Jwh 018 рецепт

Мы профессиональная команда, которая на рынке работает уже более 2 лет и специализируемся исключительно на лучших продуктах.

У нас лучший товар, который вы когда-либо пробовали!

===============

Наши контакты:

Telegram:

>>>Купить через телеграмм (ЖМИ СЮДА)<<<

===============

ВНИМАНИЕ!!!

В Телеграмм переходить только по ссылке, в поиске много Фейков!

Jwh 018 рецепт

JWH — анальгетик, принадлежащий к семейству 3-замещённых N-алкилиндолов. Является полным агонистом CB 1 , так и CB 2 каннабиноидных рецепторов. В исследованиях с животными вызывает эффекты, напоминающие эффекты ТГК, каннабиноида, содержащегося в марихуане, что привело к его использованию в качестве синтетического каннабиноида в курительных смесях \\\\\\\\\\\[1\\\\\\\\\\\] \\\\\\\\\\\[2\\\\\\\\\\\] \\\\\\\\\\\[3\\\\\\\\\\\] \\\\\\\\\\\[4\\\\\\\\\\\] \\\\\\\\\\\[5\\\\\\\\\\\]. Запрещён к обороту во многих странах. Впервые синтезировано в начале — середине х американским химиком Джоном Хаффманом англ. John W. Huffman \\\\\\\\\\\[6\\\\\\\\\\\] \\\\\\\\\\\[7\\\\\\\\\\\]. JWH вызывает брадикардию и гипотермию в экспериментах с крысами при дозах 0. Доктор Сюзанна Эвери-Палмер предполагает, что JWH, вероятно, может спровоцировать психоз у чувствительных людей имеющих факторы риска психоза \\\\\\\\\\\[12\\\\\\\\\\\]. Метаболиты JWH можно обнаружить в моче употребившего, с помощью газовой или жидкостной хроматографии в сочетании с тандемной масс-спектрометрией \\\\\\\\\\\[13\\\\\\\\\\\]. Наряду с JWH, JWH, по состоянию на год, является одним из самых распространённых синтетических каннабиноидов среди новых психоактивных веществ психоактивные вещества, которые ещё не контролируются системой международного права, но могут представлять угрозу населению \\\\\\\\\\\[14\\\\\\\\\\\]. JWH изменяет концентрацию CB 1 -рецепторов, при постоянном приёме чувствительность к психоактивному эффекту препарата снижается быстрее, чем у других каннабиноидов. После ежедневного потребления вещества в течение 8 месяцев, при прекращении употребления симптомы были сходны с теми, которые возникают при отказе от каннабиса. Рецепт синтеза JWH не сложный, следуйте инструкциям и соблюдайте пропорции на 1г нафиндола, 0,2 гидрида натрия, 0,76 амила в итоге получите качественный продукт. Итак, в сухую колбу 6л, оснащенную обратным холодильником помещают 20г гидрида натрия, приливают мл сухого ДМСО, перемешивают, добавляют небольшими порциями по г, при этом происходит разогрев смеси, необходимо хорошее охлаждение г 1-нафиндола, периодически перемешивают при комнатной температуре 30мин. Затем добавляют 77г н-пентилбромида амил бромистый. Реакционную смесь выдерживают при 65 гр. Реакционную смесь промыть 3 раза водой в 5-ти кратном объеме. Растворители: Продукт хорошо растворим при 35 гр. Лучше работать с эфиром, тк он летит при комнатной температуре и основа быстрее высыхает! В воде продукт не растворим! Наносится в концентрации от 0,5 до 2г на 10 г основы в зависимости от желаемого эффекта. Для промывки залить в химический стакан 1л мл масла и залить водой, тщательно перемешать и дать маслу отстояться, после чего слить воду. Повторить до 5 раз пока вода не станет прозрачной. Реакционную смесь залили водой в 5 кратном объеме и перемешали, затем залили мл эфира, перемешали и дали отстояться. Реакционная смесь разделилась на 2 слоя верхний — масло в эфире, нижний — вода с примесями. Собрали верхний слой. При необходимости если в предыдущей операции выбрать все масло не удалось добавляют еще мл эфира, перемешивают и дают отстояться, затем собирают и объединяют с ранее собранным. Все, продукт готов к дальнейшим действиям. Формирование зависимости от синтетических психоактивных веществ ПАВ — одна из важных проблем в большинстве стран мира, которая в настоящее время приобрела значение государственной важности, что обусловлено, во-первых, стремительным ростом числа вовлеченных в употребление психоактивных веществ, а во-вторых, теми проблемами, которые являются следствием асоциального поведения: совершение преступлений, развитие всевозможных заболеваний, вызванных употреблением психоактивных веществ. Поставляемые в продажу в виде травы с нанесённым химическим веществом, стремительно набирающие популярность среди молодежи. Подобные курительные смеси обычно состоят из трав и растворенного в них ПАВ. Рассмотрим химический состав следующих веществ, а так же разделим их на основные группы:. Тетрагидроканнабинол, другие химические соединения, присутствующие в каннабисе, и структурно связанные с ними синтетические аналоги, например, AM, AM, HU, O Комбинации структурных особенностей классических и неклассических каннабиноидов, например AM Такие эндоканнабиноиды, как анандамид АЕА , и их синтетические аналоги, например, метанандамид AM Многие производные и аналоги указанных выше классов соединений могут быть синтезированы путем присоединения к одной из ароматических циклических систем галогенных, алкильных, алкоксильных или иных заместителей. Могут также вноситься и другие незначительные изменения, такие как изменение длины и конфигурации алкильной цепи. Аминоалкилиндолы, несомненно, представляют собой наиболее распространенный класс синтетических каннабиноидов, встречающихся в травяных продуктах, поскольку их легче синтезировать по сравнению с другими классами соединений. Высокий аффинитет к СВ1-рецепторам и выраженная биологическая активность выявлены у производных D8-ТГК, имеющих различные радикалы в положении 3. Все перечисленные агенты имеют структуру тетрагидроканнабинола. Ниже более подробно описаны свойства HU Известно, что возбуждение каннабиноидного рецептора сопровождается его взаимодействием с гуаниннуклеотидсвязывающим белком G-белком. Без такого взаимодействия невозможна последующая модуляция трансдукторных систем, вовлеченных в эндоканнабиноидную нейротрансмиссию аденилатциклаза, митоген-активируемые протеинкиназы, кальциевые и калиевые каналы. Установлено, что HU усиливал связывание 35S-GTPS с СВ1-рецепторами человека, экспрессированными в различных клеточных системах, значительно превосходя по данному показателю D9-тетрагидроканнабинол и другие СВ1-агонисты. СВ1-рецепторы человека экспрессировали в той же клеточной системе — в клетках HEK При этом следует учитывать, что соединения CP и WIN отличаются высокой биологической активностью в отношении каннабиноидных систем и широко используются в научных исследованиях в качестве эффективных агонистов СВ1-рецепторов. Торможение каннабиноидами активности аденилатциклазы, стимулированной форсколином, считается важным нейрохимическим эквивалентом их фармакологических эффектов. Как следует из приведенных материалов, классический каннабиноид списка 1 HU отличается выраженным сродством к СВ1-рецепторам, превосходя по этому показателю D9-ТГК. Это позволяет предположить наличие у рассматриваемого психоактивного вещества выраженной биологической активности и значительного наркогенного потенциала, поскольку для каннабиноидных агонистов, как и для агонистов других рецепторов, закономерна прямая корреляционная связь между сродством к рецепторам и выраженностью биологических эффектов. В экспериментах на мышах HU превосходил D9-тетрагидроканнабинол по способности угнетать СДА — в раз, по гипотермическому действию — в раз, по антиноцицептивной активности — в раз. Высокий наркогенный потенциал HU был выявлен уже в первые годы после его синтеза. В тесте дискриминации на крысах-самцах Спрейг-Доули и на голубях аддиктивная активность HU соответственно в 66 и 80 раз превосходила аналогичный показатель для D9-ТГК. В работах с использованием методики обучения различению дискриминации веществ наркогенный потенциал HU был многократно выше, чем у высокоаффинных СВ1-агонистов CP, BAY и в десятки раз — при сравнении с D9-тетрагидроканнабинолом. В истории изучения свойств CP прослеживаются 2 этапа. Вначале определена высокая биологическая эффективность препарата, в том числе и выраженный наркогенный потенциал. Считается, что фармакологическая активность агента приблизительно в 10 раз выше в сравнении с таковой для D9-тетрагидроканнабинола. Позднее, параллельно с внедрением новых лигандов СВ1- и СВ2-рецепторов, стали появляться сведения о высоком аффинитете каннабиноидных рецепторов первого подтипа к CP и его гомологам. В работа впервые оценены поведенческие эквиваленты при экспозициях к CP Антиноцицептивный потенциал агента у грызунов использовались методики сдавления основания хвоста, отдергивания хвоста и др. Намного эффективнее в сравнении с D9-ТГК CP был и в тестах угнетения спонтанной двигательной активности грызунов, ослаблении судорожной активности электросудорожный шок , гипотермического действия и индукции атаксии у собак. Наркогенный потенциал препарата по методу дискриминации на крысах также намного превышал аналогичный показатель для 9-тетрагидроканнабинола. В начале х гг. На крысах подтвержден наркогенный потенциал гомологов метод дискриминации. Кроме того, доказано наличие сильной, достоверной, прямой корреляционной связи между выше перечисленными биологическими эффектами и аффинитетом каннабиноидов к СВ1-рецепторам. Агонистический потенциал CP оценен по его способности усиливать специфическое связывание 35S-GTPS с синаптическими мембранами мозжечка крыс. Высокую биологическую активность проявляет гомолог CP , имеющий в положении 4 циклогексанового кольца вместо пропанола н-бутанол. Соотношение названных доз выглядело следующим образом:. Если CP превосходил морфин по анальгетической активности в раз, то CP — в раз. Считается, что по биологической активности CP превосходит запрещенный каннабиноид CP в 30 раз, а D9-тетрагидроканнабинол — в раз. Можно также предположить наличие у данного соединения высокого наркогенного потенциала. Кошкина Е. Отменить ответ. Сохранить моё имя, email и адрес сайта в этом браузере для последующих моих комментариев. Карта сайта Контакты. Комментариев нет, будьте первым кто его оставит. Отменить ответ Ваше имя. Ваш e-mail. Ваш комментарий. Кулинария 0 комментариев.

Купить закладку марихуаны шишки и бошки Лиссабон

Jwh 018 рецепт

Метадон Норвегия

Купить кокс Турин

Купить метадон закладкой Егорьевск

Купить бошки закладкой Челны

Jwh 018 рецепт

Закладки Шишек Ереван

Купить скорость (ск) a-PVP закладкой Москва ЮВАО

Экстази купить Бургас

Закладки экстази Стокгольм

Jwh 018 рецепт

Закладки скорости (ск) a-PVP Эмилия-Романья

jwh 018 как сделать из чего можно это приготовить что нужно. что нужно для этого. jwh 018

Купить кокс закладкой Париж

Купить закладку гашиша Нижегородская область

Jwh 018 рецепт

Скорость (ск) a-PVP купить Симферополь

Купить метадон Липецкая область

JWH — анальгетик, принадлежащий к семейству 3-замещённых N-алкилиндолов. Является полным агонистом CB 1 , так и CB 2 каннабиноидных рецепторов. В исследованиях с животными вызывает эффекты, напоминающие эффекты ТГК, каннабиноида, содержащегося в марихуане, что привело к его использованию в качестве синтетического каннабиноида в курительных смесях \\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\[1\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\] \\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\[2\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\] \\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\[3\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\] \\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\[4\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\] \\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\[5\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\]. Запрещён к обороту во многих странах. Впервые синтезировано в начале — середине х американским химиком Джоном Хаффманом англ. John W. Huffman \\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\[6\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\] \\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\[7\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\]. JWH вызывает брадикардию и гипотермию в экспериментах с крысами при дозах 0. Доктор Сюзанна Эвери-Палмер предполагает, что JWH, вероятно, может спровоцировать психоз у чувствительных людей имеющих факторы риска психоза \\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\[12\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\]. Метаболиты JWH можно обнаружить в моче употребившего, с помощью газовой или жидкостной хроматографии в сочетании с тандемной масс-спектрометрией \\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\[13\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\]. Наряду с JWH, JWH, по состоянию на год, является одним из самых распространённых синтетических каннабиноидов среди новых психоактивных веществ психоактивные вещества, которые ещё не контролируются системой международного права, но могут представлять угрозу населению \\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\[14\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\]. JWH изменяет концентрацию CB 1 -рецепторов, при постоянном приёме чувствительность к психоактивному эффекту препарата снижается быстрее, чем у других каннабиноидов. После ежедневного потребления вещества в течение 8 месяцев, при прекращении употребления симптомы были сходны с теми, которые возникают при отказе от каннабиса. Рецепт синтеза JWH не сложный, следуйте инструкциям и соблюдайте пропорции на 1г нафиндола, 0,2 гидрида натрия, 0,76 амила в итоге получите качественный продукт. Итак, в сухую колбу 6л, оснащенную обратным холодильником помещают 20г гидрида натрия, приливают мл сухого ДМСО, перемешивают, добавляют небольшими порциями по г, при этом происходит разогрев смеси, необходимо хорошее охлаждение г 1-нафиндола, периодически перемешивают при комнатной температуре 30мин. Затем добавляют 77г н-пентилбромида амил бромистый. Реакционную смесь выдерживают при 65 гр. Реакционную смесь промыть 3 раза водой в 5-ти кратном объеме. Растворители: Продукт хорошо растворим при 35 гр. Лучше работать с эфиром, тк он летит при комнатной температуре и основа быстрее высыхает! В воде продукт не растворим! Наносится в концентрации от 0,5 до 2г на 10 г основы в зависимости от желаемого эффекта. Для промывки залить в химический стакан 1л мл масла и залить водой, тщательно перемешать и дать маслу отстояться, после чего слить воду. Повторить до 5 раз пока вода не станет прозрачной. Реакционную смесь залили водой в 5 кратном объеме и перемешали, затем залили мл эфира, перемешали и дали отстояться. Реакционная смесь разделилась на 2 слоя верхний — масло в эфире, нижний — вода с примесями. Собрали верхний слой. При необходимости если в предыдущей операции выбрать все масло не удалось добавляют еще мл эфира, перемешивают и дают отстояться, затем собирают и объединяют с ранее собранным. Все, продукт готов к дальнейшим действиям. Формирование зависимости от синтетических психоактивных веществ ПАВ — одна из важных проблем в большинстве стран мира, которая в настоящее время приобрела значение государственной важности, что обусловлено, во-первых, стремительным ростом числа вовлеченных в употребление психоактивных веществ, а во-вторых, теми проблемами, которые являются следствием асоциального поведения: совершение преступлений, развитие всевозможных заболеваний, вызванных употреблением психоактивных веществ. Поставляемые в продажу в виде травы с нанесённым химическим веществом, стремительно набирающие популярность среди молодежи. Подобные курительные смеси обычно состоят из трав и растворенного в них ПАВ. Рассмотрим химический состав следующих веществ, а так же разделим их на основные группы:. Тетрагидроканнабинол, другие химические соединения, присутствующие в каннабисе, и структурно связанные с ними синтетические аналоги, например, AM, AM, HU, O Комбинации структурных особенностей классических и неклассических каннабиноидов, например AM Такие эндоканнабиноиды, как анандамид АЕА , и их синтетические аналоги, например, метанандамид AM Многие производные и аналоги указанных выше классов соединений могут быть синтезированы путем присоединения к одной из ароматических циклических систем галогенных, алкильных, алкоксильных или иных заместителей. Могут также вноситься и другие незначительные изменения, такие как изменение длины и конфигурации алкильной цепи. Аминоалкилиндолы, несомненно, представляют собой наиболее распространенный класс синтетических каннабиноидов, встречающихся в травяных продуктах, поскольку их легче синтезировать по сравнению с другими классами соединений. Высокий аффинитет к СВ1-рецепторам и выраженная биологическая активность выявлены у производных D8-ТГК, имеющих различные радикалы в положении 3. Все перечисленные агенты имеют структуру тетрагидроканнабинола. Ниже более подробно описаны свойства HU Известно, что возбуждение каннабиноидного рецептора сопровождается его взаимодействием с гуаниннуклеотидсвязывающим белком G-белком. Без такого взаимодействия невозможна последующая модуляция трансдукторных систем, вовлеченных в эндоканнабиноидную нейротрансмиссию аденилатциклаза, митоген-активируемые протеинкиназы, кальциевые и калиевые каналы. Установлено, что HU усиливал связывание 35S-GTPS с СВ1-рецепторами человека, экспрессированными в различных клеточных системах, значительно превосходя по данному показателю D9-тетрагидроканнабинол и другие СВ1-агонисты. СВ1-рецепторы человека экспрессировали в той же клеточной системе — в клетках HEK При этом следует учитывать, что соединения CP и WIN отличаются высокой биологической активностью в отношении каннабиноидных систем и широко используются в научных исследованиях в качестве эффективных агонистов СВ1-рецепторов. Торможение каннабиноидами активности аденилатциклазы, стимулированной форсколином, считается важным нейрохимическим эквивалентом их фармакологических эффектов. Как следует из приведенных материалов, классический каннабиноид списка 1 HU отличается выраженным сродством к СВ1-рецепторам, превосходя по этому показателю D9-ТГК. Это позволяет предположить наличие у рассматриваемого психоактивного вещества выраженной биологической активности и значительного наркогенного потенциала, поскольку для каннабиноидных агонистов, как и для агонистов других рецепторов, закономерна прямая корреляционная связь между сродством к рецепторам и выраженностью биологических эффектов. В экспериментах на мышах HU превосходил D9-тетрагидроканнабинол по способности угнетать СДА — в раз, по гипотермическому действию — в раз, по антиноцицептивной активности — в раз. Высокий наркогенный потенциал HU был выявлен уже в первые годы после его синтеза. В тесте дискриминации на крысах-самцах Спрейг-Доули и на голубях аддиктивная активность HU соответственно в 66 и 80 раз превосходила аналогичный показатель для D9-ТГК. В работах с использованием методики обучения различению дискриминации веществ наркогенный потенциал HU был многократно выше, чем у высокоаффинных СВ1-агонистов CP, BAY и в десятки раз — при сравнении с D9-тетрагидроканнабинолом. В истории изучения свойств CP прослеживаются 2 этапа. Вначале определена высокая биологическая эффективность препарата, в том числе и выраженный наркогенный потенциал. Считается, что фармакологическая активность агента приблизительно в 10 раз выше в сравнении с таковой для D9-тетрагидроканнабинола. Позднее, параллельно с внедрением новых лигандов СВ1- и СВ2-рецепторов, стали появляться сведения о высоком аффинитете каннабиноидных рецепторов первого подтипа к CP и его гомологам. В работа впервые оценены поведенческие эквиваленты при экспозициях к CP Антиноцицептивный потенциал агента у грызунов использовались методики сдавления основания хвоста, отдергивания хвоста и др. Намного эффективнее в сравнении с D9-ТГК CP был и в тестах угнетения спонтанной двигательной активности грызунов, ослаблении судорожной активности электросудорожный шок , гипотермического действия и индукции атаксии у собак. Наркогенный потенциал препарата по методу дискриминации на крысах также намного превышал аналогичный показатель для 9-тетрагидроканнабинола. В начале х гг. На крысах подтвержден наркогенный потенциал гомологов метод дискриминации. Кроме того, доказано наличие сильной, достоверной, прямой корреляционной связи между выше перечисленными биологическими эффектами и аффинитетом каннабиноидов к СВ1-рецепторам. Агонистический потенциал CP оценен по его способности усиливать специфическое связывание 35S-GTPS с синаптическими мембранами мозжечка крыс. Высокую биологическую активность проявляет гомолог CP , имеющий в положении 4 циклогексанового кольца вместо пропанола н-бутанол. Соотношение названных доз выглядело следующим образом:. Если CP превосходил морфин по анальгетической активности в раз, то CP — в раз. Считается, что по биологической активности CP превосходит запрещенный каннабиноид CP в 30 раз, а D9-тетрагидроканнабинол — в раз. Можно также предположить наличие у данного соединения высокого наркогенного потенциала. Кошкина Е. Отменить ответ. Сохранить моё имя, email и адрес сайта в этом браузере для последующих моих комментариев. Карта сайта Контакты. Комментариев нет, будьте первым кто его оставит. Отменить ответ Ваше имя. Ваш e-mail. Ваш комментарий. Кулинария 0 комментариев.

Купить амф Москва Бирюлёво Западное