанесенной пробой и, при необходимости, с веществами сравнения или предполагаемыми примесями после испарения растворителя при комнатной температуре помещают в камеру, насыщенную парами подвижной фазы, подвергают элюированию подвижной фазой. Элюируют до тех пор, пока фронт подвижной фазы не окажется на предварительно обозначенной высоте, примерно в мм от верхнего края пластинки. Хроматографическую пластинку вынимают и сушат. После высушивания хроматограмму можно элюировать повторно или тем же самым растворителем повторная хроматография или другим растворителем последовательная хроматография. Восходящая хроматография Хроматографическую пластинку помещают в хроматографическую камеру таким образом, чтобы ее нижний конец был погружен в слой подвижной фазы на дне сосуда, как показано на черт. Горизонтальная хроматография Испытание проводят, как показано на черт. Нисходящая хроматография В камере для нисходящей хроматографии должен быть сосуд, в который помещают подвижную фазу. Подвешенную хроматографическую пластинку соединяют вблизи линии старта бумажным фитилем с подвижной фазой сосуда, как показано на черт. По окончании разделения хроматограмму вынимают из камеры, отмечают фронт мягким карандашом и сушат в таком положении, как при элюировании, при комнатной температуре или в горячем воздухе кроме пластинок, приготовленных насыпным способом, которые сушат в горизонтальном положении. Продолжительность сушки зависит от скорости испарения подвижной фазы и химической стабильности хроматографируемых веществ. Проявление компонентов на хроматограмме проводят одним из способов, приведенных ниже. Физические методы Визуально при дневном свете отмечают на хроматограмме положение пятен цветных веществ. При наличии флуоресцирующих веществ проявление проводят в УФ-свете. Химические методы Хроматограмму проявляют жидкими и газообразными проявителями, используя реакцию имеющихся на хроматограмме соединений с подходящим реагентом-проявителем с образованием окрашенного или флуоресцирующего вещества. Жидкие проявители наносят пульверизатором или используют реагенты в аэрозольной упаковке; газообразные проявители применяют, поместив хроматограмму в пары проявителя. Хроматограмму кладут горизонтально на лист фильтровальной бумаги или оставляют в вертикальном положении и опрыскивают мелкими каплями туманом проявителя всю площадь хроматограммы. При проявлении газообразным проявителем хроматограмму подвешивают в камере, в которую помещен летучий реагент например, кристаллы йода , или на дне которой проявитель получают химическим путем например, оксиды азота получают путем добавления твердого нитрита натрия к раствору соляной кислоты. Биологические методы Хроматограмму проявляют, используя биологическую активность хроматографируемых веществ. Качественная оценка хроматограммы заключается в определении положения пятна или полосы, которое характеризуется значением :. Определение количества искомого компонента в пробе проводят путем сравнения размеров и интенсивности окраски его пятна с пятнами вещества сравнения, нанесенными на хроматографическую пластинку в интервале значений концентрации, указанных в нормативно-технической документации на испытуемый реактив, и обработанными в условиях испытания. Оценку проводят визуально или с помощью аппаратуры например, денситометра, устройства для сканирования пятен компонентов на пластинке или путем элюирования пятен и последующего фотометрического определения оптической плотности растворов. Хроматограммы хранят в условиях, препятствующих появлению взаимных оттисков хроматограмм например, с прокладками из фильтровальной бумаги. Если характер пятен позволяет, то на хроматограммы наносят слой быстросохнущего лака. В случае необходимости проводят зарисовку контуров хроматограммы или фотографирование. Камера для восходящей хроматографии. Камера для нисходящей хроматографии проточная хроматография. Камера для горизонтальной хроматографии. Физико-химический метод разделения, при котором на хроматографической пластинке разделяется смесь веществ между неподвижной и подвижной фазой. Тонкий слой подходящих материалов, разработанных для определенной методики, находящийся на несущей пластинке из стекла, алюминия, пластмассы и т. Фаза, обеспечивающая перемещение разделяемых веществ по тонкому слою. Перемещение подвижной фазы по сорбенту с нанесенной пробой. Место, которого достигла в данный момент подвижная фаза относительно старта. Выявление наличия хроматографируемых веществ химическим, физическим, биологическим или другим способом. Величина, определяемая отношением расстояния от центра концентрационного максимума пятна или полосы до старта к расстоянию от фронта подвижной фазы до старта. Величина, определяемая отношением расстояния от центра концентрационного максимума пятна или полосы испытуемого вещества до старта к расстоянию от центра пятна или полосы вещества сравнения до старта. Доказательство присутствия ожидаемого вещества или его примеси, оценка хроматографической однородности в сопоставлении с известным веществом сравнения. Идентификация вещества, подтверждение идентичности испытуемого вещества с известным веществом. При данных условиях для каждого соединения характерно определенное местонахождение на хроматограмме и определенное поведение при проявлении окраска, флуоресценция. Идентификацию проводят непосредственным сравнением пятен известного и испытуемого вещества на одной хроматограмме или элюированием вещества из хроматограммы и последующей идентификацией, например измерением соответствующего спектра. Определение одного или более веществ в смеси, проводимое одним из следующих методов:. Установление структуры органических соединений. Сочетанием реакций разложения с хроматографической идентификацией продуктов этих реакций можно установить структуру молекулы. Методы приготовления реактивов и растворов: Сб. Политика конфиденциальности персональных данных. Текст документа Статус Скан-копия. Поиск в тексте. Данный документ представлен в формате djvu. Method of thin-layer chromatography МКС В нормативно-технической документации на испытуемый реактив должны быть указаны следующие данные: 1. Качественная оценка хроматограммы заключается в определении положения пятна или полосы, которое характеризуется значением : , где - расстояние от центра пятна до стартовой линии, мм; - расстояние от фронта растворителя до стартовой линии, мм, или значением : , где - расстояние от центра пятна вещества сравнения до стартовой линии, мм. Камера для восходящей хроматографии Камера для восходящей хроматографии 1 - хроматографическая камера; 2 - фильтровальная бумага; 3 - хроматограмма; 4 - растворитель; 5 - стеклянная палочка Черт. Камера для восходящей хроматографии Камера для восходящей хроматографии 1 - пластинки хроматографической камеры; 2 - хроматограмма; 3 - лодочка хроматографической камеры; 4 - растворитель Черт. Камера для нисходящей хроматографии проточная хроматография Камера для нисходящей хроматографии проточная хроматография 1 - хроматограмма; 2 - хроматографическая камера; 3 - бумажный фитиль; 4 - растворитель Черт. Камера для горизонтальной хроматографии Камера для горизонтальной хроматографии 1 - хроматографическая камера; 2 - хроматограмма сорбентом вниз ; 3 - фильтровальная бумага; 4 - растворитель; 5 - стеклянная палочка Черт. Определение одного или более веществ в смеси, проводимое одним из следующих методов: а субъективной оценкой хроматограммы например, с помощью калибровочной хроматограммы ; б объективной оценкой хроматограммы; в последующим определением некоторых компонентов физико-химическим методом например, по элюировании вещества с хроматограммы его определяют спектрофотометрически. ГОСТ Реактивы. Данный документ представлен в виде сканер копии, которую вы можете скачать в формате pdf или djvu. Политика конфиденциальности персональных данных Версия сайта: 2. Мобильное приложение. Регистрация Забыли пароль? Восстановление пароля. Регистрация Вспомнили? Получаем главу, подождите. Номер пункта. Тонкослойная хроматография. Неподвижная фаза закрепленная, стационарная. Слой сорбента или фаза, закрепленная на носителе. Подвижная фаза мобильная, элюирующая система. Старт точка старта. Место, на которое наносится раствор испытуемой пробы. Элюирование проявление. Обнаружение детектирование. Результат хроматографического разделения. Федеральное законодательство Региональное законодательство Образцы документов Все формы отчетности Законодательство в вопросах и ответах.

К ОБНАРУЖЕНИЮ ТРАМАДОЛА В МОЧЕ МЕТОДОМ ТОНКОСЛОЙНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ

Купить Метамфа Калачинск

Paypal краны

Россыпь в Трубчевске