Инструкция по применению препарата Каффетин колд

Мы профессиональная команда, которая на рынке работает уже более 5 лет и специализируемся исключительно на лучших продуктах.

===============

Наши контакты:

Telegram:

>>>Купить через телеграмм (ЖМИ СЮДА)<<<

===============

____________________

ВНИМАНИЕ!!! Важно!!!

В Телеграм переходить только по ССЫЛКЕ, в поиске НАС НЕТ там только фейки!

Чтобы телеграм открылся он у вас должен быть установлен!

____________________

Инструкция по применению препарата Каффетин колд

Инструкция по применению препарата Каффетин колд

Инструкция по применению Каффетин Колд таблетки

Синие, продолговатые, двояковыпуклые, покрытые пленочной оболочкой таблетки с риской на одной стороне. Парацетамол обладает обезболивающим и жаропонижающим действием. В отличие от НПВС , у парацетамола практически отсутствует противовоспалительный эффект. Не вызывает раздражение слизистой оболочки желудка и кишечника. Не оказывает влияние на водно-солевой обмен, поскольку не воздействует на синтез ПГ в периферических тканях. Псевдоэфедрин способствует сужению сосудов слизистой оболочки носа и глотки, уменьшает отечность, что приводит к уменьшению секреции в полости носа и облегчению носового дыхания. Декстрометорфан действует на кашлевой центр и повышает кашлевой порог, что приводит к уменьшению сухого кашля, связанного с раздражением слизистой оболочки носоглотки при большинстве простудных заболеваний. Всасывание парацетамола происходит в основном в тонкой кишке, и T max в плазме крови обычно составляет 0,5—1,5 ч после приема внутрь. При недостатке глутатиона эти метаболиты могут блокировать ферментные системы гепатоцитов и вызывать их некроз. В метаболизме препарата также участвует изофермент CYP2E1. Псевдоэфедрин хорошо абсорбируется после приема внутрь, T max в плазме крови составляет 1,5—2 ч. Псевдоэфедрин частично метаболизируется в печени с образованием активного метаболита и выводится с мочой. Декстрометорфан хорошо абсорбируется после приема внутрь, и T max в плазме крови обычно составляет 2 ч после приема дозы. Декстрометорфан метаболизируется в печени и выводится с мочой в неизмененном виде и в виде метаболитов. Аскорбиновая кислота полностью абсорбируется в ЖКТ и хорошо распределяется в тканях организма. Аскорбиновая кислота обратимо окисляется в дегидроксиаскорбиновую кислоту и частично метаболизируется в аскорбатсульфат; выводится с мочой. Симптоматическое лечение простуды и гриппа головная боль, мышечная боль, боли в горле, повышенная температура тела, сухой кашель, насморк, заложенность носа и придаточных пазух носа. С осторожностью: доброкачественная гипербилирубинемия в т. Со стороны пищеварительной системы: тошнота, сухость во рту, редко — боль в эпигастрии; при длительном применении в больших дозах — гепатотоксичность. Со стороны органов кроветворения: редко — анемия, тромбоцитопения, агранулоцитоз, при длительном применении в больших дозах — гемолитическая анемия, апластическая анемия, панцитопения. Со стороны мочевыделительной системы: при длительном применении в больших дозах — нефротоксичность почечная колика, интерстициальный нефрит, папиллярный некроз. Индукторы микросомального окисления в печени фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты и гепатотоксичные ЛС увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов парацетамола, что обусловливает возможность развития тяжелых интоксикаций даже при небольшой дозе. Одновременное длительное назначение парацетамола в высоких дозах и салицилатов повышает риск развития рака почки и мочевого пузыря. Длительное совместное использование парацетамола и НПВС повышает риск развития анальгетической нефропатии и почечного папиллярного некроза, ускоряет наступление терминальной стадии почечной недостаточности. При одновременном применении псевдоэфедрина с другими симпатомиметическими ЛС возможно аддитивное действие и развитие токсических эффектов; с ингибиторами МАО возможно развитие гипертонического криза применять препарат можно не ранее чем через 2 нед после прекращения приема ингибиторов МАО. Пропранолол может усиливать прессорный эффект псевдоэфедрина; псевдоэфедрин может уменьшать гипотензивное действие резерпина, метилдопы, мекамиламина и алкалоидов чемерицы. Амиодарон, флуоксетин, хинидин, ингибируя систему цитохрома P, могут повышать концентрацию декстрометорфана в крови. Рекомендуемая доза препарата для взрослых и детей старше 12 лет составляет 1 табл. Можно принять и 2 табл. Интервал между дозами должен быть не менее 4 ч. Максимальная разовая доза — 2 табл. Если лихорадка сохраняется более 3 дней с начала лечения, а кашель — более 5 дней, следует обратиться к врачу. В период лечения проводят контроль показателей периферической крови и функционального состояния печени. Во время лечения необходимо воздерживаться от употребления этанола возможно развитие гепатотоксичного действия и кофеина. Влияние на способность управлять транспортными средствами и заниматься другими видами деятельности, требующими концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Необходимо воздерживаться от этих видов деятельности. Таблетки, покрытые пленочной оболочкой. По 10 табл. По всем вопросам обращаться по адресу представительства в РФ: , Москва, ул. Усачева, 33, стр. Каффетин Колд — лекарственное средство для симптоматического лечения ОРЗ острых респираторных заболеваний. Препарат выпускается в форме таблеток, покрытых пленочной оболочкой, двояковыпуклых, продолговатых, синего цвета, на одной стороне с риской по 10 шт. Каффетин Колд является комбинированным препаратом противокашлевого, жаропонижающего и анальгезирующего действия. Его фармакологическая эффективность обусловлена свойствами следующих активных компонентов:. Каффетин Колд применяют с целью симптоматической терапии простудных заболеваний и гриппа, для устранения головной и мышечной боли, повышенной температуры тела, боли в горле, насморка, сухого кашля, заложенности носа и носовых пазух. Рекомендуемая разовая доза для детей старше 12 лет и взрослых составляет одну таблетку, кратность применения — 4 раза в сутки. При необходимости можно увеличить разовую дозу до двух таблеток. Интервал между приемами Каффетина Колд — не менее 4 часов. Максимальные дозы: разовая — две таблетки, суточная — восемь таблеток. Если признаки лихорадки сохраняются более трех суток от начала терапии, а кашель не исчезает более пяти дней, необходимо обратиться за консультацией к врачу. Симптомы передозировки обусловлены тремя активными компонентами, которые входят в состав Каффетина Колд :. Для терапии состояния пациенту следует промыть желудок в течение первых 6 часов после передозировки, дать активированный уголь. Через 8—9 часов рекомендуется введение предшественников синтеза метионина и глутатиона и донаторов SH-групп, а через 12 часов — ацетилцистеина. При необходимости назначают симптоматическое лечение. Во время терапии Каффетином Колд следует воздерживаться от употребления кофеина и этанола из-за риска возникновения гепатотоксичности. В случае длительного лечения необходимо периодически контролировать показатели периферической крови и функциональное состояние печени. На время терапии Каффетином Колд рекомендуется отказаться от управления автомобилем и занятий другой потенциально опасной деятельностью, требующей быстрой реакции и высокой концентрации внимания. Этанол, рифампицин, трициклические антидепрессанты, фенитоин, барбитураты, фенилбутазон и другие индукторы микросомального окисления в печени, а также гепатотоксичные препараты повышают образование гидроксилированных метаболитов парацетамола, что может вызвать тяжелую интоксикацию даже при незначительной передозировке. Одновременный прием салицилатов и парацетамола в больших дозах увеличивает вероятность развития рака мочевого пузыря и почек. При длительном совместном применении парацетамола с нестероидными противовоспалительными средствами повышается риск папиллярного некроза почек и анальгетической нефропатии, а также ускоряется наступление терминальной стадии хронической почечной недостаточности. Хинидин, флуоксетин и амиодарон ингибируют систему цитохрома Р, что может приводить к увеличению плазменной концентрации декстрометорфана. В результате комбинированного применения псевдоэфедрина с другими симпатомиметическими препаратами может возникать аддитивный эффект и вероятно проявление его токсического действия; с ингибиторами МАО — существует опасность гипертонического криза. Псевдоэфедрин способен уменьшать гипотензивный эффект мекамиламина, метилдопы, алкалоидов чемерицы и резерпина; прессорное действие псевдоэфедрина может усиливаться при совместном применении с пропранололом. На сегодняшний день в сети интернет отзывов о Каффетине Колд нет. Возможно, это связано с тем, что препарат рецептурный и не всегда есть в наличии в аптеках. Отзывы об аналогичных лекарственных средствах для симптоматического лечения простудных заболеваний обычно хорошие. Этот препарат может особенно нежелательно взаимодействовать с алкоголем! Рекомендуемая доза препарата для взрослых и детей старше 12 лет составляет одну таблетку 4 раза в день. Можно принять и 2 таблетки сразу. Максимальная разовая доза — 2 таблетки, а максимальная суточная доза — 2 таблетки 4 раза в течение 24 ч. Если лихорадка сохраняется более 3-х дней с начала лечения, а кашель более 5 дней, следует обратиться к врачу. В центральной нервной системе блокирует циклооксигеназу, воздействуя на центры боли и терморегуляции. В отличие от нестероидных противовоспалительных средств у парацетамола практически отсутствует противовоспалительный эффект. Не вызывает раздражения слизистой оболочки желудка и кишечника. Не оказывает влияния на водно-солевой обмен, поскольку не воздействует на синтез простагландинов в периферических тканях. Со стороны пищеварительной системы: тошнота, сухость во рту, редко- боль в эпигастрии; при длительном применении в больших дозах- гепатотоксичность. Со стороны органов кроветворения: редко -анемия, тромбоцитопения, агранулоцитоз, при длительном применении в больших дозах- гемолитическая анемия, апластическая анемия, панцитопения. Со стороны мочевыделительной системы: при длительном применении в больших дозах-нефротоксичность почечная колика, интерстицнальный нефрит, папиллярный некроз. В период лечения необходимо воздерживаться от употребления этанола возможно развитие гепатотоксичного действия и кофеина вождения автотранспорта и занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Сопутствующее применение парацетамола в высоких дозах повышает эффект антикоагулянтных лекарственных средств. Индукторы микросомального окисления в печени фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты и гепатотоксичные лекарственные средства увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов парацетамола, что обусловливает возможность развития тяжелых интоксикаций даже при небольшой дозе. Одновременное длительное назначение парацетамола в высоких лозах и салицилатов повышает риск развития рака почки и мочевого пузыря. В качестве вспомогательных веществ в составе Каффетина Колд используют коллоидный диоксид кремния, стеарат магния, кроскармеллоза натрия, микроцеллюлоза и тальк. Пленочная оболочка изготовлена из синего Opadry II Е — индигокармин , макрогола, поливинилового спирта частично гидролизованного , диоксида титана Е и талька. Препарат Каффетин Колд выпускается в виде синих, продолговатых, двояковыпуклых, покрытых пленочной оболочкой таблеток, на каждой таблетке на одной из сторон находится риска. Каждые 10 таблеток помещают в перфорированный блистер, в состав которого входит алюминиевая фольга и прозрачная трехслойная пленка. Блистеры по 1 штуке раскладывают в картонные пачки. Каффетин Колд оказывает противокашлевое и анальгезирующее действие. Значительная часть парацетамола всасывается в тонком кишечнике, и максимальная концентрация в плазме крови достигается в период от получаса до полутора часа после приема препарата внутрь. В случае недостатка глутатиона образовавшиеся метаболиты могут оказывать блокирующее действие на ферментные системы клеток печени и провоцировать их гибель. Также в метаболизме принимает участие изофермент CYP2E1. Период полувыведения из организма составляет от 1 до 4 часов. В преклонном возрасте возможно снижение клиренса препарата и увеличение периода полувыведения. Псевдоэфедрин быстро всасывается после приема таблеток внутрь, максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1,5—2 часа. Период полувыведения из плазмы крови равен приблизительно 5,5 часов. Метаболизм псевдоэфедрина частично происходит в печени — образуется активный метаболит, который затем выводится из организма с мочой. Абсорбция декстрометорфана после того, как он попал в организм, происходит быстро, и максимальная концентрация в крови наступает приблизительно через 2 часа после приема таблеток. Метаболизм декстрометорфана проходит в печени. Метаболит выводится с мочой в неизмененном виде и в виде метаболитов. Аскорбиновая кислота всасывается в желудочно-кишечном тракте и быстр распределяется по тканям организма. Она окисляется до дегидроксиаскорбиновой кислоты обратимо , а часть количества аскорбиновой кислоты, поступившей в организм, метаболизируется в вещество аскорбатсульфат. Из организма аскорбиновая кислота выводится вместе с мочой. Применяют для симптоматического лечения простудных заболеваний и гриппа при наличии головной боли , мышечной боли, болей в области горла, при повышенной температуре тела, сухом кашле, насморке, заложенности носа и околоносовых пазух. Побочное действие препарата может проявляться различными симптомами со стороны практически всех систем организма:. Доза препарата, предназначенная для взрослых людей и детей в возрасте более 12 лет, равна 1 таблетке, прием повторяют 4 раза за день. Допускается приём и 2 таблеток за один раз. Интервал между приемами не должен не меньше 4 часов. Разовая доза не должна быть более 2 таблеток, доза за сутки не должна составлять более 8 таблеток. Если температура повышена больше 3 дней с момента начала приема лекарства, а кашель не проходит в течении 5 дней, необходимо обратиться за врачебной помощью. При передозировке наблюдается появление тошноты, звона в ушах, боли в области желудка, повышается потоотделение , кожа становится бледной, учащается сердцебиение. При передозировке необходимо промыть желудок. Затем следует принять соответствующую весу дозу активированного угля. Если есть необходимость, нужно провести симптоматическую терапию. Одновременное употребление парацетамола в больших дозах усиливает действие антикоагулянтных лекарственных средств. Прием препаратов, относящихся к индукторам микросомального окисления , которое происходит в печени фенитоина , этанола, барбитуратов, рифампицина, фенилбутазона, трициклических антидепрессантов , и гепатотоксичных лекарственных средств увеличивает образование гидроксилированных активных метаболических продуктов парацетамола, а это обусловливает вероятность появление тяжелой интоксикации даже при приёме небольшой дозы препарата. Продолжительное применение барбитуратов понижает эффект приёма парацетамола. Сочетание приёма парацетамола в большом количестве и салицилатов особенно случаи длительного одновременного применения увеличивает вероятность развития раковых заболеваний почек или мочевого пузыря. Продолжительное совместное применение парацетамола и нестероидных противовоспалительных средств увеличивает риск появления анальгетической нефропатии или почечного папиллярного некроза , заметно приближает момент наступления терминальной стадии развития почечной недостаточности. Прием дифлунисала , который обладает свойством повышать плазменную концентрацию вполовину, приводит к повышению риска развития гепатотоксичного действия препарата. Одновременное применение псевдоэфедрина и других симпатомиметических лекарственных средств может оказывать аддитивное действие , способствовать развитию токсических эффектов. Сочетание псевдоэфедрина с ингибиторами моноаминоксидазы может привести к развитию гипертонического криза. Поэтому применение препарата разрешено не раньше, чем через две недели после того, как был прекращен прием ингибиторов моноаминоксидазы. Одновременный приём пропранолола может усилить прессорный эффект , оказываемый псевдоэфедрином. Также при употреблении псевдоэфедрина возможно уменьшение гипотензивного действия таких препаратов как Р езерпин, Метилдопа, Мекамиламин и алкалоиды чемерицы. Препараты Ф луоксетин, Амиодарон и Хинидин ингибируют систему цитохрома P , тем самым создают условия для повышения концентрации декстрометорфана в циркулирующей крови. Во время применения препарата необходимо следить за показателями периферической крови , за функциональным состоянием печени. В течении периода лечения запрещено употреблять этанол может привести к развитию гепатотоксичного действия препарата и кофеинсодержащих препаратов и продуктов. Препарат влияет на способность человека к управлению транспортными средствами и на занятие любыми другими типами деятельности, которые требуют концентрации внимания, высокой скорости психомоторных реакций. Отзывов о применении препарата немного. Таблетки оказывают заметное действие, но необходимо следить за тем, чтоб принимать препарат строго согласно инструкции. Важно отсутствие у пациента состояний, которые являются противопоказаниями для применения данного лекарства. Препарат Каффетин Колд купить можно в практически любой аптеке. Цена равна приблизительно рублям. Окончила Винницкий государственный медицинский университет им. Пирогова и интернатуру на его базе. Опыт работы: С по г. Награждена грамотами и знаками отличия за многолетний и добросовестный труд. Статьи на медицинскую тематику публиковались в местных изданиях газеты и на различных Интернет-порталах. Каффетин Колд представляет собой средство в виде таблеток, покрытых оболочкой. В составе продукта находится парацетамол, аскорбиновое кислотное соединение, псевдоэфедрина гидрохлорид и прочие химкомпоненты. Медикамент помещен в контурные ячейки по 10 единиц. Парацетамол понижает повышенную температуру тела, устраняет боль. Влияет на болевые центры и области терморегулирования. Препятствует циклооксигеназе. Вещество не обладает антивоспалительным качеством. Не повреждает питуитарную поверхность желудка и кишечного отдела. Не воздействует на процесс синтезирования простагландинов в тканевых структурах периферического типа. Цена Каффетина Колд — руб. Продукт псевдоэфедрина уменьшает отечность сосудов питуитарной поверхности носа, уменьшает выделения из носовой полости. Декстрометофран влияет на область, отвечающую за кашель. Аскорбинка восстанавливает нехватку микронутриента С. Согласно врачебным отзывам, Каффетин Колд имеет разные фармакокинетические параметры, зависящие от вида входящего в него материала. Парацетамол всасывается в кишке тонкого типа. Время полувыведения — от 1,5 до 2,5 часов. Соединение псевдоэфедрина быстро всасывается после приема. Наибольшая плотность препарата в плазме кровяной жидкости наблюдается через несколько часов. Время полувыведения из плазмы — 5,5 часов. Материал в некоторой степени поддается метаболизму в печеночном органе. Удаляется с уриной. Аскорбиновое кислотное соединение всасывается пищеварительным отделом. Удаляется из организма через урину. Купить Каффетин Колд можно в аптеке. Лекарство выписывают для терапии простуды и гриппообразных состояний, когда наблюдаются боли в мышцах, ринит, боль в области головы, горла. Прием средства запрещен при наличии гиперсенситивности к некоторым составным продукта, повышенного кровяного давления, некоторых патологий сердца, дисфункции печеночного органа, почек, развитии гепатита. Нежелательно употреблять Каффетин Колд вместе с замедлителями МАО и некоторыми другими группами медикаментов, алкалоидами, при генетической нехватке глюкозофосфатдегидрогеназы, детям до 12 лет, беременным, во время природного кормления младенца. Доза медпрепарата для детей после 12 лет и совершеннолетних лиц не должна превышать двух таблеток за одну процедуру. В основном средство принимают по 1 таблетке 4 раза в сутки. Промежуток между приемами не должен быть менее 4 часов. Акцидентные признаки проявляются в виде тошноты, кружения головы, отечности, крапивницы, тахикардии, повышения кровяного давления, анемии, нефрита. Каффетин Колд в Москве продается круглосуточно. Овердозировка вызывает тремор, рвотные рефлексы, кружение головы, аритмию. Средство в высоких дозировках может усиливать влияние противосвертывающих медикаментов. Аналоги Каффетина Колд должен назначать эксперт. Во время терапии нужно контролировать параметры периферической кровяной жидкости и состояние печеночного органа. Заказать Каффетин Колд можно в интернет-магазине. Продукт годен до 2 лет. Данное лекарственное средство — комбинированный препарат, который применяется для лечения простудных заболеваний. Парацетамол, который входит в состав препарата, является обезболивающим и жаропонижающим лекарственным средством. Он оказывает воздействие на терморегуляционный центр, находящийся в гипоталамусе и способен ингибировать синтез простагландинов. Вещество декстрометорфан — опиоидное вещество, которое производит противокашлевый эффект, благодаря способности увеличивать порог чувствительности кашлевого центра, при этом не угнетая дыхания. Как следствие, эффективен от кашля любой этиологии. Псевдоэфедрин обладает сосудосуживающим действием на кровеносные сосуды в четыре раза слабее, чем у эфедрина. Это позволяет избежать сильных побочных эффектов, свойственных эфедрину. Данный компонент способен стимулировать особые рецепторы, управляющие мускулатурой гладких мышц кровеносных сосудов. Как следствие, это вызывает спазм артериол, благодаря чему снижается чрезмерное их наполнение кровью и жидкостью, снижается отечность и покраснение оболочек носовых пазух. Кислота аскорбиновая имеет антиоксидантные свойства, благодаря чему способствует нормализации проникновения и препятствует ломкости капилляров, а также содействует синтезированию стероидных гормонов и коллагена, восстановлению тканей, принимает участие в углеводном обмене, повышает устойчивость организма, в том числе усиливает его способность сопротивляться респираторным инфекциям. Основные действующие вещества препарата — парацетамол, декстрометорфана гидробромид, псевдоэфедрина гидрохлорид, кислота аскорбиновая. В качестве вспомогательных веществ выступают: крахмал прежелатинизированный, тальк, магния стеарат, повидон, натрия кроскармеллоза, титана диоксид, проч. Производится в форме таблеток, причем одна таблетка препарата содержит мг парацетамола, 15 мг декстрометорфана гидробромида, 30 мг псевдоэфедрина гидрохлорида и 60 мг аскорбиновой кислоты. Данное лекарственное средство применяют для лечения симптомов простудных заболеваний, гриппа, ОРВИ. Препарат начинает свое действие через полчаса после приема и продолжается в течение 4 часов подряд. Не применяется, если у пациента наблюдается повышенная чувствительность аллергия относительно одного из компонентов, которые входят в состав препарата. Взрослые и дети старше 12 лет принимают по 1 таблетке препарата раза в день. Максимально допустимая доза — по 2 таблетке 4 раза в день, не более 8 таблеток в сутки. Длительность лечения определяет лечащий врач обычно — не более дня. Не следует принимать данное лекарство одновременно с иными препаратами, содержащими парацетамол. Для снятия аритмии применяют бета-блокаторы. При передозировке парацетамолом — N-ацетилцистеин, при рвоте — метионин перорально. При угнетении дыхания может применяться искусственная вентиляция легких, в качестве антагониста декстрометорфана — налоксон. Указанный препарат допустимо применять в случае, если дозировка превысила максимально допустимую в и более раз. Терапия данным препаратом, в случае проявлений реакции гиперчувствительности, может вызвать аллергические реакции в виде:. В случае, если вследствие приема данного препарата появились какие-либо необычные побочные эффекты, следует обратиться к лечащему врачу по поводу возможных изменений схемы лечения. Фармакологическое действие Фармакодинамика Парацетамол обладает обезболивающим и жаропонижающим действием. Аскорбиновая кислота восполняет дефицит витамина С при простудных заболеваниях. Фармакокинетика Всасывание парацетамола происходит в основном в тонкой кишке, и T max в плазме крови обычно составляет 0,5—1,5 ч после приема внутрь. Противопоказания повышенная чувствительность к препарату или какому-либо его компоненту; артериальная гипертензия, ишемическая болезнь сердца, стенокардия; тяжелые нарушения функции печени или почек, гепатит; одновременное применение ингибиторов МАО , антидепрессантов, противопаркинсонических ЛС или применение ингибиторов МАО в предшествующие 2 нед перед началом приема препарата; врожденный дефицит глюкозофосфатдегидрогеназы; детский возраст до 12 лет. Побочные действия Со стороны пищеварительной системы: тошнота, сухость во рту, редко — боль в эпигастрии; при длительном применении в больших дозах — гепатотоксичность. Со стороны ЦНС : сонливость, раздражительность, возбуждение; редко — головокружение. Аллергические реакции: кожная сыпь, кожный зуд, крапивница, ангионевротический отек. Взаимодействие Сопутствующее применение парацетамола в высоких дозах повышает эффект антикоагулянтных ЛС. Длительное использование барбитуратов снижает эффективность парацетамола. Способ применения и дозы Рекомендуемая доза препарата для взрослых и детей старше 12 лет составляет 1 табл. Особые указания В период лечения проводят контроль показателей периферической крови и функционального состояния печени. Форма выпуска Таблетки, покрытые пленочной оболочкой. По 1 блистеру 10 табл. Бульвар Александар Македонски 12, Скопье. Форма выпуска и состав Препарат выпускается в форме таблеток, покрытых пленочной оболочкой, двояковыпуклых, продолговатых, синего цвета, на одной стороне с риской по 10 шт. Состав на 1 таблетку, покрытую пленочной оболочкой: действующие вещества: аскорбиновая кислота в виде гранул — 60 мг, декстрометорфана гидробромид — 15 мг, парацетамол в виде гранул — мг, псевдоэфедрина гидрохлорид — 30 мг; вспомогательные компоненты ядра таблетки: магния стеарат, тальк, кремния диоксид коллоидный, микрокристаллическая целлюлоза, натрия кроскармеллоза; вспомогательные компоненты гранулята парацетамола: стеариновая кислота, повидон-К30, крахмал прежелатинизированный; вспомогательные компоненты гранулята аскорбиновой кислоты: гипромеллоза; пленочная оболочка: Опадрай II синий макрогол, тальк, индигокармин, титана диоксид, частично гидролизованный поливиниловый спирт. Фармакологические свойства Фармакодинамика Каффетин Колд является комбинированным препаратом противокашлевого, жаропонижающего и анальгезирующего действия. Его фармакологическая эффективность обусловлена свойствами следующих активных компонентов: аскорбиновая кислота: необходима при простудных заболеваниях, так как восполняет недостаток витамина C, играющего важную роль в поддержании иммунитета; декстрометорфан: воздействует на кашлевой центр, повышая кашлевой порог. В результате этого уменьшается сухой кашель, который при простудных заболеваниях чаще всего обусловлен раздражением слизистой оболочки носоглотки; парацетамол: обезболивает и снижает повышенную температуру тела. Механизм его действия связан с влиянием на центры терморегуляции и боли и блокированием циклооксигеназ. Парацетамол почти не оказывает противовоспалительного действия, в отличие от нестероидных противовоспалительных препаратов. Он не раздражает слизистую оболочку кишечника и желудка, а также не влияет на водно-солевой обмен; псевдоэфедрин: сужает сосуды слизистой оболочки глотки и носа, устраняет отечность, что в итоге снижает секрецию в носовой полости и способствует облегчению носового дыхания. Сохранить себе в:.

Каффетин колд – инструкция по применению, состав таблеток, отзывы, цена

Купить гашиш закладкой Швейцария

Соль трип репорт

Купить закладки LSD в Междуреченске

Купить бошки закладкой Москва Южное Бутово

Кокс купить Сыктывкар

Попперсы минск

Купить Первый Северобайкальск

Бонус сатоши

Инструкция по применению препарата Каффетин колд

Инструкция по применению Каффетин Колд таблетки

Каффетин колд – инструкция по применению, состав таблеток, отзывы, цена

Report Page