Изучение видового состава семейства Scolytidae - Биология и естествознание курсовая работа

Главная

Биология и естествознание
Изучение видового состава семейства Scolytidae

Развитие энтомологии на территории Беларуси. Роль короедов в хозяйственной деятельности человека. Выявление видового состава и зоогеографии семейства Scolytidae Гомельского и Бобруйского районов. Ходы короедов, обнаруженные во время исследований.


посмотреть текст работы


скачать работу можно здесь


полная информация о работе


весь список подобных работ


Нужна помощь с учёбой? Наши эксперты готовы помочь!
Нажимая на кнопку, вы соглашаетесь с
политикой обработки персональных данных

Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.
1.1 Становление лесной энтомологии в России
1.3 Развитие энтомологии на территории Беларуси
1.4 Роль короедов в хозяйственной деятельности человека
2. ОБЪЕКТ, МЕТОДИКА И ПРОГРАММА ИССЛЕДОВАНИЯ
2.1.3 Размножение и развитие короедов
3.1 Аннотированный список короедов Гомельского района
3.3 Ходы короедов, обнаруженные во время исследований
Короеды - массовые вредители леса. Нападая на ослабленные деревья, они быстро вызывают их отмирание и подготавливают условия для поселения следующего комплекса вредителей, окончательно приводящих древесину в негодность. Поэтому борьба с короедами - один из центральных вопросов службы защиты леса. Основное внимание при этом нужно обращать на меры предупредительного характера - своевременное удаление или уничтожение больных деревьев, порубочных остатков, валежника. Захламление леса всегда сопровождается размножением вредителей, чистый и здоровый лес может пострадать от вредителей только в исключительно редких случаях. Каждая древесная порода обладает своим характерным набором видов короедов.
Хозяйственное значение короедов как стволовых вредителей не характеризует исходную роль этой группы в биосфере. Короеды являются утилизаторами трудно разлагающейся целлюлозы ксилемы деревьев и способствуют круговороту органического вещества в биосфере. При этом многие виды способны давать вспышки массового размножения и вызывать опустошения. Многие виды имеют хозяйственное значение как переносчики грибковых болезней деревьев. Борьба с короедами затруднена неэффективностью применения химических методов борьбы в связи со скрытностволовым образом жизни семейства.
Целью работы является изучение видового состава семейства scolytidae, распространенного на территории Гомельского района.
1 Выявление видового состава семейства Scolytidae Гомельского и Бобруйского районов;
2 Изучение и анализ зоогеографии фауны семейства Scolytidae Гомельского района;
Практическое значение заключается в том, что результаты исследований могут быть применены при преподавании биологических дисциплин, организации работы зоологического кружка.
1.1 Становление лесной энтомологии в России
Первые сообщения о повреждениях леса и деятельности лесничих в области борьбы с вредителями появляются еще в начале XIX столетия. Большинство этих сообщений было помещено в «Лесном журнале», издававшемся с 1837 г. В 1845-1851 гг. вышло двухтомное руководство «О вредных насекомых», изданное Ученым комитетом Министерства государственных имуществ. Эта книга была первой сводкой по вредителям леса, если не считать кратких сведений, сообщаемых в курсе «Лесоохранение, или правила сбережения растущих лесов», читавшемся в Санкт-Петербургском практическом лесном институте почти с момента его основания (1811) [1].
В 1882-1883 гг. появилось трехтомное сочинение Федора Кеппена, в котором были обобщены материалы по вредителям лесов России. Подобных материалов к тому времени накопилось уже много, однако основные сведения о биологии и мерах борьбы с вредителями продолжали черпаться из опыта немецкого лесного хозяйства, где лесозащита существовала уже давно [1].
Создание лесной энтомологии в России связано с именами Н.А. Холодковского (1858-1921) и И.Я. Шевырева (1859-1920). Решающую роль в развитии теоретических основ лесной энтомологии и ее пропаганды сыграла деятельность выдающегося зоолога Н.А. Холодковского, начавшего в 1885 г. чтение энтомологии в Петербургском лесном институте. Он создал непревзойденный до настоящего времени курс энтомологии, ряд работ по короедам и анатомии насекомых. Он оказал большое влияние на многих энтомологов и целое поколение лесоводов [2].
Талантливая деятельность И.Я. Шевырева и работы ряда выдающихся энтомологов, работавших в Бюро по энтомологии департамента земледелия России, способствовали возникновению эколого-хозяйственного направления в русской лесной энтомологии, ставшего затем научной основой защиты леса. Разносторонние работы И.Я. Шевырева отвечали на все наиболее злободневные вопросы защиты леса, возникавшие в России. Особой известностью пользуются его классические исследования по короедам; по изучению вредителей степных лесов; непревзойденные рисунки и описания главнейших вредителей леса, составленные для лесной охраны, описание паразитов, живущих на вредных лесных насекомых, и сверхпаразитов [2].
Русская лесоэнтомологическая школа внесла большой вклад в дело борьбы с вредителями леса. Работами И.Я. Шевырева и К.Э. Линдемана определилось экологическое направление исследований, тесно связанное с практикой лесного хозяйства. Целый ряд положений немецкой лесной энтомологии оказался непригоден в условиях лесного хозяйства России. По мнению Н.И. Коротнева (1926), «Загадка короедов» Шевырева заключала на своих ста страницах больше открытий, чем любой европейский капитальный труд [3].
Дальнейшему развитию экологического направления в лесной энтомологии способствовало учение о лесе Г.Ф. Морозова (1867-1920). Его идеи убеждали в необходимости изучения вредных насекомых и болезней леса в конкретных условиях хозяйства как неотъемлемую часть определенного лесного сообщества. Многие известные лесоводы того времени посвятили ряд своих исследований вредителям леса, связав их изучение с типами насаждений и условиями лесного хозяйства [3, 4] .
После революции 1917 г. в Управлении лесами Наркомата земледелия СССР организуются лесопатологические экспедиции, а в гублесотделах и лесных трестах вводятся штатные должности энтомологов. В 1927 г. в Ленинграде создается Центральный научно-исследовательский институт лесного хозяйства, а в Москве - институт древесины, в которых организуются секторы защиты леса. При Казанском лесном институте открывается лесопатологический факультет, а в Ленинграде при институте прикладной зоологии и фитопатологии - специальный факультет по борьбе с лесными вредителями. Большие работы в эти годы ведутся кафедрой энтомологии Ленинградского лесного института, Дарницкой лесной опытной станцией, а с 1930 г.- лесным сектором Всесоюзного института защиты растений [4].
В этот период появляется ряд выдающихся исследований 3.С. Головянко (1875-1953), А.И. Ильинского (1890-1970), Д.Ф. Руднева и других украинских энтомологов. Ими были тщательно разработаны методы учета численности вредителей леса, особенно короедов. Исследования по короедам с применением математического анализа имеют большое значение для понимания проблемы внутривидовых и межвидовых взаимоотношений у насекомых и решения вопросов массовых размножений. Эти исследования заслуженно получили мировую известность, и выводы их широко внедрены в практику защиты леса. Широкое изучение хрущей, начатое еще до революции 3.С. Головянко, было продолжено в ряде работ на Дарницкой опытной станции и завершено им большими монографиями, написанными уже на склоне лет [4].
На Украине испытывались химические методы борьбы с хрущами и авиахимический метод борьбы с хвое- и листогрызущими насекомыми. Были разработаны методы и техника их применения и учет эффективности. Изучением короедов и разработкой методов учета их численности занимались в это же время сотрудники кафедры лесной зоологии и энтомологии Ленинградского лесного института (переименованного в 1930 г. в Лесотехническую академию), основанной еще в дореволюционное время Н.А. Холодковским. Его преемником по кафедре был М.Н. Римский-Корсаков (1873-1951). Широко образованный ученый и прекрасный педагог М.Н. Римский-Корсаков сумел сплотить вокруг себя деятельный коллектив лесных энтомологов (А.В. Яцентковский, В.Я. Шиперович), воспитавший ряд талантливых исследователей и крупных ученых (В.И. Гусев, П.А. Положенцев, П.Н. Тальман, О.А. Катаев и др.). Под руководством М.Н. Римского-Корсакова (1935) был создан первый учебник лесной энтомологии для вузов Советского Союза, сыгравший исключительно важную роль в развитии и распространении лесоэнтомологических знаний. Последнее издание этого учебника вышло в 1961 г. под редакцией проф. В.И. Гусева [5].
В.И. Гусевым и М. Н. Римским-Корсаковым был также издан «Определитель повреждений лесных и декоративных деревьев и кустарников Европейской части СССР», вышедший последним изданием в 1951 г. Эта книга все еще продолжает быть настольной у лесоводов нашей страны.
Перед началом Великой Отечественной войны лесозащита в СССР достигла уже больших успехов. После Отечественной войны работы по лесозащите развернулись еще шире. Их развитию способствовала организация в 1947 г. Министерства лесного хозяйства СССР, которому были переданы все леса, за исключением колхозных. С этих пор лесозащита охватывает все лесные площади страны [5].
Успехи в области лесозащиты тесно связаны с широким развитием научно-исследовательских работ по лесной энтомологии в научных учреждениях и вузах. Большая разнообразная, творческая работа в течение многих лет велась коллективом лаборатории по изучению лесных вредителей Всесоюзного института защиты растений под руководством ведущего лесного энтомолога профессора В.Н. Старка (1898-1962). Большое значение для развития лесной энтомологии имеют работы проф. Д.Ф. Руднева и его учеников, ведущиеся в Украинском институте защиты растений по химическому методу борьбы с вредителями леса и устойчивости насаждений к хвое - и листогрызущим вредителям леса [5].
Крупным центром в области лесной энтомологии является в настоящее время Институт леса и древесины Сибирского отделения РАН. Здесь ведутся широкие биоценологические исследования лесной фауны в связи с химическими обработками лесов, изучается динамика численности стволовых вредителей, сибирского шелкопряда и других вредителей тайги [5].
За рубежом лесная энтомология также играет большую роль в общей системе наук о жизни леса. Она возникла еще в XIX в. в Германии и связана с именем знаменитого лесного энтомолога Ратцебурга (1837-1872). Мировой известностью пользуется многотомный труд проф. К. Эшериха (1923-1942), ставший настольным у лесных энтомологов Европы [7].
Выдающиеся лесные энтомологи работают в Германии: Ф. Швердтфегер, В. Таленхорст, В. Швенке. Первому из них принадлежат работы по динамике численности и экологии лесных насекомых и книга «Die Waldkrankheiten» - лучшее пособие по лесозащите, вышедшее после второй мировой войны в Европе [7].
Много сделали для лесной энтомологии ученые Скандинавских стран. Работы по экологии лесных насекомых и методам учета короедов Трегорда и Бутовича известны специалистам всего мира. Не менее известны работы выдающихся лесных энтомологов Финляндии Унио Сааласа и Эско Кангаса. Интересна кооперация ученых Скандинавских стран. Они совместно решали проблему борьбы с большим сосновым слоником. В настоящее время имеются общие исследования по динамике численности короедов талантливой научной смены в этих странах Г. Эйдмана и М. Нуортева [7].
Исследования по лесной энтомологии в Канаде и вся организация службы лесозащиты привлекают большое внимание наших энтомологов. Моррисом и другими разработаны новые подходы к изучению численности лесных насекомых и опубликован ряд очень ценных в методическом отношении работ.
Хорошо известны работы лесных энтомологов США. Отечественные энтомологи давно следят за работами американских ученых по изучению короедов, устойчивости к ним древесных пород, по аттрактантам, биологическому методу борьбы, динамике численности [7].
1.3 Развитие энтомологии на территории Беларуси
История изучения энтомологии достаточно подробно рассмотрена в работе В.Н. Толкач, Л.Е. Дворак (1990), посвященной анализу исследований природы Беловежской пущи за 50 лет (1939-1989 гг.), а позже и в работе В.В. Семакова (1998). Мы в данной публикации не будем подробно останавливаться на уже опубликованных сведениях, а отошлем всех интересующихся к выше названным изданиям, а также к 6 томам библиографии Беловежской пущи (Ковальков, Балюк, Будниченко, 1985; Карпиннски, Околув, 1969; Околув, 1976, 1983, 1991, 1997). В данных работе мы лишь кратко охарактеризуем основные этапы и узловые моменты в истории изучения беспозвоночных животных в белорусской части Беловежской пущи и более детально проанализируем результаты исследований за последнее десятилетие [7].
После первой мировой войны начались фаунистические исследования беспозвоночных (Opilionidae, Trematoda, Hymenoptera, Diptera, Ephemenoptera, Trichoptera, Coleoptera и др.), а также изучение комплексов вредных насекомых и их хищников и паразитов (Оkolуw, 1998).
В 1975 г. выходит работа Л.И. Ляшенко и Л.В. Кирсты, которая содержит видовой список (101 вид) и представляет собой первую попытку обобщения и инвентаризации фауны членистоногих белорусской части Беловежской пущи. В 1975 г. выходит работа Н.Г. Дьяченко «Насекомые Беловежской пущи», в которой в популярной форме описывается уникальность лесного массива Пущи, массовые, редкие и интересные насекомые и их роль в природе. Существенным дополнением к фаунистической сводке о насекомых белорусской части Пущи явилась публикация Ч. Околува с соавторами (1982), посвященная фоновым видам и их экологической и зоогеографической характеристике [7].
В 1868 г. в Пуще работала 5-ая Московская лесопатологическая экспедиция, которая провела обследование и анализ состояния лесов после повреждения их короедами и показала роль вредителей и болезней сосновых древостоев (Лобанов, 1970, 1971; Романовский и др., 1971). После этого в Пуще началось более детальнее изучение короедов и их хищников и паразитов (Кирста, 1973, 1976; Кирста, Гайдукевич, 1979; Колосей, Колосей, 1982; Будниченко, Кравчук, 1985; Будниченко и др., 1986) [5].
Очень важной явилась работа М.С. Гилярова с соавторами (1971) по изучению комплекса почвенных беспозвоночных смешанных ельников и широколиственных лесов, в которой был успешно применен метод зоологической диагностики почв. Благодаря этому были выделены комплексы почвенных беспозвоночных, характерных для лесных буроземов Центральной Европы, а также виды, типичные для ельников подзоны южной тайги, и подтверждено наличие в Беловежской пуще бурых лесных почв. В 1979 г. выходит не менее важная работа Ч. Околува об изменении энтомофауны Беловежской пущи под влиянием хозяйственной деятельности человека, в которой предлагаются пути уменьшения антропогенного воздействия на леса Пущи [7].
В 1985-87 гг. началось изучение герпетобионтных (напочвенных) жесткокрылых, обитающих в ельниках и дубравах Пущи, в результате чего выявлен видовой состав жуков этих лесов и установлена структура доминирования в их комплексах (Александрович и др., 1988 а, б) [7].
Важнейшим этапом в изучении беспозвоночных животных стало последнее десятилетие двадцатого столетия. В 1991 г. выходит сборник работ «Фауна и экология жесткокрылых Белоруссии», в котором содержатся выполненные на высочайшем профессиональном уровне статьи - фаунистические сводки по жукам жужелицам (Coleoptera, Carabidae), пластинчатоусым жукам (Scarabaeidae) и жукам семейства карапузиков (Histeroidaeae) (Александрович, 1991; Александрович, Писаненко, 1991; Александрович, Тишечкин, 1991). В них указываются виды, обнаруженные в Беловежской пуще во время экспедиций 1985-1990 гг., в том числе, известные только из Пущи (Calosoma sycophanta L., Carabus intricatus L., Leistus piceus Frol., Aphodius coenosus Panz., A. corvinus Erich., A. lividus Ol., A. lugens Creut. и другие). В дальнейшем выходит «Каталог жесткокрылых (Coleoptera, Insecta) Беларуси», опубликованный О.Р. Александровичем, И.К. Лопатиным с соавторами (1996), в который, помимо вышеназванных семейств жуков, вошли материалы и остальных, ранее не публиковавшихся таксонов жесткокрылых, в том числе и сборов из Беловежской пущи.
Следствием сильных засух 1992-93 гг. явилась новая вспышка массового размножения короеда-типографа (Ips typographus L.), которая привела к очередному возникновению короедных очагов и усыханию ельников на больших площадях. Поэтому были возобновлены работы по изучению короедов. Однако, если раньше основное внимание уделялось биологии короедов и его хищникам (Будниченко и др., 1986), то сейчас на основе комплексного биогеоценологического подхода сделана попытка проанализировать распространения и динамики короедных очагов в зависимости от факторов среды обитания и видов антропогенного воздействия (Дьяченко, 1997 б, 1998 а) [7].
С 1988 г. начаты комплексные биогеоценологические исследования сообществ беспозвоночных, населяющих почвенный, напочвенный, травяной и кустарниковый ярусы в основных типах леса Беловежской пущи. В результате установлены: групповой состав, численность, биомасса, структура, закономерности распределения почвенных беспозвоночных в 17-и типах леса и собраны материалы по герпето-, хорто- и частично дендробионтах в этих же типах леса. Выявлено, что среди почвенных беспозвоночных наиболее многочисленными являются насекомые и паукообразные, а среди насекомых - жесткокрылые и двукрылые. Рассмотрены вопросы сезонной динамики основных групп почвенных беспозвоночных (Козулько, 1999 г) [7].
1.4 Роль короедов в хозяйственной деятельности человека
Короеды - массовые вредители леса. Нападая на ослабленные деревья, они быстро вызывают их отмирание и подготавливают условия для поселения следующего комплекса вредителей, окончательно приводящих древесину в негодность. Поэтому борьба с короедами -- один из центральных вопросов службы защиты леса. Основное внимание при этом нужно обращать на меры предупредительного характера -- своевременное удаление или уничтожение больных деревьев, порубочных остатков, валежника. Захламление леса всегда сопровождается размножением вредителей, чистый и здоровый лес может пострадать от вредителей только в исключительно редких случаях. Каждая древесная порода обладает своим характерным набором видов короедов [2].
Хозяйственное значение короедов как стволовых вредителей не характеризует исходную роль этой группы в биосфере. Короеды являются утилизаторами трудно разлагающейся целлюлозы ксилемы деревьев и способствуют круговороту органического вещества в биосфере. Убытка, вызываемого короедами, возрастают в областях с нерациональным лесоиспользованием. При этом многие виды способны давать вспышки массового размножения и вызывать опустошения. Многие виды имеют хозяйственное значение как переносчики грибковых болезней деревьев. Борьба с короедами затруднена неэффективностью применения химических методов борьбы в связи со скрытностволовым образом жизни семейства [3].
2 ОБЪЕКТ, МЕТОДИКА И ПРОГРАММА ИССЛЕДОВАНИЯ
Объектом исследования является семейство (Scolytidae), которое распространено на территории Гомельского и Бобруйского районов, имеющее следующее систематическое положение:
Подцарство -Metazoa - Многоклеточные
Класс - Insecta-entognata - Закрыточелюстные
Короеды близки к долгоносикам. Отличаются они, главным образом, формой головы, не вытянутой в головотрубку. Взрослые жуки имеют удлиненное цилиндрическое тело, длиной 1-8 мм, коленчатые усики с ясно отграниченной крупной булавой и короткие ноги с тонкими лапками, членики которых с нижней стороны, как правило, не несут подушечек. Их личинки белые, безногие, толстые и короткие, с С-образно изогнутым телом и большой коричневой головой [7,8].
Короеды в основном относятся к группе «вторичных» вредителей, т. е. заселяют ослабленные, отмирающие деревья. Лишь очень немногие виды «нападают» на здоровые деревья и известны как «первичные» вредители. В выборе пород короеды руководствуются обонянием [8]. Именно по запаху они могут не только точно выбрать нужную им кормовую породу, но и отличить ослабленное дерево от здорового. Запах дерева, благоприятного для развития потомства, короеды улавливают на расстоянии 500 - 1000 м. Способность воспринимать запахи у самцов выражена более слабо, и обычно на заселяемый ствол дерева, самок слетается в несколько раз больше, чем самцов [9].
Короеды легко отличаются от большинства долгоносиков по характерной вальковатой цилиндрической форме тела (рисунок 1). Как и у представителей родственных семейств у короедов усики коленчатые с хорошо оформленной булавой, лапки ложнопятичлениковые с двулопастным или реже простым третьим члеником, за которым следует маленький труднозаметный 4-ый членик, часто скрытый лопастями 3-го членика [10].
Окраска тела короедов обычно однотонная, чаще темная, смоляно-бурая, черная, красно-бурая или коричневая; усики и лапки, а часто и все ноги светлее [12, 13].
Голова короедов гипогнатическая, большая [10]. Строение швов головы короедов и близких форм использовано для обоснования самостоятельности семейства Scolytidae среди куркулионоидных семейств [14].
Строение лба короедов имеет большое таксономическое значение, структура лба (степень его выпуклости, наличие килей, волосяных щеток или густота волосков и др.) часто позволяет надежно различать полы. Мандибулы у короедов обычно крупные, часто с зубцами, в некоторых случаях с выростами, присутствующими лишь у одного из полов (обычно у самцов). В отличие от собственно долгоносиков, у короедов ось вращения мандибул косая или поперечная, а не параллельная оси тела, режущий мандибул находится на их боковой поверхности, а не смещен в апикальную часть. Челюстные щупики содержат всегда не более 3 сегментов [14].
Усики у всех видов коленчатые с оформленной, обычно компактной булавой. Жгутик 1-7 члениковый, количество сегментов может варьировать в пределах рода. Булава состоит обычно из слитых члеников, лишь в редких случаях сохраняющих подвижность друг относительно друга (триба Phloeotribini). В некоторых случаях булава, а иногда рукоятка или жгутик, несут пучки волосков. Строение усиков имеет важнейшее значение для систематики короедов [7, 14].
Глаза у всех короедов присутствуют, крупные, более или менее крупно фасетированы, в ряде случаев разделены на две части. Форма глаз, наличие выемки на переднем крае глаз, отношение высоты и ширины глаза используется в качестве таксономических признаков для определения родов в семействе [7, 14].
Из особенностей строения переднегруди в систематике короедов используется строение отростка, разделяющего передние тазики, который, однако, во многих группах полностью отсутствует [15, 16]. Форма переднеспинки варьирует от почти плоской и скошенной к вершине до выпуклой, капюшоновидной. Поверхность переднеспинки покрыта точками, точками и бугорками или только бугорками и морщинками, обычно сильнее выраженными на переднем крае и в антеролатеральных углах. Апикальный край переднеспинки часто вооружен зубчиками, число которых используется как систематический признак, но может и варьировать в пределах вида [16].
У большинства видов переднеспинка скрывает голову, и голова при рассматривании сверху не видна. Основание переднеспинки у многих родов из разных триб может быть явственно или неявственно окаймлено, обычно прямое или его центральная часть вытянута углом в сторону надкрылий. Боковые края переднеспинки чаще всего округлены, но могут быть представлены более или менее резко оформленным краем, обычно окаймленным. На переднеспинке у самок многих Hylastini имеются щели или ямки-мицетангии для переноса спор грибов, которыми заражаются заселяемые короедами деревья [6, 16, 17]. На переднеспинке могут иметься оформленные пятна из бугорков, обычно обратно-треугольной формы с вершиной треугольника в середине пронотума. Поверхность переднеспинки покрыта чаще всего волосками, иногда волосками и чешуйками или только чешуйками различной формы [6, 17].
Рисунок 1 - Схема строения тела короеда [14]: А - вид сверху: Б - вид сбоку; В - усик; I - голова; II - переднеспинка; III - среднетулье; IV - заднетулье: 1-8 - сегменты брюшка; б - бедро; бор. - бороздки: бул. - булава; в - вертлуг; г -голень; жг. - жгутик; зсп.- заднеспинка; к - крыло л-лапка; н - над-крылье; п - промежутки; ср. сп.- среднеспинка ; ств. - стволик; m -тазик; щ - щитик; эпм. з. - эпимеры заднегруди; зпм. ср. - эпимеры среднегруди;
Щиток обычно лежит в плоскости надкрылий, заметный. У многих форм щиток конический, иногда смещен и лежит в плоскости переднего среза надкрылий, временами вовсе незаметен.
Заднегрудь несет устройства, способствующие запиранию надкрылий. Этим устройствам придается большое значение в макросистематике короедов [16].
Признаки ног используются широко в систематике короедов, чаще всего упоминается вооружение голеней, несущих шипы на вершине и различное число зубчиков на наружном крае. У многих видов на задних, а иногда и на средних голенях имеются бороздки для вкладывания лапок. Форма третьего членика лапок варьирует от широкого двулопастного до узкого простого [17].
Сходство в жилковании крыльев короедов с таковым у слоников, как и сходство в строении личинок, служит многим исследователям доводом в пользу объединения короедов с долгоносиками в одно семейство Curculionidae [11].
Надкрылья могут нести на основании один или несколько рядов зубчиков, реже возвышенную линию. Вершина надкрылий закруглена, уплощена или превращена в тачку.
Тачка (впадина на надкрыльях) короедов - приспособление для очистки маточных ходов от буровой муки. Тачка встречается и у других подкорных жуков из семейств Bostrychidae, Platypodidae [11], однако именно у короедов встречается наибольшее разнообразие в ее строении. Тачка может иметь вид от углубленных пришовных бороздок на скате надкрылий до глубокой впадины на вершине надкрылий, окаймленной не только волосками, но украшенной очень большими по сравнению с общим размером тела жука зубцами различной формы [18].
Иногда аналогичные тачке приспособления формируются на нижней стороне тела - на скошенном брюшке (в трибе Scolytini) или даже на переднем крае тела - на переднеспинке у некоторых самцов из трибы Xyleborini. Края тачки часто вооружены зубцами, шипикам или бугорками, а также имеют опушение, отличное от такового на всей поверхности надкрылий. Строение вершины надкрылий имеет часто решающее значение для разграничения видов и надвидовых таксонов. Поверхность надкрылий может нести ряды точек, промежутки временами приподняты и несут ряды бугорков. Опушение поверхности надкрылий может включать самые разные комбинации: из прилегающих и приподнятых чешуек, прилегающих, приподнятых или торчащих волосков, временами надкрылья почти голые [19].
Рисунок 2 - Вершины надкрылий короедов [16]: 1-11, 13, 14 - задняя часть надкрылий сбоку и сзади: 1 - Pityogenes chalcographus; 2 - Р. bidentatus, >; 3 - P. quadridens, >; 4 - Pityokteines curvidens,>; 5 - Ips acuminatus; 6 - I. sexdentatus; 7 - I. duplicatus; 8 - Typo-graphys typographus; 9,10 - Orlhotomicus proximus: 9 - >, 10 - +; 11 - O. starki,>; 13,14 - O. golovjankoi: 13 - >, 14 - +; 12 - O. suturalis, >, задняя часть надкрылий сзади.
2.1.3 Размножение и развитие короедов
В период размножения они образуют семьи. Некоторые виды короедов образуют моногамную семью, состоящую из самца и самки, некоторые - полигамную, которая состоит из самца и нескольких самок [18]. В первом случае маточный ход в коре выгрызает самка, к которой затем прилетает самец. В полигамных семьях начало работы падает на долю самца, который выгрызает довольно обширную брачную камеру. Когда камера готова, туда проникает несколько самок, каждая из которых после спаривания начинает прогрызать свой маточный ход.
Когда от брачной камеры отходит несколько ходов, то часть из них прокладывается вверх, а часть - вниз по стволу. Из верхних ходов нагрызенная буровая мука высыпается без особых усилий, тогда как из ходов, направленных вниз, ее надо специально выносить. Поэтому самка, прокладывая ход, проталкивает нагрызенные опилки к заднему концу тела, где они попадают в «тачку». Пятясь назад, жук выносит эту порцию буровой муки из хода наружу. Иногда самке помогает самец. Некоторые короеды не строят собственных маточных ходов, а забираются в ходы других короедов, используя их стенки для откладки яиц. Даже не сдирая кору, можно установить, где проходит ход короеда: если опилки бурые, жук грызет под корой; если же они белые, ход прокладывается в глубине древесины [18, 19].
Из яиц, отложенных в стенки маточных ходов, вылупливаются личинки, которые прокладывают собственные личиночные ходы. В результате возникает «короедное гнездо», система ходов которого характерна для отдельных видов короедов. Поэтому, зная породу дерева и имея перед собой образец гнезда, можно безошибочно назвать вид короеда-вредителя [18, 19].
Некоторые короеды, закладывая маточный ход, выгрызают вдоль него несколько отверстий - отдушин. При повышении влажности древесины число отдушин увеличивается. Если отдушины залепить, самка выгрызает их вновь. Эти отверстия нередко служат и для повторных спариваний. Направление маточных ходов часто дает возможность определить, когда было заселено дерево - до или после того, как оно упало на землю [19].
Короеды, нападающие на стоящие деревья, обычно прокладывают маточные ходы вверх, что облегчает выталкивание трухи. Ходы на поваленных деревьях прокладываются более беспорядочно. Обычно каждый вид короеда селится на определенном узком круге кормовых пород. Реже имеет место приспособленность вида к развитию только на одной породе дерева, или, наоборот, короед проявляет безразличие к виду растения. Характерной особенностью короедов является также разделение зон ствола между отдельными видами. Одни из них заселяют только прикорневую часть, другие середину ствола, третьи предпочитают сучья или вершину. Одновременное развитие нескольких видов короедов в одной и той же зоне ствола отмечается довольно редко [19].
Развиваются личинки короедов сравнительно быстро. Для большинства видов это закономерно, так как пища их - свежая кора - содержит достаточное количество сахаров и белковых соединений. В толще древесины таких легкодоступных веществ нет, однако некоторые короеды успешно развиваются именно здесь. На помощь им приходят симбиотические грибы. Оказалось, что самки, а иногда и самцы таких короедов имеют приспособления для хранения спор грибов в виде выемок в основании ног или мандибул, или в виде кутикулярных трубочек в переднегруди. Когда жуки покидают материнский ход, в эти карманы набиваются зародыши грибов. Выгрызая в древесине галерею для своего потомства, самки рассеивают споры грибов из своих карманов. Эти споры дают начало грибнице, которая покрывает стенки ходов. Ею и питаются личинки древесинников [17, 19].
На осн
Изучение видового состава семейства Scolytidae курсовая работа. Биология и естествознание.
Курсовая Работа Гипертоническая Болезнь И Беременность
Реферат по теме Осмысление интегративной сущности физической культуры - магистральный путь формирования ее теории
Реферат: Аналіз сучасного стану розвитку системи споживчої кооперації
Практическое задание по теме Статистические методы оценки оборудования
Чем Опасна Ложь Сочинение
Итоговое Сочинение По Русскому Языку Шаблоны
Механическая Энергия Реферат
Реферат: Method Acting Essay Research Paper The Application
Контрольная Работа На Тему Ответственность По Административному Праву
Реферат: Основні положення закону України Про Зовнішньоекономічну діяльність Положення про форму та зм
Структурно Механические Свойства Дисперсных Систем Реферат
Реферат по теме Оценка основных показателей финансового состояния предприятия
Реферат На Тему Определение Целей И Задач Безопасности Жизнедеятельности
Сочинение По Тексту Гранина Фарадей
Реферат по теме Философская лексика в поэзии Бродского
Политическая Система Норвегии Реферат
Изложение: Отелло (Othello)
Курсовая работа: Расчет основных экономических показателей работы предприятия. Скачать бесплатно и без регистрации
Реферат: Социальное познание личности. Скачать бесплатно и без регистрации
Реферат: Золотой век русской культуры. Скачать бесплатно и без регистрации
Бесполое размножение организмов - формы и значение в природе - Биология и естествознание презентация
Требования к помещениям для эксплуатации рабочих мест с персональным компьютером - Безопасность жизнедеятельности и охрана труда курсовая работа
Багатощетинкові черви: особливості будови, розмноження та способу життя - Биология и естествознание презентация