Innet237.zip
Лист 21
электролитов, эссенциальных ионов, экскреции фосфат-ионов и
нагруженных микрофагов. В результате указанных процессов формируется
кал чужих — сухое вещество (90% сухого остатка) серо-зеленого цвета,
состоящее из негидролизированных полисахаридов микроорганизмов
биомассы (70%), дистрофически измененных микрофагов, нагруженных
фагоцитированным материалом (29%) и фосфата калия (1%).
Миоэпителий толстой кишки имеет следующие биохимические
особенности, обеспечивающие выполнение его основных функций:
1) на апикальной мембране миоэпителиоцитов локализованы
хемочувствительные каналы для воды, эссенциальных катионов,
калия и фосфат-иона, чувствительные к внутрицитоплазматической
концентрации указанных агентов, а также ряду гормонов и
медиаторов общего висцерального нерва;
2) в мембране сетчатых телец в области брыжеек капилляров
локализованы протонзависимые системы антипорта для указанных
агентов;
3) миоэпителиоциты способны пропускать нагруженные фагоцитированным
материалом микрофаги из крови в просвет кишки.
Следует отметить, что весь просвет пищеварительного тракта у
чужих, за исключением некоторых специализированных форм, не имеет
резидентной микрофлоры.
Акт дефекации у чужих является непроизвольным и производится
путем спастического сокращения терминального участка тонкого
кишечника, запускаемого повышением внутриклеточного давления и
координированного с расслаблением анального сфинктера. При
расслаблении анального сфинктера кал смешивается со слизистым
секретом зеленой желе<зы>
----
Общая физиология ЦНС чужих.
Как и у земных позвоночных, обработка информации и процессы
запоминания в ЦНС чужих происходят в нейронных сетях. Однако в связи
с электрическим механизмом межклеточной передачи возбуждения данные
процессы имеют определенные особенности.
Известно, что субстратом проведения потенциала действия в
нейронах чужих являются специализированные участки плазмалеммы —
полосы проведения, где локализованы потенциалзависимые калиевые
каналы. Каждый отросток нейрона имеет от одной до пяти полос
проведения. В области тела нейрона полосы проведения его отростков
пересекаются, что ведет к сложной интерференции потенциалов
действия; аналогичная ситуация имеет место на дистальных концах
отростков нейронов. Интерферируют не только одиночные потенциалы
действия, но и пачки разрядов. Законы интерференции соответствуют
законам интерференции периодических колебаний. Если в результате
интерференции потенциалов действия возникает колебание мембранного
потенциала, не превышающее критического уровня дерполяризации,
результат суммации зависит от топики ее места. В области дистальных
концов отростков данные колебания бесследно гасятся, что является
основным механизмом торможения в ЦНС чужих. В области тела нейрона
результат может быть тем же самым, однако ряд нейронных популяций
имеет специфические механизмы усиления подпороговых колебаний
мембранного потенциала:
1) в нейронах магнитосенсорных ядер межуточного мозга
потенциалчувствительные калиевые каналы способны к
Лист 22
дополнительному открытию под действием резких возмущений
магнитного поля. Это является основой нейронального механизма
реконструкции и распознавания сагнитосенсорных образов.
Аналогичным свойством обладают некоторые нейроны конечного
мозга, но оно выражено много слабее;
2) в нейронах центрального серого ядра висцералльного мозга
гуморальные хемосенсорные стимулы ведут к открытию
хемочувствительных кальциевых каналов и снижению мембранного
потенциала до критического уровня деполяризации;
3) в нейронах некоторых участков наружного слоя серого вещества
соматического мозга аналогичным свойством обладает термогранин.
Термогранинзависимая активация разрядов данных нейронов ведет к
дрожи мышц покровов тела и усилению теплопродукции;
4) на ряд нейронов конечного, межуточного и сенсорного мозга
аналогичное воздействие оказывают нейросекреторные стимулы.
Нейросекреторные стимулы способны также вызывать смещение фазы
потенциала действия, что может быть как возбуждающим, так и
тормозящим механизмом. Данные эффекты являются основной
реализацией эмоционального состояния чужих.
Синапсы между нейронами чужих делятся на две большие группы:
1. Синапсы, локализованные в местах возможной суммации потенциалов
действия на поверхности клеточных тел и дистальных концах
отростков (потенциалы действия, приходящие через данные синапсы,
суммируются с остальными ПД).
2. Синапсы, образованные на поверхности полос проведения отростков
— ПД, приходящий через данные синапсы, в зависимости от
приходящих обстоятельств, может вызвать следующие эффекты:
1) блок проведения по данной полосе в дистальном направлении от
синапса;
2) ретроградное распространение пришедшего ПД (на тело клетки)
или антероградное его распространение (на дистальную часть
отростка);
3) усиление подпороговых колебаний мембранного потенциала
полосы, вызванных открытием хемочувствительных кальциевых
каналов под действием нейросекреторных или гуморальных
стимулов, до критического уровня деполяризации.
4)
Таким образом, процессы возбуждения и торможения в нервной
системе чужих могут быть "пресумматорными" (происходящими в рамках
одной полосы проведения) и "интрасумматорными" (происходящими в
месте пересечения нескольких полос проведения).
Основой процессов запоминания у чужих является:
1) изменение геометрии существующих полос проведения и участков
суммации;
2) образование новых синаптических контактов;
3) селективные изменения уровня потенциал- и хемочувствительности
ионных каналов при неизменной геометрии синапсов и полос
проведения (основа кратковременной памяти).
Первые два механизма являются основой долгосрочной памяти.
Образование новых синаптических контактов происходит в результате
взаимодействия двух процессов:
1) феномена спраутинга — непрерывного образования цитоплазматических
выростов, несущих коннексоноподобные структуры в области
участков суммации;
Лист 23
2) феномена селективного поиска рецептивной структуры, состоящего в
том, что при встрече цитоплазматических отростков двух клеток
формируется временный контакт. Если ПД, приходящие по отросткам,
удовлетворяют некоторым не вполне ясным условиям, различным для
каждой нейронной сети, через несколько суток в месте контакта
формируется типичный электрический синапс; в противном случае
отростки подвергаются инволюции.
Из вышесказанного ясно, что появлению новых синапсов, как
правило, предшествует появление новых участков суммации;
новообразуются практически исключительно синапсы I типа.
Изменение геометрии полос проведения сопряжено прежде всего с
изменением структуры субмембранных элементов цитоскелета. Оно может
привести к:
1) изменению результатов суммации потенциала действия;
2) формированию новых участков суммации.
Изменение геометрии полос суммации является основным механизмом
долговременной памяти. Под действием нейросекреторных и гуморально-
феромонных стимулов могут происходить крайне быстрые изменения
геометрии полос проведения, что является основой феномена
эйдетического импринтинга (см. ниже).
Связь нервной системы с
эффекторными органами у чужих реализуется
двумя путями — электрическим и химическим. Электрическая связь
заключается в образовании длинными отростками нейронов, формирующими
периферические нервы, типичных электрических синапсов с мышечным
компонентом миоэпителия. Данные отростки имеют одну полосу
проведения и способны образовывать электрические синапсы
одновременно с несколькими миоэпителиоцитами (двигательной
единицей). Подобным образом иннервированы мышцы покровов тела,
конечности, легкие, псевдосиринкс, мышечный компонент миоэпителия
желудочно-кишечного тракта, дренажных протоков, протоков зеленой
железы и экзокринных желез.
Химическая связь ограничена в основном системой общего
висцерального нерва. Она заключается в том, что часть волокон общего
висцерального нерва не образует электрических синапсов, а
секретируют в межклеточную жидкость эффекторных тканей и просвет
сосудов гуморальный фактор общего висцерального нерва — олигопептид,
действующий на эффекторные клетки через активацию хемочувствительных
кальциевых каналов. Данным способом "иннервированы" эпителиальный
компонент миоэпителия I-IV типов, паренхима зеленой железы и
экзокринных желез (кроме интрасирингеальных), гладкие мышцы сердца и
сосудов, кроме сфинктеров интрамезентериальных тел. Последние
являются единственными электрически иннервированными гладкими
мышцами. Интрасирингеальные ы иннервированы электрическим образом за
счет нервных волокон копьевидного сплетения, исходящих из
соматического мозга.
Роль химических стимулов в цнс чужих —
это роль не медиаторов возбуждения, а его модуляторов. Общим
молекулярным механизмом действия химических стимулов является
активация хемочувствительных кальциевых каналов в различных
нейронах, вызывающая следующие эффекты:
1) закрытие кальций-зависимых калиевых каналов и генерацию
потенциала действия (характерно для хемосенсорных структур
висцерального мозга и некоторых нейросекреторных структур);
2) градуальную деполяризацию участков суммации, усиливающую
Лист 24
подпороговые колебания их мембранного потенциала до критического
уровня деполяризации;
3) феномен сдвига фазы потенциала действия, состоящий в том, что на
фоне нисходящей фазы потенциала действия возникает
дополнительная волна деполяризации, затягивающая восстановление
мембранного потенциала;
4) перестройку геометрии полос проведения под влиянием синхронного
с открытием кальциевых каналов одиночного залпа разрядов —
основу эффекта эйдетического импринтинга;
5) экзоцитоз везикул, содержащих нейросекреторные факторы.
Химические стимулы, действующие на ЦНС чужих, могут быть
разделены на три группы:
1. Гуморальные стимулы — газы, гормоны и метаболиты крови,
действующие в основном на нейроны серого ядра висцерального
мозга, вызывая реакции гомеостатического характера, а также
изменения секреции нейросекреторных факторов;
2. феромоно-гуморальные стимулы.
Нейроэпителиоциты росяных купул обладают способностью
захватывать феромоны, сорбированные на слизи, транспортировать
их по обонятельным волокнам и секретировать в жидкость,
заполняющую капсулу мозга. Подобному транспорту подвергаются
преимущественно феромоны железы статуса, гипофарингеального
тела, коксальных желез, а также некоторые феромоны
интрасирингеальных желез, выделяемые в наиболее высоких
концентрациях. Феромонно-гуморальные стимулы могут вызывать
следующие эффекты:
1) различные стереотипные двигательные реакции — кормления,
каталепсии, атаки и т. д.;
2) феномен эйдетического импринтинга — запоминание либо забывание
информации, комбинированной с определенным запаховым кодом, с
одного предъявления. Запаховый код обязательно должен включать
феромоны железы статуса особи, выше стоящей на иерархической
лестнице;
3) изменение секреции нейросекреторных факторов.
Ряд нейронов чужих в ответ на воздействие различных комбинаций
феромонов вышестоящих особей, способны синтезировать и выделять
пептидные соединения, вызывающие следующие эффекты:
1) субъективное изменение эмоционального состояния;
2) изменение чувствительности, скорости и характера обработки
информации в сенсорных системах мозга;
3) индукция состояния преднастройки к движениям определенного типа;
4) изменение функций внутренних органов;
5) облегчение или задержку процессов запоминания и забывания.
Выделяют три типа таких нейронов.
Клетки типа "A" локализованы в наружном слое
мозгового вещества висцералльного мозга. Короткие отростки этих
клеток контактируют с хемосенсорными нейронами центрального серого
ядра висцерального мозга; длинные отростки диффузно распределяются в
белом и сером веществе конечного, сенсорного и межуточного мозга. На
телах клеток типа "А" находятся синапсы с отростками клеток типа
"B". Клетки типа "A" выделяют олигопептид "A", обладающий следующими
эффектами (при введении в капсулу мозга):
1) индукция субъективного состояния блаженного
Лист 25
покоя/удовлетворения/нежелания двигаться/чувствовать/думать;
2) индукция галлюцинаций приятного характера, по содержанию
связанных с процессом питания (в крайне высоких дозах);
3) ограничение воспринимающей способности дистантных рецепторов,
усиление воспринимающей способности контактных и
интерорецепторов;
4) усиление секреции и моторики желудочно-кишечного тракта,
урежение дыхания, увеличение длительности диффузионной паузы,
снижение частоты сердечных сокращений, сокращение гладких мышц
третьего сегмента парахордального кольца (ведет к снабжению
висцеральных органов и нижних конечностей оксигенированной
кровью), торможение секреции гипофарингеального тела;
5) создание состояния преднастройки к элементарной сенсомоторной
реакции на сильный контактный раздражитель (реакция заключается
в сильном прыжке вверх и в сторону) на фоне уменьшения общего
мышечного тонуса;
6) торможение процессов формирования долговременной памяти, в
особенности на комплексные стимулы речевого характера.
Клетки типа "B" локализованы на нижней поверхности
сенсорного мозга (короткие отростки контактируют с нейронами
наружного слоя серого вещества), в наружном слое серого вещества
соматического мозга (короткие отростки контактируют с нейронами
структур, ответственных за проприорецепцию, восприятие звуковых и
вибрационных стимулов), в белом веществе конечного мозга. Длинные
отростки клеток типа "B" контактируют с нейронами конечного мозга,
магнитосенсорных ядер, нейроэпителием глазков и росяных купул
(проходя в составе антеннальных и глазковых нервов), нейронами
наружного слоя серого вещества и центрального слоя серого вещества
соматического мозга, хемосенсорными нейронами, телами клеток типа
"A" и нейронами наружного слоя серого вещества висцерального мозга.
Данные отростки клеток типа "B", кроме контактирующих с телами
клеток типа "а", секретируют олигопептид "в", при введении в
жидкость капсулы мозга оказывающий следующие эффекты:
1) индукция субъективного эмоционального состояния страха/
неудовлетворенности/стремления к агрессии/жажды доминирования;
2) индукция галлюцинаций устрашающего характера, по содержанию
связанных с реакциями агрессии или бегства (в крайне высоких
концентрациях);
3) значительное увеличение чувствительности всех дистантных
рецепторов, снижение чувствительности проприорецепторов,
интерорецепторов, хемосенсорных нейронов, увеличение порога
болевой реакции;
4) торможение моторики и секреции желудочно-кишечного тракта,
понижение порога давления для акта дефекации, учащение дыхания,
увеличение частоты сердечных сокращений, сокращение мышц
третьего сегмента бранхиального кольца (в сочетании с другими
реакциями ведет к увеличеию количества крови, оксигенируемой в
единицу времени), усиление секреции гипофарингеального тела,
железы статуса и коксальных желез, увеличение концентрации
секрета интрасирингеальных желез;
5) индукция состояния преднастройки к стандартным комплексам боевых
движений (у боевых особей), а также бегству, на фоне повышения
общего мышечного тонуса;
6) усиление процессов запоминания простых стимулов, а также речевых
стимулов комплексного характера вышестоящей особи (эйдетический
импринтинг приказов).
Лист 26
Клетки типа "C" локализованы в белом веществе
конечного мозга, магнитосенсорных ядрах межуточного мозга, наружном
слое серого вещества соматического мозга. Отростки этих клеток
контактируют с клетками конечного и сенсорного мозга, наружного слоя
серого вещества межуточного мозга. Клетки типа C секретируют
олигопептид "C", при введении в жидкость капсулы мозга вызывающий
следующие эффекты:
1) индукция субъективного эмоционального состояния спокойствия и
безразличия у боевых особей, любопытства и жажды деятельности у
рабочих и высших особей;
2) галлюцинации эмоционально нейтрального характера, у рабочих и
боевых особей связанные с профессиональной деятельностью, а у
высших особей — с религиозными церемониями;
3) снижение чувствительности проприорецепторов, интерорецепторов,
хемосенсорных нейронов, увеличение порога болевой реакции;
4) индукция состояния преднастройки к стандартным комплексам
трудовых движений у низкоинтеллектуальных видов особей,
растормаживание ассоциативной деятельности у
высокоинтеллектуальных видов особей;
5) резкое усиление процессов запоминания эмоционально нейтральной
информации на фоне дезактуализации эмоциональных стимулов.
Олигопептид "C" образуется не только при активации клеток типа
"C", но и в результате расщепления олигопептида "B" специфической
пептидазой. Данный фермент содержится в эндотелии сосудов головного
смозга и секретируется в жидкость капсулы головного мозга, если
давление крови в парахордальном кольце находится в определенных
границах. Таким образом, in vivo в ряде определенных ситуаций,
преимущественно при предъявлении адверзивных стимулов умеренной
силы, феромонном и магнитосенсорном контактах с вышестоящей особью,
повышение внутримозгового уровня олигопептида "B" сопровождается
повышением уровня олигопептида "C". Введение смеси данных агентов в
жидкость капсулы мозга вызывает следующие эффекты:
1) индукция субъективного эмоционального состояния полного
подчинения вышестоящим/агрессия по отношению к нижестоящим
особям и особенно формам жизни, не относящихся к родному гнезду/
жажда работы (у рабочих особей)/боя (у боевых
особей)/мыслительной деятельности (у высокоинтеллектуальных
форм);
2) значительное увеличение чувствительности всех дистантных
рецепторов и проприорецепторов, снижение чувствительности
интерорецепторов, хемосенсорных нейронов, увеличение порога
болевой чувствительности;
3) индукция состояния преднастройки к стандартным комплексам
трудовых/боевых движений у низкоинтеллектуальных видов особей,
растормаживание ассоциативной деятельности у
высокоинтеллектуальных видов особей;
4) резкое усиление процессов запоминания как эмоционально значимой,
так и нейтральной информации.
Физиология органов чувств и речевых функций чужих.
Зрение. Простые глазки особей, не обладающих предметным
зрением, являются высокочувствительными детекторами уровня
освещенности. Данная функция важна при реализации реакций бегства
(испуганный чужой стремится оказаться в наименее освещенном месте),
Лист 27
а также для идентификации строений(в комплексе с обонятельными
стимулами). Кроме того, комплекс "глазок — субмакулярный[20] орган"
ответственнен за регуляцию циркадных ритмов метаболизма и изменение
водно-солевого обмена при выходе на открытое пространство.
Сложные глаза особей, обладающих предметным зрением, состоят <из>
множества (15000-16000 простых глазков). Разрешающая способность
сложного глаза равна примерно 20`, что в 20 раз ниже разрешающей
способности глаза человека. Расположение ближайшей точки ясного
зрения у разных особей определяется кривизной покровной линзы. Чужие
обладают бинокулярным зрением и способностью оценивать расстояние до
предметов, однако она несовершенна в связи с отсутствием раздельных
движений глаз. Зрительная рецепция у чужих служит дополнением к
магнитосенсорной.
Дистантная хеморецепция (эквивалент
обонятельной рецепции млекопитающих) у чужих характеризуется крайне
высокой и узко селективной чувствительностью. Спектр рецептируемых
молекул достаточно ограничен — это секреты экзокринных желез,
углекислый газ, вода, аммиак, путресцин, сероводород, различные
низкомолекулярные вещества. Однако чужие способны распознавать
оптические изомеры молекул, что является основой распознавания
статуса особи и интерпретации феромонных компонентов речи. Некоторые
молекулы, входящие в состав секретов экзокринных желез,
накапливаются на мембранах сенсорных нейроэпителиоцитов росяных
купул, поглощаются в составе эндоцитозных везикул и транспортируются
по волокнам антеннального нерва в жидкость капсулы мозга. Данные
агенты оказывают прямое действие на нейросекреторные клетки и клетки
наружного слоя серого вещества межуточного мозга, вызывая изменения
эмоционального состояния (в основном по типу совместного повышения
уровня олигопептидов "B" и "C") и стереотипные двигательные реакции
(так, запах секрета гипофарингеальной железы вышестоящей особи при
определенной его силе вызывает у рабочих особей непроизвольную реакцию