Изменения в наркоконтроле

Купить Здесь

Конвенция о борьбе против незаконного оборота наркотических средств и психотропных веществ обязала правительства стран ее участниц контролировать не только оборот самих наркотиков, но и веществ, используемых при их изготовлении. Россия стала участницей данной конвенции и приняла на себя обязательство выполнения всех ее требований. В целях их реализации в Российской Федерации принят федеральный закон от 8 января г. Как отметил директор Федеральной службы РФ по наркоконтролю Виктор Иванов, с момента принятия первого российского законодательного акта, установившего правовые основы реализуемой государственной политики в указанной сфере, истек десятилетний срок. В указанный период в федеральный закон 'О наркотических средствах и психотропных веществах' до недавнего времени не вносилось практически никаких изменений. Вместе с тем достаточно существенные изменения претерпели правовые нормы, регулирующие отношения в сфере лицензирования отдельных видов деятельности, а также внешней торговли товарами, в качестве предмета которых зачастую выступают прекурсоры вещества, часто используемые при производстве, изготовлении и переработке наркотических средств и психотропных веществ. Законом вводятся новые понятия 'оборот прекурсоров' и 'производство прекурсоров'. Последнее определяется как 'действия, направленные на получение готовых к использованию и или потреблению прекурсоров из химических веществ и или растений'. Закон предполагает дифференцировать меры государственного контроля над оборотом наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров путем разделения их списка на 3 таблицы и установления к каждой из таблиц собственных мер контроля: I — особые меры контроля, II — общие меры контроля, III — допускается исключение некоторых мер контроля. Согласно закону, деятельность по производству, переработке, реализации, приобретению, использованию и хранению прекурсоров, отнесенных к Таблице I, подлежит лицензированию. Ввозить вывозить такие прекурсоры будут вправе только государственные унитарные предприятия в порядке, установленном Правительством РФ, при наличии лицензии на право ввоза вывоза. Прекурсоры, занесенные в таблицы II и III, будет вправе ввозить вывозить любое юрлицо, имеющее соответствующую лицензию. Для получения лицензии на ввоз вывоз прекурсоров юрлицу необходимо будет получить сертификат если прекурсор является лекарственным средством и разрешение. Федеральный закон вступит в силу по истечении одного года после дня его официального опубликования. Уголовный кодекс РФ, вступивший в силу 1 января г. Наиболее строгое наказание — от 7 до 15 лет лишения свободы — устанавливалось за сбыт, изготовление, перевозку наркотиков в особо крупных размерах статья , часть 4. Однако критерии отнесения обнаруженных у задержанного наркотиков к небольшому, крупному и особо крупному размеру не были законодательно определены. В результате крупным и даже особо крупным размером де-факто признавалось практически любое количество вещества. На практике для определения 'весового' порога уголовного преследования потребителей применялась Сводная таблица экспертных заключений, утвержденная Постоянным комитетом по контролю наркотиков ПККН во главе с академиком Эдуардом Бабаяном. Федеральным законом от 8 декабря г. Новая редакция Уголовного кодекса и корреспондирующих статей Кодекса об административных правонарушениях предусматривала: Размеры средних разовых доз утверждались Правительством РФ; исключение уголовной ответственности за незаконные приобретение, хранение, изготовление, переработку, перевозку наркотиков в количестве менее 10 доз и распространение на эти действия административных санкций незаконные приобретение, хранение, перевозка, изготовление, переработка без цели сбыта наркотических средств, психотропных веществ или их аналогов — влекло наложение административного штрафа в размере от пяти до десяти минимальных размеров оплаты труда или административный арест на срок до пятнадцати суток. В июне г. Дополнительно в УК РФ была введена статья, устанавливающая ответственность для производителей и сбытчиков наркотических средств и психотропных веществ. За незаконные производство, сбыт или пересылка наркотических средств, психотропных веществ или их аналогов предусматривалось лишение свободы на срок от четырех до восьми лет. Те же деяния, совершенные: За деяния, указанные выше, совершенные: Кроме того, в Уголовный кодекс были внесены следующие изменения: Федеральным законом от 5 января г. Статья, наделяющая правительство РФ полномочиями утверждать размеры средних разовых доз, признана утратившей силу. Чтобы связаться с редакцией или сообщить обо всех замеченных ошибках, воспользуйтесь формой обратной связи. Пользователь обязуется своими действиями не нарушать действующее законодательство Российской Федерации. Пользователь обязуется высказываться уважительно по отношению к другим участникам дискуссии, читателям и лицам, фигурирующим в материалах. Публикуются комментарии только на тех языках, на которых представлено основное содержание материала, под которым пользователь размещает комментарий. Это означает, что модератор проверяет соответствие комментариев данным правилам после того, как комментарий был опубликован автором и стал доступен другим пользователям, а также до того, как комментарий стал доступен другим пользователям. Пожалуйста, пишите грамотно — комментарии, в которых проявляется пренебрежение правилами и нормами русского языка, могут блокироваться вне зависимости от содержания. Администрация имеет право без предупреждения заблокировать пользователю доступ к странице в случае систематического нарушения или однократного грубого нарушения участником правил комментирования. Пользователь может инициировать восстановление своего доступа, написав письмо на адрес электронной почты moderator rian. В случае повторного нарушения правил и повторной блокировки доступ пользователю не может быть восстановлен, блокировка в таком случае является полной. Чтобы связаться с командой модераторов, используйте адрес электронной почты moderator rian. Безопасность Новое оружие России. Социальный навигатор 'Общественные мнения' Обязательное медицинское страхование Пенсионный фонд России. Новости компаний Легкая промышленность Авто. Изменения в законодательстве РФ о наркотиках. Суд над милиционером - борцом с наркодилерами в Свердловской области Эта статья опубликована более чем 72 часа назад, а значит, она недоступна для комментирования. Более новые материалы вы можете найти на главной странице. Ваш комментарий будет проверен модератором на предмет соответствия Правилам. Показать комментарии Скрыть комментарии. День за днем История России. О пресс-центре Услуги Календарь мероприятий. He правильное имя пользователя или пароль. Введите код с картинки. Инструкции для восстановления пароля высланы на. У меня нет аккаунта в ria. У меня есть аккаунт в ria. Это ваше имя и e-mail? Регистрируясь, вы соглашаетесь на обработку персональных данных, описанную в политике конфиденциальности. Инструкции для подтверждения e-mail высланы на: Комментарий пользователя будет удален, если он: Тема — восстановление доступа Логин пользователя Объяснения причин действий, которые были нарушением вышеперечисленных правил и повлекли за собой блокировку. Если модераторы сочтут возможным восстановление доступа, то это будет сделано. Заявка на размещение пресс-релиза. Контактный телефон или E-mail. Все поля обязательны к заполнению. Услуга предоставляется на коммерческой основе.

Уголовный кодекс поменяют, тюрьмы опустеют

Закладка скорость спб

Как сварить ханку

Главное управление по контролю за оборотом наркотиков МВД России

Ноу спайс

Изменения в наркоконтроле

Амфетамин разновидности

Федеральная служба Российской Федерации по контролю за оборотом наркотиков

Изменения в наркоконтроле

Приспособления для курения травки

Изменения в наркоконтроле

Соли скорость закладки екатеринбург

Положение о Федеральной службе Российской Федерации по контролю за оборотом наркотиков

Заключение на помещение для хранения наркотических средств и психотропных веществ далее — НС и ПВ выдается Федеральной службой по контролю за оборотом наркотиков ФСКН на предмет соответствия объектов и помещений, в которых осуществляются деятельность, связанная с оборотом НС, ПВ и внесенных в Список I прекурсоров, и или культивирование наркосодержащих растений, установленным требованиям к оснащению этих объектов и помещений инженерно-техническими средствами охраны. Сроки и последовательность административных процедур действий ФСКН, а также порядок взаимодействия структурных подразделений и должностных лиц ФСКН с заявителями при предоставлении государственной услуги по выдаче заключений о соответствии объектов и помещений регламентируется Приказом ФСКН России от Получение данного заключения является одним из лицензионных требований при осуществлении деятельности по обороту НС, ПВ и внесенных в Список I прекурсоров пп. В соответствии с п. Медицинские фармацевтические организации и их филиалы для получения заключения обращаются по месту нахождения объектов и или помещений:. Выдача отказ в выдаче заключений включает в себя следующие административные действия:. Ответственное лицо ФСКН учитывает заявление медицинской фармацевтической организации в журнале регистрации в день его получения. Проверка достоверности сведений, представленных в заявлении медицинской фармацевтической организации ее филиала , осуществляется ответственным лицом путем сопоставления их со сведениями, содержащимися в Едином государственном реестре юридических лиц и Едином государственном реестре налогоплательщиков далее - ЕГРЮЛ, ЕГРН. Однако, установлены случаи, когда заявление может быть возвращено без рассмотрения. Таким случаем может являться заявление, содержащее сведения в неполном объеме или в искаженном виде либо нечитаемые фрагменты реквизитов и текста. Должностное лицо ФСКН в течение 2 рабочих дней со дня учета заявления в журнале регистрации подготавливает сопроводительное письмо о возврате заявления без рассмотрения с указанием причины возврата. Руководитель заместитель органа ФСКН подписывает данное письмо в течение 2 рабочих дней со дня его подготовки Максимальный срок подготовки и подписания письма о возврате заявления без рассмотрения составляет 4 рабочих дня. В течение 1 рабочего дня после подписания сопроводительного письма о возврате заявления без рассмотрения ответственное лицо вручает его представителю юридического лица филиала либо направляет указанное письмо юридическому лицу филиалу по почте, о чем в журнале регистрации производится соответствующая запись с указанием даты и номера такого письма. После принятия заявления к рассмотрению, ответственное лицо ФСКН имеет право для проведения обследования объектов и помещений медицинских фармацевтических организаций на их соответствие установленным требованиям далее - обследование. В течение 10 рабочих дней со дня учета заявления ответственное лицо организует проведение обследования. В течение 3 рабочих дней после завершения обследования ответственным лицом ФСКН составляется в двух экземплярах Акт о результатах обследования объектов и помещений далее - акт обследования. Каждый из экземпляров акта обследования подписывается должностными лицами ФСКН, проводившими обследование, и руководителем медицинской фармацевтической организации или их уполномоченными представителями. В акте обследования возможны следующие решения:. Такие специальные требования к условиям хранения НС и ПВ, зарегистрированных в качестве лекарственных средств, предназначенных для медицинского применения, в аптечных, лечебно-профилактических учреждениях, научно-исследовательских, учебных организациях и организациях оптовой торговли лекарственными средствами установлены Приказом Минздравсоцразвития РФ от Общий срок рассмотрение заявления и принятия решения по нему не может превышать 21 рабочий день со дня регистрации заявления. В случае принятия в акте обследования решения о соответствии объекта и помещения установленным требованиям, ответственное лицо ФСКН в течение 1 рабочего дня со дня подписания акта обследования оформляет заключение. Заключение подписывается руководителем заместителем органа ФСКН. Заключение направляется медицинской фармацевтической организации по почте либо вручает ее уполномоченному представителю под подпись в журнале регистрации с указанием даты и номера заключения. Заключения, выдаваемые в форме электронных документов, подписываются в соответствии с требованиями Федерального закона от Выданное заключение подтверждает соответствие объекта и помещения, в котором осуществляются деятельность, связанная с оборотом наркотических средств, психотропных веществ, внесенных в Список I прекурсоров, и или культивирование наркосодержащих растений, установленным требованиям, действующим на момент выдачи заключения. В бланке заключения указываются:. В случае принятия в акте обследования решения о несоответствии объекта и помещения установленным требованиям, производиться отказ в выдаче заключения, о чем выноситься постановление. Постановление об отказе в выдаче заключения выносится ответственным лицом ФСКН в течение 1 рабочего дня со дня подписания акта обследования. Данное постановление об отказе в выдаче заключения утверждается начальником его заместителем органа ФСКН в течение 2 рабочих дней со дня его вынесения. Постановление об отказе в выдаче заключения хранится в подразделении, ответственном за выдачу заключений, в учетном деле юридического лица филиала. Заверенная в установленном порядке копия постановления направляется медицинской фармацевтической организации по почте либо вручает ее уполномоченному представителю под подпись в журнале регистрации с указанием даты и номера заключения. Постановление об отказе в выдаче заключения, выдаваемое в форме электронных документов, подписываются в соответствии с требованиями Федерального закона от Лицензионные требования, ответственность за их нарушение. Программа производственного контроля, текущая жизнь клиники в рамках правового поля. Документальная преграда от органов надзора. Контроль качества медицинской помощи государственный, внутренний, ведомственный. Документальная защита от работников. Все о кадрах в сфере здравоохранения. Ответственность клиники перед пациентом. Уголовная ответственность Документальная преграда от пациентов. Оформление правоотношений с пациентом, шаг за шагом. Алгоритм приема пациентов и правила ведения медицинской документации. Информированные согласия Пошаговый алгоритм документального оформления пациента в стоматологической клинике Производственный контроль в медицинской организации и защита от органов госсанэпиднадзора Внутрибольничные инфекции ВБИ в стоматологии. Дезинфекция и стерилизация Безопасность пациента в стоматологии: Критические и неотложные состояния в стоматологической практике Актуальные вопросы клинической фармакологии в повседневной работе врача-стоматолога Безопасность воздушной среды в лечебно-профилактических учреждениях. Работа над ошибками Аварийные ситуации в лечебно-профилактических организациях, связанные с риском заражения гемоконтактными инфекциями ВИЧ-инфекция, вирусные гепатиты В и С и др. Вебинары Все о правоотношениях медицинской организации и пациента. Права и обязанности пациента и медицинской организации. Основа основ Все о правоотношениях медицинской организации и пациента. Оформление договорных отношений, медицинская документация Все о правоотношениях медицинской организации и пациента. Претензии и иски пациентов к медицинским организациям. Искусство ведения претензионной работы и судебная практика Квалификационные нормы и требования к медицинским работникам. Система допуска к профессиональной деятельности. Льготы и гарантии Ответственность медицинской организации перед пациентом. Квалификационные нормы и требования Медицинская деятельность в рамках правового поля: Регламентные нормы и требования: Помощь в получении и переоформлении лицензии на деятельность, связанную с оборотом НС и ПВ.

Супермаркеты артемовска

Изменения в наркоконтроле

Электронная почта без номера телефона