In vivo инженерия противоопухолевых Т-лимфоцитов 

В научно-технологическом университете «Сириус» разрабатывают  новые поколения генно-терапевтических продуктов. Один из проектов нацелен на разработку клеточной терапии с помощью технологии получения CAR-T клеток.

К настоящему времени чрезвычайно высокую эффективность в борьбе с онкогематологическими заболеваниями (лейкозы, лимфомы, множественная миелома) продемонстрировали продукты на основе генетически модифицированных Т-клеток человека — так называемая CAR-T терапия. Но сложность ex vivo модификации Т-лимфоцитов с помощью лентивирусов так же, как и в случае с генной терапией на основе AAV, обусловливает крайне высокую стоимость и низкую доступность этой технологии.

Получение CAR-T клеток in vivo c помощью безвирусных систем и мРНК, кодирующей химерный антиген (CAR), позволит обойти логистические ограничения, достигая требуемого терапевтического эффекта введением пациенту промышленно производимого лекарственного препарата вместо получения персонализированных клеточных продуктов ex vivo. Кроме того, такой подход снизит риски побочных эффектов, связанных с интеграцией лентивирусов в геном, а также обеспечит возможность доставки нескольких РНК-конструкций, кодирующих CAR-рецепторы к разным антигенам, уменьшая вероятность развития устойчивости к терапии.

Для тех, кто хочет подробнее ознакомиться с исследованиями, которые будут проводиться в рамках данного проекта, мы подготовили статью, в которой постарались рассказать о самых интересных деталях.

Реклама. Рекламодатель АНОО ВО «Университет "Сириус"»

ИНН: 2367010021

erid: 2VfnxyEYaZv