Инструкция по применению препарата Каффетин колд

______________

✅ ️Наши контакты (Telegram):✅ ️

✅ ️ ▲ ✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ✅ ️

______________

Каффетин колд (caffetin cold) инструкция по применению

Инструкция по применению препарата Каффетин колд

Оболочка: опадрай II белый 85F поливиниловый спирт, частично гидролизованный, макрогол , титана диоксид, тальк , опадрай II синий 85F поливиниловый спирт, частично гидролизованный, макрогол , титана диоксид, тальк, краситель индигокармин E Продолговатые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой синего цвета, с риской на одной стороне. Парацетамол обладает обезболивающим и жаропонижающим действием. В центральной нервной системе блокирует циклооксигеназу, воздействуя на центры боли и терморегуляции. В отличие от нестероидных противовоспалительных средств у парацетамола практически отсутствует противовоспалительный эффект. Не вызывает раздражения слизистой оболочки желудка и кишечника. Не оказывает влияния на водно-солевой обмен, поскольку не воздействует на синтез простагландинов в периферических тканях. Псевдоэфедрин способствует сужению сосудов слизистой оболочки носа и глотки, уменьшает отечность, что приводит к уменьшению секреции в полости носа и облегчению носового дыхания. Декстрометорфан действует на кашлевой центр и повышает кашлевой порог, что приводит к уменьшению сухого кашля, связанного с раздражением слизистой оболочки носоглотки при большинстве «простудных» заболеваний. Всасывание парацетамола происходит в основном в тонкой кишке и максимальная концентрация в плазме крови обычно достигается через 0,,5 ч после приема внутрь. При недостатке глутатиона эти метаболиты могут блокировать ферментные системы гепатоцитов и вызывать их некроз. В метаболизме препарата также участвует изофермент CYP2E1. Псевдоэфедрин хорошо абсорбируется после приема внутрь, максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1, ч. Псевдоэфедрин частично метаболизируется в печени с образованием активного метаболита и выводится с мочой. Декстрометорфан хорошо абсорбируется после приема внутрь и максимальная концентрация в плазме крови обычно достигается через 2 ч после приема дозы. Декстрометорфан метаболизируется в печени и выводится с мочой в неизмененном виде и в виде метаболитов. Аскорбиновая кислота полностью абсорбируется в желудочно-кишечном тракте и хорошо распределяется в тканях организма. Аскорбиновая кислота обратимо окисляется в дегидроксиаскорбиновую кислоту, и частично метаболизируется в аскорбатсульфат; выводится с мочой. Симптоматическое лечение «простуды» и гриппа головная боль, мышечная боль, боль в горле, повышенная температура тела, сухой кашель, насморк, заложенность носа и придаточных пазух носа. Одновременный прием трициклических антидепрессантов, противопаркинсонических лекарственных средств, ингибиторов моноаминоксидазы в т. Доброкачественная гипербилирубинемия в т. Можно принять и 2 таблетки сразу. Интервал между дозами должен быть не менее 4 ч. Максимальная разовая доза - 2 таблетки, а максимальная суточная доза - 2 таблетки 4 раза в течение 24 ч. Если лихорадка сохраняется более 3-х дней с начала лечения, а кашель более 5 дней, следует обратиться к врачу. В период лечения проводят контроль показателей периферической крови и функционального состояния печени. В период лечения необходимо воздерживаться от употребления этанола возможно развитие гепатотоксичного действия и кофеина. Не применять другие препараты, содержащие парацетамол, так как это может привести к передозировке. В период лечения необходимо воздерживаться от вождения автотранспорта и занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, сухость во рту, боль в эпигастрии; при длительном применении в больших дозах - гепатотоксичность. Со стороны ЦНС: сонливость, нарушения сна, раздражительность, возбуждение, головокружение. Со стороны иммунной системы: кожная сыпь, кожный зуд, крапивница, ангионевротический отек; синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайелла, острый генерализованный экзантематозный пустулез. Со стороны сердечно-сосудистой системы: повышение артериального давления, тахикардия, ощущение сердцебиения. Со стороны органов кроветворения: анемия, тромбоцитопения, агранулоцитоз, гемолитическая анемия, апластическая анемия, панцитопения. Со стороны мочевыделительной системы: при длительном применении в больших дозах нефротоксичность почечная колика, интерстициальный нефрит, папиллярный некроз. Парацетамол - бледность кожных покровов, анорексия, тошнота, рвота, абдоминальная боль, нарушение функции печени вплоть до поражения печени. Поражение печени является дозозависимым осложнением передозировки парацетамола прием свыше 10 г парацетамола и клинические симптомы могут появиться через дней после приема препарата. Выраженность передозировки зависит от дозы парацетамола. Выражен риск передозировки парацетамолом особенно у пожилых людей, детей, в случаях хронического алкоголизма, у пациентов, страдающих истощением и пациентов, принимающих индукторы микросомальных ферментов печени. Передозировка парацетамола может привести к печеночной недостаточности, энцефалопатии и смерти. Псевдоэфедрин - раздражительность, беспокойство, тремор, судороги, ощущение сердцебиения, аритмии, артериальная гипертензия. Декстрометорфан - тошнота, рвота, головокружение, сонливость, нарушение зрения, заторможенность, нарушение координации движения, затруднение дыхания. Промывание желудка в первые 6 ч, с последующим назначением активированного угля, введение донаторов SН-групп и предшественников синтеза глутатиона - метионина через ч после передозировки и ацетилцистеина - через 12 ч, симтоматическая терапия для поддержания сердечно-сосудистой и дыхательной деятельности. Метоклопрамид и домперидон увеличивают скорость всасывания парацетамола, а холестирамин - уменьшает. Сопутствующее применение парацетамола в высоких дозах повышает эффект антикоагулянтных лекарственных средств варфарин. Индукторы микросомального окисления в печени фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты и гепатотоксичные лекарственные средства увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов парацетамола, что обусловливает возможность развития тяжелых интоксикаций даже при небольшой дозе. Одновременное длительное назначение парацетамола в высоких дозах и салицилатов повышает риск развития рака почки и мочевого пузыря. Длительное совместное использование парацетамола и нестероидных противовоспалительных препаратов НПВП повышает риск развития «анальгетической» нефропатии и почечного папиллярного некроза, ускоряет наступление терминальной стадии почечной недостаточности. При одновременном применении псевдоэфедрина с другими симпатомиметическими лекарственными средствами возможно аддитивное действие и развитие токсических эффектов; с ингибиторами моноаминоксидазы - возможно развитие гипертонического криза, гиперпирексии и тяжелых сердечных аритмий применять препарат можно не ранее чем через 2 недели после прекращения приема ингибиторов моноаминоксидазы. Пропранолол может усиливать прессорный эффект псевдоэфедрина; псевдоэфедрин может уменьшать гипотензивное действие резерпина, метилдопы, альфа- и бета-адреноблокаторов, мекамиламина и алкалоидов чемерицы. Одновременное применение декстрометорфана и ингибиторов МАО может привести к серотониновому синдрому тошнота, артериальная гипотензия, тремор ног, мышечный спазм, повышение температуры тела, даже остановка сердца. Амиодарон, флуоксетин, хинидин, ингибируя систему цитохрома Р, могут повышать концентрацию декстрометорфана в крови. Приведенная научная информация, содержащая описание активных веществ лекарственных препаратов, является обобщающей. Содержащаяся на сайте информация не должна быть использована для принятия самостоятельного решения о возможности применения представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача. Войти Зарегистрироваться. Войти Логин или Email. Восстановить пароль. Или войдите с помощью других сервисов. Каффетин колд. Производитель: Алкалоид АО Македония. Отпуск из аптек: по рецепту. ФТГ: Орз и простуды симптомов средство устранения. Форма выпуска: таблетки покрытые пленочной оболочкой. Тип: ЛС. Способ применения и дозы. Предостережения, контроль терапии. Побочные эффекты. Условия и сроки хранения. Описание: Продолговатые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой синего цвета, с риской на одной стороне. Фармакодинамика Парацетамол обладает обезболивающим и жаропонижающим действием. Аскорбиновая кислота восполняет дефицит витамина С при «простудных» заболеваниях. Фармакокинетика Всасывание парацетамола происходит в основном в тонкой кишке и максимальная концентрация в плазме крови обычно достигается через 0,,5 ч после приема внутрь. Показания Симптоматическое лечение «простуды» и гриппа головная боль, мышечная боль, боль в горле, повышенная температура тела, сухой кашель, насморк, заложенность носа и придаточных пазух носа. Противопоказания Повышенная чувствительность к препарату или какому-либо его компоненту. Артериальная гипертензия, ишемическая болезнь сердца ИБС , стенокардия. Тяжелые нарушения функции печени или почек, гепатит. Врожденный дефицит глюкозо-б-фосфатдегидрогеназы. Детский возраст до 12 лет. Беременность, период грудного вскармливания. С осторожностью Доброкачественная гипербилирубинемия в т. Применение при беременности и в период грудного вскармливания Препарат противопоказан во время беременности и в период грудного вскармливания. Предостережения, контроль терапии В период лечения проводят контроль показателей периферической крови и функционального состояния печени. Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами В период лечения необходимо воздерживаться от вождения автотранспорта и занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Побочные эффекты Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, сухость во рту, боль в эпигастрии; при длительном применении в больших дозах - гепатотоксичность. Передозировка Симптомы. Взаимодействие Метоклопрамид и домперидон увеличивают скорость всасывания парацетамола, а холестирамин - уменьшает. Парацетамол может увеличить период полувыведения хлорамфеникола. Длительное использование барбитуратов снижает эффективность парацетамола. Галоперидол повышает токсичность декстрометорфана при их одновременном применении. Алкоголь может усугубить побочные реакции декстрометорфана. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности: 2 года. Не применять по истечении срока годности. Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

Купить Мефедрон Краснозаводск

Шагонар купить Марки LSD 170мкг

Инструкция по применению препарата Каффетин колд

Купить Кристаллы Мытищи

Купить закладку герыч Нижнекамск

Костюковичи купить иней