Имбрувика Доставка
🛑 👉🏻👉🏻👉🏻 ИНФОРМАЦИЯ ДОСТУПНА ЗДЕСЬ ЖМИТЕ 👈🏻👈🏻👈🏻
Срочная курьерская доставка в Москве
120 курьеров Опишите вашу задачу — исполнители сами откликнутся на ваш заказ
Постоянным клиентам , при обоюдном финансовом инте... Читать ещё
120 курьеров Опишите вашу задачу — исполнители сами откликнутся на ваш заказ
Москва / Все услуги / Курьерские услуги / Срочная курьерская доставка в Москве
8 800 600 10 00 Консультант поможет составить заказ и подобрать исполнителя. Звонок бесплатный
О компании
Гарантии качества
Юридическим лицам
Как сделать заказ?
Контакты
Лекарства
Аллергия
Адсорбент
Глазные и назальные капли
Печень и желудочно-кишечный тракт
Энтеросорбенты
Гепатопротекторы
Бады пробиотики и пребиотики
Слабительные средства
Противорвотные средства
Дисбактериоз
Ферменты
Средства при диареи
Средства от изжоги
Болезнь Крона
Желчегонные средства
Язва и гастрит
Средства для моторики ЖКТ
При газообразовании в ЖКТ
При образовании желчных камней
Диабет
Гипогликемические
Иммунитет
Иммунодепрессивные средства
Иммуномодулирующие средства
Онкология
Алкилирующие средства, производные платины
Антиэстрогенные средства
Противоопухолевые средства
Инфекционные заболевания
Антибактериальные средства
ВИЧ
Малярия
противовирусные средства
Противогрибковые средства
Противопротозойные средства
Туберкулез
Заболевания крови
Анемия
Кровоостанавливающие
Стимуляторы гемопоэза
Лекарства других групп
Лекарства разных групп
Опорно-двигательный аппарат
Коррекция метаболизма костной ткани
Протезы синовиальной жидкости
Противовоспалительные средства для опорно двигательного аппарата
Сердечно-сосудистая система
Антиагрегатные средства
Аритмия
Гипертония
Диуретики
Для улучшения метаболизма миокарда
Кардиотоники
Нарушение венозного кровообращения
Гинекология Акушерство
Внутриматочные спирали
Интимная гигиена
Климакс
Контрацептивные средства
Лечение бесплодия
Мастопатия
Микрофлора влагалища лечение и восстановление
Молочница и другие инфекции
Средства для повышения лактации
Средства для уменьшения лактации
Сопутствующие товары
аккумулятор холода
Изотермические сумки
Термоконтейнеры
Средство защиты органов дыхания
Витамины и бады
Бад
Витамины
Витамины для детей
Главная
Каталог
Лекарства
Имбрувика капс. 140мг. N120(ибрутиниб)
На данный момент товара нет в наличии. Оставьте Ваши контактные данные, чтобы мы могли сообщить о его поступлении:
Внешний вид товара может отличаться от изображенного на фотографии.
Производитель:
КАТАЛЕНТ СТС/СИЛАГ
Аналоги:
Ибрутиниб
Имбрувика 140 мг капсулы можно заказать в интернет магазине Ле-Фарм с доставкой в аптеку. Также вы можете купить данное лекарственное средство или его аналоги без заказа в нашей аптеке в Москве или СПб. Если цена на сайте Le-Farm.ru отсутствует, вы можете сделать онлайн заказ на лекарство. Будем признательны за отзыв о нашей работе.
ООО “ЛЕ-ФАРМ”
ИНН: 7722466869
КПП: 772201001
ОГРН: 1187746802715
© 2008 - 2021
ООО «ЛЕ-ФАРМ»
Все права защищены
На нашем сайте мы используем cookie для сбора информации технического
характера и обрабатываем IP-адрес вашего местоположения.
Продолжая использовать этот сайт, вы даете согласие на использование файлов cookies.
Название : Имбрувика капс. 140мг. N120(ибрутиниб)
Интернет-аптека «Ле-Фарм» осуществляет продажу оптом со склада в Москве сертифицированных лекарств и медикаментов, медицинских товаров, диагностических средств, медицинской техники, лечебной косметики, средств по уходу за больными. Оптовые цены действуют для бюджетных и коммерческих медицинских учреждений (больницы, поликлиники, медицинские центры).
🏥 Купить Имбрувика капс. 140мг. N120(ибрутиниб) в наших аптеках в Москве и Санкт-Петербурге
💊 Имбрувика капс. 140мг. N120(ибрутиниб) в интернет-аптеке «Ле-Фарм»
🚚 Доставка Имбрувика капс. 140мг. N120(ибрутиниб) со склада в Москве от 1-го дня
Капсулы твердые желатиновые, размер №0, корпус и крышечка белого цвета, с надписью черными чернилами "ibr 140 mg" на крышечке; содержимое капсул - порошок белого или почти белого цвета.
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая - 151.4 мг, кроскармеллоза натрия - 23 мг, натрия лаурилсульфат - 14 мг, магния стеарат - 1.6 мг.
Состав оболочки капсул: титана диоксид, желатин, чернила Opacode S-1-17822 и Opacode S-1-17823.
Состав чернил: глазурь фармацевтическая (шеллака раствор в этаноле), железа оксид черный, n-бутанол, 2-пропанол, аммония гидроксид 28%, пропиленгликоль.
90 шт. - флаконы из полиэтилена высокой плотности (1) - пачки картонные.
120 шт. - флаконы из полиэтилена высокой плотности (1) - пачки картонные.
Ибрутиниб является мощным низкомолекулярным ингибитором тирозинкиназы Брутона (ТКБ). Ибрутиниб образует ковалентную связь с цистеиновым остатком (Cys 481) в активном центре ТКБ, приводя к стойкому ингибированию ферментативной активности. ТКБ, являющаяся представителем семейства киназ Тес, выступает в качестве важной сигнальной молекулы антигенных рецепторов В-клеток (BCR) и цитокиновых рецепторов. Сигнальный путь BCR задействован в патогенезе ряда В-клеточных злокачественных новообразований, включая лимфому из клеток мантийной зоны, диффузную крупноклеточную В-клеточную лимфому, фолликулярную лимфому и В-клеточный хронический лимфоцитарный лейкоз. Ключевая роль ТКБ в сигнальной активности В-клеточных поверхностных рецепторов приводит к активации сигнальных путей, необходимых для миграции В-клеток, их хемотаксиса и адгезии. По результатам доклинических исследований ибрутиниб ингибирует пролиферацию и выживаемость злокачественных В-клеток in vivo, а также миграцию клеток и их адгезию к субстратам in vitro.
В начале терапии у большинства пациентов (66%) с хроническим лимфоцитарным лейкозом, получавших препарат Имбрувика, наблюдалось обратимое повышение количества лимфоцитов (т.е. на 50% и более от исходного уровня с абсолютными значениями 5000/мкл и более), часто сопровождавшееся уменьшением лимфаденопатии. Этот эффект также наблюдался у некоторых пациентов (35%) с лимфомой из клеток мантийной зоны, получавших препарат Имбрувика. Наблюдаемый лимфоцитоз является отражением фармакодинамического эффекта, и его не следует расценивать как прогрессирование заболевания при отсутствии других клинических проявлений. При обоих заболеваниях лимфоцитоз обычно развивается в течение первых месяцев лечения препаратом Имбрувика и обычно разрешается с медианой 8 и 4 недели у пациентов с рецидивирующей или рефрактерной лимфомой из клеток мантийной зоны и хроническим лимфоцитарным лейкозом соответственно (значения времени разрешения лимфоцитоза составляли от 0.1 до 104 недель).
У некоторых пациентов наблюдалось значительное увеличение количества циркулирующих лимфоцитов (т.е. свыше 400 000/мкл).
Лимфоцитоз не наблюдался у пациентов с макроглобулинемией Вальденстрема, получавших препарат Имбрувика.
При применении препарата Имбрувика в составе химиоиммунотерапии лимфоцитоз отмечался редко (у 7% пациентов в группе, принимавшей препарат Имбрувика + бендамустин + ритуксимаб по сравнению с 6% пациентов в группе, принимавшей плацебо + бендамустин + ритуксимаб).
Эффекты в отношении интервала QT/QTс и сердечной электрофизиологии
Эффекты ибрутиниба в отношении интервала QTс оценивались у 20 здоровых добровольцев. В супратерапевтических дозах (1680 мг) ибрутиниб не увеличивал интервал QTс до клинически значимой величины. Наибольшее значение верхней границы двухстороннего 90% доверительного интервала для средней разницы между ибрутинибом и плацебо составило менее 10 мс. Также наблюдалось зависимое от концентрации уменьшение интервала QTс (- 5.3 мс; 90% доверительный интервал от -9.4 мс до -1.1 мс при Cmax 719 нг/мл после приема супратерапевтической дозы 1680 мг), которое не являлось клинически значимым.
Ибрутиниб быстро абсорбируется после перорального приема с медианой времени достижения максимальной концентрации (Tmax) 1-2 ч. Абсолютная биодоступность натощак (n=8) составляла 2.9% (90% доверительный интервал для значений от 2.1% до 3.9%) и это значение удваивалось при приеме с пищей. У пациентов с различными В-клеточными злокачественными новообразованиями отсутствуют значимые отличия фармакокинетики ибрутиниба. Концентрация ибрутиниба в плазме крови пропорционально увеличивается при повышении дозы до 840 мг. Равновесное значение AUC у пациентов при дозе 560 мг составляет 953±705 нг×ч/мл (среднее значение ± стандартное отклонение). Прием ибрутиниба натощак приводил к уменьшению его концентрации (AUClast) до уровня 60% от концентрации при приеме за 30 мин до еды, через 30 мин после еды или через 2 ч после завтрака с высоким содержанием жиров.
Обратимое связывание ибрутиниба с белками плазмы человека in vitro составило 97.3%, при этом в диапазоне концентрации от 50 до 1000 нг/мл зависимость от концентрации отсутствовала. Vd составлял 683 л, а кажущийся объем распределения в равновесном состоянии (Vd,ss/F) составляет около 10 000 л.
Ибрутиниб метаболизируется преимущественно изоформой CYP3A4/5 цитохрома Р450 с образованием преимущественно дигидродиольного метаболита, ингибирующая активность которого в отношении ТКБ примерно в 15 раз ниже, чем у ибрутиниба. Системная Css дигидродиольного метаболита сопоставима с таковой исходного препарата.
По результатам исследований in vitro участие изофермента CYP2D6 в окислительном метаболизме ибрутиниба составляет менее 2%. Кроме того, по данным исследования баланса масс у человека фармакокинетический профиль у пациентов со слабой и высокой активностью изофермента CYP2D6 (по данным генотипирования) был схож. Таким образом, у пациентов с различными генотипами изофермента CYP2D6 никакие меры предосторожности не требуются.
Клиренс при в/в введении составлял 62 и 76 л/ч, натощак и после еды соответственно. В связи с сильным эффектом первого прохождения, кажущийся клиренс после приема внутрь составляет 2000 и 1000 л/ч, натощак и после еды соответственно.
После однократного перорального выводилась через кишечник, и менее 10% - почками. Неизмененный ибрутиниб составлял около 1% от продуктов экскреции в кале и отсутствовал в моче, оставшуюся часть составляли метаболиты.
Пациенты пожилого возраста (от 65 лет и старше)
По результатам популяционного анализа фармакокинетики у пожилых пациентов (от 67 до 81 года) ожидается увеличение концентрации ибрутиниба в плазме крови на 14%. Необходимость коррекции дозы в зависимости от возраста не подтверждена.
Дети и подростки (от 18 лет и младше)
Исследований фармакокинетики препарата Имбрувика у пациентов в возрасте до 18 лет не проводилось.
Результаты популяционного анализа фармакокинетики свидетельствуют об отсутствии значимого влияния пола на клиренс ибрутиниба из кровеносного русла.
Пациенты с нарушением функции почек
Почечный клиренс ибрутиниба минимален; экскреция метаболитов с мочой составляет менее 10% дозы.
Пациенты с нарушением функции печени
Ибрутиниб метаболизируется в печени. Концентрация несвязанного ибрутиниба (AUCunbound,last) увеличивается примерно в 4.1, 9.8 и 13 раз у пациентов с нарушением функции печени легкой, средней и тяжелой степени соответственно.
— для лечения взрослых пациентов с рецидивирующей или рефрактерной мантийноклеточной лимфомой;
— для лечения взрослых пациентов с хроническим лимфоцитарным лейкозом;
— для лечения взрослых пациентов с макроглобулинемией Вальденстрема (МВ), которые получили, по крайней мере, один курс терапии или в качестве первой линии терапии у пациентов, непригодных для химиотерапии.
Препарат принимают внутрь, 1 раз/сут, примерно в одно и то же время каждый день. Капсулы необходимо глотать целиком, запивая стаканом воды; открывать, разламывать или разжевывать капсулы запрещается. Не допускается запивать препарат Имбрувика грейпфрутовым соком.
Препарат Имбрувика следует продолжать принимать до прогрессирования заболевания или до тех пор, пока пациент не сможет больше переносить терапию.
Рецидивирующая или рефрактерная лимфома из клеток мантийной зоны
Рекомендуемая доза препарата Имбрувика для терапии рецидивирующей или рефрактерной лимфомы из клеток мантийной зоны составляет 560 мг (4 капс. по 140 мг) 1 раз/сут.
Хронический лимфоцитарный лейкоз и макроглобулинемия Вальденстрема
Рекомендуемая доза препарата Имбрувика для лечения хронического лимфоцитарного лейкоза и макроглобулинемия Вальденстрема составляет 420 мг (3 капс. по 140 мг) 1 раз/сут.
Рекомендуемая доза препарата Имбрувика для лечения хронического лимфоцитарного лейкоза при применении в комбинации с бендамустином и ритуксимабом (которые принимаются каждые 28 дней продолжительностью вплоть до 6 циклов) составляет 420 мг (3 капс. по 140 мг) 1 раз/сут. Дополнительная информация о бендамустине и ритуксимабе может быть найдена в соответствующих инструкциях по применению.
В случае совместного применения с умеренными или мощными ингибиторами изофермента CYP3A требуется коррекция дозы, поскольку концентрация ибрутиниба может увеличиваться. Если пациенту необходимо совместное применение ибрутиниба и мощного ингибитора изофермента CYP3A (например, кетоконазол, индинавир, нелфинавир, ритонавир, саквинавир, кларитромицин, телитромицин, итраконазол), и возможная польза перевешивает вероятный риск, следует уменьшить дозу препарата Имбрувика до 140 мг или временно приостановить лечение (на срок не более 7 дней).
В случае развития или усиления негематологической токсичности 3 степени и выше, нейтропении 3 степени и выше с инфекцией или лихорадкой или гематологической токсичности 4 степени терапию препаратом Имбрувика следует приостановить.
После того, как клинические проявления токсичности уменьшатся до степени 1 или до исходного значения (то есть будет достигнуто восстановление исходного значения), допускается возобновление приема препарата Имбрувика в первоначальной дозе.
Рекомендации по коррекции дозы препарата Имбрувика
Эпизод токсичности Модификация дозы после восстановления исходного значения у пациентов с рецидивирующей или рефрактерной лимфомой из клеток мантийной зоны Модификация дозы после восстановления исходного значения у пациентов с хроническим лимфоцитарным лейкозом или с макроглобулинемией Вальденстрема
Первый Возобновить терапию в дозе 560 мг/сут Возобновить терапию в дозе 420 мг/сут
Второй Возобновить терапию в дозе 420 мг/сут Возобновить терапию в дозе 280 мг/сут
Третий Возобновить терапию в дозе 280 мг/сут Возобновить терапию в дозе 140 мг/сут
Четвертый Отменить препарат Имбрувика
Если очередная доза препарата Имбрувика не будет принята в запланированное время, допускается ее прием как можно скорее в тот же день с возвращением к обычному расписанию приема препарата со следующего дня. Не допускается прием дополнительных капсул для восполнения пропущенных доз.
Дети и подростки (от 18 лет и младше)
Безопасность и эффективность препарата Имбрувика у детей не оценивалась.
Пациенты с нарушением функции почек
Ибрутиниб характеризуется минимальным почечным клиренсом. Отдельных клинических исс
Тромбитал Дешево
Овариум Композитум Стоимость
Лизобакт Стоимость
Эсмия Стоимость
Белара Лекарство
Имбрувика - купить, цена, доставка и отзывы, Имбрувика ...
Имбрувика, 140 мг, капсулы, 90 шт. купить в Москве ...
Имбрувика капс. 140мг. N120(ибрутиниб) в интернет апт…
Имбрувика капсулы 140 мг 90 шт., купить в Москве дешево ...
Купить Имбрувика Ибрутиниб 40 мг в Москве | Низкие цены ...
Имбрувика 140мг, цена 345 000 руб.. Купить Имбрувика 140мг ...
Имбрувика Ибрутиниб 140 мг цена со скидкой в Москве 29000…
Имбрувика купить в Санкт-Петербурге, цена, доставка и ...
Ибрутиниб цена в России с доставкой, Имбрувика купить в ...
Имбрувика инструкция по применению: показания ...
Имбрувика Доставка
