Исследование плотности жидкостей
Исследование плотности жидкостейИсследовательская работа для 9 класса на тему: 'Необычные свойства жидкости'
=== Скачать файл ===
Энциклопедия по машиностроению XXL Оборудование, материаловедение, механика и Статьи Чертежи Таблицы О сайте Реклама. Плотность жидкостей и газов, методы определени Методы экспериментального определения теплофизических свойств жидкостей и газов , Этот метод основан на том, что на поплавок, погруженный в исследуемое вещество, действует выталкивающая сила, пропорциональная плотности исследуемого вещества. При известном объеме поплавка эту силу можно определить, сравнив результаты взвешивания поплавка в воздухе и в исследуемом веществе. Взвешивание поплавка может проводиться как на рычажных, так и на пружинных часто кварцевых весах. Здесь излагается ряд способов измерения усиления за один проход. В одном из параграфов главы даются дополнительные сведения о тех методах измерения усиления, о которых говорится в гл. Рассматриваются методы согласования мод, а в параграфе, посвященном измерениям времени жизни, указываются некоторые способы определения подобных характеристик в газах, жидкостях и твердых телах. Излагаются также методы измерения энергии электронов и плотности энергии в плазме газовых лазеров. Рассматриваются способы измерения прозрачности зеркал в предельном случае большой отражательной способности, а также экспериментальные методы определения значений коэффициента отражения, при которых выходная мощность лазера максимальна. Дается также способ определения степени инверсной заселенности в лазерах с модулированной добротностью. В заключительной части рассматриваются потери в резонаторах и методы их определения. Глава начинается с обзора соответствующих параметров лазера. В ней приводятся не только теоретические, но и экспериментальные данные, многие из которых принадлежат самому автору. Книга хорошо написана, имеет тщательно отработанное построение и содержит следующие главы Часть 1. Благодаря сравнимым значениям плотности и межмолекулярных расстояний жидкость удобно представлять себе как неплотно упакованную решеточную структуру. Такое представление естественно привело к тому, что для описания жидкости также стали применяться координационные числа подобно тому, как это делается для твердого тела. Хотя это понятие и нельзя считать точно определенным в силу присущей атомам жидкости подвижности, оно позволяет составить мысленную картину взаимного расположения атомов. Эта давно сложившаяся традиция, а также довольно абстрактный характер радиальной функции распределения привели к тому, что при экспериментальных или теоретических исследованиях и сравнительном анализе микроскопической структуры жидкостей и плотных газов обычно рассчитываются и обсуждаются координационные числа. Первый метод основан на прямом определении объема пор Fl путем заполнений их жидкостью обычно водой,. Испытуемый образец материала помещают на нек-рое время в вакуум для эвакуации воздуха из пор, затем погружают в жидкость и подвергают длительному кипячению, пока все поры не будут ею заполнены. Удалив избыточную жидкость с поверхности тела, его взвешивают разность между полученным и первоначальным весом образца дает вес жидкости, заполнившей поры, откуда, зная уд. Объем тела V определяют либо простым обмером, если образцу придана геометрически правильная форма куб, цилиндр , либо находят его с помощью волюминометра см. Вариантом этого способа является заполнение пор не жидкостью, а газом, напр. СО2, вытесняющим из пор ранее содержавшийся в них воздух вслед затем СОд удаляют из газовой смеси щелочным поглотителем, а объем непоглощенного остатка воздуха дает непосредственно величину Fl. Другой метод определения П. В случае чистых жидкостей плотность определяется только по температуре. Если температура в разумных пределах постоянна, то плотность также можно считать постоянной. Тогда определение объемного расхода сразу дает измерение массового расхода. Для газов и негомогенных жидкостей требуется определять и объемный расход, и плотность. Войнов и соавторы \\\\\\\\\\\\[6\\\\\\\\\\\\] применили разработанный ими метод гидростатического взвешивания с тензометрическим чувствительным элементом для определения плотности обеих сосуществующих фаз При этом они использовали два поплавка с известными массами и объемами, один из которых находился в жидкости, а другой — в газовой фазе Вопросы, связанные с измерением температуры, изложены ранее. Давление авторы \\\\\\\\\\\\[6\\\\\\\\\\\\] измеряли поршневым манометром МП и ртутными манометрами с погрешностями 1 мм рт. Экспериментальные данные о д' и д' частично опубликованы в \\\\\\\\\\\\[21\\\\\\\\\\\\] и полностью в \\\\\\\\\\\\[23\\\\\\\\\\\\]. Вычисление коэффициентов многокомпонентной диффузии по результатам измерений предусматривает знание плотностей молекулярных потоков и градиентов концентраций компонентов смеси. Определение плотностей молекулярных потоков производилось стандартным методом Стефана. Экспериментальная установка подробно описана в \\\\\\\\\\\\[1\\\\\\\\\\\\]. Одним из граничных условий метода Стефана является требование постоянства концентрации насыщенных паров над поверхностью испаряющейся жидкости. Следовательно, в диффузионную ячейку необходимо заливать смеси, составы которых при испарении в какой-либо газ практически не меняются. Исследование выполнено методом пьезометра постоянного объема с использованием комбинированного ртутно-пружинного дифманомет- а-разделителя. Возможность измерения малых давлений и-образным манометром ограничена трудностями отсчета малых разностей уровней рабочей жидкости в коленах манометра. В компрессионном манометре, предложенном в г. Мак-Леодом, газ сжимают в одном из колен до определенного объема. Степень сжатия может иметь порядок Во столько же раз в соответствии с законом Бойля-Мариотта возрастает и давление газа, а разность уровней увеличивается до пределов, позволяющих произвести отсчет. Результат измерения находится расчетом. Таким образом, компрессионный манометр реализует абсолютный метод измерения и не требует поверки по более точному манометру. Измерения сводятся к определению линейных размеров и перемещений площадей объемов, занимаемых газом до и после сжатия к использованию таких постоянных, как плотность рабочей жидкости и ускорение свободного падения, и введению поправок на ряд сопутствующих измерению явлений. Принципиальная неопределенность связана с вопросом о полноте динамического усреднения по всем возможным состояниям при каком-либо одном значении плотности, лежащем на петле. Вообще говоря, для каждой среды должны быть подобраны частицы, которые будут взвешены и полностью увлекутся потоком. Полное увлечение частиц потоком происходит, если размер частиц очень мал и плотность их ненамнога отличается от плотности среды. Фотографирование освещенных частиц с определенной экспозицией позволяет по длине треков на фотографии определить скорость потока. Иногда для более точного определения локальных скоростей и исключения возможности наложения различных треков друг на друга используется стробоскопическое освещение \\\\\\\\\\\\[15, 34\\\\\\\\\\\\]. При определении скорости в быстрых потоках производилась также скоростная киносъемка до кадров в секунду \\\\\\\\\\\\[20\\\\\\\\\\\\]. Поскольку скорость потока в разных участках поля различна, то боковую подсветку делают узким пучком света, для чего часто используются длиннофокусные цилиндрические линзы узкий пучок света позволяет исследовать распределение скоростей в освещенной плоскости. Для получения достаточной освещенности применяются мощные источники света. Этот метод дает мгновенное поле скоростей в лагранжевых координатах, если известно, что скорость взвешенных частиц равна скорости жидкости или газа. Конечно, вязкости жидкостей значительно отличаются от вязкостей газов, т. Вязкость газа при низком давлении обусловлена главным образом передачей количества движения в результате отдельных столкновений молекул, движущихся беспорядочно между слоями с различными скоростями. Аналогичная передача количества движения может также существовать в жидкостях, хотя обычно она мало заметна из-за влияния полей сил взаимодействия между плотно упакованными молекулами. Плотности жидкостей такие, что среднее межмолекулярное расстояние не очень значительно отличается от эффективного диапазона действия таких силовых полей. Уг в уравнении Большинство авторов не применяют, однако, общие таблицы такие как табл. Такая же процедура с успехом используется для систем газ—жидкость при высоких давлениях, когда член рр Уг уравнения Вайнауг и Кац \\\\\\\\\\\\[65\\\\\\\\\\\\] показали, что уравнение Некоторые сглаженные результаты представлены на рис. При любой температуре поверхностное натяжение смеси уменьшается с увеличением давления, так как большее количество метана растворяется в жидкой фазе. Влияние давления необычно вместо уменьшения с ростом температуры поверхностное натяжение смеси увеличивается, кроме случаев наиболее низких давлений. Это явление иллюстрирует тот факт, что при невысоких температурах метан более растворим в нонане и влияние состава жидкости более важно в определении От, чем влияние температуры. Исследование критических явлений сопряжено со значительными трудностями. Для проблемы перехода газ — жидкость основной метод состоит в точном измерении давления, плотности и температуры получение уравнения состояния , а также удельной теплоемкости. Оказывается, что поведение типа степенного закона, позволяющее определить критические показатели, имеет место лишь очень близко от критической точки, скажем при 0 \\\\\\\\\\\\[c. Результаты, не проявляющие аномалии, требуют дальнейшего обсуждения. Отметим, например, что аномалию не обнаруживают такие величины, как плотность в системе жидкость — газ или концентрация в бинарной системе. В этих случаях разность между величинами, относящимися к двум фазам, рассматривается как функция Тс — Т. Именно так представлены данные Герца и Филиппова на фиг. Точки ложатся на прямые линии, поэтому рассматриваемое явление можно охарактеризовать критическим показателем, приблизительно равным 0,4. Близость этой величины к величине Р позволяет предполагать, что теплопроводность каждой фазы приблизительно представляет собой линейную комбинацию теплопроводностей чистых компонентов. Таким же образом Трапиенирс и др. Для правильного определения этого показателя требуются более точные данные. Результаты этих измерений важны не только для изучения молекулярных свойств газов и жидкостей, но также широко используются в технике для контроля протекания различных технологических процессов по изменению скорости и поглощения звука. Методика этих измерений хорошо отработана и изложена во многих учебниках, поэтому мы не будем ее описывать. Аппаратурная точность может быть выше, однако точность измерения скорости ограничивается трудностью поддерживать неизменными физические свойства среды температуру, плотность, однородность, отсутствие потоков и т. Трудности в определении коэффициента поглощения звука по результатам измерений также состоят в необходимости детального учета неоднородности излучаемого акустического поля, дифракционных эффектов, неизменности физических свойств среды. Для газов измерения на частотах выше нескольких МГц при нормальном атмосферном давлении и комнатной температуре затруднены из-за очень большого поглощения.
Итоговые тесты по математике для цт
Пробные тесты по украинскому языку
Сонник фотоаппарат фотографироваться
Образец объявления о проведении новогоднего корпоратива
Поздравления день защитника отечества
1 5 литра пива через сколько выветривается