Исследование кокаина
Исследование кокаинаИсследование кокаина
Рады представить вашему вниманию магазин, который уже удивил своим качеством!
И продолжаем радовать всех!)
Мы - это надежное качество клада, это товар высшей пробы, это дружелюбный оператор!
Такого как у нас не найдете нигде!
Наш оператор всегда на связи, заходите к нам и убедитесь в этом сами!
Наши контакты:
Telegram:
ВНИМАНИЕ!!! В Телеграмм переходить только по ссылке, в поиске много фейков!
Наряду с кокаином в листьях коки обнаруживаются и другие алкалоиды, которые являются эфирами экгонина и органических кислот бензойной, коричной, труксиловой: Кокаин представляет собой вещество стимулирующего действия, употребляется, как правило, вдыханием через нос, курением с табаком или марихуаной, реже - внутривенно. Вызывает сильную психическую зависимость. Изымаемый из незаконного оборота кокаин жаргонные названия - кока, кокс, снег, марафет встречается в виде белого порошка, а также гранул, пасты и комков белого, бежевого, желтого и коричневого цвета. Разновидностью этого наркотического средства является крэк, который обычно бывает желтоватым или бесцветным и часто запаивается в ампулы. Приготовление кокаина начинается с экстракции листьев коки смесью щелочи, керосина и серной кислоты иногда добавляют КМnО. Подобные особенности приводят к наличию в криминальных образцах кокаина в качестве примесей не только веществ, попадающих из листьев коки, но и бензойной кислоты, поташа и т. Приготовление крэка заключается в получении кокаина-основания по определенной технологии с применением воды и питьевой соды. Помимо указанных примесей в кокаин часто входят и специальные добавки: Для исследования кокаина можно пользоваться капельным химическим анализом, тонкослойной, газовой и жидкостной хроматографией, ИК-спектроскопией и хроматомассспектрометрией. В случае наличия образца сравнения качественное обнаружение кокаина осуществляется комбинацией тонкослойной хроматографии с капельным анализом или газовой хроматографией. При отсутствии же вещества-свидетеля для выявления кокаина необходимо применение одного из методов прямой идентификации веществ - ИК-спектроскопии или хроматомасс-спектрометрии. Количественное определение объекта проводится с помощью газовой либо жидкостной хроматографии. Капельный анализ образцов проводят с помощью реактива, который готовят растворением 0,5 г п-диметиламинобензальдегида в 50 мл смеси, состоящей из этанола и концентрированной серной кислоты, взятых в соотношении 3: При проведении испытаний несколько капель индикаторного раствора, который может долго храниться в герметично закрытой темной склянке, добавляют к нескольким миллиграммам исследуемого объекта, помещенного в фарфоровую чашку, после чего смесь нагревают до С и выдерживают при этой температуре 3 мин. Наличие кокаина устанавливают по появлению красного окрашивания. Метод тонкослойной хроматографии ТСХ реализуется в системах растворителей: После однократного хроматографирования в системах N 1 или N 2 зоны выявляют по гашению флуоресценции в лучах УФ-лампы при длине волны. Газохроматографический анализ проводят в следующих условиях: Кокаин в этих условиях элюирует между насыщенными нормальными углеводородами с числом атомов углерода 21 и 22 индекс удерживания. При этом к точной навеске образца мг добавляют 1 мл стандартного раствора, каплю триэтиламина и нагревают полученную смесь. После охлаждения и отстаивания спиртовой экстракт хроматографируют, как описано выше. Относительный массовый коэффициент кокаина к метилстеарату равен 1, Хроматомасс-спектрометрическую идентификацию кокаина проводят с предварительным разделением компонентов на кварцевой капиллярной колонке длина м, диаметр - 0,2 мм с диметилсиликоновой стационарной фазой в указанных ранее условиях. Температура интерфейса детектора-хроматографа составляет С. Получаемый при этом масс-спектр содержит следующие основные ионы: Для исследования методом высокоэффективной жидкостной хроматографии применяют жидкостной хроматограф 'Милихром 4', обеспечивая следующие условия: Орел ; элюент - фосфатный буфер: Для приготовления фосфатного буфера 3,0 г КОН растворяют в 1 л дистиллированной воды, добавляя 12,0 г ортофосфорной кислоты и 3,0 г гептил- или гексиламина. После полного растворения доводят рн буфера до 3 раствором щелочи или кислоты. После смешения фосфатного буфера с ацетонитрилом в нужном соотношении элюент фильтруют и дегазируют в ультразвуковой ванне в течение 20 мин. Перед анализом криминальных образцов кокаина, содержащих, как правило, добавки различных веществ, готовят раствор модельной смеси. Полученный раствор выдерживают в ультразвуковой ванне в течение 20 мин. В предлагаемой методике модельная смесь кроме кокаина включала наиболее часто присутствующие в подобных объектах примеси: Такой состав модельной смеси необязателен и может быть изменен в зависимости от наличия в распоряжении эксперта тех или иных веществ сравнения. Идентификацию компонентов модельной смеси проводят путем сопоставления времени удерживания и коэффициентов емкости, а также по УФ-спектрам. Из хроматограммы модельной смеси рис. В качестве примесных компонентов данный образец содержит прокаин и лидокаин, которые были идентифицированы по временам удерживания и УФ спектрам. Хроматограммы, представленные на рис. Москва , который позволяет изучать и УФ-спектры определяемых компонентов. При этом регистрацию спектров можно проводить в автоматическом режиме работы хроматографа 'Милихром 4' после внесения соответствующих изменений в программу для спектрофотометрического детектора. По результатам хроматографического анализа полученных растворов строят калибровочный график, описывающий зависимость площади хроматографического пика кокаина при длине волны нм от его концентрации. Далее исследуют непосредственно криминальный образец. Предел обнаружения кокаина определяется величиной достоверно регистрируемого минимального аналитического сигнала высотой пика -8 при длине волны нм и составляет для данной методики 1,5 х 10 г. За минимальную высоту пика принимают сигнал, превышающий в 5 раз уровень флуктуационных шумов. Для построения калибровочной кривой готовят стандартный раствор кокаина гидрохлорида, растворяя точную навеску вещества Фотометрирование растворов проводят в кварцевых кюветах толщиной 1 см относительно дистиллированной воды в области нм. УФ-спектр кокаина гидрохлорида имеет максимум поглощения при нм и минимум - при нм. Для построения калибровочной кривой используют значения оптической плотности при нм А , которые определяют, опуская вертикаль из максимума поглощения до базовой линии, соединяющей точки А и А рис. Таким Образом определяют значение оптической плотности поглощения кокаина гидрохлорида при нм для каждой точки калибровочной кривой, проводя не менее трех параллельных измерений для каждой концентрации, и строят линейную калибровочную кривую в координатах: Затем 5 мл V исходного раствора помещают в мерную колбу на 50 2 мл V и доводят до метки дистиллированной водой. УФ-спектр 3 полученного раствора регистрируют в тех же условиях, что и УФ- спектры стандартных образцов. Затем, определив значение А для образца, находят концентрацию С кокаина гидрохлорида в растворе г. Содержание кокаина гидрохлорида рассчитывают по формуле: Эти данные учтены в формуле, предложенной для определения содержания кокаина. Содержание кокаина гидрохлорида в образце представляют как средний результат не менее трех параллельных измерений с указанием доверительного интервала при доверительной вероятности 0, При ИК-спектроскопическом исследовании несколько миллиграммов объекта помещают в склянку, добавляют каплю аммиака и 1 мл диэтилового эфира пентана. Органический экстракт переносят в агатовую ступку и выпаривают в сушильном шкафу при температуре С до сухого остатка, который исследуют методом ИК-спектрофотометрии. Однако подобный метод пробоподготовки не всегда позволяет получить образец, пригодный по степени очистки для спектрального анализа. В таких случаях пробоподготовку проводят с применением твердофазной экстракции. Для этого патрон 'Диапак', заполненный силикагелем с привитой фазой С, медленно, по каплям промывают последовательно 3 мл метанола, 3 мл этилацетата и снова 3 мл метанола и 2 мл дистиллированной воды; 20 мг кокаина растворяют в дистиллированной воде горячей и при необходимости подкисленной , охлаждают полученный раствор, Первый миллилитр метанола отбрасывают, а следующие 0,5 мл собирают. Полученный метанольный смыв переносят в агатовую ступку и выпаривают в сушильном шкафу при С досуха. Сухой остаток перетирают с бромидом калия, прессуют в таблетку и регистрируют спектр. Для сравнения на рис. Метод определения содержания патулина с помощью высокоэффективной жидкостной хроматографии. Министерство РФ по атомной энергии Концерн Росэнергоатом Научно-исследовательский технологический институт им. Методы измерения массовой концентрации общего железа' введен в действие постановлением Госстандарта СССР от 9 октября г. Красноярск Но-шпа дротаверина гидрохлорид один из лекарственных. Лабораторные работы по хроматографическим методам анализа хроматография 9. Methods for determination of total iron Дата введения Анализ смеси компонентов нуклеиновых кислот методом тонкослойной. Литература Tse-Lok Ho et al. Классификация Типы реакций и классы соединений окисление ароматические. Лабораторная работа 7б Хроматографическое определение состава газовой фазы почв. Лабораторная работа 2 Методы очистки веществ Теоретическая часть Методы очистки и разделения веществ основаны на использовании их различий в химических и физических свойствах. Отраслевой стандарт ОСТ Вода для заводнения нефтяных пластов. Определение содержания железа в промысловой сточной воде введен в действие приказом Министерства нефтяной промышленности от 2 декабря. Прохорова Нижегородская станция аэрации Разработана методика. Методы определения цветности' введен в действие постановлением Госстандарта РФ от 18 мая г. N Granulated and refined sugar. Определение меди II фотоэлектроколориметрически по окраске ее аммиачного комплекса Сущность метода. Метод основан на измерении оптической плотности А синего раствора аммиаката меди II , полученного. Силаевым Предназначены для юридических. Методы определения золы' введен в действие постановлением Комитета РФ по стандартизации, метрологии и сертификации от 13 декабря Перечень компетенций с указанием этапов уровней их формирования. Первый шаг в промышленном производстве концентрированной серной кислоты включает в себя обжиг сульфидных руд, например пирита,. Утверждены и введены в действие письмом Министерства химического и нефтяного машиностроения СССР от 8 сентября г. Освоить правила и приемы работы на фотоколориметре. Все грани одного Кристалла RU Методические рекомендации Определение фракционного состава по методу имитированной дистилляции ASTM , , Введение Определение фракционного состава средних. Гигантское комбинационное рассеяние ГКР света благодаря своим особым свойствам высокая интенсивность ГКР-сигнала, возможность идентификации веществ по спектрам, возможность. ГФ XI Газовая хроматография это метод разделения летучих соединений, основанный. Элементный анализатор C, H,, S O ЕА Анализатор предназначен для одновременного определения массовой доли углерода, водорода, азота, серы и кислорода, содержащихся в органических и неорганических химических. Реактивы и особо чистые вещества. Фотометр PCchekit 3 в 1: Екатеринбург Смола SR 4,4 5 -ди-т-бутилциклогексано Методы определения кислотного числа' утв. N Paint materials. Ответы на вопросы и упражнения из тетради для лабораторных и практических работ И. Рабочим раствором служит стандартный раствор. Утверждаю Руководитель Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, Главный государственный санитарный врач Российской Федерации Г. RU - поставки дезинфицирующих и моющих средств, антисептиков для рук, медицинской техники и расходных материалов. Доставка по Москве и всем регионам России! Охарактеризуйте минеральные вяжущие вещества. Нормативная документация для анализа ТМ РД Методические указания по подготовке и проведению хроматографическогоанализа. Боргидридный метод В настоящее время способ восстановления солей серебра тетраборгидридоборатом боргидридом натрия является наиболее распространенным в процессах. Буланова 1 В работе были исследованы частично ферментативные сорта чая. Радикальная полимеризация стирола в эмульсии Цель работы: Исследование кинетики эмульсионной полимеризации стирола в присутствии персульфата калия методом определения размера и числа частиц латекса. Начинать показ со страницы:. Юлия Владимирова 1 лет назад Просмотров: Ротационный испаритель с ловушкой по ТУ завод 'Химлабприбор'. Министерство РФ по атомной энергии. Количественный химический анализ Министерство РФ по атомной энергии Концерн Росэнергоатом Научно-исследовательский технологический институт им. N Drinking Подробнее. Красноярск Но-шпа дротаверина гидрохлорид один из лекарственных Подробнее. Методы измерения массовой концентрации. Анализ смеси компонентов нуклеиновых кислот методом тонкослойной Подробнее. Methods for determination Подробнее. Классификация Типы реакций и классы соединений окисление ароматические Подробнее. Межлабораторная воспроизводимость Линейность Валидация аналитических методов: N срок действия установлен с Лабораторная работа 2 Методы очистки веществ Лабораторная работа 2 Методы очистки веществ Теоретическая часть Методы очистки и разделения веществ основаны на использовании их различий в химических и физических свойствах. Примерами подобных способов Подробнее. Определение содержания железа в промысловой сточной воде Отраслевой стандарт ОСТ Вода для заводнения нефтяных пластов. Определение содержания железа в промысловой сточной воде введен в действие приказом Министерства нефтяной промышленности от 2 декабря Подробнее. Прохорова Нижегородская станция аэрации Разработана методика Подробнее. Настоящий стандарт распространяется на сахар-песок и сахар-рафинад и устанавливает методы определения цветности. Анализ лекарственных препаратов, производных бензилизохинолина. Определение меди II фотоэлектроколориметрически по окраске ее аммиачного комплекса Определение меди II фотоэлектроколориметрически по окраске ее аммиачного комплекса Сущность метода. Метод основан на измерении оптической плотности А синего раствора аммиаката меди II , полученного Подробнее. Силаевым Предназначены для юридических Подробнее. Методы определения золы' введен в действие постановлением Комитета РФ по стандартизации, метрологии и сертификации от 13 декабря Подробнее. Первый шаг в промышленном производстве концентрированной серной кислоты включает в себя обжиг сульфидных руд, например пирита, Подробнее. Определение фракционного состава по методу имитированной дистилляции ASTM , , Все грани одного Кристалла RU Методические рекомендации Определение фракционного состава по методу имитированной дистилляции ASTM , , Введение Определение фракционного состава средних Подробнее. Гигантское комбинационное рассеяние ГКР света благодаря своим особым свойствам высокая интенсивность ГКР-сигнала, возможность идентификации веществ по спектрам, возможность Подробнее. ГОСТ Реактивы и особо чистые вещества. Методы приготовления растворов индикаторов ГОСТ Анализ лекарственных препаратов, производных пиримидилтиазола, птеридина и изоаллоксазина. Екатеринбург Смола SR 4,4 5 -ди-т-бутилциклогексано Подробнее. Настоящий стандарт распространяется на лакокрасочные материалы и относящиеся к ним полупродукты и устанавливает методы определения кислотного числа: Рабочим раствором служит стандартный раствор Подробнее. Хроматографический анализ трансформаторного масла. Методические указания по подготовке и проведению хроматографическогоанализа Подробнее. Особенности эксплуатации ВЭЖХ колонок. Боргидридный метод В настоящее время способ восстановления солей серебра тетраборгидридоборатом боргидридом натрия является наиболее распространенным в процессах Подробнее. Буланова 1 В работе были исследованы частично ферментативные сорта чая Подробнее. Радикальная полимеризация стирола в эмульсии Задача 2.
Кокаин без соплей. Непредвзятое исследование белого порошка
Кокаиномания
Исследования кокаина
Химико-токсикологическое исследование кокаина
ЭКСПЕРТНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ КОКАИНА МЕТОДИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
Методические рекомендации по экспертизе кокаина
Курительные смеси заказать воронеж
Исследования кокаина
ЭКСПЕРТНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ КОКАИНА МЕТОДИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
Контрабанда кокаина из аргентины